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1.
陈延明 《辽阳石油化专学报》1996,12(4):32-36
采用熔融缩聚的方法以(HQ-TPA)为改性第三单体,合成了PHB/PBT/HQ-TPA三元液晶共聚酯。应用及偏光显微镜照像等手段对共聚酯的液晶进行了表征。结果表明:该体系共聚酯具有较大的特性粘度值,其骤冷样品在正交偏光显微镜下具有向裂液晶的典型织态结构。 相似文献
2.
陈延明 《抚顺石油学院学报》1998,18(1):26-29
采用熔融缩聚的方法为改性第三单体,合成了PHB/PBT/HQ-TPA三元液晶共聚酯。使用外推稀释法测定了该三元液晶共聚酯的特性粘度,并由单点法计算得到了相应的值,结果表明两者具有较好的一致性。 相似文献
3.
陈延明 《辽宁石油化工大学学报》1998,(1)
采用熔融缩聚的方法,以(HQ-TPA)为改性第三单体,合成了PHB/PBT/HQ-TPA三元液晶共聚酯。使用外推稀释法测定了该三元液晶共聚酯的特性粘度[η],并由单点法计算得到了相应的[η]值,结果表明两者具有较好的一致性。利用X4型熔点测定仪的恒温热台,在240~260℃范围内,制得了共聚酯的骤冷样品,然后于XPF-6型正交偏光显微镜下观察其液晶形态结构,结果表明,上述骤冷样品在正交偏光显微镜下具有向列液晶的典型织态结构,由于该改性液晶共聚酯在较宽温度(240~260℃)范围内具有热致液晶性,故其具有较好的应用前景。 相似文献
4.
以BA-TPA为第三单体,采用熔融缩聚的方法,合成了HBA/PET/BA-TPA三元体系的液晶共聚酯样品。结果一民合成的共聚酯样品在260-360℃温度范围内均具有向列型液晶的织态结构。 相似文献
5.
陈延明 《大连轻工业学院学报》1997,16(3):13-17
以BA-TPA为第三单体,采用熔融缩聚的方法,合成了HBA/PET/BA-TPA三元体系的液晶共聚酯样品。并使用热台制成了不同温度条件下共聚酯液晶态的骤冷样品,再于正交偏光显微镜下观察其液晶形态。结果表明;所合成的共聚酯样品在260 ̄300℃温度范围内均具有向列型液晶的织态结构。 相似文献
6.
在微型熔融纺丝机上对PHB/PET/HQ-TPA液晶共聚酯进行了纺丝实验,初生纤维在N2保护下进行热处理,并对初生纤维及热处理后的纤维进行了特性粘度,密度及力学性能的测试。 相似文献
7.
PHB/PET/HQ-TPA液晶共聚酯纤维研制初探陈延明(辽阳石油化工高等专科学校高分子系辽阳111003)曹振林,张志英,黄美荣(天津纺织工学院材料科学系天津300160)液晶高聚物是近年来国内外十分活跃的研究领域.由于这种新型的高分子材料具有许多... 相似文献
8.
使用PRT-1型热天平,测定了PHB/PET二元体系液晶共聚酯的动态热失重曲线,对该体系液晶共聚酯的热分解反应动力学进行了研究。并用微滴法求出了实验下热分解反应的级数n及活化能e。 相似文献
9.
在热致液晶性60PHB/PET共聚酯(LCP)与聚酰胺6(PA6)的共混体系中引入了增容剂;讨论了增容剂对PA6/LCP原位复俣材料的微观结构和界面性能,结晶行为、流变行为,以及力学性能的影响。 相似文献
10.
本文采用广角X 射线衍射仪,示差扫描热分析仪对PAB( 对氨基苯甲胺)/PET( 聚对苯二甲酸乙二脂) 热致液晶共聚酯酰胺进行了研究,着重探讨了聚合物链组成对共聚物晶态结构和结晶性能的影响。结果表明,随着PAB 含量的增加,PAB各晶面间距dhk1 基本不变,但结晶晶体结构发生明显畸变,微晶尺寸显著增大,结晶度急剧降低。 相似文献
11.
交流示波极谱滴定法测定盐酸环丙沙星 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH48的HAc-NaAc溶液中,加入过量的Na-TPB与环丙沙星作用生成沉淀,过滤后用四乙基铵溶液滴定滤液中过量的TPB,由交流示波极谱图上TPB的切口消失指示终点。本法操作简便,终点直观、敏锐,已用于盐酸环丙沙星片剂的测定。 相似文献
12.
多元接枝SBS胶粘剂的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸(AA)为接枝单体对SBS进行溶液接枝共聚,并配以混合型增粘树脂研制成多元接枝胶粘剂。探讨了MMA/BA配比、AA用量及固化时间对粘接性能的影响,并阐述了溶剂和增粘树脂的选用原则。结果发现:该四元接枝胶对聚烯烃的粘接强度及室温固化性能优于SBS-g-MMA-g-BA三元接枝胶,尤其与异氰酸酯配合使用时,其效果更佳。 相似文献
13.
合成了辣根过氧化物酶的5种荧光底物,它们分别是:N,N′—二氰甲基邻苯二胺(DCM-OPA),3,4—二氧喹喔啉-2(1H)-酮(DHQ),3-甲基-3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮(MDHQ),3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮-6-羧酸(DHQ-6-A)及3-甲基-3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮-6-羧酸(MDHQ-6-A)。其中荧光底物DCM-OPA,DHQ和MDHQ都可以很容易地进行大量纯品的制备。我们用流动注射分析法对合成底物和已有的最佳荧光底物在HRP及其模拟酶氯化血红素催化体系中的性能进行了比较研究。结果表明,DCM-OPA和MDHQ是合成的5种底物中最好的两个,而对羟基苯丙酸(p-HPPA)和对羟基苯乙酸(p-HPA)优于高香草酸(HVA)和酪氨。底物p-HPPA和p-HPA与合成底物DCM-OPA和MDHQ体系在对过氧化氢的分析方法性能相当,最低检测限都在1~10nmol/L之间。对酶的检测,DCM-OPA是所有研究的底物中最灵敏的,上述两种合成底物保存在4℃的冰箱中都可以稳定一个月以上。 相似文献
14.
60PHB/PET共聚酯的固相缩聚反应动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了摩尔比为60:40的对羟基苯甲酸和PET的热致性液晶共聚酯的固相缩聚动力学,建立了反应动力学模型,求出反应活化能E为89.6KJ/mol;探讨了在不同温度区域影响60PHB/PET共聚酯固相缩聚反应速度的主要影响因素,认为在较低反应温度,反应速度主要由化学反应速度控制。 相似文献
15.
通过酯交换反应,合成了一系列以对乙酰氧基苯甲酸(PHB),4.4,—二乙酰氧基二苯基丙烷(BPA)和对苯二甲酸(TPA)为单体的三元共聚酯。采用热台偏光显微镜(TOT)、示差扫描量热仪(DSC)和广角x射线衍射(WAXD),较详细地研究了液晶共聚酯的结构、性能及其与分子链组成的关系。DSC和TOT结果表明,共聚酯的玻璃化温度较高,介于166—188℃之间,熔化温度一组成关系的相图具有最低共熔点;共聚酯中PHB链节含量在10~50%时均呈现向列型液晶特征,随温度升高.均无各向同性转变,固态共聚酯具有冻结向列液晶结构。WAXD结果指出无规共聚是破坏结晶结构,降低熔点的有效手段。 相似文献
16.
研究了PA/PP合金体系的制备和力学性能.结果表明,加入马来酸酐对PP进行接枝改性后,与PA共混可以提高合金体系的力学性能.当引入第三组组分EPDM或NBR组成三元体系PA/PP/EPDM或PA/PP/NBR,可以大幅度提高合金体系冲击强度.且三元组分PA/PP/EPDM与PA/PP/NBR的力学性能接近,可以用NBR替代EPDM混入PA/PP合金体系中.降低产品成本. 相似文献
17.
研究了PA/PP合金体系的制备和力学性能.结果表明,加入马来酸酐对PP进行接枝改性后,与PA共混可以提高合金体系的力学性能.当引入第三组组分EPDM或NBR组成三元体系PA/PP/EPDM或PA/PP/NBR,可以大幅度提高合金体系冲击强度.且三元组分PA/PP/EPDM与PA/PP/NBR的力学性能接近,可以用NBR替代EPDM混入PA/PP合金体系中.降低产品成本. 相似文献
18.
描述了可满足性的测试向量生成(SAT-ATPG)算法,针对此算法的不足提出反向路径敏化算法(BPS)嵌入SAT-ATPG中,减少了CNF的构成时间和搜索空间,而且减轻故障压缩的工作量,又不损失最终测试集的精简。 相似文献
19.
利用Schotten-Baumann反应合成了规则链芳-脂族聚酯酰胺系列化合物及相应的模型化合物,着重研究了聚合物的结构与液晶性的关系。结果表明这种结构的聚酯酰胺为结晶性聚合物,熔体呈向列型液晶态;聚合物的熔点主要取决于聚合物的结构,即酯、酰肢健的位置、芳环取代方式和脂肪链的长短。 相似文献
20.
采用溶液法合成了一种新型含磷热致液晶共聚酯,使液晶共聚酯的主链上含有介晶单元,侧基上含有阻燃元素磷.利用红外光谱方法对合成的共聚酯的结构进行了分析,利用乌氏黏度计对共聚酯的特性黏度进行了测定,并对共聚酯进行液晶结构分析及广角X射线衍射(WAXD)、热失重分析(TG)等测试.结果表明,共聚酯具有热致液晶性,其液晶织构为向... 相似文献