氢化物发生—原子荧光光谱法测定铟锭中砷

利用硝酸-硫酸溶解样品，冒烟赶尽硝酸，在不分离基体的情况下，于盐酸溶液中，加硫脲-抗坏血酸还原待测元素砷，采用氢化物发生-原子荧光光谱测定铟锭中的砷。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质样品中痕量锗

样品用硝酸、氢氟酸水浴分解后,再加入磷酸在电热板上加热分解,在20%的磷酸溶液中,锗与硼氢化钾反应生成氢化物气体,以氩气做载气,以锗空心阴极灯做光源,在原子荧光光谱仪上测定锗。本方法的检出限为0.08μg/g,其精密度RSD%为1.91%.～2.12%     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定金锭中锡

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定金锭中锡.对样品前处理和氢化物发生条件进行了选择和优化.方法对锡的检出限为0.25 mg/kg.方法的精密度(RSD,n＝7)为1.91%～4.86%,回收率为90%～104.5%.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质样品中铋的不确定度评定

氢化物发生-原子荧光光谱法已广泛应用于测定地质样品中铋的含量。实验室在分析过程中会采用各种措施来确保数据的质量。因此,作为度量结果可信度的有用方法,测量不确定度被逐步运用到化学测量中。不确定度是美国标准局(NBS)的数据统计专家埃     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定化探样品中的砷、锑

在地质实验室的分析实践中,为了对化探样品中砷、锑进行大批量的测定,而且能够准确、快速的得出分析结果,氢化物发生-原子荧光光谱法具有灵敏度高、干扰少、准确度高、线性范围宽等优点,双道同时测定As、Sb基本解决了这一问题。     

钛及钛合金中杂质元素的光谱法测定

我国最近制订的钛及钛合金产品技术标准,提出对以杂质存在的Al、V、Sn、Mo、Cr、Mn、Zr、Ni、Cu、Y的具体要求,即单个杂质元素<0.05%～0.1%,杂质总量<0.3%～     

高纯钨中杂质元素的化学光谱法测定

采用以一定比例的ＨＮＯ３和ＨＣｌ为介质，使钨沉淀成钨酸与杂质分离，然后用碳粉吸附杂质再进行光谱测定的方法，对高纯钨（包括金属钨、三氧化钨、钨酸、钨酸铵）中１５个杂质元素Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｖ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｃａ、Ｍｓ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ｂｉ、Ｃｄ、Ｂｅ进行了测定，取得了理想的结果，测定下限可达（０．１～０．５）×１０（－６）。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定矿石中砷含量

本文用氢化物发生-原子荧光光谱法测定矿石样品中的砷含量,通过单因素正交试验对仪器的各个参数进行了优化,结果表明用该方法测定结果精密度和准确度都很高。     

钢铁中多元素光电直读光谱法测定研究

研究了应用光电直读光谱测普测碳钢和中低合金钢，高合金钢，铸铁中多元素的定量分析方法。在设定流量的纯氩气中，将加工的被测物质，用选的分析参数用ＨＲ－４００高能高重复率光源激发发光，经分光计色散元件分解成线状光谱，对选用的特征内标线和分析的强度进行光电测量。     

X射线荧光光谱法测定铁矿石中4种成分

试验了X射线荧光光谱法测定铁矿石中TFe,Si,Ca,Mg含量的方法。试验通过调整助熔剂四硼酸锂和铁矿石试样使用量的方法,对铁矿石试样进行荧光光谱分析。结果表明:通过降低四硼酸锂和铁矿石使用量的方法,可以准确地测定铁矿石中TFe,Si,Ca,Mg。分析结果误差符合国家标准,并可以降低分析成本19%。     

光谱法测定钛及钛合金中的微量杂质元素

采用发射光谱分析技术,研究了钛及钛合金中Zr,Ru,Pd,Hf,Cu,Y,V,Mo,Nb,Al,Co,Ni,Ta,Bi,Sn,Cr,Mn的光谱测定方法。结果表明,选用碳粉作为缓冲剂,使用浅孔电极和大电流激发,一次摄谱可同时测定17个杂质元素。测定下限为3×10-4%～15×10-3%,相对偏差在15%以内。     

铜镍电解溶液中锑砷的连续测定

本文以试亚铁灵为指示剂，用硫酸铈标准溶液，在硫（磷）酸介质中滴定空白；在盐酸、乙酸介质中滴定锑；在混合催化剂溶液中滴定砷。实现了铜镍电解溶液中锑砷的连续测定。实验表明，本法简便、快速，抗干扰能力强，方法准确度和精密度均较好。     

原子荧光光谱法测定表层土壤样品中可提取态砷

本文通过用氯化钙提取液对表层土壤中的有效态砷进行提取,提取液经固液分离之后,用氢化物-原子荧光光度法检测,通过对国家标准物质进行提取测定,提取效率符合检测要求,测定结果在质控允许误差范围内。