天然油脂基两性表面活性剂的合成和性质Ⅱα－氯代长链脂肪酸的合成

本文报道以单离长链脂肪酸（Ｃ＿（１２）、Ｃ＿（１４）、Ｃ＿（１６）和Ｃ＿（１８）脂肪酸）为原料，以分子氧作游离基捕捉剂，用分子氯进行酸催化α－氯代反应。用红外光谱和核磁共振鉴定了产物结构，气相色谱法测定产品中α－氯代酸含量。实验结果表明α－氯代长链脂肪酸得率均＞９０％。     

天然油脂基两性表面活性剂的合成和性质 Ⅱ α—氯代长链脂肪酸的合成

本文报道以单离长链脂肪酸（Ｃ１２、Ｃ１４、Ｃ１６和Ｃ１８脂肪酸）为原料，以分子氧作游离基捕捉剂，用分子氯进行酸催化α－氯代反应。用红外光谱和核磁共振鉴定了产物结构，气相色谱法测定产品中α－氯代酸含量。实验结果表明α－氯代长链脂肪酸得率均＞９０％。     

天然油脂基两性表面活性剂的合成和性质Ⅲ．α－长链烷基甜菜碱的合成和性质

本文以α－卤代长链脂肪酸（Ｃ＿（１２）、Ｃ＿（１４）、Ｃ）（１６）和Ｃ＿（１８）脂肪酸）为原料，与三甲胺等反应制备α－长链烷基甜菜碱。用红外、核磁共振鉴定了产物的结构，测试了产物的表面张力、临界胶束浓度、ｋｒａｆｆｔ点和等电区。试验结果表明该类产品具有甜菜碱型两性表面活性剂的明显特点。     

天然油脂基两性表面活性剂的合成和性质：Ⅲ.α—长链烷基甜菜碱的合成…

本以α－卤代长链脂肪酸（Ｃ１２、Ｃ１４、Ｃ１６脂肪酸）为原料，与三甲胺等反应制备α－长链烷基甜菜碱。用红外、核磁共振鉴定了产物的结构，测试了产物的表面张力、临界胶束浓度、ｋｒａｆｆｔ点和等电区。试验结果表明该类产品具有甜菜碱型两性表面活性剂的明显特点。     

新法氘代溴苯-d_5的合成与表征

以氘代苯（Ｃ６Ｄ６）及单质溴（Ｂｒ２）为原料,铁粉（Ｆｅ）及单质碘（Ｉ２）为催化剂,同时改进了常规溴苯合成中粗产物的后处理工序,最终合成出了产率达７２．５％ 、氘代率达９９．２％ 的氘代溴苯（Ｃ６Ｄ５Ｂｒ）。采用付立叶变换红外光谱仪及激光拉曼光谱仪对Ｃ６Ｄ５Ｂｒ的振动光谱特性进行了研究,此外亦采用相对重量校正因子１Ｈ－核磁共振波谱法对样品氘代率的测定进行了探讨。     

气相色谱-相对密度耦合法控制十二酸的α-氯代反应深度

α-氯代脂肪酸可直接应用于稀土金属萃取,也是合成α-羟基酸、α-氨基酸、α-烷基甜菜碱和一些药物的重要中间体。本文建立的气相色谱（GC）-相对密度（RD）耦合法,有利于在线监控脂肪酸的α-氯代反应深度。     

甲基丙烯酸季铵盐酯的合成及其共聚物乳液的抗静电性能

用不同碳链长度（Ｃ４，Ｃ８，Ｃ１０，Ｃ１２，Ｃ１６）的溴代正烷烃对甲基丙烯酸Ｎ，Ｎ′－二甲氨基乙酯（ＤＭＡＥＭＡ）进行季铵化，制得了相应的季铵盐（ＣｎＮ＾＋），并用熔点和＾１Ｈ－ＮＭＲ鉴定了它们的纯度；通过与丙烯丁酯（ＢＡ），苯乙烯（Ｓｔ）的无皂乳液共聚，制得了ＢＡ－Ｓｔ－Ｃ１６Ｎ＾＋三元共聚物乳液，织物涂敷试验表明，稀释乳液是一种良好的永久性抗静电剂。     

α,α,α′,α′,4—五溴邻二甲苯的合成

本文介绍了用Ｎ－溴代丁二酰亚胺进行溴代反应合成α,α,α′,α′,４－五溴邻二甲苯的新方法,并与传统的溴素溴化法进行了比较。‘     

3-溴-1-氯-5,5-二甲基海因及相关化合物的合成

由５,５－二甲基海因（ＤＭＨ）一锅法合成３－溴－１－氯－５,５－二甲基海因（ＢＣＤＭＨ）。合成了中间体一溴－５,５－二甲基海因（ＢＤＭＨ）及一氯－５,５－二甲基海因（ＣＤＭＨ）,并由这两种中间体合成了３－溴－１－氯－５,５－二甲基海因和１－溴－３－氯－５,５－二甲基海因。     

3—肉桂酰基Zuo酚酮5位单溴代产物的合成研究

研究了３－肉桂酰基Ｚｕｏ酚酮的５位单溴代产物的合成。设计路线为：以２－肉桂酰基－７－甲氨基基Ｚｕｏ酮（１）为起始原料,首先进行溴化得一４－溴－２－肉桂酰基－７－甲氨基Ｚｕｏ酮（２）;化合物２在氢氧化钠碱性溶液中水解得到目标物５－溴－３－肉桂酰基Ｚｕｏ酚酮（３）,化合物２,３为尚未见文献报道的新化合物,它们的结构经物理性质的测定,光谱数据和元素分析得到证实。     

格氏试剂交叉偶联反应制备α－三联噻吩

利用镍－膦络合物Ｎｉ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２、Ｎｉ（ＰＢｕ３）２Ｃｌ２、Ｎｉ（ｄＰＰｅ）Ｃｌ２、Ｎｉ（ｄＰＰＰ）Ｃｌ２以及无膦配体的ＮＩＣｌ２作为催化剂，能有效促进格氏试剂与溴代噻吩的交叉偶联反应，方便制取α－三联噻吩。     

用生产α－溴代肉桂醛的废液生产醋酸钠的工艺研究

用生产α－溴代肉桂醛的废液生产醋酸钠的工艺研究居逸国（靖江市新丰职业高级中学，２１４５３４）范汉康（靖江市精细化工厂，２１４５３４）新型杀菌除臭防腐剂α－溴代肉桂醛在生产过程中有大量的废液排放。以年产２００ｔα－溴代肉桂醛计算，每年排放的废液达５００...     

"活性”自由基聚合法合成支链结构可控的SBS-g-PMMA

通过“活性”／可控自由基聚合合成了支链结构可控的ＳＢＳ－ｇ－ＰＭＭＡ接枝共聚物。首先以ＳＢＳ与Ｎ－－溴代丁二酰亚胺反应合成省代ＳＢＳ（ＳＢＳ－Ｂｒ）,并对ＳＢＳ－Ｂｒ中烯丙基溴（－Ｂｒ）的含量进行定量分析。然后以此ＳＢＳ－Ｂｒ为大分子引发剂在ＣｕＸ／ｂｐｙ（Ｘ＝Ｃｌ,Ｂｒ－Ｂｒ：ＣｕＸ：ｂｐｙ＝１：１：３）存在下引发ＭＭＡ进行接枝共聚。在此ＣｕＣｌ／ｂｐｙ体系催化的接枝共聚合中,动力学特性为一级,     

醛,酮α—溴代反应的研究—过溴型聚合物试剂的合成及应用

研究了过溴型聚合物试剂的合成及其在醛、酮α-溴代反应中的应用。探讨了α-溴代反应的动力学及反应条件。此合成方法可使醛、酮的α-溴代物获得良好的产率:α-溴丁醛达93.7%;α-溴庚醛98%;α-溴代环己酮98%。这些产率都大大高于文献值。     

格氏试剂效叉偶联反应制备α—三联噻吩

利用镍－膦络合物Ｎｉ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２、Ｎｉ（ＰＢｕ＾ｎ３）２Ｃｌ２、Ｎｉ（ｄｐｐｅ）Ｃｌ２、Ｎｉ（ｄｐｐｐ）Ｃｌ２以及无膦配体的ＮｉＣｌ２作为催化剂，以有效促进格氏试剂与溴代噻吩的交叉偶联反应，方便制取α－三联噻吩。     

氯溴代烷基磷酸酯阻燃剂的合成与阻燃性研究

本文对新戊二醇、溴素、三氯氧磷和环氧乙烷等为原料合成了氯溴代烷基磷酸酯阻燃剂－３－溴－２,２－二甲基丙基－２－溴乙基－２－氯乙基磷酸酯（ＣＢＡＰ－９１２）,探索了温度、时间、原料配比,催化剂用量等反应条件对产率的影响。用化学方法,ＦＴＩＲ、ＴＧ等方法对该合成产物的性能和结构进行了表征。并研究了该阻燃剂在不饱和聚酯树脂和聚氯乙烯中的阻燃性,结果表明其上有良好的阻燃性能。     

化妆品中羟基脂肪酸的合成、表征及应用

制备三种长链α-羟基脂肪酸,并考察其在不同温度,不同湿度,不同时间下的吸湿性能。以肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸为原料,通过酰化,溴代,水解等步骤制备出相应的α-羟基脂肪酸。所得三个α-羟基脂肪酸的结构经红外、核磁鉴定,吸湿性正交实验表明α-羟基棕榈酸在温度20℃,湿度60%,9 h时吸湿性能最好,影响吸湿性因素最大的是温度,湿度次之,时间影响最小。     

一种多功能表面活性剂的合成

以长链烷基替代EDTA分子中的一个乙酸基，使其改性为既具表面活性又有络合金属离子能力的多功能表面活性剂。合成分两步，先以乙二胺、溴代烷为原料，合成了中间体N－长链烷基乙二胺(R-en)，然后R－en和氯乙酸反应生成了N－长链烷基乙二胺三乙酸钠盐（RNa3edta)。用正交实验法探讨了R－en的合成条件为：n(乙二胺）：n（溴代烷）＝（2.5-3.0)：1．0，反应温度为60℃，反应时间为8－10h，其收率均达98％。终产品合成条件为n(R-en):n（氯乙酸）＝1．05：2，反应时间为10h，反应温度为80℃，收率达86％。并通过红外光谱、核磁共振氢谱对终产品结构进行了初步确认。     

芳基丙酮α-溴代物的合成研究

研究了各因素条件下对芳基苯丙酮的溴代,生成α-溴代芳基苯丙酮的影响。结果表明,4-羟基苯丙酮,在以冰乙酸为溶剂,15℃下滴加液溴可得高选择性的α-溴-4-羟基苯丙酮;4-氯苯丙酮、3-氯苯丙酮,在以乙酸乙酯和氯仿混合为溶剂,加热回流可选择性分别生成α-溴-4-氯苯丙酮和α-溴-3-氯苯丙酮。     

1—正丁氧基—1—丁醇醋酸酯香料的相转移催化合成

以三乙基苄基氯化铵（ＴＥＢＡＣ）作相转移催化剂，α－氯代醚和无水醋酸钠反应合成１－正丁氧基－１－丁醇醋酸酯，该法产品收率可达８２．６％。