2-(4′-正烷基苯)-4,6-二羟基-5-烷基嘧啶类液晶的EI质谱研究

报道了2-(4′-正烷基苯)-4,6-二羟基-5-烷基嘧啶类衍生物的电子轰击源(EI)的质谱行为,通过对10种不同取代基嘧啶类衍生物的质谱研究,推测了该类化合物的质谱裂解机理。该类化合物离子的主要特征是均有较强的分子离子;其基峰离子是由于嘧啶环烷基的β位处断裂,形成基峰离子[R2C6H4C4N2(OH)2CH2] ;碎裂离子主要是由于嘧啶环断裂所致,从而形成[R2C6H4C2N2OH] 、[R2C6H4CN] ·、[R2C6H4C] 等一系列特征离子。     

烷基环己基苯类液晶的质谱裂解规律研究

利用气相色谱质谱联用仪(GCMS)对烷基环己基苯、烷基环己基联苯两类液晶单体共72个化合物在EI离子化模式下进行分析,结果表明此两类化合物具有相同的裂解途径和裂解机理。为烷基环己基苯类衍生物的结构解析与质量监测提供参考。其裂解途径主要为与苯环连接的环己烷发生开环裂解反应,生成特征的:苯乙烯(联苯乙烯)基的奇电子离子、苯丙烯(联苯丙烯)基的偶电子离子以及卓鎓偶电子离子。当苯环部分含有乙氧基以上取代基时,分子离子及其特征离子会发生重排脱去烯烃生成对应的苯(联苯)酚离子。对于环己基联苯类化合物在特征离子生成的基础上会进一步生成质量数减少2的脱氢离子。     

嘧啶类液晶化合物的合成及性能研究

设计并合成了2—(4’—烷氧基苯基)—5—烷基—嘧啶,2—(2’—氟—4’烷氧基苯基)—5—烷基嘧啶,2—(3—’氟—4’—烷氧基苯基)—5—烷基—嘧啶和2—(4’—烷基联苯基)—嘧啶等四类液晶化合物并测定比较了它们的相态和介电常数,电阻率等物理常数。     

具有含氧亚甲基中心桥键的含氟液晶化合物的质谱裂解规律研究

利用气相色谱质谱联用仪(GCMS)对含有侧向氟取代苯并吡喃结构和侧向氟取代萘酚(苯酚)结构的16个中心桥键为含氧亚甲基的醚类液晶化合物进行分析,结果表明此两类化合物的谱图具有明显的特征,化合物具有相似的裂解途径。主要是与醚键相连取代基团β位的氢通过四元环过渡态重排脱去中性分子,得到对应的侧向氟取代酚碎片离子;萘酚(苯酚)醚类化合物当结构中有两个烷氧基取代时,当另一个烷氧基也存在β氢时会再一次通过氢重排反应脱去烯烃,得到特征的侧向氟取代二酚碎片离子。对于苯并吡喃醚类化合物,当吡喃环α位有烷基取代时将通过σ键的断裂引起烷基碳碳键的裂解,脱去烷基自由基得到相应的离子;特殊的,对于苯并吡喃醚类液晶化合物其可以通过吡喃环上的氢重排引起吡喃环开环从而得到对应的离子。通过对此两类含有醚键结构的液晶化合物的质谱分析可为该类液晶化合物的杂质解析与质量监测提供依据,将有助于同类液晶衍生物的识别,同时可为混晶的有效剖析提供参考。     

2-烷基-5-(4-烷氧基)苯基含氮杂环液晶合成与性能研究

含氮芳环作为液晶分子的极性介晶基团,能有效增大分子的偶极矩和分子间的作用力,有利于形成近晶相液晶态,提高分子的介电各向异性,降低液晶的驱动电压。本文试图以嘧啶、吡啶为中心结构单元来增大化合物的偶极矩,设计合成了二个系列含嘧啶、吡啶的双芳环液晶化合物nOBMm、nOBPm系列共7个化合物;它们都经过IR、1 H-NMR、13 CNMR和MS光谱对其分子结构鉴定,经过差热分析仪(DSC)和偏光显微镜(POM)对其液晶性能进行检测。实验结果表明,所有化合物的分子结构均正确,具有较宽的近晶相态,可作为铁电液晶和高分子聚合物分散液晶材料配方组分,为进一步研究低能耗铁电液晶和聚合物分散液晶材料提供了实验素材。     

1-[对-(反式-4-正烷基环已基)苯基]-2-(对-硫代异氰酸苯基)乙烷类新型液晶的合成研究

本文合成了结构式为的液晶化合物,提供了1-[对-(反式-4-正烷基环已基)苯基]-2-(对-硫代异氰酸苯基)乙烷类液晶化合物的合成路线。合成的化合物经光谱测试及元素分析确证,同时测定了它的相变温度和介电各向异性参数。     

4-(6-羟基己氧基)联苯-4''''-甲酸-L-2甲基丁醇酯的合成及其液晶性的研究

运用示差扫描量热仪、偏光显微镜、X射线衍射仪和计算机模拟分子链处于能量最低、最优构象时的分子长度等手段，对新合成的4-（6-羟基己氧基）联苯-4’-甲酸-L-2甲基丁醇酯进行表征。结果表明：该液晶化合物为近晶A相。合成总收率为47．3％（相对于4-羟基-4’-氰基联苯）。     

2、5-二取代吡啶类液晶的合成及性能研究

设计并合成了2—(4’—烷氧基)苯基—5—烷基吡啶系列5个液晶比合物,通过红外、质谱和核磁共振谱确证了它们的结构,并测定了相变温度及相态.     

反式-1,4-二芳基环己烷类液晶的性能研究

研究了反式—l，4—二芳基环己烷类、反式—环己基联苯类、反式，反式—双环己基苯类等三环骨架化合物中环己基排序对混合液晶配方阈值电压的影响，同时考察了阈值电压随温度的变化。实验结果表明，反式-l，4—二芳基环己烷类化合物与带有相同端基的反式—环己基联苯类和反式，反式—双环己基苯类化合物相比，能有效降低混合液晶配方的阈值电压；在一20—0℃的温度区间内，阈值电压随温度变化的幅度较小，能起到改善混合液晶配方低温性能的作用。     

铁电液晶( )-4-[2-甲基丁基]-4′-[4-正辛基苯氧(基)甲基]-联苯的合成和研究

合成了（＋）—４—［２—甲基丁基］—４′—［４—正辛基苯氧（基）甲基］—联苯（简称ＭＢＢＰ－ＭＯＰＥ），经红外光谱、质谱和元素分析等证实了分子结构，测试了相变温度、相态、介电各向异性和电阻率等物理性能。     

反式-4-(反式-4’-丙基环己基)环己基乙烯提纯工艺研究

随着TFT-LCD(Thin FilmTransisitor-Liquid Crystal Display)技术的发展,其应用领域越来越广阔,对液晶材料的要求也越来越高。为了保证液晶材料的质量,使其适应液晶显示器件的要求,液晶材料的生产纯化技术研究成为液晶领域的一项重要工作。本文介绍了反式-4-(反式-4’-丙基环己基)环己基乙烯单体液晶的精制纯化研究,可以得到适用于TFT液晶材料的高纯度、高电阻率、低离子浓度的单体材料。     

液晶物理第二章液晶的统计理论

利用统计物理方法讨论了自由能 ,在此基础上 ,详细地推导了只考虑二阶和三阶维里系数近似下 ,刚性棒状分子的液晶统计理论。介绍了液晶的序参量 ,讨论了由序参量描述的液晶统计理论。简要地介绍了液晶的相变理论。最后从统计理论出发讨论了液晶的弹性系数与序参数的关系。     

负性含氟液晶材料的电子轰击质谱分析

利用气质联用对3类6个系列共15种负性含氟液晶化合物进行了电子轰击源(EI)质谱分析,总结了3类负性含氟液晶化合物的质谱裂解规律,并阐述了某些化合物的质谱裂解途径。其中,烷基双环己烷二氟取代苯甲醚液晶化合物的特征离子主要是为环己烷取代基开环的裂解碎片,其m/z主要为226、183、157等;烷基环己基烷氧基三氟取代联苯液晶化合物的特征碎片为环己烷开环碎片及氟取代苯环掉氟的碎片,其m/z主要为(246 A)、(223 A)、(220 A)和(207 A)等(A为15或17);四氟取代联苯酚酯类液晶化合物的特征离子为酯基断裂的碎片和氟取代苯环掉氟产物,其m/z为272或271、229、200、180等。     

香蕉形非手性铁电(反铁电)液晶

香蕉形非手性液晶分子是近年来新发现的一类特殊的具有电光性能(铁电性、反铁电性)的液晶分子。这类分子由于具有独特的弯曲形状。表现出不同于棒状分子的液晶性能，尽管分子本身不含手性基团。但其极性排布形成铁电性(反铁电性)，而且有很高的自发极化值。对已发现的铁电性(反铁电性)香蕉形化合物希夫碱类、酯类等的分子结构、特性及研究状况做了详细介绍。     

Si(CH_3)_4分子的多光子电离和解离研究

对Si(CH_3)_4分子在280.0nm波长的激光多光电子电离和解高产物离子的飞行时间质谱进行了测定,结果表明:Si(CH_3)_4分子解离和电离后的主要正离子产物为:Si(CH_3)_2~+、Si~+和CH_x~+(x=0,1,2,3)离子等。本文还讨论了不同激光功率下Si(CH_3)_4分子产生不同碎片产物离子的机理。     

碘乙烷分子共振增强多光子电离飞行时间的质谱研究

在４７３～４８３ｎｍ波长范围内对碘乙烷分子共振增强多光子电离（ＲＥＭＰＩ）飞行时间（ＴＯＦ）质谱（ＭＳ）作了研究。分析结果表明在该波段碘乙烷（Ｃ２Ｈ５Ｉ）分子吸收双光子激光能量跃迁激发至Ａ带的３Ｅ,２Ａ１及１Ａ２态,激发态分子碎裂成中性碎片,中性碎片再吸收光子电离,产生了Ｃ２Ｈ＋５和Ｉ＋离子。Ｃ２Ｈ＋５离子进一步吸收光子并碎裂形成了碘乙烷分子ＲＥＭＰＩ－ＭＳ中其他的碎片离子。     

侧向氟取代双烷基环己基联苯类液晶化合物的介晶性研究

利用差示扫描量热仪(DSC)、显微热分析仪和偏光显微镜(POM)对系列侧向氟取代双烷基环己基联苯类液晶的介晶性进行了系统研究。结果表明,所有化合物均有介晶性。在液晶态可观察到部分单体的近晶C相(SC)、近晶B相(SB)、近晶A相(SA)和所有单体向列相的典型织构。与相应的4,4′-双-(烷基环己基)联苯类液晶相比,引入侧向氟取代基以后近晶相温度区间明显减小,向列相温度区间增加。     

Big Third-order Nonlinear Optical Properties of Two Poly[ (3-alkylthiophene-2, 5-diyl ) - ( benzylidenequinomethane-2, 5-diyi ) ] Derivatives

Two novel poly[(3-alkylthiophene-2,5-diyl)- (benzylidenequinomethane-2,5-diyl)s] derivatives,poly[ (3-butylthiophene-2,5-diyl)- ( p-N, N-dimethylamino) benzylidenequinomethane-2, 5-diyl) ] (PBTDMABQ)and poly [( 3-octylthiophene2, 5-diyl ) -( p-N, N-dimethylamino ) benzylidenequinomethane-2, 5-diyl )](POTDMABQ), were synthesized. The band gaps of the two polymers are calculated as 1. 75 eV for PBTDMABQ and 1.69 eV for POTDMABQ, respectively. The homogenous films of the two polymers were prepared and their third-order nonlinear optical properties were studied by the backward degenerate four-wave mixing at 532 nm. By using the relative measurement technique, the third-order nonlinear optical susceptibilities of PBTDMABQ and POTDMABQ are calculated as 5. 62 × 10-9 and 1. 22 × 10-8 ESU,respectively. It is found that substituted alky groups have strong effects on the band gap and nonlinear opticalproperties of the two polymers. The relatively big third-order nonlinear optical susceptibilities and small band gap of POTDMABQ resulted mainly from the longer alkyl with strong electron-donating ability can enhance the delocation degree of conjugated π electronics.     

基于异烟酸酯类衍生物的超分子盘状液晶构建

将异烟酸酯类棒状小分子代替苯乙烯基吡啶作为质子受体;与对称型盘状质子供体间苯三酚形成了氢键复合超分子盘状液晶结构。通过红外光谱和变温红外光谱表征了氢键的存在及稳定性,并通过POM和DSC研究了复合体系的相转变行为,通过变温XRD详细表征了中间相结构。研究表明,酯键代替乙烯基链接键能够在不影响分子间氢键稳定性的情况下降低体系的有序度,从而得到有序度较低的盘状向列相中间相。