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以碳酸二苯酯和异山梨醇为原料,通过熔融酯交换合成了异山梨醇型聚碳酸酯。考察了催化剂的种类及其用量、温度、压力以及原料配比对产品性能的影响。采用傅立叶变换红外光谱仪、热重分析仪和凝胶渗透色谱仪分别对产物的结构、热稳定性和分子量进行了表征。结果表明,以四乙基氢氧化铵(TEAH)为催化剂,催化剂用量为4.75×10~(–4) mol/mol异山梨醇,原料配比1∶1,缩聚温度245℃,预聚压力0.03 MPa,合成产品的特性黏度为34.61 m L/g,数均分子量为12 219,透明度良好,具有较高的热稳定性。 相似文献
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以石油为基础原料的双酚A型聚碳酸酯(BPA-PC)因双酚A具有不可再生和雌激素效应等问题导致其在食品包装等领域的应用受到限制。近年来,寻求一种无毒无害、可替代双酚A制备聚碳酸酯的单体已成为业内的研究热点。异山梨醇(IS)作为生物基可再生单体、无毒无害,是目前最有希望代替双酚A合成聚碳酸酯的关键原料,用其合成的异山梨醇型聚碳酸酯(IS-PC)具有无毒及优异的光学性能、耐划伤性、热稳定性、生物降解性和生物相容性等,已在包装、汽车、电子电器、生物医学等领域显示出良好的应用前景。本文对异山梨醇型聚碳酸酯(IS-PC)的制备方法及性能调控进行了综述,详细对熔融酯交换法制备异山梨醇型聚碳酸酯(IS-PC)进行了阐述,重点对调控异山梨醇型聚碳酸酯(IS-PC)性能的方法进行了分类归纳,并对异山梨醇型聚碳酸酯的研究方向进行了展望。 相似文献
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近年来,随着化石资源的日益枯竭,对生物质及其衍生物的研究越来越受到人们的重视.异山梨醇作为一种新型的生物基化工原料,可以应用于医药、高分子材料、液晶、增塑剂等领域.阐述了近几年来异山梨醇的制备及应用研究进展. 相似文献
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以对甲苯磺酸为催化剂、甲苯为带水剂,山梨醇脱水制备异山梨醇,产品质量符合日本药典XV质量标准,收率约为50%。 相似文献
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采用不同的载体,制备了多种固体酸催化剂,并对其催化山梨醇脱水的反应活性进行了研究,进一步对催化效果较好的固体酸进行反应条件优化,考察了催化剂用量、反应压力、反应温度和反应时间对山梨醇脱水反应的影响。结果表明,以活性炭为载体的固体酸催化剂催化性能较好。在反应压力为6.3 k Pa,催化剂和山梨醇质量比为1:4,温度为140℃,山梨醇脱水反应6 h的条件下,异山梨醇的收率较高,为91.0%。 相似文献
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异山梨醇是一种生物基功能性二元醇,近年来因其在聚合物工业中的潜在应用价值而备受关注。山梨醇脱水反应是生物质转化合成异山梨醇的关键步骤,目前普遍采用酸催化体系,且在酸性催化剂开发及工艺研究方面均取得了良好进展。本工作主要介绍了已报道的酸性催化剂结构与性质对催化活性及选择性的影响,指出强酸性均相催化剂具有高催化活性,但腐蚀性强,且不易循环利用;多相催化剂催化活性与酸性位点、酸度、酸容量、孔结构、表面性质和结构等都有关系,且这些性质随催化剂组成和结构改变而相互影响。针对目前山梨醇脱水反应催化剂均相催化腐蚀性强、催化剂循环性差,多相催化剂催化活性不高的现状,高催化活性可循环使用的离子液体催化剂是一种具有发展潜力的均相催化剂,对多相催化剂构效关系还应进行更多的研究以指导新型催化剂的开发。 相似文献
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对采用一次高真空蒸馏,粉状活性炭吸附得到的异山梨醇成品,进行了紫外光谱,红外光谱,质谱,核磁共振氢谱和碳谱测定,经波谱解析确证了异山梨醇的化学结构为1,4:3,6-二脱水-D-山梨醇。 相似文献
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对采用一次高真空蒸馏 ,粉状活性炭吸附得到的异山梨醇成品 ,进行了紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和碳谱测定。经波谱解析确证了异山梨醇的化学结构为 1,4;3 ,6 二脱水 D 山梨醇 相似文献
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双酚A型聚碳酸酯预聚体合成及杂质含量的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱(HPLC)测定双酚A型聚碳酸酯预聚体中的杂质含量,应用凝胶渗透色谱(GPC)测定分子量,分析得出原料配比n(DPC):n(BPA)为1.08;反应温度为160-180℃(Ⅰ),190-240℃(Ⅱ);催化剂用量为2.5×10-4mol·(molBPA)-1有利于聚碳酸酯预聚物的合成。 相似文献
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利用生物基单体异山梨醇代替石油基单体双酚A合成了生物基环氧树脂SIE-21,考察了催化剂用量、添加形式、滴加速度、反应时间等对SIE-21的影响。以SIE-21、二乙烯三胺、聚丙二醇二缩水甘油醚为原料,成功制备了生物基水性环氧树脂涂料固化剂,同时考察了反应时间、反应温度等对SIE-21及固化剂性能的影响,并对最优化固化剂进行了简单的固化性能测试。结果表明,通过引入异山梨醇单体,生物基环氧树脂固化剂的吸水率可达17%,且具有一定的拉伸强度。异山梨醇作为生物可再生原料可以制备性能较好的水溶性环氧树脂涂料固化剂。 相似文献