N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定镍氢电池铂黑中的镍

采用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定镍氢电池铂黑中的镍,方法的精密度和准确度高,具有操作简便、快速、重现性好、容易掌握等特点.测定质量浓度为9.42mg/L的镍,相对标准偏差均小于0.5% ,加标回收率均在97.0%～98.5%,结果与认定值相符.本方法适用于铂黑中镍的生产现场控制分析和样品系统分析.     

火焰原子吸收光谱法测定Ag-28Cu合金中的锌、镉

将银铜合金试样经硝酸溶解,加盐酸分离银,采用火焰原子吸收光谱法测定合金中的锌、镉.对仪器条件及共存元素干扰进行了实验,加标回收率在87.1%～101.7%之间,相对标准偏差在3.5%～6.2%之间,方法具有准确、简便、快速等优点.     

用原子吸收光谱法测定锰中杂质铁含量

对原子吸收光谱法测定电解锰中杂质铁含量进行了研究。用盐酸分解试样，铁以氯化亚铁溶液形式存在，用ＧＧＸ－５型原子吸收光谱仪直接喷雾，被空气－乙炔火焰燃烧激发生成基态原子蒸气层，吸收铁空心阴极灯发射的特征发射光波。吸收的强度与铁的浓度成正比。研究结果表明，该法测量锰中杂质铁含量有良好的准确性和精密度。     

火焰原子吸收光谱法测定载银沸石中银

研究了载银沸石中银含量的火焰原子吸收光谱测定方法.样品在低温下用硝酸溶解,试液过滤后直接用火焰原子吸收方法进行测定.实验结果表明:大量沸石对银的测定产生干扰,可通过配制沸石基质标准工作溶液消除干扰.在最佳实验条件下,银的质量浓度在0.40～15.00 g/ml与10.00～100.00g/ml范围内分别符合比尔定律,检出限为0.11g/ml,样品加标回收率为97%～103%.该方法可用于载银沸石中银含量的测定.     

火焰原子吸收光谱法测定钛及钛合金中铁

采用盐酸-氢氟酸-硝酸混酸溶解样品,通过溶样酸的选择、共存离子对铁的干扰、仪器工作条件选择及精密度、准确度试验等一系列条件试验,建立钛及钛合金中铁的原子吸收光谱(FAAS)测定方法,并与其他方法(1,10-二氮杂菲分光光度法、ICP-AES法)进行了数据对比试验。实验结果表明:该方法分析速度快,具有较高的准确度与精密度,通过对TC6(0.443%)与TC10(0.706%)标样中的铁分别进行多次测定,RSD为0.1%,加料回收率为97%～101%。     

湿法分离-火焰原子吸收光谱法测定杂铜中的金

为解决湿法溶解处理测定杂铜中金的基体干扰,采用硝酸湿法分离基体铜,再用王水溶解金。在5%的盐酸介质中,在设定的仪器工作条件下,用火焰原子吸收光谱法测定杂铜中的金。方法相对标准偏差为0.5%,该法简单快速、准确可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定奶类食品中铜锌铁锰

对火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定乳品中铜、锌、铁、锰的条件进行了试验和优化。对方法的干扰元素，准确度和精确度也作了试验。乳品试样用HNO3-HClO4混合酸处理。对4元素的测定时．吸光度与浓度之间呈良好线性关系，测定值的RSD值均〈3．5％，回收率为93．0％～103．0％。     

原子吸收光谱法测定锡铅金锑合金中的锑

研究(Sn63Ph37)95.7Au4Sb0.3合金中Sb含量的测定方法.合金以盐酸-硝酸混合酸低温溶解,用原子吸收光谱法直接测定合金中锑的含量.结果表明:合成样回收率为99.43%～100.29%,相对标准偏差(RSD)为0.265%,锑含量的测定范围为0.10%～1.0%.     

火焰原子吸收光谱法测定氧化铝催化剂中钯的不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定氧化铝催化剂中钯含柎的不确定度进行柚评定。对称重、消解、定容、标准工作溶液、标准曲线拟合等引入的不确定度来源进行柚分析,并对各不确定度分柎进行柚柎化和合成,得出消解过程和拟合校准标准曲线引入的相对不确定度分柎是影响钯不确定度的主要分柎,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别是21 g/t 和42 g/t,并给出柚测试结果：wPd±U(Pd)=(3021±42) g/t。     

偏硼酸锂熔融-火焰原子吸收光谱法测定铝土矿中K2O和Na2O含量的研究

研究了以无水偏硼酸锂为熔剂,使用火焰原子吸收光谱仪,熔融测定铝土矿中K2 O和Na2 O含量的方法.结果表明:在900℃下将铝土矿样品熔融20 min,以硝酸溶液为浸取介质,用超声波水浴加热浸取熔融物,可在10～30 min内将固体熔融物转换为澄清的溶液,方法浸取速度快,浸取过程中二氧化硅不聚合析出,极大的缩短了样品溶...     

石墨化碳黑球固相萃取富集-火焰原子吸收分光光度法测定金的研究

研究了用石墨化碳黑球固相萃取富集,火焰原子吸收分光光度法测定Au的方法.含Au样品用微波消化,消化后样品溶液中的Au(III)用载有TBP(磷酸三丁酯)的石墨化碳黑球固相萃取富集,用亚硫酸钠溶液反方向洗脱小柱上富集的Au(III),然后再用原子吸收测定,Au(III)含量在0～3.5μg/mL符合比耳定律,方法的相对标准偏差为2.6%～3.0%,标准回收率92%～95%.方法用于环境水样中Au(III)的测定,结果令人满意.     

高频燃烧红外吸收法测定纯银及银合金中微量的碳硫

采用氯酸钾作助熔剂,经过高频燃烧后,用红外碳硫仪测定纯银及银基合金中的微量碳、硫,测定范围碳:0.005%~0.12%,硫:0.005%~0.099%。方法准确度高,相对标准偏差、加标回收率分别为碳:3.3%~10.9%、91%~120%;硫:2.8%~10%、91%~120%。     

原子吸收光谱法测定钨中铅量

本文以钨粉、钨条、碳化钨、三氧化钨、钨酸、蓝钨、紫钨、仲钨酸铵、偏钨酸铵为分析对象,通过实验,提出了钨及其制品经过适当的溶剂处理后,在碱性条件下,以铁(Ⅲ)为共沉淀剂富集铅,用柠檬酸络合残余钨,以原子吸收光谱法测定钨中质量分数为0.000 3%～0.005 0%的铅量。文章分别对铅分离富集条件、主体元素及共存元素干扰情况、工作曲线的线性关系进行了研究,确定了最佳分析条件。采用优化后的测定条件,用原子吸收光谱法进行钨中铅量的测定,主体元素及其共存元素对测定均无干扰;加标回收率在90.33%～110.00%之间;测定编号为YSS001-96-3和YSS001-96-5三氧化钨标准样品,铅标准值分别为0.000 62%和0.004 1%,实际测得值分别为0.000 63%和0.004 2%;上述三氧化钨标样,通过21次独立测定,其相对标准偏差分别为4.17%和5.18%。方法简便,实用性强。     

析相萃取富集火焰原子吸收法测定矿样中的金

提出了析相萃取火焰原子吸收光谱法测定矿样中金的新方法。讨论在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００体系中,在辛醉及无机盐存在下的析相萃取条件,方法检出限为０．００６４μｇ／ｍｌ。用于岩矿中金的测定,结果满意。     

流动注射-氢化物发生原子吸收分光光度法测定钢铁中微量铋

采用流动注射-氢化物发生原子吸收分光光度法测定钢铁中微量铋含量,测量范围是:0～0.01％,方法精密度考核结果为在RSD＜2％.用标准样品对照分析,结果令人满意.方法的选择性好,准确度高,是实验室当前痕量分析的重要手段之一,能够满足日常检验的需要.     

原子吸收光谱法测定钼酸铵中钾的不确定度评定

钼酸铵中钾的含量高低是衡量钼酸铵质量优劣的一个重要指标,因此,必须要求分析测试结果准确可靠。分析测试结果的质量如何,测量不确定度就是一个衡量尺度,它表征合理地赋予被测量值的分散性。本文采用原子吸收光谱法对钼酸铵中钾量进行了测定,并对其测量结果的不确定度进行了评定。对引入该方法不确定度的相关来源进行了探讨,识别了各不确定度来源,主要对测量结果重复性、样品称量、定容体积、标准溶液、工作曲线等引入的不确定度进行了分析、计算和评定,合成标准不确定度为0.000 78%,计算出来的扩展不确定度为0.002%,测定的钼酸铵中钾量的质量分数为(0.021±0.002)%。评定结果表明,不确定度的主要来源为重复性测定和工作曲线,其他方面引入的很小,可以忽略不计。重复性测定关键在于原子吸收仪器的稳定性,工作曲线方面要求准确线性好,这两方面的工作是重点。