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1.
PP/纳米SiO2/POE复合材料的研究 总被引:8,自引:2,他引:8
采用熔融共混法制备PP/纳米SiO2/POE复合材料,并通过力学性能测试、DSC分析以及材料断面形貌分析等手段,对增强增韧效果进行研究.结果表明纳米SiO2和POE微粒显现了比较明显的协同增韧效果,当PP/纳米SiO2/POE为100/4/15时,综合力学性能最优.纳米SiO2的成核作用提高了PP的结晶温度和结晶速率.两种微粒在PP基体中达到均匀分散,其中纳米SiO2粒子平均粒径为150nm,与其二次粒子直径相当,表明熔融过程并未造成纳米粒子的团聚. 相似文献
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采用甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚丙烯(PTT/PP-g-GMA)、纳米SiO2增韧聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT).研究了制备工艺、PTT/PP-g-GMA/纳米SiO2用量对三元复合材料的形态、力学性能及结晶性能的影响.研究表明,一步法制备的复合材料具有PTT/PP-g-GMA和纳米SiO2各自独立分散的形态,两步法制备的复合材料具有PTT/PP-g-GMA包覆纳米SiO2的核壳结构.两种方法制备的复合材料的拉伸强度接近,采用两步法制备的复合材料具有更好的增韧效果,冲击强度提高161.9%.PTT/PP-g-GMA与纳米SiO2对PTT的结晶都有促进作用,一步法中纳米SiO2的异相成核作用更为明显. 相似文献
3.
CE/纳米SiO2复合材料的改性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用纳米SiO2对氰酸酯树脂(CE)进行改性。结果表明,适量的纳米SiO2可提高CE/纳米SiO2复合材料的冲击强度和弯曲强度;选用不同分子尺寸的偶联剂KH-560和SCA-3对纳米SiO2进行表面处理,扫描电镜(SEM)表明,纳米SiO2经偶联剂处理后CE/纳米SiO2复合材料的静态力学性能、动态力学性能都得到了不同程度的提高,特别是经SCA-3处理后的效果更加明显,偶联剂的加入改善了纳米SiO2在CE中的分散状态,使纳米SiO2与CE之间的界面结合强度进一步提高。 相似文献
4.
采用原位聚合技术,制备了添加微米、纳米二氧化硅(SiO2)的对苯二甲酸乙二醇酯(PET)复合材料。重点分析了微米、纳米SiO2无机颗粒在PET基体中的分散行为,并探究PET/SiO2复合材料的结晶行为与光学性能。结果表明:原位聚合使得微米、纳米SiO2颗粒以较好的单分散形态均匀分布在聚合物基体中;微米、纳米SiO2颗粒复配虽能促进PET的结晶,但相互之间不能产生协同作用;微米SiO2颗粒会严重影响PET复合材料的光学性能,而一定含量的纳米SiO2颗粒则会显著提高PET复合材料的光学性能。 相似文献
5.
PP/纳米SiO2复合材料的非等温结晶动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
周红军;林轩;尹国强;葛建芳 《中国塑料》2009,23(6):22-26
采用差示扫描量热法研究了聚丙烯(PP)/纳米SiO2复合材料的非等温结晶动力学,研究了纳米粒子的成核活性及复合材料的结晶有效能垒。研究结果表明,纳米SiO2起到异相成核的作用,使PP的结晶峰温升高,结晶总速率增大;增容剂马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)提高了纳米SiO2的成核活性;添加纳米SiO2使复合材料的结晶有效能垒降低,PP-g-MAH使复合材料的结晶有效能垒增大,但低于纯PP的结晶有效能垒。 相似文献
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PP/POE-g-GMA/纳米SiO2复合材料性能研究 总被引:3,自引:1,他引:2
采用熔融共混法制备了聚丙烯/甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝POE/纳米二氧化硅(PP/POE-g-GMA/纳米SiO2)复合材料,研究了材料的力学性能、动态力学性能与结晶性能.结果表明:5%的POE-g-GMA和3%的氨基功能化纳米SiO2(SiO2-g-NH2)具有明显的协同增韧效应,冲击强度提高157%,使PP出现较大的低温损耗模量峰和内耗峰;POE-g-GMA和纳米SiO2对PP的结晶均有促进作用,SiO2-g-NH2的异相成核作用更明显;POE-g-GMA能诱导PPβ晶的形成,添加纳米SiO2使β晶含量降低. 相似文献
8.
研究了纳米SiO2含量对苯并恶嗪树脂(BOZ)/双马来酰亚胺(BMI)/双酚A型氰酸酯(BADCy)/纳米SiO2复合材料力学性能、热性能和吸水性能的影响。结果表明,当纳米SiO2质量分数为3%时,BOZ/BMI/BADCy/纳米SiO2复合材料具有较高的强度和良好的韧性,其缺口冲击强度和弯曲强度比BOZ/BMI/BADCy共聚物分别提高了11.6%和8.5%;同时,纳米SiO2质量分数为3%时BOZ/BMI/BADCy/纳米SiO2复合材料具有优异的耐热性,其初始热分解温度和最大热分解温度分别为343.2℃和430.3℃。 相似文献
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利用纳米SiO2对氰酸酯树脂(CE)进行改性,研究了纳米SiO2的含量对纳米SiO2/CE复合材料动态力学性能的影响;在此基础上,分别选用小分子偶联剂KH-560和大分子偶联剂SEA-171对纳米SiO2进行表面处理,进一步研究了界面结构对纳米SiO2/氰酸酯树脂复合材料动态力学性能的影响。结果表明,经SEA-171表面处理后的3.0%纳米SiO2/CE复合材料的储能模量比纯CE可提高近4倍,损耗模量可提高2.4倍,力学损耗因子可提高1.8倍。初步探讨了其作用机理。 相似文献
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偶联剂对SiO2/CE复合材料动态力学性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
利用纳米SiO2对氰酸酯树脂(CE)进行改性,研究了纳米SiO2的含量对纳米SiO2/CE复合材料动态力学性能的影响.在此基础上,分别选用小分子偶联剂KH-560和大分子偶联剂SEA-171对纳米SiO2进行表面处理,进一步研究了界面结构对纳米SiO2/氰酸酯树脂复合材料动态力学性能的影响,初步探讨了其作用机理.结果表明,经SEA-171表面处理后的3.0wt%纳米SiO2/CE复合材料的储能模量比纯CE可提高近4倍,损耗模量可提高2.4倍,力学损耗因子可提高1.8倍. 相似文献
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氰酸酯树脂增韧改性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了采用热固性树脂(环氧树脂,双马来酰亚胺)、热塑性树脂(聚醚砜,聚苯醚)、橡胶弹性体(端羧基丁腈橡胶,端环氧基丁腈橡胶)、无机纳米粒子(SiO2,SiC)增韧改性氰酸酯树脂的机理及研究进展,并指出了今后氰酸酯树脂改性研究的发展方向。 相似文献
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聚丙烯基纳米SiO2复合材料的流变性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用普通毛细管流变仪和高压毛细管流变仪,通过测定流变性能,研究不同表面处理工艺对PP基纳米SiO2复合材料的团聚,分散和界面性能的影响。结果表明,纳米SiO2采用偶联剂处理并包覆长链分子型分散剂后,可增加界面层厚度,形成相间缓冲层,由此增大纳米颗粒与颗粒间的距离,使纳米颗粒团聚体变得松散,摩擦阻力有所下降,熔体流动性损失减少,PP基纳米SiO2复合材料的熔融流动性基本随纳米SiO2用量的增加而下降;当纳米SiO2质量分数约为3%时,该复合材料的熔体流变性能近似于纯PP,并在挤出或注射成型的剪切速率范围内加工流动性未明显下降。 相似文献
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纳米Si02改性丙烯酸酯乳液的工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用水溶性环氧树脂对纳米SiO2进行化学改性,有效改善了纳米SiO2的表面性能。通过原位聚合法和共混法制备纳米SiO2/聚丙烯酸酯复合乳液,发现纳米SiO2的加入明显改善了涂膜的硬度、附着力、拉伸强度和耐候性,原位聚合法制备的复合乳液综合性能优于共混法。 相似文献