聚甲基乙烯基硅氧烷／聚丙烯酸丁酯顺序互穿聚合物的性能研究

采用将聚甲基乙烯基硅氧烷（孙爪幅）在丙烯酸丁酯单体（BA）与引发剂过氧化苯甲酰组成的溶液中溶胀一定时间后，BA在PMVS中原位聚合的方法，制备出PMVS／聚丙烯酸丁酯（PBA）顺序互穿聚合物（PMVS／PBASIPNs），利用红外光谱、动态力学分析和热失重分析研究了材料表面与内部的分子结构、动态力学性能和热分解性能。结果表明，PBA的浓度在复合体系厚度方向上呈梯度分布，其浓度从表面向内部依次增加。与PMVS相比，PMVS／PBASIPNs阻尼性能较好，其损耗因子tanδ最大值为0．63，tanδ大于0．3的温度范围为-41～-9℃。根据不同升温速率下的热重分析曲线，用Doyle方法得到在分解率α=0．1～0．5时，热分解反应级数为一级反应，反应活化能E为143．4kJ·mol^-1。     

甲基乙烯基硅氧烷环体的气质分析

对甲基乙烯基硅氧烷环体样品进行了气质分析研究。结果发现,除三甲基三乙烯基环三硅氧烷和四甲基四乙烯基环四硅氧烷这两个主要组分外,还共检测出3个杂质组分;经质图谱解析,这3个组分被确定为三甲基二乙烯基乙基环三硅氧烷、四甲基三乙烯基乙基环四硅氧烷和五甲基三乙烯基环四硅氧烷。     

有机刚性粒子增韧聚苯硫醚的研究

采用有机刚性粒子聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)增韧改性聚苯硫醚(PPS)。考察了加工温度及PMMA用量对聚苯硫醚复合材料微观形态结构和力学性能的影响。结果表明,复合材料的力学性能随着加工温度的升高而下降。PMMA与PPS基体以“海岛”状的形式存在;少量PMMA加入时,PMMA同PPS结合较好,冲击强度显著提高;当增加PMMA的用量时,PMMA在PPS基体中的相区尺寸增大,界面变得明显,各项力学性能有小幅下降。     

直接法合成乙烯基环硅氧烷

以甲基乙烯基二氯硅烷直接水解缩合的方法合成了甲基乙烯基环硅氧烷,探讨了反应温度、水解方式及溶剂种类对乙烯基环硅氧烷产率及各乙烯基环硅氧烷组成的影响。比较了间接法与直接法合成的乙烯基环硅氧烷的组成。以乙醚为溶剂,5℃水解条件下以85 6%的产率合成了乙烯基环硅氧烷。用IR表征了直接法合成的乙烯基环硅氧烷。     

线型聚甲基甲氧基硅氧烷的合成研究

以甲醇、甲基含氢硅油为原料,通过醇解反应制备了聚甲基甲氧基硅氧烷,考查了催化剂、溶剂及反应时29间对合成反应的影响,并通过傅里叶红外光谱(FT-IR),核磁共振硅谱(Si-NMR)确认了产物结构。结果表明,29催化剂为季铵碱溶液,溶剂为四氢呋喃,反应温度为30℃,可得到澄清透明状液体,FT-IR及Si-NMR结果均表明产物结构中含有Si-O-CH基团,所得产物为聚甲基甲氧基硅氧烷,为该类聚硅氧烷的合成提供了一种新的方法。     

玻纤增强聚苯硫醚复合材料的增韧研究

针对玻纤增强聚苯硫醚材料韧性差的问题，对聚苯硫醚傲璃纤维复合体系的增韧进行了研究，考察了玻纤、改性聚合物、有机超细粒子对复合材料力学性能的影响。采用基体增韧（预增韧）与有机超细粒子增韧技术，在保持复合材料拉伸强度和模量的同时，较大地提高了冲击强度，获得了综合力学性能优异的纤维增强聚苯硫醚材料。     

聚甲基苯基硅氧烷微球对聚碳酸酯性能的影响

研究了不同含量聚甲基苯基硅氧烷微球(PMPSQ)对聚碳酸酯(PC)阻燃性能、加工性能和力学性能等的影响。结果表明,随着 PMPSQ 含量的增加,冲击强度呈先上升后下降的趋势,PMPSQ 含量为5%时,冲击强度达到最大值,较空白 PC 提高了71.5%。PC 的阻燃性能随 PMPSQ 含量的增加而升高,当 PMPSQ 含量为5 %时,氧指数达到32.1%,较空白 PC 提高了23.0%。随着 PMPSO 含量的增加,PC 的玻璃化转变温度(T_g)逐渐下降,PMPSQ 含量为5%时,PC 的 T_g 从空白时的144.5℃降低至139.1℃。流变学分析表明,PMPSO 的加入可以有效降低 PC 的表观黏度,改善材料的加工性能。     

聚苯硫醚的增强增韧研究

将玻璃纤维和弹性体同时添加到聚苯硫醚(PPS)树脂中.通过双螺杆挤出机制备出聚苯硫醚复合材料;就玻璃纤维和弹性体对聚苯硫醚的增强增韧效果进行了研究,结果表明:玻纡对聚苯硫醚的增强效果比较明显,当玻纤质量分数达到20%时,共混体系的拉伸强度提高1倍,达到110 MPa;但玻纤对聚苯硫醚的增韧效果比较有限,当玻纤质量分数达到30%时,体系的冲击强度达到最大.弹性体EMG对聚苯硫醚具有很好的增韧作用,当其质量分数达到12%时,共混体系的缺口冲击强度达到18.2 kJ/m2;但同时体系的拉伸强度有一定程度的F降.     

聚甲基氢硅氧烷对脱硫石膏砌块性能的影响

目的:本文以聚甲基氢硅氧烷和脱硫石膏为原材料,研究聚甲基氢硅氧烷的掺量对脱硫石膏砌块物理、力学和防水性能的影响.结果:当聚甲基氢硅氧烷掺量增至0.4％时,砌块的吸水率最小,力学性能最高,接触角增大至121.75°,说明形成的憎水膜趋于完整.结论:当聚甲基氢硅氧烷掺量大于0.4％,砌块表面憎水性的提升有限,反而会影响砌块...     

聚苯硫醚皮芯复合纤维的性能研究

以聚苯硫醚(PPS)树脂和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂为原料,采用复合纺丝技术,制得PPS-PET皮芯复合纤维。对纯PPS纤维和PPS-PET复合纤维分别进行了紫外线照射、热处理和耐酸碱处理,对比了两者处理后的力学性能变化,验证了复合纤维应用的可行性。试验结果表明:PPS-PET皮芯复合纤维的耐热性能略低于PPS纤维;而经过同等强度的紫外光辐照后,PPS-PET皮芯复合纤维的强度保持率是PPS纤维的2倍左右;在试验条件下经过酸、碱浸泡后,PPS-PET皮芯复合纤维的强度保持率与PPS纤维相比未表现出明显差异。性能研究结果表明:通过复合纺丝,PPS纤维的综合性能有所改善。     

聚苯硫醚流变行为研究

采用高压毛细管流变仪研究了进口聚苯硫醚(PPS)树脂的流变性能,分析了剪切速率、温度对PPS树脂流变行为的影响。结果表明,PPS树脂的非牛顿指数均小于1;在低剪切速率下,PPS树脂的表观黏度对温度的依赖程度高于高剪切速率下的依赖程度;PPS树脂的黏流活化能随剪切速率的增加呈减小趋势,其结构黏度指数随温度升高而减小。     

Rheological Behavior and Mechanical Properties of Blends of Poly(vinyl chloride) with CP-POSS

In this work, a polyhedral oligomeric silsesquioxane which contains 3-chloropropyl groups (CP-POSS) was synthesized. The rheological behavior of CP-POSS/PVC blends was investigated by torque rheometer and capillary rheometer. Mechanical properties were investigated by electronic material tester. Influences of blending composition, shear rate and shear stress on melt apparent viscosity and non-Newtonian index (n) were discussed. The results show that the plastic time decreases and melt viscosity increases with increasing content of CP-POSS. CP-POSS has a good compatibility with PVC. The blend has the best impact strength when the content of CP-POSS is 7 wt%. The CP-POSS can be used as a processing aid and impact-resistant aid for PVC.     

超支化聚苯硫醚与线性聚苯硫醚的对比表征

以2,4-二氯苯硫酚为原料,采用一步法合成超支化聚苯硫醚。笔者运用红外光谱、拉曼光谱、荧光光谱、示差扫描量热分析、热重分析、广角X-射线衍射、溶解实验等分析手段,对超支化聚苯硫醚和线性聚苯硫醚的基本性能进行了对比。由于两者结构上的差异,使得两者表现出不同的特性。超支化聚苯硫醚具有三取代苯结构,具有很强的荧光效应、完全的不结晶、溶于有机溶剂、热降解温度低于线性聚苯硫醚约60℃等特性。广角X-射线衍射谱图也和结晶、无定型线性聚苯硫醚有很大不同。     

超支化聚（酰胺-酯）／ABS／聚氯乙烯共混体系相容性研究

研究了超支化聚(酰胺-酯)(HBP)对ABS/聚氯乙烯(ABS/PVC)共混体系的增容作用。讨论了HBP用量对ABS/PVC(80/20)和相同量HBP对不同比例ABS/PVC力学性能的影响。实验结果表明ABS/PVC共混物中加入HBP,可以有效改善共混体系的相容性;加入2份HBP时,ABS/PVC(80/20)共混物拉伸强度达到最大值,继续增加HBP,共混物拉伸强度快速下降,而共混物冲击强度单调下降;不同比例ABS/PVC中加入2份HBP共混物拉伸强度比未加入HBP共混物拉伸强度增加,但共混物冲击强度减小。扫描电子显微镜研究结果证明了HBP增强了ABS/PVC的界面黏结作用,减小了共混体系的相分离程度。     

SEBS-g-MAH增韧聚乳酸的性能研究

采用哈克密炼机制备了聚乳酸(PLA)与马来酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚弹性体(SEBS-g-MAH)的共混物,并对共混物的力学性能、流变性能和微观结构进行了分析。结果表明,共混物的拉伸强度随着SEBS-g-MAH含量的增加而下降,断裂伸长率随着SEBS-g-MAH含量的增加而增大。当SEBS-g-MAH的含量为30 %时,共混物的冲击强度提高了2.5倍,共混物的韧性得到提高。随着SEBS-g-MAH含量的增加,PLA熔体黏度的变化趋势与SEBS-g-MAH越来越相似,即熔体黏度随着频率的增大而下降。扫描电镜分析表明,MAH基团改善了两相间的界面作用,增韧作用明显。     

聚羟基烷酸酯改性聚氯乙烯的研究

通过熔融共混的方法分别制备了聚氯乙烯/邻苯二甲酸二辛酯/聚羟基烷酸酯（PVC/DOP/PHA）和PVC/PHA共混物。研究了PHA逐步代替DOP对共混物力学性能和熔体流动性能的影响规律,利用扫描电子显微镜对所制备的试样进行微观结构分析。结果表明,随着共混体系中PHA用量的增加和DOP的等量减少,与PVC/DOP共混物相比,PVC/DOP/PHA共混物的拉伸强度由21 MPa提高至42 MPa,断裂伸长率先增加而后降低,在PHA含量为10.7 %(质量分数,下同)时出现极大值(350 %);在PVC/PHA体系中,PHA含量增加,PVC/PHA共混物的力学性能及熔体流动速率都显著提高,说明PHA可以作为PVC的一种有效的绿色增塑剂和增韧剂。     

Study on Thermal Properties and Crystallization Behavior of Blends of Poly(phenylene sulfide)/Poly(ether imide)

The thermal behavior of poly(phenylene sulfide) (PPS) blends with poly(ether imide) (PEI) was studied by differential scanning calorimeter (DSC). The crystallization temperature of PPS in blends shifted from 216.8°C to 226.4°C upon addition of 20–70% PEI contents. The heat of crystallization remained unchanged with less than 50% PEI in blends, whereas the heat of fusion decreased with increasing PEI content. The isothermal crystallization indicated that incorporating PEI would accelerate the crystallization rate of PPS. The activation energy of crystallization increased with addition of PEI. The equilibrium melting point of PPS/PEI blends was not changed with compositions.     

Synthesis and characterization of poly(dimethyl siloxane) containing poly(vinyl pyrrolidinone) block copolymers

ABA‐type block copolymers containing segments of poly(dimethyl siloxane) and poly(vinyl pyrrolidinone) were synthesized. Dihydroxyl‐terminated poly(dimethyl siloxane) was reacted with isophorone diisocyanate and then with t‐butyl hydroperoxide to obtain macroinitiators having siloxane units. The peroxidic diradical macroinitiators were used to polymerize vinyl pyrrolidinone monomer to synthesize ABA‐type block copolymers. By use of physicochemical methods, the structure was confirmed, and its characterization was accomplished. Mechanical and thermal characterizations of copolymers were made by stress–strain tests and differential scanning calorimetric measurements. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 71: 1915–1922, 1999