由过量焓推算液液双结点曲线

采用局部组成模型ＮＲＴＬ、改进的ＮＲＴＬ、汪赵模型和作者提出的改进的汪越模型正己烷－苯胺等６个体系作了由过量焓推以结占的研究。结果表明，ＮＲＴＬ、改进的ＮＲＴＬ的推算效果均很差，汪越模型的推算稍有改善，改进的汪越模型的推算结果有显著改善。     

固液平衡关系的推算研究

本文为解决二组元连续固体溶液型固液平衡的熔化线测定的困难,提出了一种推算方法。即在实验准确测得凝固线的情况下,经热力学推导,得出各组分的无限稀释活度系数,然后由Van Laar方程关联液相活度系数,从而推算出熔点线。最后,对已知固液平衡关系的实际体系应用此法进行了推算验证。     

烃酮体系过量焓数据的测定

要用LKB－2107型流动式微量热计实测了丙酮十正癸烷、丙酮十正十二烷、丙酮十正十四烷在313.15K下的过量焓及 酮十正庚烷在323.15K下的过量焓数据，并用Redlich-Kister方程对上述所测数据进行了关联，提出了相应的方程参数。     

新的局部组成混合规则模型和汽液平衡数据的关联计算

从径向分布函数理论得到一个简单而合理的分子配位数计算公式，进而导出了一个不同于前人工作的局部组成模型，该模型简化后与改进的Peng-Robinson方程结合，在各类非理想体系汽液平衡计算中取得了满意的结果。     

正丁醇、1,4—二氧六环、正己烷二元及三元体系过量焓测定和关联

用等温稀释型量热计测定了常压下正丁醇、1,4—二氧六环、正己烷二元、三元体系在308.15K的过量焓。二元系数据用Redlich—Kister方程关联,三元系数据用Van Ness关联式关联,平均相对偏差均低于1％。     

若干含硝基化合的二元系的过量焓测定

使用LKB－2107型流动式微量量热计测定了硝基甲烷十丁醇等5个含硝基化合物二元系的常压摩尔过量焓，测定结果用Redlich-Kister多项式者了关联，给出了相应的参数值。     

高压汽液平衡的统计回归与推算（II）

对前文（Ｉ）中的二元统计回归结果中的两组回归结果进行了残差分析，进一步证实了新的ＤＤＬＣ－ＳＲＫ模型优于ＳＲＫ方程。同时还对ＤＤＬＣ－ＳＲＫ模型证实了统计回归方法求得的参数更为可靠。另外进行了三元高压汽液平衡的推算，结果表明，应用ＤＤＬＣ－ＳＲＫ模型的统计回归推算精度优于其经典方法，而应用ＳＲＫ方程的统计回归推算精度与其经典方法相近。     

高压汽液平衡的统计回归与推算(Ⅱ)

对前文（Ⅰ）[10]中的二元统计回归结果中的两组回归结果进行了残差分析，进一进证实了新的DDLC-SRK模型优于SRK方程,同时还对DDLC-SRK模型证实了统计回归方法求得的参数更为可靠．另外进行了三元高压汽液平衡的推算，结果表明，应用DDLC-SRK模型的统计回归推算精度优于其经典方法，而应用SRK方程的统计回归推算精度与其经典方法相近。     

UNIFAC基团贡献法推算水—混合低碳醇—环己烷体系的液液平衡

本文用著名的UNIFAC基因贡献法对如下两体系的液液平衡进行了推算：（1）水－甲醇－乙醇－正丙醇－异戊醇；（2）水－乙醇－正丙醇－异丁醇－异戊醇－环己烷。计算结果与实验值吻合，对体系（1）平均摩尔百分偏差为0.012，对体系（2）为0.010,精度满足工程设计的需要，可为醇水分离的蒸馏工艺模拟计算基础数据。     

氯化锂—醇—水体系汽液平衡的推算

利用陆小华等提出的单参九过量自由模型。建立了由电质混合溶剂的稀释热推算汽液平衡的方法。推算了ＬｉＣＬ－ｃｈ３ｏｈ－ｈ２ｏ；ｌＩｃＬ－ｃ２ｈ５ｏｈ－ｈ２ｏ－ｈ２ｏ；ＬｉＣｌ－Ｃ３Ｈ７ＯＨ－Ｈ２Ｏ及ＬｉＣｌ－（ＣＨ３）２ＣＨＯＨ－Ｈ２Ｏ等体系的汽液平衡。     

径向分布函数法关联过量

通过求解ＰＹ积分方程，得到了Ｓｕｔｈｅｒｌａｎｄ位能模型径向分布函数式。由纯物质的蒸发热数据确定位能模型参数，采用二次型混合法则，将导出的径向分布函数和上述参数关联了二元物系的过量焓。关联过程引入两个相互作用参数。计算结果优于局部组成模型。     

高压汽液平衡的统计回归与推算（I）

以最大似然原理为基础的统计回归方法在常压汽液相平衡数据回归中的应用已有一些报告，且回归结果非常令人满意。但此法在高压相平衡中的应用由于存在一定的困难。本文采用最大似然原理进行了国内外尚无完整研究报告的高压汽液平衡的统计回归，分别采用新的ＤＤＬＣ－ＳＲＫ模型和ＳＲＫ方程，用３种不同的目标函数对３５２套高压汽液平衡数据进行了统计回归，同时也进行了经典回归。得出结论，统计回归优于经典回归，且以双应答回归     

高压汽液平衡的统计回归与推算(Ⅰ)

以最大似然原理为基础的统计回归方法在常压汽液相平衡数据回归中的应用已有一些报告，且回归结果非常令人满意．但此法在高压根平衡中的应用由于存在一定的困难．本文采用最大似然原理进行了国内外尚无完整研究报告的高压汽液平衡的统计回归，分别采用新的DDLC－SRK模型和SRK方程，用3种不同的目标函数对52套高压汽液平衡数据进行了统计回归，同时也进行了经典回归．得出结论，统计回归优于经典回归，且以双应答回归结果最好．     

醋酸-水二元体系常压汽液平衡数据的推算与关联

利用醋酸水二元体系汽液平衡实验数据,以气相组成误差平方和和总压相对误差平方和作为目标函数,运用改进的GaussNewton法作为迭代方法,对求解偏导数矩阵进行了修正,分别运用Wilson方程、NRTL方程和UNIQUAC方程模拟计算醋酸水二元体系在常压下的汽液平衡,并进行了关联。计算结果与文献值的平均偏差分别为0.0251,0.0411和0.1156,收敛速度和计算精度均有所提高,表明采用此方法是可行的。