高效液相色谱法快速测定进口保健食品中褪黑激素的方法研究

本文研究了进口保健食品中褪黑激素的提取、净化、定性、定量的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法条件,建立了ＨＰＬＣ法快速测定保健食品中褪黑激素的可靠方法。本方法具有操作简便、快速、结果准确可靠、再现性好的特点;褪黑激素在两种进口保健食品麦乐通中三个水平的添加回收率在９７．６％￣１０５．７％之间,变异系数（ｎ＝８）在０．２７％￣１．６４％之间,本方法在０．０１ｍｇ／ｍｌ￣０．２ｍｇ／ｍｌ浓度范围内有良好的线性     

高效液相色谱法测定肌瘤安胶囊中阿魏酸的含量研究

本文采用高效液相色谱法测定中成药复方制剂中阿魏酸的含量,经过实验筛选确定了最佳条件。     

高效液相色谱法测定叠氮粘合剂中残留叠氮化钠

介绍了使用柱前衍生反相高效液相色谱法测定叠氮粘合剂中残留的叠氮化钠（ＮａＮ３）。该法采用柠檬酸柠檬酸钠缓冲液萃取样品,以３,５－二硝基苯甲酰氯（ＤＮＢＣ）为衍生试剂进行萃取液衍生;以乙腈－水（５０：５０,Ｖ／Ｖ）为流动相,通过Ｃ１８反相柱进行色谱分离,由紫外检测器（２５４ｎｍ）检测,使用外标法定量。方法的回收率为９０．０￣１０３．３％,变异系数为１．６￣４．５％。     

高效液相色谱法测定盐酸四氢唑啉中有关物质的方法研究

采用HPLC法测定盐酸四氢唑啉中有关物质。用Symmetry RPC18色谱柱(3.9mm×150mm 5μm);庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1.26g,加水630mL溶解,加冰醋酸20mL此溶液的pH为2.5)∶甲醇=650∶350为流动相;检测波长为271nm;流速为1.0mL.min-1;结果:盐酸四氢唑啉与中间体及各杂质峰能完全分离。该法准确,专属性好,可用于盐酸四氢唑啉有关物质检测。     

高效液相色谱法测定工业废水中的丙酮

建立用高效液相色谱法测定工业废水中丙酮的方法。样品经简单的预处理后,通过Diomonsil C_(18)(2)5u色谱柱分离,以甲醇+水混合溶液为流动相进行洗脱,于254 nm波长下紫外检测,一次进样分析仅需4min,丙酮在0.1～50μg/L范围内的线性关系良好,在加标水平为10μg/L、30μg/L、40μg/L时,被测物的回收率为96.9%～104.7%。     

高效液相色谱法测定不同产地虎杖中白藜芦醇的含量

采用高效液相色谱法测定不同产地虎杖中自藜芦醇的含量。结果表明,虎杖中白藜芦醇含量最高达到0．412％。最低为0．186％,不同产地虎杖的品质有一定的差异。     

高效液相色谱法测定不同产地虎杖中白藜芦醇的含量

采用高效液相色谱法测定不同产地虎杖中白藜芦醇的含量。结果表明,虎杖中白藜芦醇含量最高达到0.412%,最低为0.186%,不同产地虎杖的品质有一定的差异。     

反相高效液相色谱法与离子交换色谱法测定氨基酸比对

对比了用氨基酸分析仪(茚三酮作为衍生试剂进行柱后衍生的离子交换色谱法，简称IEC法)和用反相高效液相色谱仪(AQC作为衍生试剂进行柱前衍生，再用反相液相色谱分离的AQC法)测定氨基酸的异同，有助于在实际工作中根据不同的情况选择仪器，了解熟悉氨基酸的测定方法，提高测定工作的准确性。     

反相高效液相色谱法测定肌苷及其药物动力学的观察

高效液相色谱法是一项灵敏度高,线性关系良好的肌苷检测法。此法检测肌苷药物分布态有快速的特点。而肌苷药物动力学特征是小白鼠尾静脉注射肌苷后３０分钟进入血清中含量最高达８１．１８±１．２。而肝脏组织中与对照组组织中肌苷含量无明显差异。说明外源性肌苷在肝脏中作为核酸的合成与分解代谢的中间产物是处于动态平衡状态。但实际肝组织中肌苷含量８９．１±１．８明显高于血清中含量为８．５±１．４。     

高效液相色谱法检测发酵液中甜菜碱的含量

采用高效HPLC色谱法测定发酵液中的甜菜碱含量.方法:采用hypersil NH2化学键合色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈:水(65:35)为流动相,示差折光检测器检测,外标法定量.甜菜碱浓度在48.42μg/mL～629.46μg/mL范围内,其峰面积与浓度具有良好的线性关系,相关系数为0.996,平均回收率100.89%.实验证明,此方法适用于发酵液中甜菜碱含量的检测.     

高效液相色谱法测定食品中禁用物质碱性橙染料

建立了高效液相色谱同时测定食品中碱性橙21 (AOG)、碱性橙2(cDG)、碱性橙22(AOR)三种禁用物质碱性橙染料的方法.采用Kr0masil C18(4.6×250mm,5 μm)色谱柱,以0.02m0l/L的乙酸铵和乙腈为流动相,流速为1.0mL/min,柱温30C,用二极管阵列检测器在449nm检测碱性橙2(CDG)、在490nm检测碱性橙21(AOG)和碱性橙22(AOR),用外标法定量,3种染料在0.20 ～ 100μg/mL范围有良好的线性关系,相关系数分别为0.9992、0.9998和0.9996,回收率分别为86.9％～ 95.1％.本方法简便快速,结果准确可靠.     

高效液相色谱测定食品中的7种添加剂

建立7种食品添加剂的液相色谱检测方法,确立分析测试条件,确定每种添加剂的检出限、线性相关系数、线性范围、添加回收率及精密度。     

高效液相色谱法测定食品用金属容器内壁涂料中的双酚A二缩水甘油醚(BADGE)

建立一种测定食品用金属容器内涂料中的双酚A二缩水甘油醚(BADGE)的方法。采用选择不同的模拟条件提取样品,用高效液相色谱进行测定。方法的检出限为0.05μg/mL,回收率为85.2%～93.1%,相对标准偏差为2.9%～5.2%。     

HPLC法同时测定保健食品中五种违禁性功能药物

建立了高效液相色谱法同时测定保健食品中5种违禁性功能药物成分的方法。采Agilent C18（4.6×250mm）色谱柱分离,以乙腈-0.02%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,用紫外二极管阵列检测器检测,柱温30℃。5种违禁性功能药物成分在0.4-80μg/mL浓度范围内工作曲线线性关系良好,相关系数r为0.9996-0.9999,回收率为88.5%-96.5%,相对标准偏差为1.47%-2.46%（n=6）。该方法样品处理简便,结果准确可靠,重复性好,灵敏度高。     

HPLC法同时测定减肥药中四种违禁减肥药物成分

建立了高效液相色谱同时测定减肥药中奥利司他、东布曲明、西布曲明、利莫那班4种违禁药物成分的方法。采用Thermo C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,以0.02mol/L的磷酸二氢钾和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为222 nm。奥利司他、东布曲明、西布曲明、利莫那班回收率分别为89.1-98.7%。本方法简便快速,结果准确可靠。     

微波萃取-液相色谱法测定塑料产品中的苯酚

目的：建立并验证了用高效液相色谱法测定塑料产品中苯酚残留量的含量。方法：以甲醇为溶剂,采用微波萃取塑料产品中的苯酚,以高效液相色谱仪-紫外检测器进行检测,以相对保留时间定性,峰面积定量。结果：该方法回收率为98.99%～102.08%,RSD%为3.43%～5.75%,最低检出限为0.05mg/kg;结论：实验表明该方法对塑料产品中苯酚含量的测定操作简单,方便,结果准确。     

新型睡眠促进剂褪黑激素 (Melatonin)的药代动力学研究(英文)

测定新型睡眠促进剂 Melatonin的药代动力学参数的方法是以咖啡因为内标、以 GC/ MS的SIM(选择性离子监测 )为检测手段 ,定量测定家兔体内 Melatonin的含量及药代动力学参数。其结果为家兔灌胃给予 Melatonin3 0 mg· kg- 1后 ,Melatonin在家兔体内呈二室分布 ,药代动力学参数为t1/ 2α=0 .3 1 h,t1/ 2β=8.58h,t1/ 2 Ka=0 .3 4h,Tmax=0 .6 3± 0 .47h,Cm ax=3 2 2 .2 3± 2 55.40 ng/ m L,K12= 0 .81 h- 1,K2 1=2 .80 h- 1,K10 =2 .1 0 h- 1,AUC=6 97.49(ng/ m L) * h,CL(s) =0 .0 97± 0 .0 54 (mg/kg) / h/ (ng/ m L) .这种测量方法灵敏度高、特异性强、准确性好 ,为测定 Melatonin药代动力学参数提供了有效实用的分析方法。 Melatonin在家兔体内分布及消除都很快 ,不会在体内蓄积     

GPC净化高效液相色谱法测定肉制品中的苯并（α）芘

目的：建立肉制品中的苯并（α）芘的检测方法。方法：肉制品经超声提取后,提取液经GPC分离净化,浓缩后用乙腈定容经高效液相色谱分离,荧光检测器测定,外标法定量。结果：方法线性关系良好,加标回收率为87.5%～95.4,相对标准偏差小于5%,检出限为0.1μg/kg。结论：本法前处理简便,定量准确可靠,适用于肉制品中苯并（α）芘的测定。     

气相色谱-质谱选择离子检测法测定Melatonin的血药浓度

本文应用GC/MS仪 ,采用内标咖啡因定量 ,选择单离子检测建立了测定Melatonin的方法 ,Melatonin的标准曲线为Y =0 .0 5 82 +0 .6 0 6 7X(r =0 .9994 ) ,其10、2 0、5 0、2 0 0、4 0 0ng/mL五浓度的血样回收率分别为 74 .4 3、93.39、94 .39、81.98、86 .10 % ;日内精密度为 6 .5 5 % ,日间精密度为 14 .5 0 %。此方法可满足测定要求 ,可用于Melatonin的药代动力学研究。应用此法测定了家兔在灌服 30mg/KgMelatonin后的血药浓度。     

高效液相色谱法测定食品中叔丁基对苯二酚（TBHQ）含量

本文对我国允许使用TBHQ的食品样品的前处理方法进行详细研究,优化了样品处理及分析条件,建立了液相色谱一荧光检测器法(HPLC-FD)对食品中TBHQ进行定量检测的方法:样品经乙腈提取其中的TBHQ,经反相C18色谱柱分离后.用荧光检测器检测,以保留时间定性,面积外标法定量.最低检出限0.05mg/L,线性范围0.1mg/L-10 mg/L.本方法灵敏度高,能简便、快速、准确地检测食品中抗氧化剂TBHQ.