C、Co及C+Co双注入对高速钢机械性能影响的研究

采用ＭＥＶＶＡ源离子注入机对高速工具钢进行了Ｃ,Ｃｏ及Ｃ＋Ｃｏ注入,并做了硬度,摩擦系数测量和磨损实验,Ｃ离子注入剂量３×１０＾１７ｃｍ＾－２能量６０ｋｅＶ,Ｃｏ离子注入剂量为２×１０＾１７,４×１０＾１７,６×１０＾１７ｃｎ＾－２能量１０２ｋｅＶ。结果表明,不同元素,不同剂量的离子注入均能有效地改善ＨＳＳ的硬度和摩擦磨损特性,从而极大延长ＨＳＳ的工作寿命,且随着注入剂量的增加,改善的效果有所增强     

44GeV ^12C＋Cu核反应释放中子的能谱测量

描述了用核乳胶反冲质子法及＾１２Ｃ（ｎ，ｎ’）３α核反应法测得的４４ＧｅＶ ＾１２Ｃ＋Ｃｕ核反应释放的中子能谱，并将实验结果与Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ模拟结果进行了比较。     

中能重离子与^natW相互作用中Hf的同位素分布

用放射化学方法测量了４０ＭｅＶ／ｕ＾４０Ａｒ，１０＼６５ＭｅＶ／ｕ＾８４Ｋｒ，８０ＭｅＶ／ｕ＾１６Ｏ，１３５ＭｅＶ／ｕ＾１２Ｃ＋＾ｎａｔＷ反应中Ｈｆ的生成截面，得到了Ｈｆ的同位素分布。研究表明，利用ＨＩＲＦＬ能量的重离子和丰中子重靶作用，能以一定的截面生成Ａ＞１７０区丰中子新核素，Ｎ／Ｚ值高的炮弹有利于丰中子核素的生成，过高的炮弹能量对丰中子新核素的生成没有贡献。     

北京大学6MV串列静电加速器的运行及其应用

北京大学６ＭＶ串列静电加速器上建成４条束流输运线，加速＾１Ｈ，＾１２Ｃ，＾１６Ｏ，＾１９Ｆ，＾３５Ｃｌ，＾７９Ｂｒ等离子，并开展物理实验研究。首次利用Ｄ（＾１２Ｃ，ｐ）＾１３Ｃ核反应建立起高灵敏度的氘分析法；利用共振核反应＾１Ｈ（＾１９Ｆ，αγ）＾１６Ｏ分析材料中氢的深度分布；用重离子背散射分析超导材料ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－ｘ；用３５ＭｅＶ＾３５Ｃｌ和４５ＭｅＶ＾７９Ｂｒ的弹性前冲分析不同材料中的轻     

维生素A对CD4^＋和CD8^＋细胞辐射效应的影响

应用ＣＤ４和ＣＤ８单克隆抗体，采用铺皿法分离并获得ＣＤ４＾＋和ＣＤ８＾＋细胞亚群，间接免疫荧光试验鉴定细胞纯度分别为８９．２％和８５．８％，以＾３Ｈ－ＴｄＲ参入法比较ＣＤ４＾＋，ＣＤ８＾＋细胞辐射敏感性及加入ＶｉｔＡ后对两种细胞亚群ＤＮＡ合成的影响，发现ＣＤ４＾＋和ＣＤ８＾＋细胞经过不同剂量＾６０Ｃｏγ照射后其＾３Ｈ－ＴｄＲ参入均明显下降。加入５μｇ／ｍｌＶｉｔＡ后，受照射的ＣＤ４＾＋细胞参与无明     

高能离子注入对聚酰亚胺薄膜硬度的影响

报道了聚酰亚胺薄膜在高能（６５０ｋｅＶ－２ＭｅＶ）Ｂ＾＋、Ｃ＾＋和Ｃｕ＾＋离子注入后硬度的变化。对注入样品进行了显微硬度测量和ＸＰＳ及ＲＢＳ分析，观察了硬度与离子种类、能量及注入剂量的依赖关系。结果表明，离子注入之后薄膜样品的显微硬度值明显提高，注入离子在样品中的电子能量损失对聚合物材料改性起着关键作用。ＸＰＳ和ＲＢＳ分析显示，离子注入之后聚酰亚胺薄膜中Ｃ的含量增加，形成了以苯环结构为主的新的交联     

低压离子色谱法测定Mg^2＋和Ca^2＋离子

用低压离子色谱法测定水中的Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋离子，Ｍｇ＾２＋离子在０－１０μｇ／ｍＬ，Ｃａ＾２＋在０－１２．５μｇ／ｍＬ浓度范围内，分别与其色谱峰具有线性关系。Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋离子的检测限分别为０．１７３μｇ／ｍＬ和０．２７５μｇ／ｍＬ，其相对标准仿偏差分１．３２％和３．６４％，回收率分别为９０．８％和１０１．３％。该方法快速、准确，适用于环境水样及放射性水样中的Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋离     

30MeV／u^40Ar^15＋和^60Coγ射线对有肝癌细胞株SMM…

比较了重离子３０ＭｅＶ／ｕ＾４０Ａｒ＾１５｜和＾６０Ｃｏγ射线对体外培养的人肝癌细胞株ＳＭＭＣ－７７２１的辐射效应，用活体和固定的方法观察了辐射处理后细胞死亡的过程。结果表明，无论是重离子还是γ射线，都能对细胞造成严重损伤，影响细胞存活百分数；同时，重离子比γ射线对细胞有更显著的杀伤效果，在处理后第４８ｈ，细胞存活率为５０％时，重离子的ＲＢＥ约为１．５．     

47MeV／u的C^6^＋在CaVSn：YIG中辐照效应的研究

用兰州重离子研究装置（ＨＩＲＦＬ）首次进行了４７ＭｅＶ／ｕ的Ｃ＾６＾＋离子辐照ＣａＶＳｎ：ＹＩＧ的实验。通过穆斯堡尔效应和正电子寿命测量对４７ＭｅＶ／ｕ的Ｃ＾６＾＋离子在ＣａＶＳｎ：ＹＩＧ中的辐照效应进行了初步研究。发现辐照导致内磁场方向趋于各向同性分布，由穆斯堡尔谱未观察到非晶化现象。缺陷的数量随Ｃ＾６＾＋离子在样品中电子能量损失的增加而增加。     

大剂量P^＋离子注入单晶硅的研究

采用４８０ｋｅＶ Ｐ＾＋离子注入单晶硅，注入剂量为１×１０＾１６ｃｍ＾－２。采用ＲＢＳ、ＴＥＭ技术测试样品，发现样品经６００℃退火后，距样品表面约２４０ｎｍ处有一条低密度缺陷带。研究表明，这一现象与Ｐ＾＋的剂量及退火温度有关。     

应用12MeV电子束福照效应制造硅P^＋NN^＋高频整流二极管

采用１２ＭｅＶ电子束辐照效应将Ｐ＾＋ＮＮ＾＋普通速流二极管改制成高频整流二极管，与传统掺金工艺相比，少子寿命控制精确；ｔｒｒ和ＶＦ的一致性和重复性好；高温性能明显改善；产品合格率提高３０％以上，工艺简单易行。     

25MeV／u ^40Ar^14＋辐照肝癌细胞的生物学效应

讨论了２５ＭｅＶ／ｕ ＾４０Ａｒ＾１４＋对培养的肝癌细胞ＳＭＭＣ－７７２１的生物学效应。结果表明：辐照后的癌细胞中出现多种染色体畸变类型，微核率比对照高得多，肝癌细胞的辐射受损程度与剂量呈正相关性，分次照射时，修复机制被逐渐激活，等剂量辐照的细胞损伤程度随辐照次数的增加而减轻。     

用V＋C双重离子注入H13钢合成表面优化层的研究

给出了Ｃ，Ｖ离子和Ｖ＋Ｃ双重离子注入Ｈ１３钢合成表面优化层机理的研究结果，包括表面薄碳膜和弥散硬化层的形成。用电镜观察到离子注入时晶粒细化和新相的析出，使晶界强化和位错强化效果增强。俄歇分析表明Ｃ，Ｖ离子注入浓度将分别达到５０％和３０％的原子比便，即形成固溶化。Ｘ射线衍射分析表明，注入层中出现了弥散的Ｆｅ２Ｃ，Ｆｅ５Ｃ２，ＦｅＶ和Ｖ２Ｃ相。注入样品退火，这些相的衍射峰增强，说明这些相在生长。由于这     

6—30keVB^＋,C^＋,N^＋,O^＋与H2碰撞单电子剥离的实验研究

用增长率方法首次测量６－３０ｋｅＶＢ＾＋、Ｃ＾＋、Ｎ＾＋、Ｏ＾＋与Ｈ２碰撞的单了截面，给出的Ｂ＾＋和Ｃ＾＋和６－３０ｋｅＶ能区截面随离子能量的趋势与已有的１００－２５００ｋｅＶ能区截面的变化趋势衔接很好。根据截面随入射离子能量和核电荷数的变化，对碰撞机理作了分析，Ｂ＾＋、Ｎ＾＋、Ｏ＾＋与Ｈ２碰撞的单电子剥离截面的变化规律由分子轨道模型得到很好的解释。     

冠醚萃取模拟高放废液中Sr^2＋,Cs^＋的研究

用同位素踪法研究冠醚对模拟高放废液中Ｓｒ＾２＋，Ｃｓ＾＋的提取，０．０１ｍｏｌ／ｌ二环己基－１８－冠－６在ＣＨＣｌ２ＣＨＣｌ２和ＣＨＣｌ３中对Ｓｒ＾２＋的一次萃取率在９０％以上，二苯并－２１－冠－７－磷钼酸－硝基苯体系对Ｃｓ＾＋的萃取效果较好。     

钛离子注入9Cr18钢的强流脉冲电子束后处理

对９Ｃｒ１８钢经Ｔｉ＾＋离子注入后又使用脉冲强流电子束进行了表面辐照处理用ＡＥＳ分析了注入层的成分,考查了电子束处理前后的硬度,并讨论了脉冲强流电子对离子注入金属材料表面成分产生辐照增强扩散的影响。     

0Cr18Ni12Mo2Ti奥氏体不锈钢的疲劳性能测试和S—N曲线的验证

０Ｃｒ１８Ｎｉ１２Ｍｏ２Ｔｉ奥氏体不锈钢是核电工业，石油化工生产中常用的合金钢之一。但是对它的实际疲劳有测试在国内未见报导。本文按照美国ＡＳＴＭ有关标准和我国的相关国家标准通过应变控制实测了０Ｃｒ１８Ｎｉ１２Ｍｏ２Ｔｉ的应变疲劳性能。得到了０Ｃｒ１８Ｎｉ１２Ｍｏ２Ｔｉ奥氏何不锈钢在常温条件下的疲劳裂纹扩展速率计算公式，对轴向疲劳试验结果应用美国ＡＳＭＥＳｅｅⅢ 疲劳分析为基础的设计方法进行了处理，     

注入30keVN^＋在模拟细胞中的溅射级联推进

用Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ方法模拟计算了３０ｋｅＶ的Ｎ＾＋在模拟细胞中溅射级联推进的影响。从计算结果看，在用１０＾１７个／ｃｍ＾２的３０ｋｅＶ的Ｎ＾＋注入生物材料时，溅射级联推进约为０３４μｍ，故得出溅射级推进作用不大可能造成植物诱变的结论。     

195keV Ar^＋辐照非晶态合金表面损伤形貌的研究

用扫描电子显微镜观测研究了室温下１９５ｋｅＶＡｒ＋辐照非晶态合金Ｃｏ（６０）Ｆｅ（１２）Ｎｉ（１０）Ｓｉ６Ｂ（１２）和Ｆｅ（３９）Ｎｉ（３９）Ｖ２Ｓｉ（１２）Ｂ８在各剂量阶段的表面损伤形貌。结果表明，表面损伤是发泡和溅射相互竞争的过程。低剂量下，表面损伤以发泡为主；而在高剂量时，表面发泡消失，溅射造成的多孔粗糙表面损伤结构形成。对高剂量时表面发泡消失的可能机制作了探讨。     

一种新型的无色染料的PVG剂量膜

新研制的无色染料剂量膜可测试＾６０Ｃｏγ辐射的剂量，定名为ＰＶＧ剂量膜，它用基料膜乙烯醇缩丁醛（ＰＶＢ）、无色孔雀缘（ＬＭＧ）和添加剂卤化物（ＲＸ）加工而成，剂量范围０．５～８０ｋＧｙ，在６２７ｎｍ处其吸收（△Ａ／Ｌ）与剂量的关系呈线性（相关系数ｒ〉０．９９９），温度校正系数＋０．０５３／℃，相对湿度（ｒ．ｈ）在０～９６．４％范围内，其剂量响应随相对湿度的增加而增加，其校正系数为＋０．００６／△ｒ