α-蒎烯阳离子共聚合的研究——Ⅱ.α-蒎烯与苯乙烯共聚产物的研究

用HPLC、DSC、IR和UV等方法对α-蒎烯和苯乙烯的共聚产物进行表征。结果表明α-蒎烯与苯乙烯两种单体确实能进触聚合反应。随着体系中苯乙烯含量的增加,共聚产物的分子量和软化点增加。含少量α-蒎烯的共聚物由于刚性链α-蒎烯的存在使其软化点显著高于苯乙烯均聚物。     

丁苯热塑性弹性体的体积排斥色谱

文献[1-3]指出,在丁二烯-苯乙烯共聚物中,乙烯基和结合苯乙烯含量对粘度—分子量方程中的 K 值有影响,即 K 值与聚合物的组成有关,而α值则基本相同。文献[4]在研究丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物稀溶液的行为时指出,四氯化碳、甲苯、苯都是丁二烯、苯乙烯均聚物和共聚物的良溶剂。由     

SBS塑改-1专用料改性评价

评价了在锂系聚合物生产装置上开发生产的苯乙烯－丁二烯－苯乙烯嵌段共聚物塑改-1专用料在高抗冲聚苯乙烯共混改性实验中的性能,并与国外同类产品进行了比较。结果表明：其综合性能优于目前国内改性料厂使用的同类进口产品,具有优良的刚韧平衡。     

塑料改性用SBS新牌号的合成及评价

以丁二烯、苯乙烯为单体,环己烷/正己烷的混合溶液为溶剂,正丁基锂为引发剂,采用阴离子偶联分步聚合法,引入了双功能团偶联剂,合成了塑料改性用苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物产品。该产品可用于高抗冲聚苯乙烯改性,在保证材料刚性不变的同时,冲击强度大幅度提高,尤其是低温悬臂梁缺口冲击强度提高近一倍,对聚丙烯产品也有显著改性效果。     

粘度指数改进剂的低温性能

考察了聚甲基丙烯酸酯,乙烯丙烯共聚物,苯乙烯异戊二烯共聚物和聚乙烯正丁基醚粘度指数改进剂对基础油倾点和低温动力粘度的影响,其中聚甲基丙烯酸酯具有良好的低温性能。     

由氢化的嵌段共聚物制备的制品

本发明涉及由单链烯基芳烃和共轭二烯的新型阴离子嵌段共聚物制备的制品，和这种嵌段共聚物与其它聚合物的混合物。该嵌段共聚物经选择性地氢化并具有单链烯基芳烃末端嵌段和共轭二烯中间嵌段。该嵌段共聚物可以与至少一种选自烯烃聚合物、苯乙烯聚合物、无定形树脂和工程热塑性树脂的组中的其它聚合物混合。     

增容剂对ABS／PBT共混体的力学性能及形态结构的影响

ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物)与聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)是热力学不相容体系,因此ABS不能均匀、稳定地分散在PBT基体中,不能起到理想的增韧作用。在PBT／ABS共混体系中加入增容剂SAG(苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物)进行反应性共混,并对共混物的力学性能进行了研究,结果表明:少量SAG就能使ABS/ PBT共混体的冲击韧性大幅度提高,冲击强度高达800J／m以上,但SAG过量则会导致共混体的冲击强度下降。     

Kraton Polymers公司热塑性弹性体新趋势

美国baton Polymers公司(原Shell公司)在20世纪60年代实现了苯乙烯系列热塑性弹性体的工业化生产。目前产品主要有苯乙烯一丁二烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯一异戊二烯嵌段共聚物(SIS)、氢化苯乙烯一丁二烯嵌段共聚物(SEBS)、氢化苯乙烯一异戊二烯嵌段共聚物(SEPS)．这类嵌段共聚物只有加入其他树脂或充油或添料共混后才能使用。     

分次滴加DVB合成星形异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物

采用阴离子聚合法,以正丁基锂为引发剂,合成了线形异戊二烯－苯乙烯嵌段活性链,以二乙烯基苯为偶联剂,分别采用一次性加入法和分次滴加法合成了星形异戊二烯－苯乙烯嵌段共聚物。研究发现,分次滴加法可以很好地解决单臂分子量较大时偶联效率低的难题,得到偶联效率高达95％的星形异戊二烯－苯乙烯嵌段共聚物。考察了聚合物的微观结构与热性能,发现聚合物具有典型的两相分离结构。     

开发出作为PP/PS相容剂的嵌段共聚物

日本合成橡胶 /树脂公司 (ＪＳＲ)开发出一种氢化聚合物 ,苯乙烯 -乙烯 -丁烯嵌段共聚物 ,可以促进聚苯乙烯 (ＰＳ)和聚丙烯 (ＰＰ)的分散。一种ＰＳ/ＰＰ合金中含有一定量的该嵌段共聚物 ,能明显地改进抗冲击性、耐热性和耐油性 ,同时还能保持它原来的加工性能。这种嵌段共聚物由富含丁烯的乙烯 /丁烯单元 (在链的中心部分 )与苯乙烯单元 (在两端 )组成 ,它与ＰＳ和ＰＰ高度相容。随着嵌段共聚物的加入 ,直径大约 10 μｍ的ＰＳ粒子在没有预配混步骤下将破碎成直径几微米的粒子。结果合金中ＰＳ和ＰＰ区域互相结合的更加稳定。用含有ＪＳＲ…     

PS／PE合金的研究

对PS／PE合金的组成、相容性和制备工艺及条件进行了研究。结果表明,增韧剂选用LLDPE,相容剂选用SBS,配比（以质量计）为PS100份,LLDPE15－45份,SBS2－5份,在高螺杆转速、低加料速度的挤出条件下,能得到性能较好的PS／PE合金。     

α-蒎烯阳离子共聚合的研究 Ⅰ.与苯乙烯共聚合

在不同的苯乙烯配比下,进行了α-蒎烯共聚合的研究。结果表明,在共聚反应中,α-蒎烯单体的聚合速率、转化率以及聚合产物的分子量和软化点随苯乙烯用量的增加而增加。苯乙烯既是共聚单体,又是抑制α-蒎烯正碳离子的脱H~+反应的共催化剂。     

含规整聚氧乙烯支链的丙烯酸乙酯共聚物的某些特性

研究了含规整聚氧乙烯(PEO)支链和聚丙烯酸乙酯(PEA)主链的共聚物(PEA-g-PEO)的结晶性、乳化性、稀溶液粘度行为及其碱金属络合物的导电性。结果表明,由于PEA的存在,接枝共聚物的PEO球晶变小,PEA的玻璃化转变温度(T_g)上升,说明PEO与PEA有部分相容性。接枝物的乳化能力随PEO支链的分子量增加而减小。接枝物与LiClO_4的络合物,当PEO的氧原子与锂离子数目之比(O/Li)为20时室温电导率可达3.7×10~(-5)S·cm~(-1)并与PEO结晶度(X_c)密切相关。     

茂金属聚乙烯与通用型聚乙烯共混物的物理机械性能与流变行为

用茂金属线性低密度聚乙烯（mLLDPE）与3种通用型聚乙烯[线性低密度聚乙烯（LLDPE）,低密度聚乙烯（LDPE1,LDPE2）]进行了共混,研究了mLLDPE质量分数对共混物物理机械性能及流变行为的影响。结果表明,当mLLDPE质量分数大于30％时,mLLDPE／LDPE 1共混物的拉伸强度得到改善;当mLLDPE质量分数为20％时,mLLDPE／LDPE2（或LLDPE）共混物的拉伸强度较纯LDPE2（或LLDPE）提高了约25％（或约13％）;在高剪切速率下,不同组成的mLLDPE／LLDPE共混物表观黏度差别不大;用mLLDPE与通用型PE共混物吹制薄膜时,共混物能耗较通用型PE有所提高,但薄膜的撕裂强度和拉伸强度有所提高。     

聚丙烯酰胺及其共聚物水溶液拉伸流变行为研究

拉伸黏度是决定聚合物驱替液驱油效率最重要的参数之一。采用CaBER1型拉伸流变仪和RS600流变仪测定了聚丙烯酰胺及其共聚物的拉伸黏度和流变行为,研究了聚合物的链结构对其溶液的拉伸黏度和流变行为的影响。结果表明,聚合物溶液的拉伸黏度要比相同应变速率条件下的剪切黏度高3个数量级以上,并且随着应变增加而增加、应变速率的增加而减小。在相同浓度时具有梳形结构的聚丙烯酰胺共聚物的拉伸黏度要远大于部分水解聚丙烯酰胺均聚物的拉伸黏度;在相同剪切黏度条件下,前者的拉伸黏度是后者的3～5倍,弹性模量相差1.8倍。随着浓度的增加,二者的拉伸黏度均显著增加。     

β-Pinene – acrylate copolymer as a potential biodegradable multifunctional additives for lube oil

Viscosity index improver (VII) and Pour point depressant (PPD) performances of the β-pinene based newly developed greener additives were tested in base oil in terms of viscosity index (VI) and pour point (PP), respectively. It is observed that, incorporation of β-pinene induces excellent biodegradability in the acrylate system. Among the two systems, β-pinene – dodecyl acrylate copolymers showed higher VI and pour point depression efficiency than the corresponding decyl acrylate copolymers. The study also indicated that VI and PP values of the additive doped base oils depend on the nature of mineral base oils as well as on the type and concentration of the additives. The synthesized copolymers of each of them with β-pinene (BP) were characterized by spectral, gel permeation chromatographic (GPC) and thermogravimetric analysis. For a comparison the respective homopolymers were also prepared under identical conditions and tested for VII and PPD properties in base oils by the standard ASTM methods. The biodegradability along with multifunctional additive performance showed potential for the copolymers for their industrial application as lube oil additives.     

淀粉与丙烯酰胺／丙烯磺酸钠接枝共聚物的研究

以硫酸高铈为引发剂,将淀粉与丙烯酰胺（AM）、丙烯磺酸钠（AS）进行接枝共聚,制备了淀粉与丙烯酰胺／丙烯磺酸钠接枝共聚物。用正交实验法确定了最佳聚合工艺条件,即聚合反应温度55℃,引发剂用量0．3g,AM与淀粉质量比4：1,AS用量0．2mL。考察了As用量对接枝共聚物产品性能的影响,包括粘度、溶解性、抗温性、抗盐性及降失水性。结果表明,随着AS用量的增加,共聚物粘度逐渐降低,溶解性逐渐增加,对抗温性影响不大,抗盐性好,水泥浆降失水性提高。     

丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物合成的逐级放大及其性能的研究

采用水溶液聚合法,选用(NH4)2S2O8-NaHSO3为氧化-还原引发体系,以乙二胺四乙酸二钠、尿素为助剂,进行了丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AM/AMPS)共聚物合成的逐级放大实验,考察了共聚反应的放大效应及其对共聚物溶液表观黏度的影响。实验结果表明,从0.2 L小试放大到5 L模试时存在一定的放大效应,所得共聚物溶液的表观黏度降低约3.0 mPa.s,从5 L模试放大至50 L模试和1 m3中试时放大效应不明显;在95℃、矿化度为10 000 mg/L的模拟油藏盐水中,AM/AMPS共聚物具有优异的增黏性、耐温抗盐性和抗Ca2+性能,明显优于进口产品;在95℃、45 d的老化性能测试中,AM/AMPS共聚物溶液具有较高的黏度保留率,达到122.5%。     

阴离子型三元疏水缔合聚合物PAtBS的合成及溶液性能研究

以丙烯酰胺(AM),对特丁基苯乙烯(tBS)和对乙烯基苯磺酸钠(SSS)为原料,采用胶束聚合方法合成了阴离子型三元疏水缔合聚合物(PAtBS)。利用红外光谱法、紫外光谱法和核磁共振氢谱法对共聚物的结构进行了表征;采用旋转黏度计研究了PAtBS的水溶液性能。研究结果表明,所得共聚物中单体结构单元组成与单体投料比基本一致,PAtBS在NaCl或CaCl2水溶液中的增黏能力比相对分子质量1.97×107、水解度19.43%的部分水解聚丙烯酰胺黏的高,当温度高于50℃时,PAtBS水溶液黏度随温度的升高下降幅度较小,显示出良好的耐温抗盐性能。图7参9     

抗冲共聚聚丙烯的组成、结构与性能

采用溶剂分级法、黏度法、POM、SEM和DMA等方法对两种抗冲共聚聚丙烯(PPc-A和PPc-B)的分级级分、黏度、晶态结构以及分散相与基体的相容性等进行了研究。分级和黏度分析结果表明,两种共聚聚丙烯中均含乙丙无规共聚物、结晶性乙丙共聚物(BC)和等规聚丙烯(iPP)级分;由于BC在PPc-A中的含量较在PPc-B中高,且PPc-B中橡胶相与基体的黏度差较大,因此虽然两者力学性能接近,但PPc-A的断裂伸长率优于PPc-B。POM,SEM,DMA表征结果显示,PPc-A中的BC可结晶的链段少,晶片尺寸小;PPc-A淬断面中的橡胶相的尺寸较大,橡胶相的均匀程度也高于PPc-B;PPc-A中的橡胶相与iPP基体的相容性好于PPc-B。