畲药“十二时辰”水煎剂的急性毒性实验研究

目的:研究畲药"十二时辰"水煎剂对小鼠的急性毒性,以初步评价其安全性。方法:以不同剂量"十二时辰"水煎剂对小鼠灌胃,观察毒性症状,记录死亡情况,并计算最大耐受量(MTD)、最小致死量(MLD)及半数致死量(LD50)的值。结果:小鼠口服"十二时辰"水煎剂的最大耐受量(MTD)为27.44g/kg,最小致死量(MLD)为39.2g/kg,半数致死量(LD_(50))为60.08g/kg。结论:"十二时辰"临床应用时,需严格控制口服剂量。     

退白汤的急性毒性实验研究

目的:观察小鼠灌胃退白汤后的急性毒性反应,评价其安全性。方法:采用经口给药测定小鼠口服退白汤的急性毒性反应,以1 360 g(生药)·(kg·d)-1剂量的退白汤(相当于成人临床每日用量的480倍)给小鼠灌胃,给药后观察14d,详细记录小鼠的毒性反应和死亡情况。结果:除用药前2 d部分小鼠食欲减退、粪便颜色棕褐色外,其他一般情况均正常,未出现小鼠死亡,解剖检查内脏器官无异常;给药前正常组摄食量、体质量、体温分别为(3.2±0.3)g·d~(-1)、(23.1±1.4)g、(37.2±0.5)℃,退白汤组分别为(3.3±0.4)g·d~(-1)、(22.9±1.2)g、(37.4±0.4)℃,两组摄食量、体质量、体温比较,差异均无统计学意义(P>0.05);给药后正常组摄食量、体质量、体温分别为(5.5±0.8)g·d~(-1)、(33.8±3.7)g、(37.1±0.5)℃,退白汤组分别为(5.4±0.6)g·d~(-1)、(34.2±3.9)g、(37.2±0.4)℃,两组摄食量、体质量、体温比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:退白汤毒性较低,安全性好,为临床应用提供了实验依据。     

哈萨克药院内制剂扎合帕尔糖浆的急性毒性实验研究

目的:考察ZH-Y-1103-01小鼠口服单次给药后,动物所产生的毒性反应及毒性反应可能出现的靶器官,为临床安全用药的剂量设计提供参考依据,为临床毒性反应的监护及生理生化指标监测提供依据。测定ZH-Y-1103-01对小鼠的急性毒性参数,为长期毒性试验提供信息和参考依据。方法:选择昆明种小鼠进行单次给药毒性试验,小鼠用灌胃方式最大浓度、最大体积一次性给予ZH-Y-1103-01,连续14天观察小鼠出现毒性反应及死亡情况。结果:小鼠ZH-Y-1103-01灌胃给药最大给药量为47 g(生药)/kg,为临床拟用剂量成人每日每公斤用药量的160倍,提示对小鼠无明显毒性,解剖肉眼观察脏器未见明显异常。     

心脑宁片对小鼠急性毒性作用的实验研究

目的:观察大剂量心脑宁片对小鼠是否有急性毒性作用。方法:取40只小鼠,雌雄各半,体质量19~22 g,随机分为心脑宁片组和空白对照组,每组20只。心脑宁片组按小鼠最大可给药浓度(0.045 g·L-1),按最大可灌服体积(0.04 m L·g-1)灌服心脑宁片浓缩液;空白对照组按最大可灌服体积(0.04 m L·g-1)灌服生理盐水。并于24 h之内连续给药3次,每次间隔8h。观察14 d内小鼠饮食、毛色、二便、自主活动等一般情况,记录小鼠第7天、第14天小鼠体质量。然后处死小鼠,解剖,观察心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脑等脏器。结果:观察期间小鼠未出现死亡;心脑宁片组仅见小鼠初给药后活动稍有减少,一般给药2 h后小鼠活动恢复正常,第1天可见小鼠小便稍有发黄,饮食和饮水减少,第2天恢复正常;实验第7天、第14天,两组小鼠体质量无显著差异(P>0.05);肉眼未见心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脑等脏器明显异常;小鼠每日积累最大耐受量相当于54g·kg-1,该量为临床用量的600倍。结论:心脑宁片毒性很小,临床用药安全无毒。     

白蚁提取液急性毒性及致突变性研究

本文采用大,小鼠急性经口毒性试验、Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸变试验对白蚁提取液的毒理学安全性进行了研究,结果表明,白蚁提取液大,小鼠急性经口ＬＤ５０均大于１０ｇ／ｋｇ体重,属“实际无毒”：体内（包括体细胞和生殖细胞）、体外致突变性试验系统均未检出其致突性。     

白饭树水提液的急性毒性研究

目的:研究白饭树水提液的急性毒性。方法:采用小鼠急性毒性实验观察白饭树水提液对小鼠急性毒性半数致死量(LD_(50))的作用。结果:小鼠口服给药可测得LD50值为(138.0±23.3)g/kg,其95%置信区间为(153.21~199.81)g/kg,相当于人临床拟用日剂量的1293倍。结论:白饭树的临床用药在一定剂量范围内,是比较安全的。     

养阴镇心丸治疗失眠的急性毒性及药效研究

目的:通过养阴镇心丸制剂工艺、急性毒性和药效学的研究,为开发新药奠定基础。方法:对养阴镇心丸处方进行初步的制备工艺研究,并通过半数致死量评价其急性毒性;通过养阴镇心丸对阴虚小鼠戊巴比妥钠睡眠的影响、对戊四唑所致阴虚小鼠惊厥的影响、对阴虚小鼠脑内褪黑素含量的影响进行综合的药效学评价。结果:结果表明,小鼠的半数致死量为176.348 6 g·kg~(-1),为人的临床给药剂量(0.5 g·kg~(-1))的353倍。测试过镇静、催眠、抗惊厥实验的小鼠松果体内褪黑素的相对含量为(95.81±20.103 4)u V,与SD模型组(105.3±22.970 1)u V比较,差异无统计学意义(t=0.295,P>0.05)。结论:本实验过程对PG内褪黑素的分泌无影响,证实养阴镇心丸治疗失眠具有疗效好、不良反应少等优点。     

栽培技术对皇竹草产量和品质的影响

皇竹草具有产量高、营养丰富、生长快、适应性强、分蘖性强等特点,不仅可作为动物的饲料,还广泛应用于造纸和生态保护等方面。栽培技术对皇竹草的产量和品质起着重要的作用,其中最重要的包括育种筛选、前茬作物、种植密度、施肥、刈割及越冬管理的影响。文章对皇竹草的特性及栽培技术作以综述。     

采油用油田化学剂对鱼类的急性毒性实验研究

以白鲢鱼为实验生物,采用半静态实验方法,研究了几种油田化学剂的半致死浓度和安全浓度。研究表明：防膨剂、杀菌剂K、杀菌剂L、清蜡剂、四氟硼酸、酸化缓蚀剂、阻垢剂、阻垢缓蚀剂、缓蚀阻垢剂和破乳剂的96 h半致死浓度LC50值分别为0.68、1.6、9.3、25、123、510、620、3240、4570、7410 mg/L。根据化学物质对鱼类毒性物质分级标准,防膨剂属于剧毒物质;杀菌剂K、杀菌剂L和清蜡剂属于高毒物质;四氟硼酸、酸化缓蚀剂和阻垢剂属于中毒物质;阻垢缓蚀剂、缓蚀阻垢剂和破乳剂属于低毒物质。这几种油田化学剂的安全浓度为0.068～741 mg/L。此研究可为评价油田化学剂对水生生物的影响,制定废水排放浓度标准提供依据。     

白番红花球茎提取物对小鼠急性毒性的实验研究

目的:观察白番红花球茎提取物对小鼠的急性毒性反应,评价其安全性,为其新药开发和临床安全用药提供理论依据。方法:采用急性毒性实验方法,对小鼠ig不同浓度(88.80、93.86、99.20、104.86、111.00g/kg)的白番红花球茎提取物,观察并记录小鼠的活动和毒性反应;采用改良寇氏法计算白番红花球茎提取物对小鼠ig的半数致死量(LD50)和95%的可信区间。结果:白番红花球茎提取物对小鼠7d内ig的LD50为100.46g/kg,其95%的可信区间为91.42~109.50g/kg。结论:白番红花球茎提取物有较小的毒性,该结果为其药效学实验和临床应用提供了科学依据。     

不同提取方法对苦豆子急性毒性影响的实验研究

目的研究不同提取方法对苦豆子急性毒性的影响。方法分别采用乙醇回流提取法、水煎煮提取法、乙醇超声提取法和水超声提取法提取苦豆子,给小鼠灌胃等浓度、等体积的提取液,观察小鼠死亡情况,从而分析不同提取方法对苦豆子急性毒性的影响。结果 4种提取方法的苦豆子提取液对小鼠的急性毒性比较,差异有统计意义(P<0.05),组间两两比较差异均有统计意义(P<0.05或P<0.01)。结论初步推断不同提取方法对苦豆子急性毒性的大小关系为:乙醇回流提取法>乙醇超声提取法>水超声提取法>水煎煮提取法。     

L-苏糖酸阿奇霉素抗菌效应及急性毒性研究

目的观察L-苏糖酸阿奇霉素的抗菌效应及其急性毒性。方法肉汤稀释法检测药物对临床分离的常见致病菌最小抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）以评价其体外抗菌作用。以金黄色葡菌球菌及耐甲氧西林金黄色葡菌球菌感染小鼠建立动物模型,阿奇霉素灌胃给药对感染动物进行治疗评价其体内抗菌作用并测定小鼠LD50评价其急性毒性。结果体外实验显示L-苏糖酸阿奇霉素和乳糖酸阿奇霉素对革兰阳性球菌、革兰阴性球菌和革兰阴性杆菌的MIC50、MIC90、MBC50和MBC 90基本一致,均对耐药菌无效;低剂量（37.5mg.kg-1）L-阿苏糖酸阿奇霉素和乳糖酸阿奇霉素对金黄色葡萄球菌敏感株感染小鼠的保护率分别为55%和15%,经χ2检验差异有统计学意义（P〈0.05）;小鼠腹腔注射L-苏糖酸阿奇霉素和乳糖酸阿奇霉素的LD50分别为（1 308.6±203.2）mg.kg-1和（1 193.1±161.4）mg.kg-1,经t检验差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 L-苏糖酸阿奇霉素和乳糖酸阿奇霉素体外抗菌活性相似,低剂量L-苏糖酸阿奇霉素对金葡菌感染小鼠有更强的保护作用且对小鼠的急性毒性小于乳糖酸阿奇霉素。     

投喂皇竹草和配合饲料对草鱼生长及肌肉营养成分的影响

为探究短期内投喂优质牧草对大规格草鱼生长及肌肉营养成分的影响,分别以皇竹草、配合饲料在半径为5 m的圆形室内水泥池中饲养初始体质量为(2.0±0.1)kg的草鱼Ctenopharyngodon idellus(分别记为牧草组与配合饲料组),每天于8:30和16:30投喂两次,试验时间为3个月,试验结束时对其生长、体型和肌肉营养成分等指标进行了测定。结果表明:牧草组草鱼的增重率、肥满度、脏体指数和肝体指数均显著低于配合饲料组(P<0.05),而空壳率显著高于配合饲料组(P<0.05);两组草鱼肌肉中普通营养成分、矿物元素和氨基酸含量均无显著性差异(P>0.05),除月桂酸外其余脂肪酸含量均无显著性差异(P>0.05);牧草组和配合饲料组草鱼氨基酸组成基本一致,均含有16种氨基酸,氨基酸总量分别为19.53%和19.33%;牧草组必需氨基酸指数为83.85,配合饲料组必需氨基酸指数为83.67,其组成均符合FAO/WHO的标准;牧草组与配合饲料组草鱼肌肉中均含有19种脂肪酸,其中主要脂肪酸为棕榈酸、油酸和亚油酸,∑n-3 PUFA/∑n-6 PUFA值分别为25.80%和22.56%。研究表明,与配合饲料组相比,在不降低肌肉营养物质含量前提下,摄食牧草的草鱼具有出肉率高、体型好等优点,更符合商品鱼市场要求。     

番茄叶醇提物急性毒性及其抗氧化应激损伤研究

目的:探讨番茄叶醇提物的急性毒性及其对脂多糖(LPS)诱导急性炎症致氧化应激损伤大鼠的保护作用。方法:急性毒性试验是采用经口途径给予番茄叶醇提物,测定小鼠的半数致死量(LD50),并观察急性中毒表现。50只SD大鼠分为正常组、模型组与番茄叶醇提物6.54g/kg、3.27g/kg和2.18g/kg给药组,灌胃给药10 d。腹腔注射LPS复制急性炎症模型,以酶联免疫吸附剂法(ELISA)测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHpx)和超敏C反应蛋白(Hs-CRP)水平。结果:番茄叶醇提物单次灌胃给药的LD50为65.39g/kg。番茄叶醇提物可明显提高急性炎症大鼠血清SOD、GSHpx水平,并显著降低Hs-CRP水平。结论:番茄叶醇提物可拮抗LPS引起的急性炎症的氧化应激损伤。     

黎族通瘀去炎汤的药效学初步和急性毒性实验研究

目的:探讨通瘀去炎汤对小鼠急性毒性实验、抗炎、止血及化瘀的作用。方法:采用最大给药量测定方法评价通瘀去炎汤的毒性,采用小鼠耳廓肿胀测定方法和玻片法分别测定通瘀去炎汤的抗炎作用及凝血时间,采用鸡红细胞吞噬法对化瘀作用进行评价。结果:通瘀去炎汤达到最大给药量160g/kg时未见毒性反应;通瘀去炎汤高、中、低剂量组(16 g/kg、8g/kg、4g/kg)均能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀(P<0.05)、能加速小鼠凝血的时间(P<0.05)、显著提升小鼠巨噬细胞吞噬能力,增加吞噬率与吞噬指数(P<0.05)。结论:通瘀去炎方具有良好的抗炎、止血、化瘀作用,且安全阈值较高。     

氯化镧对湖北钉螺的急性毒性研究

在工业农业上广泛运用的稀土化合物进入水体中可能对环境产生影响。本文运用室内浸杀法测试七水氯化镧对阴性湖北钉螺的急性毒性,以抑制钉螺运动为EC值,结果显示:EC50=152.14mg/L,LC50=160.92mg/L(72h,20℃)。阴性钉螺是优良的化合物毒性测试动物。     

壮药香花护乳凝胶剂的薄层色谱鉴别及急性毒性实验研究

目的:建立壮药香花护乳凝胶剂的薄层鉴别方法,并探讨其皮肤用药的安全性。方法:采用TCL法对处方中龙血竭、莪术进行定性鉴别,采用健康家兔进行皮肤急性毒性试验。结果:TCL鉴别分离度良好,专属性强;该制剂对家兔完整皮肤和破损皮肤均无急性毒性反应。结论:TCL法可作为该制剂质量控制方法之一;该制剂临床经皮肤给药是安全的。     

北方某制药废水对发光细菌的急性毒性研究

采用发光细菌法研究了北方某制药污水处理前后的急性毒性,对废水水质、进水水样、出水水样进行了分析,得出进水水样为极强/高毒废水,出水水样为低毒废水,生化处理有效降低了制药废水对发光细菌的急性毒性。     

含石量与最大干密度关系的研究

本文结合工程实例,研究含石量与最大干密度之间的关系。通过各种试验证明含石量与最大干密度存在一定的线性关系,本文分析了它的具体内容,对同类型工程有借鉴作用。     

ANSYS模拟与传统实验沉降量对比研究

利用有限元对沉降量进行了分析,从位移和应力两个方面进行了论述,通过传统载荷试验取得了三个点的载荷试验数据,绘制了相应的P-S曲线,提出了建立物理-力学计算模型得到精确解的方法;进行了两种状态下混凝土沉降量研究,并通过计算取得了最佳的垫层厚度。研究结果表明,采用ANSYS模拟的沉降量比传统试验得到的沉降量小,且相对误差限为21%,达到了混凝土垫层设计厚度满足刚度要求的效果,解决了核电强夯区永久仓库能够存放货物的问题。