导电聚合物聚苯胺涂层的研究进展

简要介绍了聚苯胺膜、聚苯胺／有机高分子复合涂层的进展情况，并对导电聚合物聚苯胺在油田金属腐蚀防护领域的应用进行了展望。     

导电聚苯胺纳米粒子的合成及应用

系统论述了导电聚苯胺纳米粒子的合成方法及应用进展。指出微乳液聚合、分散聚合、磺化苯胺氧化共聚合和脉冲恒电位聚合均可成功地制备纳米级导电聚苯胺粒子,其中微乳液聚合和分散聚合是获得粒径较小的聚苯胺纳米粒子的常用方法。能够在聚合介质中形成稳定的胶乳粒子或胶体分散体系的最小聚苯胺粒子为10nm左右。纳米聚苯胺在透明导电涂料和膜、金属防腐涂料、低渗滤阀值导电复合材料、有机物发光二极管、场效应管和电流变材料等领域已展示了广阔的应用前景和极大的商业应用价值。     

架空导线防护润滑脂的制备及作用机理

为了研制一种具有减摩抗磨和抗腐蚀性能的润滑脂，提高架空导线的耐磨损和抗腐蚀性能，利用原位聚合法制备了核壳结构的二氧化硅-聚苯胺纳米添加剂，考察了二氧化硅-聚苯胺添加剂对聚脲润滑脂理化性能、抗腐蚀性能和摩擦学性能的影响，利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)对磨损表面进行表征分析。结果表明，所制备的核壳结构二氧化硅-聚苯胺添加剂为球形，粒径为80～100 nm;当二氧化硅-聚苯胺的质量分数为3%时，润滑脂具有较好的抗腐蚀和减摩抗磨性能，分析表明润滑脂的抗腐蚀性能主要归因于聚苯胺的钝化作用机制，减摩抗磨性能主要取决于“修补效应”、“滚动效应”、表面润滑保护膜等多种减摩抗磨机制的协同作用。     

电磁波吸收材料中导电聚苯胺的制备

本文介绍了导电聚苯胺的研究背景、结构特征、电磁性能及其应用。重点对聚苯胺的各种制备方法进行了讨论研究。     

导电聚苯胺的大分子功能质子磺酸掺杂及作用

系统总结了大分子功能质子磺酸对聚苯胺的各种掺杂方法 ,特别是苯胺聚合过程中的原位掺杂法 ,列举了可溶性高电导率聚苯胺尤其是纳米级导电聚苯胺的典型制备实例。论述了掺杂剂对聚苯胺的溶解性、电导性及其与普通聚合物的相容性等方面的改进作用。提出了今后的研究方向     

掺杂物对聚苯胺纳米材料导电率的影响

采用界面自组装聚合法,用FeCl<,3>,作氧化剂,成功制备了掺杂态导电聚苯胺纳米材料.通过TEM和电导率测定手段对形貌和导电率进行了表征.结果表明:利用该法可以合成掺杂态导电聚苯胺纳米材料.通过不同浓度甲酸和不同种类表面活性剂的掺杂,均可以调控纳米材料的形貌,并可改善掺杂态聚苯胺的导电率.由电导率的测定结果可知甲酸和表面活性剂的掺杂进一步提高了聚苯胺的电导率.     

自支撑聚苯胺多孔膜的制备及其催化性能

采用化学氧化聚合法合成了聚苯胺(PANI),采用相反转法制备了自支撑 PANI 多孔膜(简称 PANI 膜),用扫描电子显微镜观察 PANI 膜的结构。实验结果表明,成膜温度、凝固浴组成、制膜液含量和致孔剂(ZnCl_2+水)对 PANI 膜的孔结构有显著的影响。向制膜液中加入适量的致孔剂有很好的造孔效果,且可得到对称式多孔膜。通过循环伏安法在 PANI 膜上沉积金属铂(即铂化 PANI 膜)。以异丙醇为模型物质测试了铂化 PANI 膜的催化性能测定了铂化 PANI 膜在异丙醇水溶液中的零电流平衡电位和准稳态下的电流-电位关系,并根据 Tafel 方程计算异丙醇电氧化反应的交换电流密度,讨论了影响交换电流密度的因素。     

聚苯胺导电复合材料研究进展及其应用

简要介绍了聚苯胺(PANI)及其导电复合材料的制备方法，详述了PANI导电复合材料在防静电与电磁屏蔽(EMI)方面的最新研究进展，并展望了PANI导电复合材料未来的研究重点和应用前景。     

多聚磷酸掺杂聚苯胺的制备与性能表征

以多聚磷酸为掺杂剂,苯胺为单体,通过过硫酸盐氧化聚合方法制备了掺杂态聚苯胺。采用L25(56)正交设计方案,考察了各因素对掺杂态聚苯胺产量和电导率的影响。使用红外光谱、透射电镜、扫描电镜、热重方法对其结构进行了表征。结果表明,掺杂态聚苯胺的最佳制备条件为:反应温度15℃,n(过硫酸铵)∶n(苯胺)=1∶1,n(多聚磷酸)∶n(苯胺)=2∶1,反应时间2h,过硫酸铵滴加时间60min,多聚磷酸初始反应浓度1.5mol/L。该掺杂态聚苯胺的结构呈纳米纤维状,并以一种松散方式构成类似棉花状的团絮形态。具有良好的导电性和热稳定性。     

原位插层聚合法合成层状介孔氧化钒前体

采用原位插层聚合方法制备了聚苯胺/五氧化二钒纳米复合粒子,借助FTIR、XRD、TG和DTA等分析手段研究纳米复合粒子的结构与性能.结果表明,聚苯胺聚合插层到V2O5的层间,V2O5的XRD图衍射峰向低角度偏移,在低角度有衍射峰(2θ=6～9°)出现;FTIR分析说明聚苯胺分子和V2O5分子间有较强的相互作用,在聚苯胺/V2O5中Pan以emerldine salt形式存在.     

LiFePO4正极材料存在的问题及改进方法

锂离子电池正极材料正在向着高比能量、长寿命、低成本、环境友好的方向发展,而具有橄榄石结构的LiFePO4正极材料以其结构稳定、成本低、无污染等优点成为21世纪最理想的绿色电源,但自身也存在缺点.综述了锂离子电池正极材料LiFePO4的发展状况,从物质结构与电化学特性出发指出了其存在的问题.重点介绍了国内外为改进LiFePO4正极材料的综合性能而进行的有关制备方法以及对其改性的研究.     

N80钢在CO2、H2S及其混合介质环境中的腐蚀行为研究

针对N80钢油套管在CO2/H2S共存环境中的腐蚀问题,利用失重法与电化学测试方法作对比分析,并利用扫描电子显微镜以及X射线衍射仪对浸泡腐蚀试验后的N80钢试样进行研究。结果显示,浸泡腐蚀试验结果与电化学测试结果一致,在单独CO2环境中,N80钢的自腐蚀电流与平均腐蚀速率最大,腐蚀最严重;在单独H2S环境中,N80钢试样腐蚀速率最小,自腐蚀电流最小;在PCO2/PH2S=1∶ 0.3 时,主要以H2S腐蚀为主,但在表面发生局部产物膜剥落,此时的腐蚀速率高于纯H2S条件下的腐蚀速率。研究表明,在单独CO2环境中,腐蚀以阴极反应过程控制为主;在单独H2S环境中,腐蚀以阳极反应过程控制为主;在PCO2/PH2S=1∶ 0.3时,腐蚀以阴极反应过程控制为主。     

煅烧温度对锂离子电池正极材料LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2的影响研究

采用共沉淀法制备了LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的前驱体,把真空干燥的前驱体置于空气气氛下的马弗炉中,分别控制温度为850℃,900℃,950℃,对该前驱体进行煅烧。对所得样品进行XRD、SEM表征、电性能测试,根据XRD图、SEM图和充放电循环曲线,探讨了不同煅烧温度对产物的影响,并分析了Li2MnO3固溶体杂相生成的原因和在充放电过程可能发生的变化,最后得到900℃下煅烧的材料形貌和电化学性能最佳的结论。     

二乙二醇单乙醚基钡-三异丁基铝-正丁基锂引发体系合成高反式1,4-聚丁二烯

采用二乙二醇单乙醚基钡-三异丁基铝-正丁基锂(BaDEGEE-TIBA-n-BuLi)三组分阴离子引发体系合成了不同反式1,4-聚丁二烯含量(质量分数最高可达92.1%)的高反式1,4-聚丁二烯(HTPB),HTPB的相对分子质量呈单峰分布,相对分子质量分布指数为1.35左右。考察了催化剂组分的配比(n(Ba)∶n(Li)和n(Al)∶n(Li))、聚合温度对HTPB微观结构的影响。实验结果表明,随n(Ba)∶n(Li)的增大,HTPB的含量增加,当n(Ba)∶n(Li)>0.30时,单体转化率显著下降;随n(Al)∶n(Li)的增大,HTPB的含量增加,当n(Al)∶n(Li)>1.00时,单体转化率明显下降;随聚合温度的降低,HTPB的含量略有增加。确定了合成HTPB的最佳工艺参数(n(Ba)∶n(Li)=0.20~0.40、n(Al)∶n(Li)=0.25~1.00、聚合温度60~80℃,探讨了BaDEGEE-TIBA-n-BuLi三组分阴离子引发体系合成HTPB的反应机理。     

线型低密度聚乙烯薄膜透光性的研究

Un ipol气相流化床工艺生产的线型低密度聚乙烯(LLDPE)的结晶度高,薄膜透光性比高压低密度聚乙烯薄膜的透光性差,影响了LLDPE薄膜的应用与推广。分析认为,降低LLDPE薄膜中的灰分含量、调整LLDPE薄膜的结晶性能,有助于降低LLDPE薄膜的雾度,提高LLDPE薄膜的透光性。实际生产经验表明,乙烯分压从0.85 MPa降至0.60 MPa时,LLDPE薄膜的雾度下降了3%~5%;使用高活性催化剂和优质添加剂,可使LLDPE薄膜中灰分的质量分数从4×10-4降至1×10-4;成核剂的使用及吹膜工艺参数的调整,可改善LLDPE薄膜晶核的形态及尺寸,达到了改善LLDPE薄膜透光性的目的。     

碘掺杂聚苯胺催化剂催化合成苹果酯

以I2/PAn为催化剂,通过乙酰乙酸乙酯和乙二醇反应合成了苹果酯,探过了I2/PAn对缩酮反应的催化活性,考察了酯醇物质的量比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响.结果表明,I2/PAn是合成苹果酯的良好催化剂,最佳反应条件为:n(乙酰乙酸乙酯)∶n(乙二醇)=1∶1.6,催化剂用量为反应物料总质量的0.6％,环己烷...     

光引发丙烯酰胺表面沉淀接枝聚合反应

利用称量法、水接触角,研究紫外光引发的丙烯酰胺/丙酮(AM/AC)体系在聚丙烯(PP)膜表面沉淀接枝聚合反应的特征,系统考察了单体浓度、光敏剂浓度、溶剂中水含量对沉淀接枝聚合反应的影响,利用ATR-FTIR技术研究了溶剂对接枝链在PP膜表面分布的影响。利用SEM技术观察了接枝膜表面形貌,接枝链聚集在表面呈现球冠状结构,且接枝链团大小基本都为200～300 nm;接枝膜经良溶剂处理后,接枝链比较舒展,易形成片状结构;而经不良溶剂处理后,接枝链卷曲成团,形成孤立的球状结构。     

锂电池负极材料复合钛酸锂的制备及电化学性能研究

以碳酸锂和二氧化钛为反应原料,采用液相混合分散-雾化干燥和一次煅烧法制备钛酸锂负极材料。通过XRD、SEM、TG-DSC和电性能测试,研究了煅烧温度、碳包覆量对材料结构和电化学性能的影响。结果表明:固定配比为n(Li):n(Ti)=0.75,在800℃下煅烧制备的钛酸锂放电容量最高。0.2C倍率下,碳的包覆量为3%时,材料的首次放电容量为160mAh/g。     

SSA 分析技术在双向拉伸聚丙烯专用料生产过程中的应用

采用连续自成核退火法(SSA)对几种不同双向拉伸聚丙烯(BOPP)树脂进行了等规度及等规序列分布表征,研究了其结晶行为与成膜稳定性之间的关系,据此分析了中国石油兰州石化公司30万t/a聚丙烯装置初期所产BOPP产品在使用过程中存在易破膜问题的原因,并进行了装置聚合工艺参数的优化.结果表明,BOPP树脂的成膜稳定性取决于其等规度分布情况,即高等规度组分含量应较低,低等规度组分含量应较高,峰高比值(Ipeak1/Ipeak2)以小于1为宜;随着催化剂与外给电子体质量比(T/D)的增大,BOPP树脂的高等规度组分含量逐渐降低,中、低等规度组分含量相对上升,晶片厚度变薄,分布加宽,成膜性能得以改善.     

7000F聚合工艺技术改进

确定聚合过程中影响超高分子量聚乙烯７０００Ｆ产品物性的聚合温度，聚合压力，聚合氢气／乙烯比等主要工艺参数，通过在北京燕化石油化工股份有限公司化工一厂低压聚乙烯装置上工业应用，首次在国内成功生产７０００Ｆ新牌号，并改进了专利商提供的生产工艺技术。