纳米SiO_2粒子填充聚苯乙烯悬浮体系的动态流变行为

采用经典的溶胶-凝胶(Sol-gel)法合成直径50 nm的二氧化硅(SiO2)粒子,通过"两相"模型对不同粒子体积分数(φ)的二氧化硅/聚苯乙烯(SiO2/PS)悬浮体系动态粘弹行为进行拟合,讨论温度与φ对频率依赖性动态流变的影响。研究发现,应变放大因子Af和"粒子相"特征模量Rf″(φ)均随φ增加而增大;Af几乎无温度依赖性,Rf″(φ)随温度升高而降低。该现象归因于温度升高加速了由扩散控制的SiO2团聚过程,导致纳米粒子比表面积减小,抑制了粒子网络的形成。研究表明,两相模型可很好地应用于SiO2/PS悬浮体系的动态流变行为。     

聚环氧丙烷/聚甲基丙烯酸甲酯网状共聚物的力学阻尼

用 DDⅤ-Ⅱ-C型动态粘弹谱仪和 DSC仪分别测定了聚环氧丙烷/聚甲基丙烯酸甲酯(POP/PMMA)网状共聚物的动态力学性能和T_g松弛。结果表明,共聚物体系中POP和PMMA呈半相容态。共聚物的T_g随交联点间分子量M_c 的降低而升高。POP分子链链长降低,则网状共聚物的阻尼性能随之改善。     

双流体配位状态方程在共聚物及共混物体系中的应用

采用双流体配位模型状态方程,对三个共聚物体系P(VAC/E)、P(S/MMA)及P(EP),两个共混物体系PVME/PS、PPO/PS进行了关联,精度较好.提出了共聚物的共混物假设的新设想.在关联中发现共聚物及共混物体系的二元模型参数具有一定的加和性,本文采用一个较为简单的混合规则,用均聚物的模型参数估算二元模型参数,进行了pVT数据预测,并与实验数据比较,具有良好的预测效果.     

关于PS/PP系共混物的研究——第1报 PS/PP共混体系的相容性和相态结构

本研究以苯乙烯—乙烯—丁烯—苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)和苯乙烯—乙烯—丙烯嵌段共聚物(SEP)为界面活性剂(相溶化剂),研究聚苯乙烯等规聚丙烯(PS/PP)共混体系的相容性;研究PS/PP两成分体系和添加界面活性剂后三成分体系的相态结构及相界面形态。为制取结构稳定的PS/PP系共混物,进一步制取具有特殊性能约PS/PP共混纤维提供实用的工艺条件和理论依据。     

官能化接枝共聚物增容PA6/PS共混物的研究

将苯乙烯(St)和甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）通过乳液聚合接枝到聚丁二烯(PB)上,形成核壳结构接枝共聚物PB-g-PS和官能化接枝共聚物PB-g-(St-GMA),并考察了其对聚酰胺6/聚苯乙烯(PA6/PS)共混物相容性的影响。对共混物的流变性能、动态力学性能和形态结构进行了分析,结果表明,引入1 %官能化单体GMA后,共混物的平衡扭矩增加,PA6与PS两相的玻璃化转变温度差值变小,分散相尺寸明显减小,PB-g-(St-GMA)可以改善PA6/PS共混物的相容性。继续增加PB-g-(St-GMA)中GMA含量时,共混物相容性下降。     

CPE／PS共混物相容剂CPE—g—St的表征

采用水相悬浮法合成了氯化聚乙烯(CPE)接枝苯乙烯(St)共聚物(CPE-g-St)。以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为萃取剂可将接枝共聚产物中的聚苯乙烯(PS)均聚物萃取干净。红外(IR)光谱测定法结果证明,CPE链上已接技有PS支链。扫描电镜(SEM)谱图和动态粘弹性能说明CPE-g-St可显著增加CPE和PS两相间的相容性并形成界面层。CPE-g-St的存在还大大提高CPE/PS共混物的力学性能。     

紫外光引发PNIPAAm及其共聚物改性PS表面研究

采用紫外光引发聚合将聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)接枝在聚苯乙烯(PS)表面或在PS表面形成与之相容性较好的NIPAAm与苯乙烯(St)共聚物即P(NIPAAm/St)共聚物层,以改性PS的表面性质。红外光谱分析(FTIR)和表面接触角测试结果表明,PNIPAAm或P(NIPAAm/St)共聚物可以在PS表面稳定存在,使PS表面由疏水性变为亲水性,且具有一定的温敏性。单纯PNIPAAm接枝PS改性层的温敏性更为明显,当温度由23℃增加到40℃时,PNIPAAm改性PS表面与水的接触角由44°左右增加到68°左右。P(NIPAAm/St)共聚物中的St有利于提高改性层与PS的相容性、透明性及稳定性,但其温敏性下降。     

科技之窗

日公司开发嵌段共聚物 　　日本 JSR公司 (日本合成橡胶公司 )最近开发了一种氢化聚合物,即苯乙烯－乙烯－丁二烯嵌段共聚物 (Co－ block polymer),它能促进聚苯乙烯 (PS)和聚丙烯 (PP)的分散。含有少量 (百分之几 )的上述嵌段共聚物的 PS/PP合金具有显著增强的耐冲击性、耐热性和耐油性,并仍能保持其原有的可加工性。 　　上述嵌段共聚物与 PS和 PP两者都具有高度的相容性。借助嵌段共聚物的加入,直径约为 10微米的 PS粒子会分散到直径为几微米的粒子中,而不需经过预复合的步骤。并导致合金内的 PS和 PP更加坚固地互相结合在…     

SDS型热熔压敏胶动态黏弹性及微相分离结构的研究

针对SDS(苯乙烯-二烯烃-苯乙烯嵌段共聚物)型HMPSA(热熔压敏胶)的相分离结构,采用DMA(动态力学分析)法及TEM(透射电镜)对SIS/SBS(苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物/苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)、SIS/SBS/增黏树脂和SIS/SBS/增塑剂共混物体系的流变行为进行了对比分析,并根据聚合物动态力学参数与微相分离结构的关联性,阐明了SDS型HMPSA的黏弹性机制。研究结果表明:SIS/SBS共混物存在三相分离结构,并具有较高的储能模量;增黏树脂、增塑剂通过选择性相容改变了原有热塑性弹性体的流变行为和相分离结构,前者为两相畴结构且产生了初粘力,后者仍保持三相畴结构且具有良好的柔韧性。     

SBS/PS共混物耐疲劳性能研究

研究了熔融法制备苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)/聚苯乙烯(PS)共混物的耐疲劳性能.结果表明,随着PS含量的增加,SBS/PS共混物屈服强度增大,由韧性断裂变成脆性断裂.而断裂强度和断裂伸长率随着PS含量的增加而降低.在动态载荷作用下,SBS/PS共混物动态疲劳的最大负载和平衡负载随着PS含量的增加而增大....     

用氯化钠－ 无水三氯化铝协同增容聚苯乙烯/三元乙丙橡胶共混物

在熔融状态下利用Friedel － Crafts 烷基化反应原位增容聚苯乙烯( PS) /三元乙丙橡胶( EPDM) 共混物,研究了不同的催化体系对PS /EPDM 共混物性能及动态流变行为的影响。结果表明,加入助催化剂氯化钠的催化体系有利于强化PS 与EPDM 间的接枝反应,同时降低EPDM 的交联反应,提高了PS /EPDM 共混物的力学性能; 动态力学分析结果表明加入助催化剂后PS /EPDM 共混物的储能模量和PS 的玻璃化转变温度均降低; 动态流变行为显示,在低频率区域,加入了助催化剂的共混物其动态储能模量、损耗模量和复数黏度均高于加入普通催化体系者,损耗因子低于普通催化体系; 从扫描电镜照片可以看出,加入助催化剂共混物的两相结合紧密,脆断面的橡胶粒子剥离空洞减少,相容性提高。     

注射成型保压阶段气体吸附扩散行为分子动力学模拟

构建了包含4条聚合度为40的全同立构聚苯乙烯(iPS)、间规立构聚苯乙烯(sPS)和无规立构聚苯乙烯(aPS)等6种PS分子链晶胞模型,采用Monte Carlo法分析研究了氧气/氮气(O_2/N_2)在PS熔体中的平衡吸附情况,引入Compass力场对温度-压力耦合效应下O_2、N_2纯组分及混合组分在PS熔体中的扩散行为进行分子动力学(MD)模拟。结果表明,在不同结构的PS熔体中,O_2/N_2混合状态下可以提高气体的总体吸附作用,但却抑制了纯O2或纯N2的吸附能力;混合气体能在一定程度上提高气体的扩散能力;O_2/N_2在PS熔体中扩散能力的强弱受PS主链活跃性和溶剂气体分子体积的影响;气体在不同结构的PS熔体中的扩散行为是从非爱因斯坦扩散到爱因斯坦扩散的转变过程,且以跳跃式、孔穴扩散形态存在。     

混合增容剂对HDPE/sPS共混物形态及性能的影响

分别采用2种组成相近而分子量不同的苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚物(SEBS)以及两者的混合物对高密度聚乙烯/间规聚苯乙烯(HDPE/s PS)共混物进行增容改性。通过扫描电镜(SEM)及拉伸实验试验考查了增容剂的分子量及含量对HDPE/s PS共混物形态结构及力学性能的影响。结果表明:两种增容剂都能降低s PS分散相尺寸,使两相界面的粘合力增强。相对较低分子量的SEBS(K1652)能显著提高两相界面粘结性,进而能有效提高共混物的拉伸强度,而较高分子量的SEBS(K1651)能显著改善共混物的韧性。一定比例混合的共聚物作为增容剂在改善共混物性能方面具有协同效应,可以同时提高共混物拉伸强和断裂伸长率,混合增容剂效果优于单一增容剂。HDPE/s PS共混物中加入质量分数4%的K1652和2%的K1651,共混物的综合力学性能最优。     

聚苯乙烯接枝聚氧乙烯两亲接枝共聚物合成的研究

本文采用大分子单体法合成了结构明确的两亲接枝共聚物—聚苯乙烯接枝聚氧乙烯 ( PS— g—PEO) ,通过 IR,NMR和 GPC系统表征了两亲接枝共聚物。通过定性和定量的表征研究 ,结果证明两亲接枝共聚物 PS— g— PEO具有预期的结构     

AMPS/AM/木薯淀粉接枝共聚物制备工艺的研究

研究了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AM PS)、丙烯酰胺(AM)与木薯淀粉接枝共聚物的接枝共聚工艺条件。结果表明单体用量、引发剂用量、反应温度和反应时间对单体转化率、接枝率、接枝效率有较大影响,制备的AM PS/AM/木薯淀粉接枝共聚物具有较好的吸水性能。     

Iniferter法合成星型PI/PMMA/PS嵌段共聚物

采用Iniferter法,以自合成的1,3,5-(N,N-二甲基二硫代氨基甲酸)-2,4,6-均苯三甲基苄酯为引发剂,分别合成了星型二嵌段共聚物聚异戊二烯/聚甲基丙烯酸甲酯(PI/PMMA)、聚异戊二烯/聚苯乙烯(PI/PS)和星型三嵌段共聚物聚异戊二烯/聚甲基丙烯酸甲酯/聚苯乙烯(PI/PMMA/PS)。利用IR和1HNMR对各嵌段共聚物的结构和组成进行了表征。     

SEP和蒙脱土复合增强PP／PS合金的研究

观察了聚丙烯(PP)/聚苯乙烯(PS)／(苯乙烯-乙烯/丙烯二嵌段共聚物)(SEP)合金的形态，测定了SEP、SEP/改性蒙脱土复合材料对PP／PS合金的力学性能的影响。结果表明：SEP在EPP／PS合金中作为增容剂，减小了分散相的平均粒子尺寸，大大改变了合金的形态，增强了两相间的粘合力，提高了合金的力学性能，并对PP/PS(20／80)合金的增容作用较为显著。结果还表明：SEP／改性蒙脱土复合材料对PP／PS(20／80)合金具有增韧增强的效果。     

PP/PS形态与性能的研究

主要研究了将苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS)、沙林(Surlyn)和聚丙烯与苯乙烯接枝共聚物(PP-g-PS)作为相容剂对聚丙烯/聚苯乙烯(PP/PS)流动性能、力学性能和微观形态的影响。结果发现:PP-g-PS使PP/PS合金分散相尺寸变小,分布变窄,相界面模糊消失,相容性得到有效改善;同时SEBS显著提高PP/PS合金的冲击强度,但其拉伸强度有所下降;Surlyn使PP/PS合金力学性能有所下降,不能起到增容效果。     

SIS型热熔压敏胶的粘接性能及动态流变行为研究

以SIS(苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物)作为基体树脂制备HMPSA(热熔压敏胶)。研究了不同类型增塑剂与SIS基体的相容性对压敏胶(PSA)性能及动态流变行为的影响,并探讨了PSA性能与动态流变行为之间的关系。结果表明:当增塑剂与SIS中PS(聚苯乙烯)相的相容性较好时,相应HMPSA在低频(1 Hz)时的储能模量较低,初粘力较好;当增塑剂与SIS中PI(聚异戊二烯)相的相容性较好时,相应HMPSA在高频(100 Hz)时的损耗模量较高,剥离强度较大。     

SBS接枝MMA合成的共聚物对PS/PVC共聚物增容作用的研究

结合共聚原理,成功地确定了此接枝共聚物作为PS/PVC共混体系的增容作用。并分析了此接枝共聚物的力学性能。应用接枝或嵌段共聚物作为第3组分加入到二元不相容的高聚物共混体系中被认为是控制相态结构、改善力学性能简单而有效的方法。由此,合成非反应性接枝共聚物作为二元不相容的高聚物共混物的第3组分是研究的主要课题。