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石墨烯是一种具有单层蜂窝状二维网格结构的新型材料,具有优异的力学、化学性能。氧化石墨烯(GO)作为氧化-还原法制备石墨烯的中间体,具有较高的比表面积以及石墨烯所不具备的丰富官能团。鉴于官能团的存在,GO具有优良的化学修饰性能,以此可制备性能更高的或具备新性能的GO/聚合物复合材料。文中综述了氧化石墨烯的结构、性能及制备方法,主要介绍了制备GO的Hummers法,比较了GO/聚合物复合材料的不同制备方法,列举了复合材料的性能特点,最后对GO复合材料制备方法的发展和GO/聚合物复合材料的应用前景进行了展望。 相似文献
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本文扼要阐述了高温结构陶瓷材料的优越性及其应用前景,提出了目前在这类材料的研制和应用过程中的问题,同时也提出了在中国发展高温结构陶瓷材料的意见。 相似文献
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压电陶瓷/聚合的复合材料的制备工艺及其性能研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
本文首先介绍了压电材料的种类和基本性能,然后介绍了在不同的应用背景下压电陶瓷/的复合材料的十种连通方式,综述了这类压电材料的制备工艺,较全面地总结了前人对这类压电材料的性能研究工作,展望了这类压电材料的应用前景和发展方向。 相似文献
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碳纤维增强TiC复合材料的制备与高温强度 总被引:4,自引:0,他引:4
采用热压烧结工艺制备了碳纤维增强 Ti C复合材料 (2 0 vol%碳纤维 ) ,研究了热压烧结温度对力学性能的影响和碳纤维对复合材料高温强度的增强作用。结果表明 :采用球磨湿混工艺将易于团聚的短碳纤维均匀地分散在 Ti C基体中 ,Cf/ Ti C复合材料最佳热压烧结温度为 2 10 0℃ ,Cf/ Ti C复合材料的室温抗弯强度为 5 93MPa,断裂韧性为 6 .87MPa· m1 / 2 ,140 0℃时的高温抗弯强度为 439MPa。定量分析了碳纤维对复合材料的增强和增韧效果 相似文献
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用木材制备生物结构陶瓷 总被引:14,自引:7,他引:7
木材经千百万年自然界的演化,形成了独特的生物学结构,多层次、纤维状胞管结构和各向异性是其主要特点。木材这种高气孔率材料有良好的刚性、强度和韧性,与其结构是密切相关的。以木材为模板,通过有机-无机转化,获得具有生物结构的陶瓷材料,为材料的结构设计提供了新思路。通过木材的陶瓷化可以制备出炭素材料、碳化物陶瓷、氧化物陶瓷、无机/有机复合材料和薄膜等。木材是可再生性资源,这种技术对结构的可调控性很好,材料性能独特,发展前景广阔。评述了该领域近年来的研究进展。 相似文献
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超高温氧化物共晶陶瓷具有优异的高温强度、高温蠕变性能、高温结构稳定性以及良好的高温抗氧化和抗腐蚀性能, 成为1400 ℃以上高温氧化环境下长期服役的新型候选超高温结构材料之一, 在新一代航空航天高端装备热结构部件中具有重要的应用前景。基于熔体生长技术, 以选择性激光熔化和激光定性能量沉积为代表的激光增材制造技术具有一步快速近净成形大尺寸、复杂形状构件的独特优势, 近年来已发展成为制备高性能氧化物共晶陶瓷最具潜力的前沿技术。本文从工作原理、成形特点、技术分类等方面概述了基于熔体生长的两种典型激光增材制造技术, 综述了激光增材制造技术在超高温氧化物共晶陶瓷制备领域的研究现状和特点优势, 重点介绍了选择性激光熔化和激光定向能量沉积超高温氧化物共晶陶瓷在激光成形工艺、凝固缺陷控制、凝固组织演化、力学性能等方面的研究进展。最后, 指出了实现氧化物共晶陶瓷激光增材制造工程化应用亟需突破的关键瓶颈, 并对该领域未来的重点发展方向进行了展望。 相似文献
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木材陶瓷化反应机理的研究 总被引:17,自引:0,他引:17
研究了木材制备SiC陶瓷的反应过程及熔融硅与多孔木炭反应的机理.结果表明,木材制得的SiC陶瓷的最终组织取决于渗硅处理温度.较低温度下形成碳化硅多孔材料,较高温度下形成 Si/SiC复相致密材料.分析指出,木材制备 SiC陶瓷中 Si/C反应的大致过程为:熔融硅沿木炭毛细管壁上升,同时与接触的碳反应形成碳化硅,碳化硅层不断向碳层推进直至多孔碳骨架完全转化为碳化硅.生成的碳化硅在反应后期会发生再结晶,最终组织形态表现为多边形大颗粒碳化硅分布在自由硅基体上. 相似文献
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Metal Hydride Nanoparticles with Ultrahigh Structural Stability and Hydrogen Storage Activity Derived from Microencapsulated Nanoconfinement 下载免费PDF全文
Jiguang Zhang Yunfeng Zhu Huaijun Lin Yana Liu Yao Zhang Shenyang Li Zhongliang Ma Liquan Li 《Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)》2017,29(24)
Metal hydrides (MHs) have recently been designed for hydrogen sensors, switchable mirrors, rechargeable batteries, and other energy‐storage and conversion‐related applications. The demands of MHs, particular fast hydrogen absorption/desorption kinetics, have brought their sizes to nanoscale. However, the nanostructured MHs generally suffer from surface passivation and low aggregation‐resisting structural stability upon absorption/desorption. This study reports a novel strategy named microencapsulated nanoconfinement to realize local synthesis of nano‐MHs, which possess ultrahigh structural stability and superior desorption kinetics. Monodispersed Mg2NiH4 single crystal nanoparticles (NPs) are in situ encapsulated on the surface of graphene sheets (GS) through facile gas–solid reactions. This well‐defined MgO coating layer with a thickness of ≈3 nm efficiently separates the NPs from each other to prevent aggregation during hydrogen absorption/desorption cycles, leading to excellent thermal and mechanical stability. More interestingly, the MgO layer shows superior gas‐selective permeability to prevent further oxidation of Mg2NiH4 meanwhile accessible for hydrogen absorption/desorption. As a result, an extremely low activation energy (31.2 kJ mol–1) for the dehydrogenation reaction is achieved. This study provides alternative insights into designing nanosized MHs with both excellent hydrogen storage activity and thermal/mechanical stability exempting surface modification by agents. 相似文献
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以聚碳硅烷(PCS)和三甲胺基环硼氮烷聚合前驱体(PBN)进行共聚合制得复合前驱体, 以此为原料采用高压裂解发泡技术制备了一种氮化硼/碳化硅(BN/SiC)复相开孔泡沫陶瓷. 由包含不同比例组分的起始前驱体所制得的泡沫陶瓷的孔隙直径在1~5 mm, 体积密度在0.44~0.73 g/cm3之间. 对该陶瓷材料的微观结构和性能的研究表明, 由于BN相的引入使得BN/SiC复相泡沫陶瓷在800~1100℃的抗氧化性能有了显著的提高; 其压缩强度随着引入BN比例的增加而提高, 约为纯SiC泡沫陶瓷的5~10倍. 其中以组分重量比为1:1的起始复合前驱体所制备BN/SiC复相多孔陶瓷在1500℃时的导热系数仅为4.0 W/(m·K); 对其进行隔热性能测试, 材料热面中心温度为1400℃时, 其背面中心温度仅为280℃; 采用有限差分法数值模拟背部升温历程, 将其有效导热系数代入计算模型, 得到材料背部中心温度升温历程的数值模拟结果, 与实际升温历程基本一致. 相似文献