一种末端双炔类偶氮苯化合物的合成与表征

采用偶氮偶联、金属钯催化偶联法和Williamson醚合成法,合成了一种末端双炔类偶氮化合物,其结构经IR、1H NMR、DSC分析表征.     

一种含末端单炔类硝基偶氮苯化合物的合成及表征

以4-硝基苯胺、3-溴丙炔等为原料,通过Williamson醚合成法和重氮盐偶联法,以较高产率合成出了合成了一种含末端单炔的4-硝基偶氮苯化合物,并利用FT-IR、1H NMR对其结构进行表征。这种末端单炔偶氮苯化合物可以作为"点击化学"反应的原料,以赋予点击产物特殊性能。     

一种含末端炔喹啉衍生物的合成与表征

喹啉类化合物由于具有较大的Ⅱ一电子共轭体系、与金属元素良好的的配位能力以及优良的光电性能,成为一类很好的光电材料。采用优化的Skraup反应和金属钯催化偶联法,合成了一种末端单炔类喹啉衍生物,其结构经IR、1HNMR、DSC分析表征。     

含偶氮苯结构树枝状化合物的合成与表征

以间二苯甲酸为原料,经多步反应合成5-[4-（羟乙氧基苯基）偶氮]-1,3-苯二甲酸;进一步与均苯三甲酰氯反应得到新型含偶氮苯结构树枝状化合物,通过FT—IR、UV—vis和。HNMR对中间体及树枝状产物进行了结构表征。TGA分析显示,5％失重温度为225℃,DSC测得树枝状化合物的玻璃化转变温度（嗜）为95．7℃。     

末端炔基偶氮苯化合物的合成及相转变性质研究

首次报道了可作为点击逐步聚合单体、具有不同长度间隔链的末端炔基偶氮苯类化合物的合成。首先以对羟基苯甲酸与苯酚反应制备偶氮苯原料化合物,然后以3-溴丙炔与二醇类化合物制备不同长度的末端炔基间隔链,通过其对偶氮苯原料化合物的修饰制备目标产物。所得目标产物化学结构经1HNMR、13CNMR、FT-IR、元素分析和质谱确证。利用示差扫描量热法(DSC)及偏光显微镜(POM)研究其相转变性能,结果表明,通过改变化合物间隔链长度可以调节其相转变性能,包括相变温度及液晶性能。     

带双甲基丙烯酰基偶氮苯液晶化合物的合成与表征

合成了一毓新的带双甲基丙烯酰基偶氮苯液晶化合物,并利用元素分析、红外光谱、核磁共振谱及热台偏光显微镜等方法对其进行了不征。     

偶氮苯二甲酰氯的合成和表征

以偶氮苯二羧酸和五氯化磷为原料,二氯乙烷为溶剂,三乙胺为酸吸收剂,合成了4种偶氮苯二甲酰氯,产率为75.3～93.6%。用红外光谱、核磁共振谱及元素分析进行了表征。     

偶氮苯水杨醛缩氨基芴席夫碱的合成与表征

以苯胺和取代苯胺为原料,经重氮化、亲电取代以及缩合反应,设计合成了4种新型结构的偶氮苯水杨醛缩氨基芴席夫碱。经乙醇重结晶,以高达87.2%的产率得到目标产物,并利用~1HNMR、~(13)CNMR、红外光谱和元素分析对目标化合物的结构进行表征。     

芳基末端炔的合成研究进展

芳基末端炔是重要的有机合成中间体,可用于合成芳基取代聚炔而作为具有光、电、磁等多种性能的新型功能材料;同时可通过铜催化的炔-叠氮环加成而广泛应用于含1,2,3-三氮唑药物、农药、材料的合成。综述近年来芳基末端炔的合成研究进展。     

过渡金属偶氮化合物的合成与表征

合成和研究了两种新型的过渡金属偶氮化合物，利用红外光谱和紫外光谱对它们进行了初步的结构表征，结果表明金属离子已成功地连接在偶氮分子上。     

含偶氮苯(喹啉)结构化合物的合成、表征及发光性能

以间苯二甲酸为原料,合成了新型偶氮苯-喹啉化合物—5-(8-羟基喹啉-5-偶氮)-1,3-苯二甲酸二乙酯,通过IR、UV-vis、1H NMR对其结构和性能进行了表征,利用荧光发射光谱研究了目标化合物的发光性能。结果表明,目标化合物(2.0×10-5 mol/L的THF溶液)以311 nm光激发,在450 nm处发射蓝紫色荧光。     

一种含末端双炔芴类化合物的合成

以2,7-二溴芴为原料,通过烷基化反应和钯催化下的Sonogashira偶联反应,以较高产率合成出了一种末端含有双炔的芴类化合物,这种末端双炔化合物可以作为进行＂点击化学＂反应的单体原料。     

新型偶氮苯类的超支化大分子的合成

以对硝基苯胺、亚硝酸钠、盐酸、环氧氯丙烷为主要原料，经过重氮化、偶合、Williamson反应合成了对硝基偶氮苯酚（中间体A）和对硝基偶氮苯缩水甘油醚（中间体B）；以一定配比的偏苯三酸酐和环氧氯丙烷为原料经过酯化反应合成了一种全羧基超支化聚酯；利用超支化聚酯末端的羧基与偶氮苯缩水甘油醚的环氧基团开环反应，制备了偶氮苯功能化的超支化聚酯，并对其进行了表征。     

Ethynyl aromatic siliconhybridized resin: Synthesis,characterizations, and thermal properties

A novel silicon‐containing resin (ESA resin) was successfully synthesized by the condensation reaction of lithium arylacetylide with chlorosilane in high yields. The resin was characterized by the techniques of FTIR, ¹H‐NMR, ²⁹Si‐NMR, and gel permeation chromatography. Thermal cure process was monitored by DSC and FTIR methods. This resin could melt at around 100°C and thermally cured at 200–250°C with low exothermal enthalpy. Owing to the high aryl groups containing and the complete crosslinking of ethynyl groups, the cured ESA resin exhibited excellent thermal stability and high char yield. The decomposition temperature $T_{d_5}$ of the cured resin was at 510°C, and the residue yield at 900°C was 82.9% in N₂. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010     

具有双螺吡喃结构的光致变色化合物的合成研究

以2,3,3-三甲基-4H-吲哚为起始原料,通过羟乙基化、闭环和缩合反应,三步合成了一种具有双螺吡喃结构的化合物,并且对反应机理进行了研究。通过条件实验对合成工艺进行了优化,合成的总收率达到48．3％。     

PdMgAl类水滑石的合成与表征

以镁铝硝酸根型LDHs为前体,用离子交换法将Na2[PdCl4]中的PdCl2-4作为客体插入了前体的层间,得到Pd-HLTcs,并采用XRD、FT-IR、DTA以及BET法测定比表面积等测试手段对样品进行表征和分析,探讨了不同组成、晶化温度、晶化时间等因素对类水滑石合成的影响.