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叙述了Fe3 、Zn2 、Mn2 、Cu2 、Ca2 、Mg2 等离子共存体系中采用六次甲基四胺 -铜试剂沉淀除去Fe3 、Zn2 、Mn2 、Cu2 等干扰离子 ,用EDTA滴定钙镁的方法 ,该方法钙的回收率在 99.7%~ 10 0 .3 % ;镁的回收率在 10 0 .0 %~ 10 0 .4% ,标准偏差为 0 .0 2 2。 相似文献
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利用热重分析法、差热分析法、X射线衍射法和红外光谱分析法研究了[Ba(TEA)2](CH3CO2)2的热分解性质。研究发现,在含氧气氛中加热到1200℃,[Ba(TEA)2](CH3CO2)2的分解过程经历了四个阶段。初始样品在熔化之后,在155℃至265℃之间首先分解生成了Ba(CH3CO2)2。而在390℃至480℃的温度区间内,Ba(CH3CO2)2的分解被分成两个步骤;在390℃时,Ba(CH3CO2)2首先分解生成BaC2O4,随后BaC2O4继续分解生成了α-BaCO3;在811℃左右,α-BaCO3相变转化为β-BaCO3。随着温度的升高,伴随着CO2气体的产生,β-BaCO3被最终分解得到BaO。 相似文献
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主要通过使用溶液聚合原位复合法制备了不同比例的聚苯胺(PANI)和镍锌铁氧体(NixZnyFe_2O_4)的复合材料,并采用热重分析方法及电化学分析方法对不同比例聚苯胺(PANI)/镍锌铁氧体(NixZnyFe_2O_4)复合材料进行了性质研究。TGDTG结果表明,聚苯胺(PANI)与镍锌铁氧体(NixZnyFe_2O_4)比例为10∶1时,聚苯胺(PANI)/镍锌铁氧体(NixZnyFe_2O_4)复合材料的热稳定性好于纯聚苯胺。电化学测试结果表明,聚苯胺(PANI)/镍锌铁氧体(NixZnyFe_2O_4)复合材料的电化学性能低于纯聚苯胺。 相似文献
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运用TG、DTA,研究了VO(H2PO4)2在流动空气气氛中的热反应行为、非等温反应动力学和热效应。VO(H2PO4)2从609K开始失重,到695K失重完毕,失重率为14.01%,失重后的产物为VO(PO3)2。运用Sharp法、Coats-Redfern法和Doyle-Zsako法对基础实验数据进行分析,推断出该热分解反应机理为成核和生长(n=1),动力学函数为Avrami-Erofeev方程;非等温热分解反应动力学方程:dα/dT=A/βe-E/RT(1-α);动力学补偿方程:lnA=0.181E-4.68b;热分解反应转变热为0.291kJ·g-1。 相似文献
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通过共沉淀法制备多组添加TiO_(2)助剂改性的Cu-ZnO-Al_(2)O_(3)(CZA)基甲醇合成催化剂(TiO_(2)掺杂CZA,即TiO_(2)/CZA,TiO_(2)/CZA=0/10,0.5/10,1.0/10,2.0/10和3.0/10),采用氮气吸脱附BET、H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD和SEM等技术对其进行表征,并考察不同助剂添加量对合成气制甲醇催化性能的影响。结果表明,TiO_(2)助剂可以调变催化剂活性组分铜物种的分散度、比表面积、晶粒大小和形貌结构等。其中TiO_(2)/CZA比低于0.5/10时,催化剂具有粒度小、颗粒分布均匀的特点,能够促进Cu物种分散,使催化剂表面酸性降低,有利于催化剂表面对CO和H_(2)的吸附和活化,促进CO转化和甲醇的生成。当TiO_(2)/CZA比为0.5/10时,催化剂比表面积为102.20 m^(2)·g^(-1),CO转化率为64.2%,催化剂活性最好;而当TiO_(2)/CZA比高于0.5/10时,过量助剂可能占据催化剂孔道和覆盖表面活性位,降低活性组分分散性,造成CuO与H_(2)有效接触减少,催化活性下降。因此,添加适量TiO_(2)助剂可促进CO加氢反应合成甲醇,增强CZA催化剂的耐热稳定性。 相似文献
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采用溶液法合成了分子式为[Cu2(phen)2(OH)2(H2O)2][Cu2(phen)2(OH)2Cl2]Cl2.6H2O的配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和X-射线单晶衍射对配合物进行了表征;此外,还对该配合物进行了非等温热分解动力学研究。研究表明,配合物中有两组双核配位单元,分别为[Cu2(phen)2(OH)2(H2O)2]2+和[Cu2(phen)2(OH)2Cl2];两个配位单元的中心原子铜均为五配位的,具有扭曲的四方锥结构,配合物通过氢键作用形成超分子结构。此配合物的热分解反应是分两步进行的,第一步反应的动力学方程为dαdT=Aφ.exp-E()R T3/2[(1-α)43(1-α)-13-]1-1,活化能E=151.8kJ/mol,指前因子lgA=16.9435;第二步反应的动力学方程为dαdT=Aφ.exp-E()R T32[(1-α)43(1-α)-13-]1-1,活化能E=201.5kJ/mol,指前因子lgA=7.5447。 相似文献
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The silver(I) complex [Ag(eppe)(2)]NO(3) (eppe = Et(2)PCH(2)CH(2)PPh(2)) is shown by X-ray crystallography to be tetrahedral with Ag - PEt(2) and Ag - P Ph(2) bond lengths of 2.482 and 2.518 A, respectively. The complex is selectively antimitochondrial and inhibits the growth of a number of yeast strains in non-fermentable media at concentrations as low as 2.5 muMu and induces the mitochondrial mutation petite The effect is largely reversed by the presence of aspirin. The complex is shown to be stable in the cell culture media and in the presence of glutathione, but readily reacts with disulfides of oxidized glutathione and serum albumin. Surprisingly, neither [Au(eppe)(2)]Cl nor [Au(eppe)(2)]Cl (dppe = Ph(2)PCH(2)CH(2)PPh(2)) showed any mitochondrial selectivity in the same screening protocol. 相似文献
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Hydrogen peroxide is a "green" oxidant whose relatively high cost has prevented it from being applied to commodity chemical processing. Interestingly, those attributes of the current H(2)O(2) process that contribute to the high cost also contribute to its nonsustainable features. We have consequently explored the generation of hydrogen peroxide both by the AQ route and directly from hydrogen and oxygen using liquid CO(2) as the solvent, because CO(2) provides some unique advantages to H(2)O(2) synthesis. 相似文献
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The interaction of binuclear rhodium(II) complexes [Rh(2)(OOCCH(3))(4)(H(2)O)(2)], [Rh(2){OOCCH(OH)Ph}(2)(phen)(2)(H(2)O)(2)] {OOCCH(OH)Ph}(2), [Rh(2)(OOCCH(3))(2)(bpy)(2)(H(2)O)(2)](OOCCH(3))(2) and [Rh(2)Cl(2)(OOCMe)(2)(bpy)(2)](3H(2)O) with ceruloplasmin, cysteine, glutathione and coenzyme A have been investigated using. UV-Vis and CD spectroscopies. The complexes containing phen or bpy at pH = 7.4 and 4.0 are readily reduced with sulfhydryl compounds, while rhodium(II) acetate is relatively stable in these conditions. Complex [Rh(2){OOCCH(OH)Ph}(2)(phen)(2)(H(2)O)(2)] strongly changes structure of ceruloplasmin leading to the decrease of of alpha-helix content and loss of oxidase activity. 相似文献
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氨噻肟酸与AE—活性酯 总被引:2,自引:0,他引:2
王荣耕 《精细与专用化学品》2001,9(10):18-19
我国氨噻肟酸的总产量为300-400t/a,产品大部分用于生产AE-活性酯,部分直接出口。在氨噻肟酸生产中如何对反应过程进行实时监控,利用液氯替代价格较高同时危险性较大的液溴,以及如何控制氨噻肟酸产物中顺反异构体的比例、阻止二聚体的生成是今后有待解决的问题;在AE-活性酯的生产中,利用价格较低的原料代替昂贵的三苯基膦将对降低生产成本起到决定性的作用。 相似文献
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以固体氢氧化的钠作催化剂,用N-(2-甲苯基)三氯乙酰胺与2-本氧乙酰肼反应,合成一种新的氨基脲。 相似文献
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The new anion [Cr2(CO(NH2)2)2(C6H4O7)2]2 − has been isolated in the complex [Cr(CO(NH2)2)6]2[Cr2(CO(NH2)2)2(C6H4O7)2]3. The crystals of this complex were obtained by a one-pot synthetic method using 1:1 molar ratio of hexaureachromium(III) chloride and trisodium citrate in aqueous medium. It was characterized by elemental analysis, IR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction analysis. The compound crystallizes in space group R‾3 of the trigonal system with three formula units in a cell of dimensions a = b = 24.7461(4) Å, c = 13.7204(3) Å and γ = 120°. The crystal structure comprises the columns consisting of [Cr(CO(NH2)2)6]3 + cations surrounded by a cylinder of complex anions, [Cr2(CO(NH2)2)2(C6H4O7)2]2 − which are packed in a honeycomb-like manner. This supramolecular architecture is formed and stabilized by inter- and intramolecular NH⋯O hydrogen bonds. 相似文献