超声波辅助青稞麦芽多糖提取工艺优化及抗氧化性研究

以藏青2000麦芽为原料,超纯水为提取溶剂,对超声波辅助提取青稞麦芽多糖的工艺进行优化,并对青稞麦芽多糖的抗氧化性进行评价。结果表明,青稞麦芽多糖的最佳提取工艺:料液比1∶20(g/mL),超声功率300 W,超声温度70℃,超声时间50 min。此条件下,青稞麦芽多糖得率为(4.4±0.13)%。青稞麦芽多糖溶液有一定抗氧化活性,但活性弱于同浓度Vc溶液。     

枇杷叶多糖超声波辅助提取工艺优化

对枇杷叶多糖进行提取及测定,优化枇杷叶多糖超声波辅助提取工艺。选取枇杷叶为原料,借助超声波辅助提取技术提取枇杷叶多糖,以葡萄糖为标准品,利用苯酚-硫酸法对枇杷叶多糖提取量进行测定。实验中,选取超声浸提温度、超声浸提时间、超声功率及料液比四个主要影响因素进行单因素试验,采用L9(3⁴)正交试验法,优化枇杷叶多糖提取工艺。实验结果表明,以水为提取溶剂,枇杷叶多糖超声辅助提取的最佳提取工艺为超声浸提温度为60℃,超声浸提时间为150 min,超声功率为450 W,料液比为1∶20 (g/m L)。在此工艺条件下,枇杷叶多糖提取量为7.06 mg/g。超声波辅助提取枇杷叶多糖简单易行,枇杷叶多糖含量较高,可为枇杷叶进一步研究及综合利用提供科学依据。     

超声波辅助提取夏枯草多酚的研究前景

夏枯草是一种常见的中药,富含多种活性物质,对人体的生理健康有积极的作用,现在对夏枯草活性成分的提取主要集中在多糖类、黄酮类和萜类物质,而对夏枯草多酚类物质的提取分离研究和活性研究很少,综述了超声波辅助提取法的优势和目前在提取多酚方面的研究。     

微波和超声波辅助提取穿心莲内酯

用正交法对微波和超声波辅助提取穿心莲内酯的工艺条件进行优化。微波辅助法提取穿心莲内酯的最佳工艺条件为温度40℃、提取溶剂为体积分数75%的乙醇、提取时间8 min;超声波辅助法提取穿心莲内酯的最佳工艺条件是提取溶剂为体积分数75%的乙醇,超声效率40%、超声时间50 min。微波提取法的平均回收率为99.9%,RSD为0.31%;超声波提取法的平均回收率为100.5%,RSD为0.21%。与超声波提取法相比,微波提取法提取时间较短,提取得率较高。     

浙江桂叶油化学成分的GC-MS分析

用水蒸气蒸馏法提取浙江桂叶油,以每100 g样品100 mL水量比例进行水蒸气蒸馏,蒸馏2.5 h后再用酒精浸提3 h,最后得率为1.8%,用GC-MS对其化学成分进行分析,共鉴定出60种成分,鉴定成分占浙江桂叶油成分的98.57%,其中对伞花烃含量最高,为22.1%,桂醛含量较低,只有0.162%,未检出食品中禁用的黄樟油素.浙江桂叶油的主要成分与同属其他植物有较大的差异,因而利用途径不同.     

超声波辅助提取人参渣中多糖的研究

研究人参渣中多糖的超声波提取工艺,采用正交设计优化人参多糖的提取工艺,并用硫酸-苯酚比色法对多糖的含量进行测定。最优化条件为：超声波功率为300 W,料液比分别为1∶20,提取时间40 min,提取温度70℃,在此条件下人参多糖提取率为33.83%。本方法提取时间短、效率高,含量检测方法简便、准确率高、重现性好。     

超声波辅助优化柠檬皮总黄酮的提取工艺

以柠檬皮为原料,考察超声波辅助提取柠檬皮总黄酮的最佳条件。设计单因素试验和四因素三水平正交试验探索料液比、超声温度、乙醇浓度及超声时间四个因素对柠檬皮总黄酮提取率的影响。结果显示超声波辅助提取柠檬皮总黄酮的最佳工艺为:料液比1∶55(g/m L)、超声温度40℃、乙醇浓度55%、超声时间40 min,总黄酮提取率为14. 02%,RSD=1. 483%。说明该提取方法可行、结果可靠。     

超声波辅助提取马兰叶中黄酮物质的条件研究

采用超声辅助乙醇提取马兰叶黄酮类化合物,最佳工艺条件为:乙醇体积分数80%,料液比1∶50(g/mL),提取温度30℃,提取时间40 min,颗粒度60目,提取3次。在此条件下,提取率达9.56%。该方法具有操作简单、提取时间短、提取率高,适于马兰叶总黄酮的提取。     

超声波辅助法提取紫苏叶酚类物质的研究

以新鲜紫苏叶为原料,采用超声波辅助技术提取紫苏叶酚类物质,并通过正交试验确定紫苏叶多酚的最佳提取条件。实验结果表明:紫苏叶多酚的最佳提取工艺条件为:超声波输出功率为300 W,超声时间为50 min,酒精浓度为40%,料液比为1∶60。在此最佳工艺条件下,多酚提取得率为27.79 mg/g,提取液抗氧化能力是相同浓度下抗坏血酸的0.94倍。     

乐昌含笑叶挥发油超声波提取工艺优化及化学成分分析

乐昌含笑具有抗氧化活性,为阐明其作用机理,该文对乐昌含笑叶挥发油进行了提取工艺及化学成分研究。采用超声波法提取挥发油,用正交设计实验优化了各提取参数。萃取的优化条件为V(正戊烷)∶V(乙醚)=1∶2为萃取剂、m(萃取剂)/m(样品)=10、超声时间30 m in。在优化条件下,其挥发油的收率为2.48%。用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对挥发油化学成分进行了分析和鉴定,从乐昌含笑叶挥发油中共鉴定出42种成分。用气相色谱峰面积归一法测定了各化合物的相对质量分数,占总峰面积的88.66%。乐昌含笑叶挥发油主要成分为大根香叶烯A(10.53%)、(E,E)-金合欢醇(7.53%)、β-丁香烯(6.44%)、α-没药醇(6.16%)、β-榄香醇(6.14%)、莪术烯(4.28%)、长叶烯酮(3.50%)、α-荜澄茄烯(3.25%)和γ-杜松烯(3.23%)。     

千针万线草挥发油化学成分的GC-MS分析

利用水蒸气蒸馏法提取千针万线草挥发油,采用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)联用技术对相似度超过85%化学成分进行分离和鉴定,并用峰面积归一化法确定各组分的相对含量。结果共鉴定出40个化合物,其主要成分为香草醛(21.73%)、香草乙酮(8.86%)、十四碳酰胺(6.97%)、三苯基氧膦(4.58%)、4-羟乙酰基-2-甲氧基苯酚(3.01%)、溴代十八烷(2.74%)、十四碳烯醇乙酸酯(1.57%)、丁香醛(1.28%)、十三酸(1.23%)、异香草醛(1.13%)等。     

小决明挥发油的提取及其化学成分的GC-MS分析

分别采用超临界CO2萃取法和水蒸气法提取决明子中的挥发性成分,并用气相色谱、气质联用（GC—MS）测定和分析其化学组分。结果显示：超临界CO2萃取法得到的挥发油的主要成分分别是（Z,Z）-9,12-十八碳二烯酸（26．74％）、油酸（24．15％）、n-十六烷酸（13．99％）、大黄根酚（7．26％）、（E）-9-十八碳烯酸（4．52％）和硬脂酸（4．44％）,挥发油中主要含有脂肪酸（75．88％）和蒽醌（7．26％）,得率高于水蒸气法,其决明挥发油在保持较高的亚油酸和油酸含量同时含有更多其它成分,超临界CO2萃取法比水蒸气法更适于提取决明挥发油。     

超声波辅助优化黔产野生地瓜叶总黄酮提取及清除羟基自由基研究

优选超声波辅助提取黔产野生地瓜叶(下文简称野生地瓜叶)中总黄酮最佳工艺条件。采用单因素和正交试验进行超声波辅助提取野生地瓜叶总黄酮,以紫外分光光度法测定其总黄酮的吸光度值,标准曲线法计算含量。实验结果表明野生地瓜叶总黄酮的最佳提取条件为乙醇浓度50%、提取温度70℃、提取时间70 min、料液比1︰45(g/mL),该条件下总黄酮的提取率为42.41%,野生地瓜叶乙醇提取物对羟基自由基有一定清除能力,但比同浓度同体积的Vc弱。     

超声波辅助提取银杏落叶中多糖的工艺初探

以银杏落叶为原料,采用超声波辅助水提醇沉的方法提取银杏落叶中的多糖,通过单因素试验和响应曲面法对银杏落叶中多糖提取的工艺进行初探。结果表明：最佳提取工艺条件为5.0 g银杏落叶粗粉,超声波功率600 W,液料比40∶1（mL∶g）,提取温度84 ℃,提取时间50 min,多糖提取得率6.61 %。由于本研究只是对银杏落叶中多糖提取工艺的初步研究,因此选择提取的液料比时未深入考虑"少量多次,总液比尽量少"的提取原则。     

不同方法提取胡椒叶挥发油GC-MS分析

分别采用水蒸气蒸馏、石油醚提取法提取胡椒叶挥发油,气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对2种挥发油中化学成分及其相对含量进行对比分析。结果发现,两种提取方法所得挥发油经GC-MS分析共鉴定出28种化学成分,共有成分14种,含量最高的均为环己烷。结论:该研究为胡椒叶挥发油的提取及其进一步开发利用提供依据。     

裂叶崖角藤挥发性化学成分的GC-MS分析

首次利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析鉴定了裂叶崖角藤(Rhaphidophora decursiva)的挥发性化学成分,从中共分离出70个色谱峰;通过与标准谱库对照鉴定了其中14个化学成分,采用峰面积归一化法测定了各个成分的相对含量,已鉴定出的成分的相对含量之和占挥发性化学成分总量的65.02%,含量较高的成分有榄香素(20.20%)、2,6-二叔丁基对甲酚(10.70%)、植酮(9.52%)和植醇(6.11%)。