PU泡沫添加剂有机锡化合物输欧被禁用

自今年7月起,欧盟执行2009／425／EC指令,从而正式开始限制对消费产品中特定有机锡化合物的使用。指令2009／425／EC中规定：自2010年7月1日起,欧盟在所有消费品中限制使用三丁．基锡和三苯基锡化合物,其限量要求为商品中锡含量的质量百分比浓度小于0．1％,如若检出超标,则该批消费品将遭到退货乃至严厉的召回处罚。     

欧盟公布新纺织品名称指令

欧盟《官方公报》于2009年1月23日刊登第2008／121／EC号指令，对关于纺织品名称的第96／74／EC号指令作出修订，并列出各类纺织纤维的名称，以及关于纺织品标签内容和其它标记的规定。     

WTO／TBT通报

欧盟：修订欧洲议会和理事会指令98／8／EC，将杀鼠迷作为一种活性物质包括在其附件I中 通报号：G／TBT／N／EEC／257 通报日期：2009年3月18日     

欧盟放宽茶叶中硫丹的残留限量

2006年6月，欧盟委员会颁布了第2006／59／EEC号指令，修订理事会指令76／895／EEC、86／362／EEC、86／363／EEC和90／642／EEC附件中关于溴氰菊酯、硫丹、杀螟松、杀扑磷等10种物质的最大残留限量（通报G／SPS／N／EEC／284o指令称，考虑到欧盟的消费数据以及这些物质新的科学数据，欧盟将降低部分最大残留限量，其中硫丹在茶叶上的限量重新调整为30mg／kg。该指令将于2006年12月30日正武生效。这对我国茶叶出口欧盟是个好消息。     

欧盟玩具安全指令第二波袭来

2013年7月20日起,已经执行近2年的《欧盟玩具安全新指令》将进入新的实施阶段,出口玩具的化学部分重金属的检测将从8种增加到19种。欧盟玩具安全新指令2009/48/EC指令一度被称为最严玩具安全技术法规,从2009年7月20日开始生效。指     

厨房用陶瓷刀首次出口

重庆利特高新技术有限公司73560把厨房用陶瓷刀出口至德国，总货值23．33万美元。这是重庆地区首次出口陶瓷刀。按照欧盟2005／31／EC号指令规定，与食品接触的瓷器制品必须对铅和镉溶出量进行分析检测，且铅和镉的限量值高于输美陶瓷标准。经检验，该批产品的铅、镉含量均达到欧盟相关指令的限值要求。     

欧盟碳氟化合物禁令即将生效

欧盟的第2006／122／EC号指令禁止碳氟化合物（PFOS）应用于多类产品，包括电子产品、纺织品及其他涂层产品。指令要求成员国须于2007年12月27日或之前根据指令实施有关法规，禁令将于2008年6月27日生效。     

欧盟碳氟化合物制品禁用令将于6月生效

欧盟的第2006／122／EC号指令禁止碳氟化合物（PFOS）应用于多类产品，包括电子产品、纺织品及其他涂层产品。指令要求成员国须于2007年12月27日或之前根据指令实施有关法规，禁令将于2008年6月27日生效。     

欧盟即将严格管控CE标志 出口企业须全面解读欧盟指令及时应对

欧盟是我国的第一大贸易伙伴。欧盟CE标志作为出口欧盟的重要通行证,历来被视为制造商打开并进入欧洲市场的“护照”,也是欧盟阻止不合格产品进口的一道最重要、最基础的安全防线。按现行规定,在欧盟市场销售的工业产品,必须贴有CE标志,否则不得上市销售。玩具指令（88／378／EEC）、机械指令（98／37／EEC）、低电压指令（73／23／EEC,2006／95／EC）等众多欧盟的重要指令均对CE标志作了要求。     

欧盟2009年执行与食品接触的塑料法规

欧盟最近已决定将适用于若干类与食品接触的塑料的特定迁移限值过渡期延长，其中包括盖子垫圈中的若干类增塑剂。特定迁移限值是指材料与食品接触时迁移进入食品的限量。有关与食品接触的塑料及塑料产品的欧盟法规（经修订的第2002／72／EC号指令）将禁止若干类材料与食品接触，并批准使用多类其他材料。     

ICP-OES测定玩具新指令第三类物质17种可迁移元素

本实验通过试验,对ICP-OES仪器工作条件进行了选择和优化,建立了ICP-OES测定欧盟玩具安全新指令限制第三类物质的17种可迁移元素（铝、锑、砷、钡、硼、镉、铬、钴、铜、铅、锰、汞、镍、硒、锶、锡、锌）的方法。本方法的检出限低,选取的第三类物质：涂层、聚合物、纸张、纺织品、金属、木材等多种材料的平均回收率均在94%~109%。结果显示方法有良好的准确度。     

玄武岩纤维增强聚乳酸力学性能及耐老化性能

通过拉伸实验和老化实验，研究了玄武岩纤维含量对BF/PLA拉伸性能、抗冲击性能及耐老化性能的影响规律，通过DSC实验得到BF/PLA复合材料的结晶度，分析其耐老化原因。随着质量分数增加，其拉伸强度增加可达到141 MPa，弹性模量达到5 GPa，达到峰值后又减小。质量分数达到30%时，缺口冲击强度和非缺口冲击强度分别达到6.7 kJ/m²和20.76 kJ/m²。DSC实验结果表明，随着玄武岩纤维含量的增加，聚乳酸复合材料的结晶度由34.6%增加到54.6%，而结晶度的增加可以减缓聚乳酸的降解速度。当质量分数达到60%时，老化实验后的弹性模量可以保持降解前的77%，延缓降解速度较为明显。经分析，拉伸强度与玄武岩纤维质量分数呈二次多项式关系，而弹性模量与玄武岩纤维质量分数之间呈线性关系。这种函数关系不受材料力学性能下降的影响。     

SiC浆料的流变性能研究

为制备结构均匀的多孔SiC陶瓷的料浆,本文比较了不同质量分数(40%~60%)的SiC浆料的剪切应力和黏度随剪切速率的变化.结果表明:浆料的等电点在3.6左右,Zeta电位值随着pH值的增加而减小,碱性环境下分散效果更好;用Casson方程拟合浆料的剪切应力,相关系数在0.98以上,随着固相含量的增加,拟合的极限粘度和屈服应力增加;当剪切速率达到100 s-1时,固相含量为40%~55%浆料的粘度都在1 Pa·s以下,固相含量为60% 的浆料粘度大概是2.1 Pa·s.     

Chemical Characteristics of Fine Particles (PM1) from Xi'an,China

Daily mass concentrations of water-soluble inorganic (WS-i) ions, organic carbon (OC), and elemental carbon (EC) were determined for fine particulate matter (PM₁, particles < 1.0 μm in diameter) collected at Xi'an, China. The annual mean PM₁ mass concentration was 127.3 ± 62.1 μg m^–3: WS-i ions accounted for ～38% of the PM₁ mass; carbonaceous aerosol was ～30%; and an unidentified fraction, probably mostly mineral dust, was ～32%. WS-i ions and carbonaceous aerosol were the dominant species in winter and autumn, whereas the unidentified fraction had stronger influences in spring and summer. Ion balance calculations indicate that PM₁ was more acidic than PM_2.5 from the same site. PM₁ mass, sulfate and nitrate concentrations followed the order winter > spring > autumn > summer, but OC and EC levels were higher in autumn than spring. Annual mean OC and EC concentrations were 21.0 ± 12.0 μg m^?3 and 5.1 ± 2.7 μg m^–3 with high OC/EC ratios, presumably reflecting emissions from coal combustion and biomass burning. Secondary organic carbon, estimated from the minimum OC/EC ratios, comprised 28.9% of the OC. Positive matrix factorization (PMF) analysis indicates that secondary aerosol and combustion emissions were the major sources for PM₁.     

阻燃防水多功能PET纤维的制备

分别采用环境友好型的磷氮系列新型阻燃剂和聚偏氟乙烯(PVDF)对聚酯(PET)进行改性,通过皮芯复合纺丝制备阻燃防水多功能PET纤维,对纤维的制备工艺及其阻燃性能和防水性能进行了研究。结果表明:添加环氧树脂包覆磷酸铵(CK-APP105)质量分数为6%时,纤维极限氧指数值高达30.7%,具有良好的阻燃效果;CK-APP105/三聚氰胺脲酸盐(CK-MCA)质量比为7/3时,协同阻燃效果最佳;芯层料添加质量分数5.6%的CK-APP105和2.4%的CK-MCA,皮层料添加质量分数6%的PVDF,所制得纤维的断裂强度为3.25 cN/dtex,断裂伸长率为67.32%,极限氧指数为30.9%,与水的接触角大于90°;改性PET纤维具有较好的阻燃性能和防水性能。     

A preliminary approach to modeling gas hydrate/ice deposition from dissolved water in a liquid condensate system

Gas hydrate/ice deposition from a dissolved water phase in a liquid condensate system was modeled using a mass and energy balance. The same modeling parameters were used to model three flow loop experiments (1.89 and 2.83 L/min flow rate deposition tests and a 1.89 L/min dissociation test) with acceptable accuracy. Relative changes in both temperature and pressure drop were modeled using an ice deposit with a 67% void fraction. © 2009 American Institute of Chemical Engineers AIChE J, 2009     

用废聚苯乙烯制备无溶剂型纸张表面施胶剂的研究

用相容性较好的乙烯基类单体溶解回收废聚苯乙烯泡沫材料(EPS),并通过乳液聚合方法制备出一种稳定的低成本无溶剂型纸张表面施胶剂,将其与糊化好的氧化淀粉复配可制取质量分数为4%的施胶液。结果表明:制备施胶剂的最佳工艺条件为m(十二烷基硫酸钠)∶m(OP-10)=2∶1,w(引发剂)=0.5%~0.6%,反应时间为80min,w(废EPS)=5%~10%(相对于复合单体而言);采用质量分数为4%的施胶液对纸张表面进行施胶,可使纸张的施胶度、挺度和环压强度分别提高17倍、33%和21%。     

Using ATOFMS to Determine OC/EC Mass Fractions in Particles

Historically, obtaining quantitative chemical information using laser desorption ionization mass spectrometry for analyzing individual aerosol particles has been quite challenging. This is due in large part to fluctuations in the absolute ion signals resulting from inhomogeneities in the laser beam profile, as well as chemical matrix effects. Progress has been made in quantifying atomic species using high laser powers, but very few studies have been performed quantifying molecular species. In this study, promising results are obtained using a new approach to measure the fraction of organic carbon (OC) associated with elemental carbon (EC) in aerosol particles using single particle laser desorption ionization. A tandem differential mobility analyzer (TDMA) is used to generate OC/EC particles by size selecting EC particles of a given mobility diameter and then coating them with known thicknesses of OC measured using a second DMA. The mass spectra of the OC/EC particles exiting the second DMA are measured using an ultrafine aerosol time-of-flight mass spectrometer (UF-ATOFMS). A calibration curve is produced with a linear correlation (R² = 0.98) over the range of OC/EC ion intensity ratios observed in source and ambient studies. Importantly, the OC/EC values measured in ambient field tests with the UF-ATOFMS show a linear correlation (R² = 0.69) with OC/EC mass ratios obtained using semi-continuous filter based thermo-optical measurements. The calibration procedure established herein represents a significant step toward quantification of OC and EC in sub-micron ambient particles using laser desorption ionization mass spectrometry.     

Hβ沸石修饰的复合氧化物对苯酚羟基化反应的催化作用

采用不同硅铝比的Hβ沸石对铁基复合金属氧化物催化剂进行了修饰,发现复合氧化物催化体系中掺入适量具有特定结构的Hβ沸石,可以提高催化剂的活性,缩短甚至消除羟基化反应诱导期,避免由于未反应过氧化氢的积累增加反应器运行的风险,提高过氧化氢有效利用率和目标产物选择性。但过多的Hβ沸石导致苯酚和苯二酚缩合生成不溶于水的焦油,降低了羟基化反应的目标产物选择性。比较合适的修饰用Hβ沸石包括Hβ-80、Hβ-63和Hβ-48。比较好的Hβ-80沸石掺入质量分数为7%,以7% Hβ沸石修饰的Fe-Cu-Sn-Zn-O/γ-Al2O3复合氧化物作催化剂,反应温度65 ℃、反应时间30 min、苯酚5.3 g、溶剂水10.0 g、m(苯酚)∶m(催化剂)=294、n(过氧化氢)∶n(苯酚)=0.33时,反应诱导期不到1 min,苯酚转化率22.3%,苯二酚选择性91.9%,过氧化氢有效利用率62.1%。     

MgO/γ-Al_2O_3高效催化碳酸乙烯酯水解合成乙二醇

制备了MgO/γ-Al2O3固体碱催化剂,采用X射线衍射、CO2-TPD程序升温脱附等手段表征了催化剂的结构和碱性质。结果表明:MgO负载量(质量分数)对催化剂上MgO的分散程度和催化剂碱性质有着重要影响。负载MgO后,γ-Al2O3仍然保持了原有的结构。当MgO的负载量小于9%时,几乎检测不到MgO特征衍射峰。催化剂的碱量随MgO负载量的增加而逐步提高,当负载量为9%时其碱量达到最大。考察了MgO负载量、反应时间、反应温度对碳酸乙烯酯(EC)水解反应合成乙二醇(EG)的影响。随着MgO负载量的增加,EC转化率逐渐上升。工艺条件研究表明:140℃和3 h以及酯水比(摩尔比)1∶1为最佳催化反应条件。采用9%MgO/γ-Al2O3为催化剂,在最佳工艺条件下,EG收率高达95.6%。