膨润土对废水中Cu~（2＋）的吸附性能研究

研究了钙基膨润土和钠基膨润土对废水中铜离子的吸附特性。结果表明,钠基膨润土和钙基膨润土的吸附行为都依赖于溶液的pH值,初始离子浓度和吸附剂用量。在低pH值时主要是H＋与Cu2＋竞争吸附位。pH值在3到7时基本的吸附机制是离子交换的过程。在高pH值（〉8.3）时,在膨润土颗粒表面形成氢氧化铜的吸附或沉淀。随初始金属离子浓度的增加去除率降低,而吸附剂的单位吸附量迅速增加。Cu2＋浓度为40mg/L时,钠基膨润土和钙基膨润土的去除率分别达98.4%和81.2%。钠基膨润土和钙基膨润土的最大吸附容量分别为26mg/g和12mg/g。     

邯郸膨润土的特征研究

采用化学成分分析、X-射线衍射分析、红外光谱、差热分析和扫描电镜等分析方法,研究了邯郸膨润土的特征。分析结果显示,邯郸膨润土是一典型的钙基膨润土,蒙脱石含量50%左右。进行人工钠化改性所获得的膨润土具有天然钠基膨润土同样的特性。     

吉林省刘房子煤矿钠质膨润土矿物成分及工艺性质的研究

在刘房子煤矿晚侏罗世(J_3)煤系地层中,B_1高级褐煤层之上,普遍存在一层钠质膨润土,其平均厚度为3.5米,估算储量为1421万吨,为目前国内特大型钠质膨润土矿床。经矿物学和工艺性质的研究证明:矿石中蒙脱石含量为70％±,石英、碱性长石为主要杂质。该土是做精矿球团、精密和高压铸型的优质粘结剂,是做钻探泥浆的优质原料。经研究其成矿机理为:原始成矿物质流纹质晶屑玻屑凝灰岩在氯化钠型或重碳酸钠型水长期作用下,经脱玻化、水化作用而形成钠蒙脱石。该成因类型为:内陆火山——湖泊沉积型。     

超声波钠化改型膨润土

以钠型阳离子交换树脂为钠化剂,采用超声波对天然钙基膨润土进行钠化改型.实验考查反应条件对钠基蒙脱石收率的影响,确定适宜的钠化条件为：土浆质量分数为9%,树脂与天然钙基膨润土的质量比为0.5∶1,超声波作用时间40 min,温度为70℃,收率达到49.55%.所制钠基蒙脱石CEC值为97.19 mmol/100 g,通过XRD测得的层间距d001=1.285 9 nm.     

高效除硅性能的改性膨润土制备工艺优化

以钠基膨润土为原料,通过添加铝盐为改性剂,制备出了一种新型高效绿液除硅剂,其硅吸附效率最高可达90%左右.并以竹浆绿液的硅吸附率和pH变化为标准,研究了该种改性膨润土的制备工艺.其最佳工艺条件为:钠基膨润土与铝盐的质量比为1∶4;添加顺序先将钠基膨润土与水混合,再加入铝盐,加水量为66mL/1g钠基膨润土;搅拌时间为2h,搅拌速率为1 200r/min;反应温度为室温,静置分离12h,105℃干燥,研磨,过200目筛.     

利用邯郸钙基膨润土制备锂基膨润土

利用邯郸钙基膨润土成功地制备出锂基膨润土,并对其物理性能和微观结构进行了测试分析。试验结果表明,锂基土的膨胀倍数为21ml/g,远远大于原钙基土的膨胀倍数(6.2ml/g);XRD测试结果显示,Li 与Ca2 发生离子交换以后,蒙脱石的d001值也由1.585nm增大到1.66nm;锂基膨润土被加热到300℃时,3 671cm-1、1 122cm-1、420cm-1等振动峰的出现以及锂蒙脱石在低频区(915-520cm-1)内某些振动峰的减弱均表明部分Li 占据了蒙脱石的八面体空位。     

膨润土对废水中Cu2+的吸附性能研究

研究了钙基膨润土和钠基膨润土对废水中铜离子的吸附特性.结果表明,钠基膨润土和钙基膨润土的吸附行为都依赖于溶液的pH值,初始离子浓度和吸附剂用量.在低pH值时主要是H+与Cu2+竞争吸附位.pH值在3到7时基本的吸附机制是离子交换的过程.在高pH值(＞8.3)时,在膨润土颗粒表面形成氢氧化铜的吸附或沉淀.随初始金属离子浓...     

氯盐溶液对钠基膨润土垫层膨胀性能的影响

在废弃物渗透液中,复杂的化学物质能影响钠基膨润土垫层的吸水膨胀性能,研究不同价态及浓度的氯盐溶液对膨润土膨胀指数的影响,探究pH值及温度对膨润土膨胀性能的影响,利用X射线衍射仪及扫描电子显微镜对氯盐溶液处理后的膨润土进行表征分析。试验结果表明,高价态高浓度的氯盐溶液对膨润土的膨胀性能起抑制作用,膨胀指数最低为5 mL/2 g;单价态低浓度的NaCl溶液对膨润土的膨胀性能起促进作用,膨胀指数最高达到56 mL/2 g。XRD测试表明,氯盐溶液处理后的膨润土层间距由12.512 ?下降到11.856 ?;SEM测试分析发现,高价态氯盐溶液中的膨润土形貌由规则鳞片状转化为无规则絮凝状。在氯盐溶液浓度为0.04 mol/L、pH值为9及温度为90 ℃的条件下,膨胀指数提升近50%。在0.01 mol/L NaCl溶液、0.02 mol/L NaCl溶液和0.01 mol/L CaCl₂溶液中,膨润土吸水膨胀过程中凝胶态部分符合Fickian扩散模型,表明溶液水分子扩散速率小于膨润土凝胶态部分松弛速率。其他浓度氯盐溶液中,膨润土吸水膨胀过程中凝胶态部分符合non-Fickian溶胀过程,溶液水分子扩散速率与膨润土凝胶态部分松弛速率大致相同。     

高碱溶液入渗对GMZ膨润土微观孔隙结构的影响

为了研究高碱性孔隙水对膨润土缓冲性能的影响及微观机理,采用浓度为0.6 mol/L的NaOH溶液模拟碱性孔隙水,对初始干密度分别为1.50和1.70 g/cm3的高庙子（GMZ）膨润土试样开展渗透试验.利用AutoPore IV 9510型全自动压汞仪对试样的微观孔隙结构进行水银孔隙率定试验（MIP）,借助X射线衍射试验（XRD）对试样的矿物成分变化进行分析.由试验结果可见,GMZ膨润土试样的孔隙量与平均孔径呈近似双峰变化关系;膨润土经水化作用后,试样内部的孔隙率和大孔隙量均明显减少,小孔隙量增加;在碱溶液入渗作用下,膨润土内部的孔隙率增大,膨润土的有效成分--蒙脱石质量分数减少.研究表明,碱性孔隙水的长期入渗会逐渐溶解膨润土中的蒙脱石,增大膨润土的孔隙率,提高膨润土的长期渗透性,可能会导致膨润土的封闭和缓冲性能降低.     

PAA-Na改性膨润土在酸碱盐溶液中的渗透性

针对高盐或强酸碱溶液中以膨润土为主材的防污屏障的阻控效果因膨润土膨胀性和抗渗性的降低而劣化的问题,采用聚丙烯酸钠（PAA-Na）对国产钠化钙基膨润土进行改性,提高膨胀性和防渗性. 通过自由膨胀试验和改进滤失试验,研究不同浓度的NaCl溶液和酸碱溶液对聚丙烯酸钠改性膨润土PB2、PB5、PB10、PBHV5和美国怀俄明天然钠基膨润土的膨胀特性、渗透特性的影响规律. 结果表明,在酸碱盐溶液中PB10的膨胀特性和渗透性优于怀俄明膨润土,PBHV5与怀俄明膨润土相近. pH=2的强酸条件和pH=12的强碱条件会降低PBHV5和PB10的膨胀性和抗渗性,pH=3~11的酸碱溶液对两者的影响很小. 在酸碱溶液和低浓度（≤20 mmol/L）盐溶液中,由于晶层结构层剥离,3种膨润土渗透系数随着膨胀指数和孔隙比的增大而增大;在中高浓度（>20 mmol/L）盐溶液中,膨润土膨胀性降低,渗流通道增多,产生了渗透系数随膨胀指数和孔隙比的减小而增大的现象. 在所研究的聚合物掺量（2%~10%）下,膨润土抗渗性和化学相容性随着聚合物掺量的增大而提高,若目标取得优于美国怀俄明天然钠基膨润土的特性,聚合物掺量须不低于5%.     

基于松木纤维醚化反应的羟乙基纤维素的制备

松木纤维素中α-纤维素含量高达87％,以其为原料,乙醇为溶剂,2-氯乙醇为醚化剂,采用两次加碱两次醚化的方法制备了具有较高摩尔取代度（MS）的羟乙基纤维素（HEC）。并以正交实验评价了各实验因素对 HEC摩尔取代度的影响。结果表明：各因素对 H EC摩尔取代度影响的大小顺序为：醚化剂总量＞碱剂总量＞第一次加醚百分比＞第一次加碱百分比＞90％（体积分数）乙醇的体积。由此得到的制备HEC的较佳工艺为：于80 mL90％（体积分数）乙醇中,第一次加0．5gNaOH于40℃碱化0．5h,升温至65℃,加2．7mL2-氯乙醇醚化1．5h,然后加入0．5gNaOH和0.3 mL 2-氯乙醇再醚化1．5 h。在此条件下得到了MS高达1．657的HEC ,并用FT-IR、XRD和NMR对其进行了表征。     

铁柱撑膨润土的制备及其对Cr（Ⅵ）的吸附试验

目的探讨铁柱撑膨润土对Cr（Ⅵ）吸附的影响因素及吸附机理,旨在研发一种无害经济的修复Cr（Ⅵ）污染土壤和地下水的可渗透反应墙（PRB）的反应介质．方法将铁柱撑膨润土作为Cr（Ⅵ）的吸附质,在原土进行钠化的基础上,对其进行柱撑改性并对改性过程中的影响因素进行分析和确定,将制备出的改性土用于对Cr（Ⅵ）的吸附处理并确定最佳吸附条件．结果通过正交试验确定最佳改性条件为：柱化剂的制备为n（OH^-）／n（Fe^3＋）=1：1．5,柱撑土制备时反应和老化温度为80℃,老化时间24h．利用单因素试验考查各种因素对吸附效率的影响,试验结果表明在吸附剂用量4g／L、吸附时间45min、pH为6的水体中Cr（Ⅵ）（30mg/L）去除率达到92．3％,处理后Cr（Ⅵ）质量浓度达到地下水水质Ⅲ类标准．结论将铁柱撑膨润土作为PRB的反应介质应用于修复Cr（Ⅵ）污染的土壤和地下水是可行的．     

柱撑膨润土的制备及吸附性能研究

在[OH-]/[Al3＋]=2.4的反应条件下,利用Al3＋与碱液反应制备出聚合羟基Al离子,并由此和溴化十六烷基三甲胺制备出无机、有机和无机-有机柱撑膨润土。XRD-衍射数据表明,经柱撑后的膨润土层间距明显增大,达1.9nm以上,红外光谱分析也表明,钠基膨润土经柱撑后,柱化剂进入了膨润土层间。研究了无机、有机和无机-有机柱撑膨润土对对硝基苯酚的吸附去除性能,结果表明：三种柱撑膨润土对有机物的去除效果明显高于膨润土原土,当投土量为0.2g时,对对硝基苯酚的吸附去除率分别为86.18%、97.26%、90.81%.     

膨润土的挤条成型及机械强度改良

利用脱色处理后的膨润土进行了挤条成型实验,并研究改良酸处理后的产品在挤条时的难易程度和型条的机械强度。考察了成型过程中水的用量、添加剂的用量对挤条过程以及型条机械强度的影响。结果表明,在膨润土的挤条成型中,每100 g膨润土中水的最佳用量为60 mL,成型润滑剂浓硝酸的最佳用量为5 mL,成型粘结剂田菁粉的最佳用量为2.5 g,挤条后的型材的机械强度由未酸化处理和及未加添加剂时的45 N/cm2增加到112N/cm2。     

镧铝交联蒙脱土催化剂的制备及性能研究

以钠基蒙脱土为原料制备了镧铝交联蒙脱土催化剂,利用XRD、N2低温吸附、NH3-TPD、SEM和粒径分布等方法研究了镧加入量对铝改性蒙脱土结构的影响,并用于催化1,2-丙二醇和环己酮的缩合反应。实验结果表明,铝镧交联蒙脱土晶形比铝交联蒙脱土更加规整,层间距较蒙脱土明显增大,在n（Al）/n（La）=25∶1和n（Al＋La）/n（Na-mont）=2时,层间距达到了1.81 nm,镧铝交联蒙脱土比表面积达到最大为183 m^2/g,氨气的脱附温度为228℃,较铝交联蒙脱土增加了70℃;Al/La-mont催化缩酮合成,缩酮收率达到了85%。     

H_2O_2对铁负载膨润土吸附铀（VI）影响的试验研究

系统研究了过氧化氢（H2O2）影响铁负载膨润土吸附铀（Ⅵ）的效果与机理.通过改变pH、H2O2浓度、初始U（Ⅵ）浓度,探讨了加入H2O2的条件下铁负载膨润土对U（Ⅵ）的吸附过程,并采用扫描电镜（SEM）、红外光谱（FT-IR）等对吸附U（Ⅵ）前后的铁负载膨润土进行了表征.试验结果表明,溶液初始pH为3～6时,H2O2能使铁负载膨润土对U（Ⅵ）的吸附率达到98%以上;H2O2浓度对反应平衡时的吸附性能影响不大;随着U（Ⅵ）浓度的增大,H2O2对铁负载膨润土吸附U（Ⅵ）的促进作用也随之增强,U（Ⅵ）浓度为0.64 mmol/L时,吸附量从1.74 mmol/g（铁负载膨润土）增至3.13 mmol/g（H2O2和铁负载膨润土的复合体系）.     

MD膜驱剂与烷基季铵盐复配改性粘土的润湿性

用Washburn法对比了单分子双季铵盐（MD膜驱剂）、四乙基溴化铵[（Et）4NB]、十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）单独及复配溶液对粘土润湿性的影响。研究结果表明,以MD膜驱剂、（Et）4NB,DTAB,CTAB单独作为改性剂,粘土吸附MD膜驱剂的亲水性大于（Et）4NB,DTAB,CTAB,而亲油性均小于（Et）4NB,DTAB,CTAB。MD膜驱剂分别与（Et）4NB,DTAB,CTAB以不同比例复配的溶液改性粘土随着MD膜驱剂所占比例的增大亲水性增强,亲油性减弱;尤其当MD膜驱剂以较小比例与短链季铵盐（Et）4NB复配时,比（Et）4NB单独改性的亲水性明显增强,而亲油性明显减弱。     

膨润土改性与印染废水脱色研究

试验分别采用焙烧法、酸浸法（HCl）、盐浸法（NaCl）对辽宁钙基膨润土进行了改性处理,并利用改性膨润土对印染废水进行吸附脱色性能的研究。结果表明：改性膨润土的吸附性能优于天然钙基膨润土,其中500℃焙烧后改性的膨润土吸附效果最佳。最佳脱色工艺条件为：体系pH值1～3、搅拌时间20 min、改性土用量30 g/200 mL。经过处理的废水水样,色度去除率达到99.0%以上,化学需氧量（CODcr）为92.16 mg/L,达到了国家一级排放标准（GB8978-1996）。     

枸杞幼苗对钒胁迫的生理响应和积累特性

在不同的钒（V）胁迫浓度（0、25、50、100和200 mg＆#183; kg -1）条件下,通过40 d盆栽试验,研究了枸杞植株对V积累及V对枸杞叶中细胞膜透性、抗氧化酶活性,以及丙二醛（ MDA）、脯氨酸（ Pro）、叶绿素和可溶性蛋白含量的影响。结果表明,枸杞中各部位V含量分布大小的顺序依次为根＞叶＞茎。随着V浓度增大,过氧化氢酶（CAT）和过氧化物酶（POD）活性、叶绿素含量和可溶性蛋白含量等呈先上升、后下降的变化趋势,当 V 胁迫浓度≤100 mg ＆#183; kg -1时,与对照组相比, CAT和POD的活性、叶绿素含量和可溶性蛋白含量分别增大了227.9％、76.2％、40.2％和117.4％;当V胁迫浓度＞100 mg＆#183; kg -1,则分别降低了5.1％、5.8％、22.8％和36.7％。在不同浓度V的处理下, MDA含量、细胞膜透性和 Pro 含量比对照分别增加了13.3％～220.7％、12.4％～76.9％和69.7％～276.3％。可见,低浓度V （＜100 mg＆#183; kg -1）刺激了叶绿素和抗氧化酶活性的增加,促进了植物可溶性蛋白质的合成;高浓度V （≥100 mg ＆#183; kg-1）破坏了叶绿素结构,抑制了抗氧化酶和可溶性蛋白的合成,膜脂过氧化作用和细胞膜透性显著增大,游离脯氨酸含量明显增加。