YBa2Cu3O7—δ超导陶瓷中各晶粒之结晶学方位的稳定

在本文中，作者根据YBa2Cu3O7-δ晶体的两个特征和某些结晶学原则，建立了一种确定YBa2Cu3O7-δ超导陶瓷中各晶粒之结晶学方位的新方法。     

BaZrO3颗粒分散混合导体YBa2Cu3O7-δ的微结构与性能研究

通过在YBa2Cu3O7-δ的起始原料中直接掺入过量的BaO和等摩尔ZrO2,原位生成均匀弥散分布的BaZrO3第二相颗粒的方法制备YBa2Cu3O7-δ-BaZrO3复合混合导体材料.研究了引入第二相BaZrO3颗粒对基相YBa2Cu3O7-δ的微观结构、热膨胀行为和力学性能的影响.发现弥散的BaZrO3颗粒能有效地抑制YBa2Cu3O7-δ沿C轴方向的生长,使晶粒由条形变为方形.与YBa2Cu3O7-δ单相样品相比,含10 mol%BaZrO3颗粒的样品具有更高的相对密度和较低的热膨胀系数以及显著改善的力学强度.     

钾的添加对YBa2Cu3O7—δ超导体的影响

本文研究了甸在YBa2Cu3O7-δ超导陶瓷中的添加效果，报导了组成为KxYBa2Cu3Oy(x=0.02-0.20）的试样中，除了YBa2Cu3O7-δ超导相补，无其它晶相存在，在本实验范围内，钾的添加可以吉温度，促进烧结，并抑制晶粒长大。同时发现钾的添加可使YBa2Cu3O7-δ超导体的零电阻温度（TR＝0）提高1－2K，而对其交流磁化率没有明显的影响。     

光纤Bragg光栅光谱特性研究

根据耦合模理论得出光纤Bragg光栅的反射率表达式、Bragg光栅的反射特性、设计反射中心波长λD=2neffA.通过对Bragg光栅反射率表达式进行数值模拟,绘制在不同参数下反射率特性曲线和带宽特性曲线,并分析了反射率Rg,带宽△λ与光栅栅距A,栅长L和折射率微扰值(δneff)之间的关系,得到了它们之间的最佳配合,对制作优良特性的光栅具有指导意义.     

Sol-gel法合成YBa2Cu3O7-δ超细粉

本文采用溶胶凝胶法获得Y2O3，BaCO3,CuO超细粉的混合物，在930℃烧结获得单一相的YBa2Cu3O7-δ超细粉体，采用XRD对超导粉末进行测试，并与通过固相反应制备的超导粉末进行对比。     

金属有机沉积法制备SrTiO3薄膜

采用金属有机沉积（MOD）法制备了SrTiO3（STO）外延薄膜作为YBa2Cu3O7-δ涂层导体的缓冲层.以乙酸锶、钛酸丁酯为前驱物配制了Sr离子浓度为0.125 mol.L-1的SrTiO3前驱溶液.研究了950℃下不同烧结时间（90、120、150 min）对在双轴织构的Ni-W（200）金属基带上沉积STO外延薄膜晶体取向和微观形貌的影响.结果表明,在950℃氩氢混合气氛（Ar-4%H2）下适宜于STO薄膜外延生长的最佳烧结时间为120 min;STO缓冲层薄膜表面平整致密,无裂纹和孔洞,具有良好取向,可作为YBa2Cu3O7-δ涂层导体的缓冲层.     

超导外延薄膜YBa2Cu3O7-δ的氧化过程研究

通过比较磁控溅射c取向优质外延膜YBa2Cu3O7-δ四周封铟和不封铟样品的低温进氧过程,发现氧不能扩散进入封铟样品,表明薄膜的自由表面阻碍氧扩散进入.薄膜的氧化过程中存在两条氧原子流主要的氧原子流通过刃位错增强的点阵扩散;少量原子流是沿螺位错的螺旋面点阵扩散进入晶粒内.封铟实验可以区分这两条氧原子流.     

N-羟基-5-溴苯基-2-偕胺肟合成及晶体结构

标题化合物C7H7BrN2O是由4-溴苯腈C7H4BrN与盐酸羟胺H3NO·HCl在碳酸钠Na2CO3溶液中反应而得,结构通过单晶X-射线衍射分析确定,其晶体属于单斜晶系,空间群P21/c,a=8.1334(16)(A),b=12.965(3)(A),c=7.6476(15)(A),β=90.12(3)°,M,=215...     

一种配合物的合成、晶体结构以及热性能研究

CuSO4·5H2O、1,10-菲啉、对苯二甲酸和蒸馏水的混合物在170℃下反应3d得到标题配合物[Cu(H2O)2(phen)]SO4,单晶X-射线衍射结构解析表明该配合物属于单斜晶系,空间群是C2/c,晶胞参数分别是:a=14.837(3),b=13.824(3),c=6.9917(14),α=90°,β=108.29(3)°,γ=90°. 在该晶体中,中心离子Cu(Ⅱ)分别与来自同一有机配体1,10-菲啉的两个氮原子以及来自两个水分子中的两个氧原子配位,其几何构型是变形四方形. 分子间氢键和π-π堆积作用使该配合物形成具有空间三维结构的超分子. 热重分析表明该配合物在190℃以下热性能稳定.     

YBCO掺杂效应研究进展

研究了掺杂对高温超导氧化物YBa2Cu3O7-δ(YBCO)的超导电性和结构的影响。依据现有的YBCO掺杂实验,研究了YBCO各个位置采用典型元素掺杂而导致的超导电性和结构的变化,分析掺杂对YBCO的重要影响。掺杂效应的研究使YBCO的应用性能得到了提高,同时为研究超导机制提供了更多的理论     

鱼骨状一维链结构配位聚合物Cu(C_(10)H_(14)N_4)(C_7H_4O_3)_2·3H_2O的合成与晶体结构

采用常规水溶液法合成了一个结构新颖的配位聚合物Cu(C_(10)H_(14)N_4)(C_7H_4O_3)_2·3H_2O(1)(C10H14N4=1,1'-(1,4-丁基)双咪唑(bbi);C7H4O3=对羟基苯甲酸),用X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和X射线粉末衍射对晶体结构进行了表征.该晶体属于单斜晶系,R-3c空间群,a=20.614(19),b=12.349(11),c=12.003(11),α=90°,β=116.840(14)°,γ=90°,V=2 726(4)3,Z=4,F(000)=1 892,S=1.054,R1=0.1044,wR2=0.206 2[I2σ(I)].     

N-羟基-5-溴苯基-2-偕胺肟合成及晶体结构

标题化合物C7H7BrN2O是由4-溴苯腈C7H4BrN与盐酸羟胺H3NO.HCl在碳酸钠Na2CO3溶液中反应而得,结构通过单晶X-射线衍射分析确定,其晶体属于单斜晶系,空间群P21/c,a=8.1334（16）,b=12.965（3）,c=7.6476（15）,β=90.12（3）°,Mr=215.06,V=806.4（3）3,Z=4,μ=5.04 mm-1,F（000）=424,R=0.037,wR=0.085。X-衍射分析表明标题化合物是一个有机化合物,苯环与肟基不共面,形成二面角35.6（7）／%。O1-N2-C7-C6与C-6的扭转角为177.7（3）／%。在晶体结构中,分子通过分子间O-H...N,形成了立体网络。     

羟甲基苯基次膦酸晶体及其二维超分子结构研究

合成了一个次膦酸化合物-羟甲基苯基次膦酸,测得了其晶体结构。晶体属于单斜晶系,晶胞参数：a=0.75 607（3）nm,b=0.59 119（5）nm,c=0.88 167（2）nm,α=90,β=90.82（3）,γ=90,V=0.39405（4）×10-3nm3,Z=2,F（000）=266,GOF=1.005,R1=0.0567,wR2=0.148[I〉2δ（I）]。晶体中存在（C-）O-H…O-C（-P）型、（C-）O-H…O=P型和（P-）O-H…P=O型氢键相互作用形成5元环和13元环,两种环交替相连形成二维超分子网状结构,此外结构中存在相互交替的苯环堆积层和氢键层。     

新化合物Sr_6CrNb_9O_(30)的合成及其结晶化学研究

在 Sr O- Nb2 O5- Cr2 O3 三元系统中 ,首次合成了新化合物 Sr6Cr Nb9O3 0 ,通过光学显微镜、化学分析、透射电镜、电子探针、X- ray衍射等手段对该化合物进行了研究 ,得到了晶体粉晶衍射数据 ,晶胞参数 a=b=1.75 0 8nm,c=0 .7748nm,晶体属正交晶系 ,空间群为 Cmm2 ,该化合物晶体具有钨青铜超结构     

超导外延薄膜YBa2Cu3O7-δ的氧化过程研究

通过比较磁控溅射C取向导优质外延膜YBa2Cu3O7-δ四周封铟样品的低温进氧过程,发现氧不能扩散进入封铟样品。表明薄膜的自由表面阻碍氧扩散进入,薄膜的氧化过程中存在两条氧原子流：主要的氧原子流通过刃位错增强的点阵扩散：少量原子流是沿螺位错的螺旋面点阵扩散进入晶粒内,封铟实验可以区分这两条氧原子流。     

以1,2-双(4-吡啶基)乙烷为配体的铜(Ⅱ)配位聚合物的合成和晶体结构

以CuCl2·2H2O和1,2-双(4-吡啶基)乙烷(bpe)为原料,在水热条件下合成出一个二维层状结构的配位聚合物[Cu2Cl2(bpe)]n(1).利用单晶X-射线衍射、元素分析、红外光谱、粉末X-射线衍射等对该化合物进行了表征.结构分析表明,化合物1属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=3.788 1(12),b=15.067(5),c=10.904(3),β=96.460(4)°,V=618.4(3)3,Z=2,Dc=2.053g/cm3,μ=3.84 9mm-1,F(000)=380,R1=0.040 9,wR2=0.099 9[I2σ(I)].在化合物1晶体中,Cu2+通过μ3-Cl桥连沿a轴方向形成之字型双链梯形结构,进一步通过bpe配体沿b轴方向拓展连接形成二维层状结构.     

化学法在Ni-W基带上制备Ag缓冲层研究

在双轴织构的Ni-W基带上,采用化学镀银法为YBa2Cu3O7-δ（YBCO）涂层导体制备Ag缓冲层薄膜,并通过XRD和φ扫描研究烧结温度和镀银次数对Ag薄膜取向的影响。结果表明,在Ar-H2混合气氛下,于870℃镀银5次所制备的薄膜具有（200）晶面单一取向;采用化学法制备的Ag薄膜有较好的外延性,且适用于涂层导体中的单一导电型缓冲层。     

N-取代苯甲酰胺衍生物的合成和结构表征

标题化合物C19H18N2O4是由(4Z)-4-((苯并[d][1,3]-6-二氧杂环戊烯基)亚甲基)-2-苯基恶唑-5(4H)-酮、N,N-二甲基甲酰胺在胍催化下水相中加热反应制得.结构通过单晶X射线衍射法测定,其晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a=1.250(2)nm,b=2.054(3)nm,c=1.359(3)nm,α=γ=90°,β=96.057(3)°,V=3.469(1)nm3,相对分子质量Mr=338.35,晶胞密度Dc=1.296 g/cm3,Z=8,λ=0.071 073 nm,吸收系数μ(MoKα)=0.092mm-1,F(000)=1 424,最终偏离因子R=0.055 6,wR=0.110 5.分析了晶体中各平面间的二面角,并分析分子通过形成N-H…O氢键而堆积,相邻分子中的C21-C26苯环存在π-π堆积作用.     

配位聚合物{[Cu(C_(10)H_2O_8)(C_3H_4N_2)_2(H_2O)_2][Cu(C_3H_4N_2)_4(H_2O)_2]·2H_2O}_n的合成与晶体结构

利用水热技术合成了配位聚合物{[Cu(C10H2O8)(C3H4N2)2(H2O)2][Cu(C3H4N2)4(H2O)2]22H2O}n(1),用X-射线单晶衍射及元素分析对晶体结构进行了表征.该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,a=9.995(2),b=10.643(2),c=11.111(2),α=115.52(3)°,β=91.40(3)°,γ=111.69(3)°,V=967.0(3)3,Z=1,F(000)=480,S=1.015,R1=0.040 0,wR2=0.101 2[I>2σ(I)].CCDC:865259     

[Cu(C12H8N2)(H2O)2]SO4水热合成及晶体结构表征

以CuSO4·5H2 O ,Na2 MoO4·2H2 O ,phen ,H3 PO4为原料,用中温水热合成技术制得了一种新型一维链状配合物[Cu(phen) (H2 O) 2 ]SO4,并通过元素分析,红外线和X射线单晶衍射法进行了结构表征。晶体属于单斜晶系,空间群为C2 /c ,a =1.4 85 3(3)nm ,b =1.3811(3)nm ,c =0 .70 10 (14 )nm ,β=10 8.6 5 0°,V =1.36 2 5 (15 )nm3 ,Dc =1.832g/cm3 ,R1=0 .0 2 90 ,wR2 =0 .0 86 2 ,F(0 0 0 ) =76 4 ,Z =4。X射线单晶衍射和IR光谱结果表明,在固态条件下配阳离子与SO42 -之间存在氢键作用,Cu2 与2个氮原子和2个氧原子配位。另外还进行了热性质研究,并对配合物的热分解进行了讨论