《组合机床与自动化加工技术》杂志编辑出版委员会名单

主任委员兼主编:金振华副主编:章 熊 隋学良 左上贵顾 问:王 镛 研究员级高工 梁训碹 中国机床工具工业协会会长、研究员级高工 李家宝 哈尔滨工业大学高等教育研究所所长、教授编委(以姓氏笔划为序): 由凤群(研究员级高工) 左上贵。(翻译) 冉隆明(高工) 李绍华(研究员级高工) 李振沛。(编辑) 李世权(高工) 李复堂(高工) 曲振朴(高工) 孙精云(高工) 孙石诚 (高工) 陆成(高工) 陈定庆(高工) 苏伯光。(工程师) 张学’(工程师) 金振华(研究员级高工) 韩惠孚(研究员 级高工) 韩业兴(研究员级高工) 高保良(高工) 黄令悌 (高工) 隋学良。(副编审) …     

Ti-Cu-Ni-Zr合金的玻璃形成能力与力学性能

采用"二元共晶混合"法设计出富Ti的Ti_(41.5)Cu_(40.1)Ni_(10.8)Zr_(7.6)、Ti_(40.7)Cu_(40.8)Ni_(10.5)Zr_8和Ti_(39.2)Cu_(42)Ni_(10.1)Zr_(8.7)合金成分,用水冷铜模铸造法制备出直径为2 mm合金棒。采用X射线衍射仪表征合金微结构,采用示差扫描量热仪(DSC)和差热分析仪(DTA)测试热力学数据。结果表明,富Ti的Ti_(39.2)Cu_(42)Ni_(10.1)Zr_(8.7)合金具有较高的玻璃形成能力,其临界直径可达2 mm,其过冷液态区ΔTx,参数γ值分别为39 K和0.385,高于其它两种合金;而临界尺寸小于2 mm的Ti_(40.7)Cu_(40.8)Ni_(10.5)Zr_8合金的约化玻璃转变温度Trg值却最大。通过吉布斯自由能(ΔG)计算,发现Ti_(39.2)Cu_(42)Ni_(10.1)Zr_(8.7)合金ΔG值小于其它两种合金。玻璃形成能力较好的Ti_(39.2)Cu_(42)Ni_(10.1)Zr_(8.7)合金具有0.4%塑性形变,屈服强度高达1901 MPa,抗压强度高达2025 MPa。     

几种高熵合金在核电高温高压水中的腐蚀行为研究

通过电弧炉熔炼制备了3种不同成分的高熵合金Co_(1.5)CrFeNi_(1.5)Ti_(0.5)Mo_(0.1),AlCoCrFeNiSi_(0.1)和TaNbHfZrTi。并通过XRD和SEM等方法对以上几种材料的相结构、微观组织和化学成分进行分析。以核电站中商用690TT合金作为对比材料,采用高温电化学手段研究了这3种高熵合金在高温高压水中的再钝化动力学参数。结果表明,Co_(1.5)CrFeNi_(1.5)Ti_(0.5)Mo_(0.1),AlCoCrFeNiSi_(0.1)和TaNbHfZrTi3种合金均由单一相组成,Co_(1.5)CrFeNi_(1.5)Ti_(0.5)Mo_(0.1)为fcc结构,AlCoCrFeNiSi_(0.1)和TaNbHfZrTi为bcc结构。Co_(1.5)CrFeNi_(1.5)Ti_(0.5)Mo_(0.1)合金铸态组织为枝晶结构,枝晶为富Cr和富Fe相,枝晶间相为富Ni和富Ti相。AlCoCrFeNiSi_(0.1)合金的晶粒内部和晶界处存在较小的成分差异。TaNbHfZrTi合金铸态组织为枝晶结构,枝晶为富Ta和富Nb相,枝晶间相为富Hf,富Zr和富Ti相。Co_(1.5)CrFeNi_(1.5)Ti_(0.5)Mo_(0.1),AlCoCrFeNiSi_(0.1),TaNbHfZrTi和690TT合金在高温高压水中再钝化速率由快到慢的顺序为:TaNbHfZrTiCo_(1.5)CrFeNi_(1.5)Ti_(0.5)Mo_(0.1)690TTAlCoCrFeNiSi_(0.1)。     

Ni50Ti30Zr20与Ni50Ti50合金摩擦磨损性能对比研究

目的以Ni_(50)Ti_(50)合金为参照物,研究Ni_(50)Ti_(30)Zr_(20)合金的摩擦磨损性能。方法采用非自耗真空电弧熔炼炉炼制Ni_(50)Ti_(30)Zr_(20)合金,在合金铸锭上切取样品,以Ni_(50)Ti_(50)合金为对比样品,通过能谱测试(EDS)、X射线衍射(XRD)、显微硬度(HV)测试、摩擦磨损测试、扫描电镜测试(SEM)和3D形貌测试,分别评价Ni_(50)Ti_(30)Zr_(20)合金与Ni_(50)Ti_(50)合金的成分、相组成、显微硬度、耐磨性、磨痕形貌和磨损体积。结果XRD结果显示,Ni_(50)Ti_(50)和Ni_(50)Ti_(30)Zr_(20)合金室温分别由B2奥氏体和B19’马氏体相组成。显微硬度测试结果表明,Ni_(50)Ti_(30)Zr_(20)和Ni_(50)Ti_(50)合金的显微硬度值分别为(381.64±7.32)HV和(230.58±6.74)HV。从形貌图可以看出,两种合金磨损后,磨痕形貌主要由剥层组成。从磨痕能谱分析得出,摩擦实验后,样品表面O和Si元素含量明显增加。根据摩擦系数曲线和磨痕三维形貌图发现,同样载荷下,Ni_(50)Ti_(30)Zr_(20)合金的摩擦系数和磨损体积均小于Ni_(50)Ti_(50)合金,在载荷为20 N时,Ni_(50)Ti_(30)Zr_(20)合金的磨损体积为0.078 mm~3,Ni_(50)Ti_(50)合金的磨损体积为0.084 mm~3。结论Ni_(50)Ti_(30)Zr_(20)与Ni_(50)Ti_(50)合金的磨损机制均为疲劳磨损,两种合金在摩擦实验过程中均会发生氧化,同时磨球会有部分剥落到合金磨痕剥层中。Ni_(50)Ti_(30)Zr_(20)合金的耐磨性优于Ni_(50)Ti_(50)合金。     

Ni_(0.3)Cu_(0.1)Zn_(0.6)Fe_2O_4和Ni_(0.3)Cu_(0.1)Zn_(0.6)Sm_(0.05)Fe_(1.95)O_4纳米纤维的结构及磁性能

采用静电纺丝技术制备了直径均匀、表面光滑的Ni_(0.3)Cu_(0.1)Zn_(0.6)Fe_2O_4和Ni_(0.3)Zn_(0.6)Sm_(0.05)Fe_(1.95)O_4磁性纳米纤维前驱体,经500~700℃焙烧后得到Ni_(0.3)Cu_(0.1)Zn_(0.6)Fe_2O_4和Ni_(0.3)Cu_(0.1)Zn_(0.6)Sm_(0.05)Fe_(1.95)O_4纳米纤维。利用TG-DSC、XRD、SEM和VSM对Ni_(0.3)Cu_(0.1)Zn_(0.6)Fe_2O_4和Ni_(0.3)Cu_(0.1)Zn_(0.6)Sm_(00.5)Fe_(1.95)O_4纳米纤维的热分解过程、结构、形貌及其磁性能进行表征。结果表明:在空气中经500~700℃不同温度焙烧后均得到纯相、结晶良好的Ni_(0.3)Cu_(0.1)Zn_(0.6)Fe_2O_4纳米纤维。当温度为600℃时,表面光滑的Ni_(0.3)Cu_(0.1)Zn_(0.6)Fe_2O_4和Ni_(0.3)Cu_(0.1)Zn_(0.6)Sm_(0.05)Fe_(1.95)O_4纳米纤维的直径为80nm;在500、600、700、800℃的情况下,Ni_(0.3)Cu_(0.1)Zn_(0.6)Sm_(0.05)Fe_(1.95)O_4纳米磁性纤维的矫顽力比Ni_(0.3)Cu_(0.1)Zn_(0.6)Fe_2O_4纳米磁性纤维的分别将低了80%、95%、68%、4%,而饱和磁化强度分别增大了2%、25%、8%、4%。     

一维NiFe1.98RE0.02O4(RE=Pr, Nd, Sm)纳米丝的结构和磁性能

采用溶胶-凝胶法、静电纺丝技术和热处理技术相结合制备了一维NiFe_(1.98)RE_(0.02)O_4 (RE=Pr,Nd,Sm)纳米丝。利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM)对NiFe_(1.98)RE_(0.02)O_4 (RE=Pr,Nd,Sm)纳米丝的结构、形貌和磁性能进行表征。结果表明,NiFe_(1.98)RE_(0.02)O_4(RE=Pr,Nd,Sm)纳米丝表面光滑、直径均匀、连续,直径约60nm。掺杂Pr~(3+),Nd~(3+),Sm~(3+)均没有改变NiFe204的尖晶石结构,掺杂均降低了NiFe_2O_4的结晶度,晶粒尺寸D从44.8nm减小到33.8nm。NiFe_(1.98)RE~(0.02)O_4 (RE=Pr,Nd,Sm)纳米丝都表现出软磁特性。NiFe_(1.98)RE_(0.02)O_4 (RE=Pr,Nd,Sm)纳米丝的饱和磁化强度(Ms)分别为39.58,41.10,34.23 A·m~2/kg;矫顽力(H_c)分别为14119.2, 13678.4,15937.6 A/m;其中NiFe_(1.98)Nd_(0.02)O_4纳米丝的M_s (41.10 A·m~2/kg)最大,矫顽力H_c(13678.4A/m)最小,软磁性能最好。     

日本铝电解耗电量

(1吨绍耗千瓦小时)用电换算成面流年份电解(交流)整流捐失C/AC=A一B%1勺5从1,5‘)1960196118786(100)18378(99。8)15197(96.,)18083(96.3)17351(100)17084(95.5)16984(97。9)16994(97。9)1435121〕4121410分97 .6(100)7 .0(92)6 .7(87)6 .0(79)(变料来源:“靶金爵情报,,1963,遥里)地11‘15,12)日本铝电解耗电量~~     

Si、Cr的加入对TiAlN涂层热稳定性能的影响

采用阴极电弧蒸镀在WC-Co硬质合金基体上沉积Ti_(0.45)Al_(0.55N)、Ti_(0.35)Al_(0.55)Si_(0.1)N和Ti_(0.3)Al_(0.55)Cr_(0.15)N涂层,并在900℃下对涂层试样真空退火30 min和120 min。采用X射线衍射仪和显微维氏硬度计分析比较退火前后涂层的物相及硬度,研究Si、Cr的加入对Ti Al N涂层热稳定性能的影响。结果表明:在Ti Al N涂层中加入Si、Cr后涂层的硬度增加。900℃退火后,Ti_(0.45)Al_(0.55)N涂层的硬度逐渐下降,Ti_(0.35)Al_(0.55)Si_(0.1)N和Ti_(0.3)Al_(0.55)Cr_(0.15)N涂层的硬度则呈上升趋势,并且Ti_(0.3)Al_(0.55)Cr_(0.15)N涂层的硬度始终保持最高,而Ti_(0.45)Al_(0.55)N涂层的硬度最低。Si、Cr的加入能推迟涂层退火过程中软质的密排六方Al N相的形成,Cr还能延缓面心立方(TiAl)N相的调幅分解。Si、Cr的加入有效改善TiAlN涂层的热稳定性能,Ti_(0.3)Al_(0.55)Cr_(0.15)N涂层的热稳定性优于Ti_(0.35)Al_(0.55)Si_(0.1)N。     

刀头可换式刀杆

本机构是在刀杆(e)内装有一套刀头(a)的装、脱机构。 刀头(a)的装、脱由销杆(b)的进、出而定,销杆(b)的端头靠在轴杆(j)的锥端(e)面上,轴杆(j)的另一端装着柱塞(f)。     

9月份稀有金属价格

产 品 名 称 单 位 价 格 最近变价日期 海绵钛99.6% (鹿特丹仓库) 钛铁 (鹿特丹仓库) 仲钨酸铵 (鹿特丹仓库) 钨铁 (鹿特丹仓库) 镁99.9%(中国) (鹿特丹仓库) 镁99.9%(俄罗斯) (鹿特丹仓库) 镁99.9%(乌克兰) (鹿特丹仓库) 黑钨精矿 (欧洲仓库) 氧化钼(西方) (欧洲市场) 氧化钼(中国) (欧洲市场) 钼铁(65%西方) (欧洲市场) 钼铁(60%中国) (欧洲市场) 钽铁矿 (鹿特丹仓库) 锑99.65% (鹿特丹仓库) 锑99.85% (鹿特丹仓库) 砷 (鹿特丹仓库) 铋 (鹿特丹仓库) 镉99.95% (鹿特丹仓库) 镉99.99% (鹿特丹仓库) 镓锭 (鹿特丹仓库) 锗(50欧姆) (…     

Fe_(83)Ga_(17)R_(0.6)(R=Ce,Tb,Dy)合金的微结构与磁致伸缩性能

为改善多晶Fe-Ga合金的磁致伸缩性能,在Fe-Ga合金中掺杂稀土Ce、Tb和Dy元素。研究了Fe_(83)Ga_(17)和Fe_(83)Ga_(17)R_(0.6)(R=Ce,Tb,Dy)合金的相结构和磁致伸缩性能。结果表明,Fe_(83)Ga_(17)合金由单一bcc结构Fe(Ga)固溶体相组成,而掺杂稀土后的Fe_(83)Ga_(17)R_(0.6)合金中除保持bcc结构的Fe(Ga)固溶体相外,还出现了R_2Fe_(17)第二相。掺杂稀土后的Fe_(83)Ga_(17)R_(0.6)合金磁致伸缩系数明显大于Fe_(83)Ga_(17)合金。掺杂不同种类的稀土元素对Fe-Ga合金磁致伸缩性能改善的程度不同。在外磁场为557 k A/m时,Fe_(83)Ga_(17)R_(0.6)合金的磁致伸缩系数(206×10~(-6))明显大于Fe_(83)Ga_(17)Tb_(0.6)(165×10~(-6))和FFe_(83)Ga_(17)Dy_(0.6)(161×10~(-6))合金的磁致伸缩系数。     

La-Al-Cu-Ni合金玻璃形成能力与力学性能

对La-Al-Cu-Ni合金玻璃形成能力、热力学性能和力学性能进行了研究。结果表明,La_(62)Al_(14)Cu_(14)Ni_(10)大块金属玻璃具有较高的玻璃形成能力,其临界直径可达14 mm,另外具有较宽的过冷液相区(61 K),较低的玻璃转变温度(400 K)。不同的玻璃形成能力在热力学框架内进行了讨论。La-Al-Cu-Ni合金玻璃形成能力与过冷液态区ΔTx以及参数γ关系较小,且与约化玻璃转变温度Trg关系较大。La_(62)Al_(14)Cu_(17)Ni_7、La_(62)Al_(14)Cu_(14)Ni_(10)和La_(62)Al_(14)Cu_(12)Ni_(12)合金断裂强度超过600 MPa。该合金具有好的力学性能,可作为工程材料使用。     

Ti31Cr15.5V45Fe8.5Ce0.5对CeH2掺杂NaAlH4放氢动力学的影响

采用高能球磨法制备了NaAlH_4(2%CeH_2)+x%Ti_(31)Cr_(15.5)V_(45)Fe_(8.5)Ce_(0.5)(x=0,5,10,20,30)(原子分数)复合体系,通过等温放氢动力学试验研究了该体系在423K下的放氢动力学性能。研究结果表明,随着Ti_(31)Cr_(15.5)V_(45)Fe_(8.5)Ce_(0.5)添加量的增加,NaAlH_4第一步放氢反应的放氢量提高,放氢时间缩短;当Ti_(31)Cr_(15.5)V_(45)Fe_(8.5)Ce_(0.5)添加量达到30%(原子分数)时,第一步放氢反应的放氢量(质量分数)从1.89%提高至提高到2.31%,放氢时间从45min降低至27.6min。X射线衍射结果表明,Ti_(31)Cr_(15.5)V_(45)Fe_(8.5)Ce_(0.5)主要以氢化物形式存在,扫描电子显微镜结果表明,Ti_(31)Cr_(15.5)V_(45)Fe_(8.5)Ce_(0.5)嵌入NaAlH_4颗粒表面。采用三维扩散反应动力学模型研究了NaAlH_4(2%CeH_2)+x%Ti_(31)Cr_(15.5)V_(45)Fe_(8.5)Ce_(0.5)(x=0,5,10,20,30)复合体系样品的放氢动力学曲线,结果表明,添加/未添加Ti_(31)Cr_(15.5)V_(45)Fe_(8.5)Ce_(0.5)的样品均能够符合三维扩散反应动力学模型,氢在产物层的扩散为控制步骤,反应速率常数随Ti_(31)Cr_(15.5)V_(45)Fe_(8.5)Ce_(0.5)添加量增加而增大,揭示了Ti_(31)Cr_(15.5)V_(45)Fe_(8.5)Ce_(0.5)对NaAlH_4第一步放氢反应的影响机制主要是NaAlH_4颗粒表面的Ti_(31)Cr_(15.5)V_(45)Fe_(8.5)Ce_(0.5)氢化物提高了氢在产物层的扩散速率,从而提高NaAlH_4的放氢动力学性能。     

液态Pd—Si基合金的粘度

用坩埚扭摆法和改进的 Rosoce 绝对粘度计算式:(λ-λ_f)/ρ=A(η/ρ)~(1/2)-B(η/ρ)+C(η/ρ)~(3/2),测、算了液态 Pd_(81)Si_(19),Pd_(84)Si_(16)和 Pd_(78)Cu_(6)Si_(16)的粘度与温度的关系。在1073～1323K 的温度范围内,这种关系可表示为:Pd_(78)Cu_(8)Si_(18):lgη/=-2.77+1709/TPd_(84)Si(16):lgη/=-2.65+1462/TPd_(81)Si_(19):lgη=-3.53+2314/T讨论了不同作者的实验结果具有明显偏差的主要原因。     

《组合机床与自动化加工技术》杂志编辑出版委员会名单

主任委员兼主编:金振华副主编:章 熊 隋学良 左上贵顾 问:王 镛 研究员级高工 梁训王宣 中国机床工具工业协会会长、研究员级高工 李家宝 哈尔滨工业大学高等教育研究所所长、教授编委(以姓氏笔划为序): 由凤群(研究员级高工) 左上贵*(翻译) 冉隆明(高工) 李绍华(研究员级高工) 李振沛。(编辑) 李世权(高工) 李复堂(高工) 曲振朴(高工) 孙精云(高工) 孙石诚 (高工) 陆成(高工) 陈定庆(高工) 苏伯光鬻(工程师) 张学*(工程师) 金振华(研究员级高工) 韩惠孚(研究员 级高工) 韩业兴(研究员级高工) 高保良(高工) 黄令悌 (高工) 隋学良*(副编审) …     

Cr,Cu,Co对Fe—Si—B非晶合金磁致伸缩系数的影响

本文报道了Fe_(80-x)Cr_xSi_5B_(15),Fe_(80-x)Cr_xC_5B_(15),Fe_(80-x)Cu_xSi_5B_(15)和(Fe_(1-x)Co_x)_(32)Cu_(0.4)Si_(4.4)B_(13.2)四系列非晶合金在室温下的饱和磁致伸缩系数λs随成分x的变化关系,讨论了C,Si,Cr,Cu,Co原子对磁致伸缩系数的影响。发现少量Cu,Co的加入大大提高了非晶合金的λs。特别是(Fe_(1-x)Co_x)_(82)Cu_(0.4)Si_(4.4)B_(13.2)系列中当x=0.02时峰值λs=70×10~(-6)。     

第5～10届世界钛会各国参会人数及发表论文数

国　家美国英国法国德国俄罗斯中国日本其它全部1984年慕尼黑 112(6 0 )6 1(45 )5 2(32 )195(83)9(36 )13(6 )78(79)86(74 )6 0 6(415 )1988年嘎纳 93(17)5 4(9)130(16 )6 2(18)6(137)10(8)81(2 5 )71(31)5 0 7(2 71)1992年圣地亚哥 4 14(79)34(79)38(5 1)35(30 )17(39)18(2 2 )77(5 5 )77(15 )710(370 )1995年伯明翰 134(12 9)14 6(5 0 )6 7(32 )5 7(2 1)4 0(2 8)11(2 2 )74(48)94(2 9)6 2 3(35 9)1999年圣彼得堡 17(78)9(31)2 6(6 1)2 7(31)332(8)2 2(2 7)4 4(5 8)39(2 5 )5 16(319)2 0 0 3年汉堡 76(6 0 )6 1(45 )4 7(32 )12 6(83)6 6(2 …     

3d过渡金属掺杂对Bi0.8Ba0.2FeO3陶瓷多铁性能的影响研究

采用传统固相烧结法制备多铁性Bi_(0.8)Ba_(0.2)Fe_(0.9)M_(0.1)O_3(M=Cr,Mn,Ti)陶瓷。X射线衍射图谱(XRD)表明该材料为纯相菱形钙钛矿结构,属于R3c空间点群。铁电测试结果表明,Bi_(0.8)Ba_(0.2)Fe_(0.9)Ti_(0.1)O_3陶瓷具有室温下的最大剩余极化值(2Pr)为0.64μC/cm~2和低频时的最小介电常数值(ε)为140。同时,所有样品的介电常数和介电损耗均随着频率的增加而降低且在高频时趋于稳定。磁性测试结果表明,Bi_(0.8)Ba_(0.2)Fe_(0.9)Mn_(0.1)O_3陶瓷具有室温下的最大剩余磁化值(2Mr)为1.46(A·m~2)/kg。显著的磁极化前后P-E回线变化被观察到,这直接说明了多铁性Bi_(0.8)Ba_(0.2)Fe_(0.9)M_(0.1)O_3(M=Cr,Mn,Ti)陶瓷中存在磁电耦合效应,且Bi_(0.8)Ba_(0.2)Fe_(0.9)Cr_(0.1)O_3样品具有最显著的磁电耦合效应值为5.8 m J/cm~3。     

五味子甲素对大鼠咪达唑仑及其代谢物1′-羟基咪达唑仑药动学影响

目的: 探讨五味子甲素(SchA)是否影响CYP3A底物-咪达唑仑在大鼠体内的代谢。方法: 不同剂量的五味子甲素或酮康唑75 mg/kg连续灌胃 3 d,采用单次十二指肠给药及腹股沟动脉插管,以CYP3A抑制剂(酮康唑)作为阳性对照,研究咪达唑仑在大鼠体内的代谢。高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中咪达唑仑及其代谢物的浓度。结果: 口服不同药物后咪达唑仑的主要药动学参数为:AUC_(0-t) (mg·L^-1·h)分别为:(1.08±0.29) (阴性对照)、(1.58±0.58) (SchA 8 mg/kg)、(2.02±1.29)(SchA 16 mg/kg)、(2.22±1.25) (SchA 32 mg/kg)、(3.34±2.25)(酮康唑 75 mg/kg);C_max (mg/L)分别为:(1.6±0.6) (阴性对照)、(1.8±0.8) (SchA 8 mg/kg)、(2.2±1.2 )(SchA 16 mg/kg)、(2.2±0.7) (SchA 32 mg/kg)、(2.9±1.1) (酮康唑 75 mg/kg)。1′-羟基咪达唑仑的主要药动学参数如下: AUC_(0-t) (mg·L^-1·h)分别为:(0.61±0.17)(阴性对照)、(0.40±0.15) (SchA 8 mg/kg)、(0.39±0.20)(SchA 16 mg/kg)、(0.40±0.14) (SchA 32 mg/kg)、(0.35±0.09 )(酮康唑 75mg/kg);C_max (mg/L)分别为:(0.54±0.13) (阴性对照)、(0.42±0.15)(SchA 8 mg/kg)、(0.39±0.16)(SchA 16 mg/kg)、(0.36±0.16)(SchA 32 mg/kg)、(0.35±0.12) (酮康唑 75 mg/kg)。结论: 结果表明,五味子甲素可以显著抑制咪达唑仑的代谢。     

薄层油膜层流萃取分离浓盐酸介质中的铂钯铁EI北大核心CSCD

本文提出一种采用中性膦类萃取剂Cyanex 301分离浓盐酸中Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)阴离子的薄层油膜层流萃取新方法。利用PdCl^(2-)_(4)、PtCl^(2-)_(6)、FeCl^(-)_(4)在浓盐酸表面与Cyanex 301分子竞争相互作用的差异,实现了传统油滴分散搅拌萃取方式难以实现的Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)强化分离。考察了Fe(Ⅲ)浓度、盐酸浓度、H^(+)和Cl−浓度等对Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)萃取率及其相互间分离系数的影响规律。结果表明:由于浓盐酸表面Cl−富集、游离H^(+)浓度较低,Fe(Ⅲ)主要以H^(+)·FeCl^(-)_(4)离子对形式被Cyanex 301溶剂化萃取,而PdCl^(2-)_(4)以取代机理被萃取,PtCl^(2-)_(6)几乎无萃取。随浓盐酸体相中Fe(Ⅲ)浓度的增加,Pd(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的分离增强。Pd(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)之间的分离系数随Cl−浓度增加而下降,但H^(+)浓度增加对二者的分离几乎无影响。