重整催化剂中氯含量的测定方法与选择

论述了重整催化剂中氯含量的三种测定方法的基本原理和相关特点,探讨了各种方法的实验条件如pH值、干扰离子等,进行了精密度和加标回收率实验。结果表明,自动电位滴定法、离子色谱法和离子选择电极法测定重整催化剂中Cl-含量时,准确度高,重复性好。     

电感耦合等离子体原子发射光谱分析数据精度的客观评价

本文通过大量试验提出了一种与传统的Naive法相比，对ICP-AES分析数据精度更为客观、真实的评价方法。对ICP-AES方法的精密度、准确度、检出限、元素间干扰、背景校准等一系列问题进行了详尽研究，提出独到见解。     

火焰原子吸收法测定聚酯切片中的微量锑

研究了仪器最佳工作条件 ,介质及共存离子干扰试验和样品处理方法。该方法样品采用湿法消化 ,以浓硫酸和过氧化氢使聚酯炭化 ,将有机物质氧化成无机的试液进行测定。用消化罩控制过氧化氢流速 ,不仅节省劳力而且提高工效及分析准确度。回收率为 96.5%～ 1 0 1 %     

三元复合驱采出液中硅离子定量分析研究与应用

三元复合驱采出液中硅离子浓度的检测方法有很多,但都因操作复杂、干扰因素多和检测浓度范围有限等因素,不适宜现场应用。实验选用的原子吸收火焰法,操作简便、检测浓度范围大、共存干扰元素少和精度相对较高,适合三元复合驱采出液中硅离子浓度的测定。同时,针对三元复合驱采出液中含有聚合物、表面活性剂等化学物质可能干扰测试结果的问题,开展了试样预处理方法的研究与分析。     

石油开发废水中氯离子含量测定方法——氯离子选择电极法

本实验系统地考察了用氯离子选择电极法测定石油开发废水中氯离子含量的实验条件、干扰离子的影响及消除方法、测定结果的精密度和准确度，选择了适宜的测定条件，可以推广应用于石油开发废水中氯离子含量的测定。     

火焰原子吸收法测定催化裂化钝化剂中的锑含量

本文着重研究了共存离子、介质干扰条件以及酸度对锑测定的影响，考察了以逆王水为介质，湿法消化法和加压溶样法处理样品的条件以及分析方法的准确度。     

水中金属元素原子吸收光谱测定法

该报告考察了水中14种金属元素的21种原子吸收光谱测定方法。对每种方法的最佳线性区间、准确度、灵敏度、检测限进行了实验研究,每种元素测定方法选择了几种干扰元素进行了试验,考察了各种元素的干扰程度,同时研究了9种元素的石墨炉测定法的升温程序。针对气田水、地下水、脱硫厂废水等水体作了准确度试验,实验结果表明,其准确度符合分析要求。     

草酸银中银含量的快速滴定

利用沉淀滴定法测定银催化剂原料草酸银中的银含量．滴定的标准偏差小于1．0％。此方法简单快捷．准确性和精密度高．能满足银催化剂生产过程中大批量草酸银中银含量的快速分析。同时，考察了干扰离子对分析精度的影响。     

钻井液用聚合物阳离子度测定方法的改进

四苯硼钠法是现有作为检测季铵盐阳离子度最为有效、广泛的方法之一,但该方法容易受到无机钾离子、铵离子等外界干扰和分子结构自身的影响,导致阳离子度测定结果的准确度较低。针对此问题,笔者对四苯硼钠返滴定法测定钻井液用聚合物阳离子度的方法进行改进,通过对样品采用90%～95%乙醇醇洗提纯,消除钾离子、铵离子和小阳离子单体的干扰;加入H₂O₂,通过进行热氧降解降低分子量,减弱分子结构的影响;优化出以下测定条件:样品加量为0.2 g、沉淀pH值3.0～4.0、沉淀温度为15～25℃和滴定pH值为7.0～8.0等,从而提高四苯硼钠测定方法的准确性。结果表明,四苯硼钠返滴定法的检出限量为0.1 g,加标回收率达到了分析测试要求的加标回收率指标,说明该方法具有良好的准确度。      

催化动力学光度法测定溴化锂致冷液中的硫离子

依据硫离子催化碱性品红褪色的指示反应,建立了测定硫离子的动力学分析方法,在pH9.20的硼砂介质中,在室温下, 本法线性测定范围为0.025-1.80mg/L,除溴酸根离子和亚硫酸根离子干扰外,其余试样中的共存离子不干扰本方法的使用。亚硫酸根的干扰可加入甲醛除去,溴酸根的干扰,可加入溴离子消除。用本法测定了溴化锂致冷液中的硫离子。     

岩石热解分析中离子化干扰对热解参数的影响

在岩石热解分析中当岩样碱金属和碱土金属离子含量较高时,经常发生离子化干扰的影响。在实验分析的基础上,详细探讨了发生离子化干扰的原因;并从中找到了一个简便易行的消除离子化干扰方法指出了消除离子化干扰后如何确定岩石热解参数的方法。     

催化动力学光度法测定溴化锂致冷液中的硫离子

依据硫离子催化碱性品红褪色的指示反应，建立了测定硫离子的动力学分析方法，在pH9．20的硼砂介质中，在室温下，本法线性测定范围为0．025-1．80mg/L，除溴酸根离子和亚硫酸根离子干扰外，其余试样中的共存离子不干扰本方法的使用。亚硫酸根的干扰可加入甲醛除去，溴酸根的干扰，可加入溴离子消除。用本法测定了溴化锂致冷液中的硫离子。     

用DX-120型离子色谱仪测定水中的阳离子

介绍离子色谱法分析工业循环水及锅炉水中的部分阳离子Na^ 、NH。^ 、K^ 、Mg2 、Ca2^ 的方法。在测试条件下，测得上述5种离子的检出限和相关系数，对该方法的精密度、准确度和回收率进行考察，结果满意。     

GC-MS法测定汽油中的金属抗爆剂

采用GC-MS联用技术建立了一种汽油中金属抗爆剂的定性和定量分析方法,测定了汽油中四乙基铅、二茂铁、环戊二烯三羰基锰(CMT)和甲基环戊二烯三羰基锰(MMT)4种金属抗爆剂的含量。根据4种金属抗爆剂的标准质谱谱图和对汽油组分的GC-MS分析,选择了合适的特征定量离子进行选择离子扫描,可有效降低汽油中其他组分对测定结果的干扰。以氘代三联苯为内标物,采用内标法进行定量。实验结果表明,该方法对质量浓度在0.50~50.00 mg/L内的四乙基铅、二茂铁、CMT和MMT均具有良好的线性响应,线性相关系数均达到0.999,且具有很好的准确度和重复性,加标回收率在94.00%~110.00%之间,相对标准偏差均小于3.1%,可满足汽油中金属抗爆剂的测试要求。     

抑制电磁流量计正交干扰的一种新方法

近年来，在油田大中型供水站、污水站等生产计量中，多采用电磁注量计来取代传统的速度式和容积式计量仪表。但电磁流量计存在着干扰测量的因素，需采取措施来抑制。本文在指出原有干扰抑制方法不足的基础上，介绍了一种抑制电磁计量在使用中存在的主要干扰－－正交干扰的新方法。给出了一组试验数据，通过对其精度的分析和比较。说明此种抑制方法是可行的，采用这种方法来抑制正交干扰有利于提高电磁流量计的计量精度。     

腈纶纤维线密度的分析方法探讨

应用重量法、振荡仪法、气流仪法对腈纶纤维线密度进行了测试分析。通过分析数据的对比,气流仪法的分析准确度及精度较高,且比重量法的分析速度快,比振荡法分析准确度高,能够更好的满足生产需要。     

EDTA滴定法测定水硬度的影响因素探析

综合分析影响测定水硬度的因素,提出了降低或避免对测定结果产生影响的方法,并对干扰因素的消除方法做了总结,以对化验室中水硬度的测定提供依据,达到提高测定结果准确度的目的。     

运用TRIZ理论解决含氨离子硝酸钾中钾离子含量准确度问题

本文运用TRIZ理论解决了含氨离子硝酸钾中钾离子含量准确度的问题,先加碱后中和,再用四苯硼钠季胺盐滴定法检测钾,经多次与国标法对照实验,分析结果准确度满足国标允许差,且操作简单、快速,能及时提供数据指导生产。     

有机合成专用催化剂中钯的分光光度法测定

介绍应用钯离子与碘离子反应生成红色络合物，以分光光度法测定催化剂中钯的方法，采用两次王水消解样品方法，并对方法的准确度，精密度及其影响因素进行了考察，使用计算机绘制标准曲线，计算分析结果。     

离子选择电极法测定油田水中碘

本文对碘离子选择电极测定法进行了实验探讨并实例测定了油田水中的碘。该法较为简便、快速，具有较高的精密度和准确度，测定值的变异系数国１．９２％，加标回收率为９６．２％－１０３．０％。确定了油田水中可能存在的干扰因素。用该法测定几个油田水样中碘的结果与分光光度法结果接近。