MPT—AES法测定野松茶中的微量元素

采用微波等离子体炬原子发射光谱法（MPT—AES）测定野松茶中的Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Ca6种微量元素,在优化各项实验参数基础上,考察了酸干扰和共存离子的干扰。该方法下Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Ca的检出限分别为3．6、7．7、6．1、14．1、4．7、5．6ng／mL,方法精密度（RSD）为1．05％-6．46％,回收率为97．25％-103．37％。结果表明此方法简便、准确、分析速度快,是一种切实可行的分析方法。     

治疗高血压病中药中微量元素的测定

为了研究治疗高血压疾病的7种中草药的功效与微量元素之间的关系，采用浓的HNO3 HCIO4(4 1)混合酸消解样品，以原子吸收光谱法测定中草药中Mg、Ca、Fe、Zn、Cu、Mn、Cr、Ni、Pb、Cd等10种微量元素的含量；在7种中草药中，Mg、Ca、Fe、Zn的含量均较为丰富，有害元素Pb、Cd的含量较低；7种中草药的平均Zn／Cu值为7．46，远低于高血压患者血清和红细胞中的Zn／Cu值。     

ICP-AES法测定氧化铟-氧化锡(ITO)超细复合粉末中的痕量杂质

建立了超细In203-Sn02(ITO)复合粉末中Al，Ca，Cd，Co，Cr，Cu，Fe，Mg，Mn，Mo，Ni，Ti，V，Zn，Zr等15种杂质元素的ICP-AES测定方法．研究了基体对被测元素的干扰，选择了仪器最佳工作参数．方法的回收率为92％～110％，相对标准偏差为0．26％～3．66％．     

流动注射在线标准加入法同时测定粮食中微量金属元素

本文采用MPT全谱仪,建立了流动注射微波等离子体炬原子发射在线标准加入法同时测定粮食中Ca、Cu、Fe、Mg、Mn的新方法。在选定的条件下,方法对Ca、Cu、Fe、Mg、Mn的检出限分别为3.9、18、31、6.4和69ng/mL。相对标准偏差小于5.5%。回收率在97%～108.0%之间。本法用于美国标准物质(1567,1568)的分析,测得值与标准参考值完全吻合。     

火焰原子吸收光谱法测定人发中十三种金属元素

本文研究用HNO_3——H_2O_2湿法消化样品,火焰原子吸收光谱法测定人发中Ni、Cr、Sr、Co、Cd、Cu、Fe、Mn、K、Na、Zn、Ca和Mg等十三种元素。本法各元素的回收率为91～110%,是测定人发中多种金属元素快速、简便的方法。     

高压密封罐消解-ICP-AES法测定长白山椴树蜂花粉中多种微量元素

采用HClO_4/HNO_3湿法密闭高压罐消解样品,利用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)直接测定长白山椴树蜜中K、Mg、Ca、Ba、Fe、Zn、Cu、Mn、Al、Se、Sr、Cd、Cr、Pb 14种微量元素的含量.设计试验方案,通过正交试验中的方差分析确定最佳试验操作条件,方法的加标回收率在95.8%~106%之间,相对标准偏差RSD小于2.42%.实验结果证明,长白山椴树蜂花粉中含对人体健康有益的K、Ca、Mg、Fe、Mn等多种微量元素.该方法的灵敏度高,准确度和精密度好,测定结果令人满意.     

治疗心血管疾病中草药中微量元素的测定

研究了治疗心血管疾病的8种中草药的功效与微量元素之间的关系。采用4：1的HNO3-HclO4混合酸消化效果较好，用原子吸收分光光度法测定了Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn、Cr、Co、Sr、Ni等10种微量元素的含量。在8种中草药中Co和Cr的含量均低于检测限，常量元素Fe、Ca、Mg含量都较为丰富。泽泻、红花、丹参和川芎的Zn/Cu仅为3左右，这几种药在冠心病治疗中的疗效可能与此有关。泽泻和三七中Mn含量较高，可能与治疗动脉硬化有关。     

大叶金花草微量元素的化学形态研究

采用原子吸收分光光度法,探讨了中草药大叶金花草中微量元素的初级和次级形态.初级形态结果表明,8种元素在原药中的含量特征如下：Ca〉Mg〉Fe〉Mn〉Cu〉Zn〉Cr〉Ni,总提取率中Ni和Mg超过了50%,其他元素均在40%以下,各元素残留率中,Cr、Zn的头煎残留率最高（88.09%,81.35%）, Ni的残留率最低（63.09%）.次级形态结果表明,元素的颗粒物浓度均远远超过可溶态,各金属成分只有少量以有机态结合,大多为无机结合态;Zn、Ca和Mg的游离态形态超过75%, Mn不存在游离态;Cu、Fe和Ni主要以不可交换的离子状态存在;鳌合柱分离表明Zn的不稳定态成分较多（62.82%）, Ni没有不稳定态成分.     

火焰原子吸收法测定牛蒡中元素含量

测定牛蒡茎、茎皮及牛蒡叶等不同部位中Ca、Mg常量元素及Cu、Zn、Mn和Cr四种微量元素的含量.方法：利用火焰原子吸收法对牛蒡茎、茎皮及牛蒡叶等不同部位中的Ca、Mg、Cu、Zn、Mn、Cd六种元素含量进行测定分析.结果表明：牛蒡茎、皮、叶中分别含有Ca（μg/g）：258.0 822.2 872.0 Mg（μg/g）：45.84 47.84 47.66 Cu（μg/g）：9.147 32.61 2.500 Zn（μg/g）：20.37 21.55 18.92 Mn（）：6.268 114.6 46.07 Cd（μg/g）：0.5898 0.7899 0.9698测定结果的相对标准偏差均在0.2%以下,加标回收率为99-102%之间.     

红景天水提液中微量元素的初级形态分析

对红景天中Mg、Fe、Mn、Cr、Cu、Zn、Ni、Co 8种微量元素进行提取,分别采用0.45μm滤膜、D-101大孔树脂,将红景天水提液中的Mg、Fe、Mn、Cr、Cu、Zn、Ni、Co分为可溶态与悬浮态、有机态和无机态;利用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定了其中8种微量元素的含量和化学形态.结果表明:8种元素的总提取率在25.11%～73.59%,浸留比在0.389～2.86,悬浮态颗粒吸附率在25.87%～62.93%,可溶态中铜和锌的有机态含量高于无机态.通过国家一级标准物质验证了分析结果的准确性,方法的回收率在93.96%～106.28%之间,相对标准偏差小于2.66%.     

MPT-AES测定奶粉中的三种微量元素

用微波等离子体(MPT)为激发光源,氩气为等离子体工作气体,用气动雾化进样,采用标准曲线法研究了微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定奶粉中Ca、Fe、Zn的方法。详细考察了溶液中HCl的浓度、HNO3的浓度、微波前向功率、载气流量、工作气流量等实验参数对测定的影响,同时考察了共存元素Na、Mg对Ca、Fe和Zn发射强度的影响。测定Ca、Fe、Zn质量浓度的检出限分别为0.92、13.82、16.27μg/L,RSD(n=6)≤1.79%,并且测得它们的线性范围分别为0.02～6、0.1～100、0.1～20mg/L。结果表明,MPT-AES测定奶粉中的Ca、Fe和Zn操作简便,自动化程度高,运转费用低,准确快速,是一种奶粉质量检测行之有效的分析方法。     

辣椒中的金属元素测定及其分布研究

用火焰原子吸收法测定了不同品种的辣椒及辣椒籽中的金属元素如铜、锌、锰、铁、镁、钠、镍、钾等的含量。测定结果表明,辣椒籽中的微量金属元素铜、锌、锰、铁、镁的含量明显高于辣椒皮,由此提出了对辣椒籽进行深加工,从而对其营养元素充分利用的商业前景。     

琼脂中微量元素的测定--非完全消化-火焰原子吸收法

用非完全消化法处理琼脂样品,即先用浓硝酸消解样品,再用乳化剂TritonX-100溶解消解产物而配制成一均匀透明的样品溶液。建立了非完全消化-火焰原子吸收法测定琼脂中钙、镁、铁、锌的新方法。以La3+作为钙、镁的释放剂消除样品中共存元素的干扰。试验表明,试液的粘度与其空白溶液的一致。对样品处理条件、背景吸收干扰、检出限及特征浓度进行了考察。质量浓度的线性范围(mg/L)为:钙0～14,镁0～0.8,铁0～7,锌0～1。测定结果的相对标准偏差不大于2.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.3%。可见,在火焰原子吸收光谱法中,以非完全消化法取代灰化法处理琼脂样品是可行的。     

微波消解-MPT-AES法测定豆制品中的金属元素

用微波等离子体炬(MPT)为激发光源,氩气为等离子体工作气体,用气动雾化进样,研究了用微波消解-微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定豆制品中的元素Ca,Mg,Zn,Mn的方法。考察了各微量元素的分析谱线波长、载气流量、工作气流量、氧屏蔽气压力和微波前向功率对元素Ca,Mg,Zn,Mn的发射强度的影响,分析了酸浓度及共存离子对其测定的影响,得到了测量不同金属离子的最佳工作条件,在最佳条件下测量元素Ca,Mg,Zn,Mn的检出限分别为3.17,8.23,9.21,1.29 ng/mL,精密度分别为1.79%,2.59%,1.20%,2.08%,加标回收率均在98.26%~100.35%。     

MPT-AES法测定汽油中的铜和铁

用微波等离子体炬(MPT)为激发光源,氩气为等离子体工作气体,用气动雾化进样,研究了微波等离 子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定汽油中铜和铁的方法。考察了微波功率、载气流量、工作气流量、氧屏蔽 气流量等实验参数对测定铜和铁的影响。实验结果表明,本方法测定铜和铁的检出限分别为5.3和22.1μg/L,方法 的精密度均小于2.83%,线性范围分别为0.05~60mg/L和0.1~100mg/L,样品测定的加标回收率均在95.1%~ 103.5%之间。本方法具有灵敏度高,样品用量少,维持费用低,结果准确,分析速度快等特点。     

碱添加量对金属离子的分布和pH变化的影响

提出了一种计算公式,定量地计算了既有氢氧化物沉淀又有氢氧配离子形成的化学反应体系中的金属离子的分布,考察了影响沉淀和配离子形成的各种因素.基于提出的公式,计算了锌、镉、铜、镍、铁（Ⅲ）、铁（Ⅱ）、铝、钙、镁的沉淀率,理论计算与实验结果一致.     

MPT-AES法测定核桃油中铜和铁

用微波等离子炬(MPT)作激发光源, 氩气为载气, 用气动雾化进样, 研究了微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT - AES)测定核桃油中铜和铁元素。考察并优化了微波功率、工作气流量、载气流量、氧屏蔽气流量、酸效应、共存离子等实验参数。测定铜和铁的检出线分别为5. 3 , 22. 1 ng / mL 。RSD均小于3. 2 %, 线性范围分别为0. 05～ 100 , 0. 1 ～ 100μg /m L, 加标回收率均在96. 4 %～ 102. 2 %。     

对甲基苯磺酸盐的合成与热重分析--碱土金属及过渡金属

合成了一系列碱土金属(Ca,Ba)和过渡金属(Fe,Mn,Co,Ni,Cu,Zn,Cd)对甲基苯磺酸盐,用热重分析仪在动态空气气氛下研究对甲基苯磺酸盐中结晶水个数和热分解产物,并探讨了其相对热稳定性。研究结果表明,除对甲基苯磺酸钙、对甲基苯磺酸钡和对甲基苯磺酸镉为无水盐外,其它对甲基苯磺酸盐都含有5或6个结晶水。碱土金属对甲基苯磺酸盐的最终热分解产物为金属硫酸盐,过渡金属对甲基苯磺酸盐的最终热分解产物为金属氧化物。并初步推断碱土金属和过渡金属对甲基苯磺酸盐的结构可能不同,但它们都具有较好的相对热稳定性。     

Solvent extraction of copper and zinc from bioleaching solutions with LIX984 and D2EHPA

The solvent extraction of copper and zinc from the bioleaching solutions of low-grade sulfide ores with LIX984 and D2EHPA was investigated. The influences of extractant content, aqueous pH value, phase ratio and equilibration time on metals extraction were studied. The results show that LIX984 has a higher selectivity for copper than for iron, zinc and other metals, and has the copper extraction rate above 97%, while the zinc and iron extraction rate is less than 1.6% respectively. Zinc extraction is carried out following the copper extraction from the raffinate. The zinc extraction with di(2-ethylhexyl) phosphoric acid(D2EHPA) is low due to its poor cation exchange. A sodium salt of D2EHPA is used and the zinc extraction rate is enhanced to above 98%. Though iron (Ⅲ) is strongly extracted before the extraction of zinc by D2EHPA, it is difficult to strip iron from the organic phase by sulfuric acid. The zinc stripping rate is above 99% with 100 g/L sulfuric acid, while that of iron is 0.16%. Hence,the separation of zinc from iron can be achieved by the selective stripping.