棉短绒成熟度化验应标定氢氧化钠

部颁标准规定：测定棉短绒成熟度的氢氧化钠溶液浓度只能在17．5±0．5％范围内。但我们在棉短绒成熟度检验工作中，常常可能遇到不同深度的氢氧化钠溶液，导致检验同类级棉短绒成熟度的结果有差异。因此，要达到部颁标准的要求，有利于农工商的发展，就应该开展对氢氧化钠溶液的标定工作。     

棉纤维、棉短绒成熟度检验

据国家统计局公布，2006年全国棉花产量再创历史新高，达到673万t，较上年增长17．8％，另据市场预测，2007年全国植棉意向面积略有增长。由于棉花收购市场放开，籽棉收购质量、等级参差不齐，作为棉花加工企业，一定把好质量关，而成熟度是皮棉、棉短绒的定级指标，因此严格地进行籽棉、皮棉、棉短绒成熟度测定，才能创造企业最佳效益，达到优棉优用的目的。[第一段]     

棉短绒成熟度快速排版技术

使用刚果红染色法测定短绒成熟度时，排版的目的是为了观察比较棉纤维的形状和颜色差异，因而要求版面一定要清晰，想实现这个要求主要需掌握四个技术：一是纤维排列有序；二是载物片和盖玻片之间充满甘油无空气泡存在；三是版面清亮透明；四是提高排版速度。     

棉纤维、棉短绒成熟度的检验

介绍了棉纤维成熟度的概念，棉纤维、棉短绒成熟度检验方法。籽棉成熟度宜采用感官检验法；皮棉成熟度宜采用Y147型棉纤维偏振光成熟度仪测定法；棉短绒成熟度宜采用刚果红染色测定法。     

测定棉短绒成熟度准确性之浅见

现行棉短绒部标准《FJ386-67》中规定:“鉴定棉短绒的质量,主要按成熟度、硫酸不溶物、灰分三个化验指标定级,其中任何一个指标达不到规定,均不能定为本级”。根据本人多年来短绒化验中之所见,以及综观全省化验交流结果,发现同一试样的三个主要化验指标中,成熟度的差异幅度比较大,高的达80～90％,低的仅60～70％。     

对疑难棉短绒成熟度测定的探讨

目前,我国测定棉短绒成熟度多采用刚果红染色法。其工作原理为:不同成熟度的棉短绒纤维用苛性碱和染料处理后,形状更为明显,着色深浅不同。根据以上原理,将棉短绒纤维用乙醇和碱液处理,并在刚果红溶液内染色后,在显微镜下能明显地分辨其颜色和形状,从而测定纤维的成熟程度。各类纤维的外观形状及染色情况如下表:     

影响棉短绒成熟度检验准确性的探讨

要达到掌握成熟度检验准确性,关键是要了解浸润棉纤维的氢氧化钠溶液的浓度是否掌握在17.5±0.5％。如达不到,又有何影响呢?为此笔者从1983年以后的三年间,分别多次使用不同浓度的氢氧化钠溶液,在酒精、刚果红和煮沸时间,及其方法等条件相同的情况下,对棉短绒成熟度进行了比较     

关于棉短绒成熟度测定有关问题的探讨

关于棉短绒成熟度测定有关问题的探讨山东省聊城贸易学校任月凤要较准确地测定棉短绒的成熟度，需要掌握好测定过程中的各个环节，如对棉短绒进行丝光化处理、染色、排版、观察等。其中丝光化处理是关键之一，下面就对棉短绒进行丝光化处理的有关问题进行讨论。一、对棉短...     

谈检验棉短绒成熟度时特殊色的处理

棉短绒成熟度是短绒化验的一个重要指标，现在采用的偏光显微镜看成熟度的方法，即快又方便，而且很容易掌握。但在实际工作中，经常会出现成熟度结果超差现象，不同人看同一个板，同一部位结果也会超差，原因在哪？经过观察后发现我们在看成熟度时，都能准确判断出成熟或不成熟，因为黄绿色、黄色、金黄色、黄中带蓝以绿色为主体的颜色纤维在显微镜下观看色泽特别好、发亮，一看就知道是成熟的，而不成熟的棉纤维首先色泽不太好，暗，而且颜色除桔红外以冷色调为主，蓝色、天蓝色、紫色、透白红色等，一般也好辩认，问题出在特殊色上，也就是中间色的处理上。     

氢氧化钠溶液消除棉纬平针织物应力的研究

文章通过单因素实验研究了不同氢氧化钠溶液处理浓度、处理温度、处理时间对棉纬平针织物应力消除的影响。结果表明:氢氧化钠溶液处理有利于棉纬平针织物坯布的应力消除,可使织物组织结构达到稳定状态。     

氢氧化钠——硼砂溶液精制法制取溶解浆

在制取溶解浆的氢氧化钠强碱精制液中,硼砂的加入显示了它能增进处理的效果。适于制造纤维或塑料的纤维素酯的溶解浆,可以用未漂的亚硫酸盐浆和预水解硫酸盐浆经过含有4%以上硼砂的8—12%氢氧化钠溶液、在低于100℃温度下精制而成。用这种方法与通常的热稀碱溶液加压处理或热碱精制与低温强碱处理相结合的方法比较,精制浆的收获率大大增加。廉价的亚硫酸盐纸浆亦可以用这种方法转变为酯化用纤维素。这种方法避免了碱化的影响并使所得的浆在酯化和粘胶制造过程中反应时粘度更好控制。根据Jones,Wise,和Jappe 等报导,碱溶液中加入偏硼酸盐能增加半纤维素的除去。最近的研究工作,发现浓氢氧化钠溶液中加入硼砂,可以获得较高的精制纤维素收获率,而这些纤维素能够酯化成满意的产品。当用氢氧化钠——硼砂方法在80—100℃温度时进行,所得浆的收获率在75—85%之间,超过了通常的碱法精制,而且不用经水的活化就能获得优良的酯化,外观和粘度。     

非标准温度情况下17.5％氢氧化钠溶液的配制

化学纸浆甲种纤维素的测定要用到17.5%氢氧化钠溶液,其浓度的标定是以20℃,比重1.192为准.笔者在实配过程中感到困难的是液温调节工作比较麻烦,如用恒温水浴调节液温,自然水温低还可以,高于20℃则需要降温措施,尤其是实验室条件较差的话,往往受自然水温影响较大,使配制工作难以准确进行.为此,笔者实测了17.5％氢氧化钠溶液比重与温度之间的变化关系.具体做法是:首先准确配制17.5％氢氧化钠溶液(20℃,比重为1.192),然后将此溶液在水浴中调节不同的温度,实测液温和比重并复检。氢氧化钠试剂为化学纯;液温测定用普通水银温度计,最小刻度值间隔为1℃;所用比重计最小刻度值间隔为0.002.测定数据如下表所列:     

浅谈四种标准滴定溶液配制和标定中应注意的事项

按照GB/T601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》标准对4种常用标准滴定溶液进行配制和标定,讨论和总结了配制和标定过程中应注意的问题。     

快速标定高锰酸钾溶液浓度的方法

本文探讨了问接碘量法标定ＫＭｎ４溶液浓度的方法和原理。该方法与Ｎａ２Ｃ２Ｏ４标定法相比，操作简便，速度快，结果准确。     

快速标定高锰酸钾溶液浓度的方法

探讨了间接碘量法标定KMnO4溶液浓度的方法和原理。该方法与Na2CzO4标定相比,操作简便,速度快,结果准确。     

棉短绒化验中硫酸不溶物抽滤难的原因及解决的方法

在棉短绒化验工作中,硫酸不溶物含量过高会给抽滤工作带来极大的不便。当硫酸不溶物含量超过7％时,抽滤较为困难,当硫酸不溶物含量超过10％以上,抽滤将无法进行,即使是强行抽滤,不仅需要花费很长时间,其结果也很不准确,失去了化验的意义。为此,笔者曾倣过专题研究与分析,并做了大量的试验,从中找出了一些有关抽滤难     

造纸分析化验知识问答——标准溶液的配制和标定

造纸分析的第一步是配制和标定标准溶液，标准溶液的配制和标定要涉及到化学试剂的性能、操作及计算等理论及实践问题。本文以问答的形式对其中常见的20个问题给予解答，     

氢氧化钠溶液中麦草木素微波辐射分离作用研究

利用微波辐射技术分离木素,研究了不同实验条件下,微波辐射对木素分离效果的影响,得到最佳的工艺条件是:微波辐射功率550W,辐射时间75min,固液比1∶12,NaOH浓度16%,黑液中木素的吸光度能稳定达到1.25左右。