应用马丁─侯状态方程计算含氨气体混合物的物性参数

本文将马丁—侯状态方程用于计算气体混合物的恒压热容、粘度和导热系数．含氨气体混合物的恒压热容为理想气体混合物热容与真实气体混合物剩余热容之和，根据剩余粘度法计算粘度，剩余导热系数法计算导热系数．三种压力，不同温度条件下气体混合物恒压热容、粘度和导热系数的计算结果表明：计算值与实验值相吻合．并分别拟合了合成氨生产三种工艺含氨气体混合物恒压热容、粘度、导热系数的计算式。     

气体和气体混合物的单参数状态方程

1 INTRODUCTIONThere are many equations of state that can be appliedto calculate pVT and thermodynamic properties forfluids.The simplest equation of state for gas is thefamous virial equations with the second coefficient B     

由状态方程计算混合物的临界性质

混合物的临界性质(T_c,P_c和V_c)在高压相态及分离过程计算中具有重要意义.由于实验测定的困难,文献与手册中有关混合物临界性质的数据(与混合物组成有关)极少,如何通过计算确定这些性质成为热力学界所关心的问题之一.混合物的临界性质一般可通过以下三种方法进行估算:(1)通过相包线计算间接确定;(2)由经验或半经验关联式计算;(3)基于严格的临界状态的热力学准则应用状态方程直接计算.第一种方法过于繁琐;而第二种方法普适性较差,且缺乏与汽液平衡计算的热力学一致性;第三种直接计算法可消除上述缺点,因而近年来受到较大重视.Heidemann和Khalil(1980)以及Peng和Robinson(1977)所提出的直接计算法已成功地应用于烃类非极性混合物临界性质的预测.本文的目的主要是将直接法扩充应用至极性混合物临界性质的计算,并改进前人对临界比容的预测.在前阶段工作(徐东海和郭天民,1989)基础上,本文作了较大扩充与修改.按Heidemann和Khalil由Helmholtz自由能导出的下列临界状态判别准则Q△n=0,△n~T△n=1(1)及偏导数矩阵Q中的元素q_(ij)与三次式中三阶偏导数的表达式结合状态方程(可导出逸度f_i表达式)联解方程式(l)和(2)便可求得组成指定的混合物的临界性质.为将直接法扩展应用至极性混合物,作者选用了Leet等(1986)提     

计算液体及其混合物的C_p-C_v的方法

建立了一个能够计算各种温度下液体恒压热容与恒容热容之差的关系式C_p-C_v=RTV~2a/(V~2-AV+B)A和B是两个相关的特性常数,它们的值可由基团贡献法和分子的拓外指数确定.计算结果与实验值相一致.倘若应用A和B的简单混合规则,上述关系式亦适用于液体混合物.     

由PR状态方程计算液体混合物表面张力

在界面化学位的基础上，定义了组分的界面逸度系数，推导出一个新的液体混合物表面张力的表达式，同时用Ｐｅｎｇ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ状态方程计算液体混合物体相和表面相组分的逸度系数，从而实现了由状态方程计算液体混合物表面张力。文中用这一新模型计算了５６个二元体系的表面张力，平均相对偏差为３．３８％，说明该方法是可行的。     

复杂烃类混合物的蒸汽热容

设计和建立适合于多元物系的金属结构气体流动量热计，经标准物质标定，测量误差小于０．７％。测定１４复杂烃类混合物－石油馏分于不同温度时的蒸汽热容。讨论蒸汽热容与温度及馏分物性间的关系，给出相应关联式。考察了美国ＡＰＩ计算方法对国产原油蒸汽热容的适用性。     

MH状态方程使用DDLC混合规则计算混合物临界轨迹

<正>一、引 言状态方程能否精确地描述流体混合物热力学性质,建立合适的混合规则是一个重要因素.近十年来,许多研究者把局部组成概念引入立方型状态方程,建立了与密度有关的局部组成(DDLC)混合规则,将两类重要的热力学模型——状态方程和活度系数方程联系起来,大大地改善了状态方程应用于高密度区时的柔软性,改进了状态方程描述极性一非极性、含超临界组分等高度非对称体系的精确度.作者将局部组成概念引入多参数的MH状态方程,椎导了MH方程的DDLC混合规则,用于计算高压汽液平衡和二元混合物临界轨迹.本文将介绍后者的计算情况.     

热容的计算

论述各种情况下气体、液体和固体热容的计算方法。     

Lee-Kesler状态方程在含极性组分物系粘度计算中的应用

将Ｌｅｅ Ｋｅｓｌｅｒ 状态方程用于Ｄｅａｎ Ｓｔｉｅｌ 粘度方程中求解密度值,计算了８ 组含极性组分的液体混合物粘度,得出较准确的计算结果。     

状态方程法计算气体PVT性质的准确性研究

利用经典的状态方程RKEOS、SRKEOS、PREOS和普遍化EOS对氨气、氨气、甲烷、乙烯和丁烷在不同压力状态下的压缩因子进行了计算。并将理论计算得到的压缩因子与试验结果进行了对比分析,发现气体的压力对各类状态方程的影响较大,压力较低时,各状态方程的计算精度都相对较高,其中PREOS在100MPa以下的预测精度最高。此外,文章对影响状态方程预测精度的其它几个重要因素也进行了探讨。     

气体分子平均热容的温度函数

在硫酸工艺设计计算中,经常用到SO_3、SO_2、O_2、N_2、空气、NO、H_2O、H_2S等气体分子的平均热容。但在现有资料中,可供查阅的气体分子平均热容数据十分有限。例如文献[1]中提供的气体分子平均热容,只有温度为100℃的整数倍时的数据,当温度不是100℃的整数倍时,虽有相应的气体分子平均热容曲线可查,但因图形太小,查出的热容数据误差较大,且查图十分麻烦。另一方面,在电子计算机广泛应用于化工领域的今天,计算机辅助化工工艺设计巳得到应用,对此来说,使用图表式的数据是十分不便的(因为频繁地输入数据,浪费     

制冷剂比定压热容的计算分析

利用精确度高的P-R状态方程和M-H81状态方程,采用余函数法对制冷剂的比定压热容进行了理论推算和比较分析。文中选用了10种纯制冷剂和4种混合制冷剂进行了详细的计算和比较,计算结果表明:在气相区,2个状态方程模型的计算精度均在3%左右;在液相区,M-H81型方程模型明显优于P-R方程,其计算精度在10%以内。M-H81型方程模型比P-R方程优越,能更好地预测更宽广温度和压力范围的流体比定压热容。文中的工作初步验证了利用状态方程推算实际流体比定压热容的可行性,为其他基础物性的理论预测提供了坚实的理论思路。     

两种含CO2气体混合物的维里系数

１前言根据密度展开的维里方程具有以下形式：式中Ｚ为压缩因子,是密度,Ｂ和Ｃ分别被称为第二和第三维里系数,等等。对于一定的物质来说,这些系数只是温度的函数。维里方程具有坚实的理论基础,它可以用统计力学的方法推导出来,方程中的维里系数具有明确的物理意义,...     

含CO2气体混合物在60℃时的混合性质

测定了６０℃和２－６００ｂａｒ时由ＣＯ２和Ｈｅ、Ａｒ、ＳＦ６以及ＣＨＦ３组成的等分子二元混合物的压缩因子，根据纯物质和混合物的压缩因子计算了压力混合效应和过剩体积。对于真实气体混合性质的描述，本文采用五参数的ＢＡＣＫ方程，方程计算值与实验值符合较好。     

由PR状态方程计算液体混全物表面张力

在界面化学位的基础上，定义了组分的界面逸度系数，推导出一个新的液体混合物表面张力的表达式，同时用Ｐｅｎｇ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ状态方程计算液体混合物体相和表面相组分的逸度系数，从而实现了由状态方程计算液体混合物表面张力。     

等压热容在工程计算中的应用

等压热容在工程计算中的应用程葵阳，杨永杰（太原化工学校０３００２１）（天津化工学校３００４０２）利用等压热容求取等压过程热量的方法多种多样，本文通过举例进行分析，供参考。１．等压热容计算热量方法（以１Ｋｍｏｌ为例）１．１真热容法１．１．１真热容积分法...