喷墨墨水中禁用偶氮染料定性检测方法的研究

建立了喷墨墨水中禁用偶氮染料的定性检测方法。样品在柠檬酸盐缓冲溶液介质中用连二亚硫酸钠还原分解以产生可能存在的禁用芳香胺,选用适当的溶剂和适当的体积进行液-液萃取,以提取出溶液中的芳香胺,上层清液过滤后直接由配有质量选择检测器的气相色谱仪(GC/MSD)分析。对色谱条件进行优化后,样品的色谱分析时间仅需23min,且出峰很好,无明显干扰。该方法前处理简单、分析速度快、灵敏度高,满足喷墨墨水中禁用偶氮染料检验工作的测定要求。     

电子辐射对渗透性材料上书写墨水信息记录的影响

本文介绍电子辐射对不同墨水书写信息的影响。2001年10月当发现炭疽病毒感染邮寄的信件时,美国政府开始利用电子辐射杀死邮件上的病毒,并在全国推广这项技术。可是过了一段时间发现,这项技术对某些邮寄物品是有害的。数据表明电子辐射可能对邮品上存在的时间特征有损害,尤其是邮寄通过常规船运的美术和历史资料,时间特征是非常重要的。     

陶瓷黑色墨水的制备及性能研究

陶瓷渗透墨水是不含色料颗粒的液相体系,不会堵塞和磨损打印机喷头.合成可溶性金属盐和控制墨水物理性能是制备渗透墨水的关键.本文采用复分解反应合成了陶瓷喷墨打印用异辛酸钌黑色渗透墨水,探究其合成工艺发现:当三氯化钌和异辛酸钠的物料摩尔比为1:3,110℃反应180 min时,异辛酸钌产物的金属钌含量最高,为3.22％.在瓷...     

杨木漂白化学热磨机械浆中溶解物质和胶体物质的特性分析

以杨木漂白化学热磨机械浆(BCTMP)为原料,模拟造纸白水,对其在生产过程中产生的溶解与胶体物质(DCS)的物理化学性能进行研究,并考察了温度、时间、pH值和循环次数等因素对DCS性能的影响。结果表明,杨木BCTMP所产生的溶解物质(DS)占DCS总量的51.9%左右,而胶体物质(CS)仅占DCS总量的48.1%左右。DCS中灰分的质量分数为41.3%。DS的电导率约占DCS电导率的67.3%,CS的阳离子需要量(CD值)占DCS的CD值的78.7%,DCS的浊度主要由胶体物质贡献。利用气相色谱―质谱联用(GC-MS)对DCS中的化学组成进行了定性分析。     

法庭科学中塑料物证的检验方法

法庭科学中塑料物证的检验方法有很多,一般可通过外观检验、微量化学法、塑料成分检验等来进行.只有充分了解并掌握塑料物证的各种检验方法,才能充分发挥塑料物证在法庭科学中的作用,真正为基层办案服务.     

法庭科学中涂料物证的检验方法

介绍了法庭科学中涂料物证的检验方法,包括外观检验、微量化学法、涂料成分检验等。     

一种基于Fe-化学传感器为基础评判鞣酸铁墨水字迹形成时间的方法

为探索利用化学传感器对鞣酸铁墨水字迹色痕形成时间的精确分析,构建了以Fe-化学传感器为基础判定鞣酸铁墨水字迹色痕形成时间的识别模型,即采用邻菲啰啉识别Fe2+的质量浓度和磺基水杨酸识别Fe3+的质量浓度.研究结果表明,在1年之内,鞣酸铁墨水字迹色痕提取液中,Fe2+的质量浓度随着时间的推移呈现逐渐减少的趋势,鞣酸铁墨水...     

利用测井曲线反褶积方法提高薄层识别能力的探索

老油田早期的测井曲线分辨率低、薄层的识别能力差,不能满足储层建筑结构的研究需要,针对这一状况,我们将反褶积原理运用到测井曲线处理上。信号反褶积原理是把反褶积问题转变成期望输出和实际输出之间的误差值构造线性的方程组,然后求解方程组,得到反褶积因子,实现测井曲线盲反褶积处理。通过消除围岩这些因素的影响,将测井曲线上的低幅度细微变化"放大",对比处理前后的测井资料,增强测井曲线的高频段能量,提高测井曲线的薄层识别能力。     

利用碘-苯黄酮和四氧化钌喷涂剂显现潜在指纹信息的研究

本文利用2种喷涂试剂,碘-苯黄酮和四氧化钌(RTX)与传统刷粉技术显现潜在指纹信息,做了比对评价。不是所有客体表面的指纹和陈旧痕迹,都同时适用于喷涂和刷粉技术,如玻璃和木制家具上的指纹显现,刷粉技术仍然是首选。而喷涂技术用于壁纸、乙烯基材料和地砖上的指纹显现效果较好。注意:刷粉或氰基丙烯酸酯(用罗丹明6G染色)熏显技术与RTX喷涂技术不能同时使用,因为这2类药物不相容。但在使用刷粉技术之前或之后,再用碘-苯黄酮喷涂,指纹显现效果较好,而碘-苯黄酮与氰基丙烯酸酯不能同时使用。在碘-苯黄酮配方中,使用HFC4310mee和HFE7100两种溶解剂与原配方中的CFC113溶解剂相比,没有发现差异。但CFC113含有氟利昂,严重污染环境,所以推荐使用HFC4310mee作为理想的替换试剂。由于RTX喷涂剂比较昂贵,目前正在寻找与RTX相媲美且廉价的化学试剂,同时使用寿命在2个月以上。对于不同的客体表面,依据指纹的陈旧性,推荐使用以下技术:刷粉适用于玻璃和木制家具上的所有陈旧指纹,指纹的陈旧性在3天或更长一点时间;碘-苯黄酮喷涂适用于壁纸、乙烯基材料、地砖和粗糙的原木上;RTX喷涂适用于壁纸和油漆上的新鲜指纹,而指纹陈旧性在1天以内。     

气质联用自动化解析方法分析花生成熟期的挥发与半挥发性有机物

花生进入饱果成熟期之后,籽粒成熟过程中代谢物变化影响着收获花生的品质和营养价值.通过化学计量学领域最新发展的气质联用自动化解析方法结合非靶向代谢组学技术,对饱果成熟期的花生在收获前一个月、收获前半个月和收获时等3个不同采收时间的花生籽粒中挥发、半挥发性成分进行了分析.通过直接对仪器采集原始信号进行解析鉴定出数十种化合物...     

白苏子挥发性及半挥发性组分的化学成分及抗氧化活性

用同时蒸馏萃取法对甘肃产白苏子挥发性组分(VF)和半挥发组分(SVF)进行了提取,用GC-MS对以上两组分进行了分析,用超氧负离子自由基和DPPH自由基清除法进行了抗氧化活性实验。结果表明,VF的主要成分为水芹烯(相对质量分数5.72%),桉油精(6.58%),2-甲氧基苯酚(4.55%),丁香酚(6.13%),蒎烯(3.07%),紫苏酮(10.51%),n-十六酸(5.81%)等;SVF的主要成分为α-亚麻酸(16.21%),n-十六酸(4.11%),2-甲氧基苯酚(6.65%),α-亚油酸(4.44%)等;白苏子提取物对DPPH和超氧负离子自由基O2-.的清除作用呈量效关系;挥发油对超氧负离子自由基O2-.的清除作用的IC50值(0.030 5 g/L)比半挥发性组分IC50值(0.574 g/L)要低,存在显著性差异(t=2.93,p<0.05);挥发油对DPPH的清除作用的IC50(0.133 g/L)值比半挥发组分IC50值(2.75 g/L)要低,存在显著性差异(t=4.02,p<0.05)。研究结果表明白苏子是良好的天然抗氧化剂资源。     

凝胶渗透色谱技术用于检测大米中拟除虫菊酯类农药的残留量

研究了大米中油脂和5种拟除虫菊酯在GPC柱上的流出规律。选择了13min（流速5ml／min）为GPC净化的最佳切割点。建立了大米中5种农药的检测方法。采用凝胶渗透色谱（GPC）净化油脂,SPE辅助净化其它干扰物。在此条件下,干扰物得到了很好的去除,大部分农药回收率保持在70％-90％,变异系数小于20％。     

固相膜萃取-气相色谱/离子阱质谱法测定水中17种多环芳烃

利用固相萃取膜富集,气相色谱-离子阱质谱联用法测定水中17种多环芳烃。通过实验表明,该方法操作简便,灵敏度高,精密度好,采用气质联用技术,内标法测定,定性、定量准确。用该方法测定实际样品,平均回收率为80%～113%,17种多环芳烃的方法检出限为0.07～0.23μg/L。     

沙枣花挥发油的化学成分及其指纹图谱的研究

应用GC /MS -计算机联用技术对沙枣花挥发油的化学成分进行分离、鉴定。共分离出 4 3种化合物 ,鉴定出17种化合物 ,占挥发油总量的 89.3%。应用HPLC -DAD技术建立沙枣花挥发油指纹图谱 ,以相对保留时间和相对峰面积为指标 ,确定了 7个特征峰     

2-甲氧基乙醇等4种化妆品禁用组分检测方法研究及应用

建立了化妆品中2-甲氧基乙醇（ME）、2-乙氧基乙醇（EE）、乙酸-2-甲氧乙酯（MEA）、2-（2-甲氧基乙氧基）乙醇（MEE）4种禁用组分的气相色谱测定法。样品采用无水乙醇提取,毛细管柱分离,气相色谱分析测定,阳性样品采用气相色谱/质谱联用法确证。4种目标组分能完全达到基线分离,在4～760μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r均〉0.9999,回收率在96.0%～98.7%之间,相对标准偏差RSD在0.2%～4.4%之间。方法具有操作简单、定量准确、重现性好等特点,阳性样品进一步由气相色谱/质谱联用法确证,可避免假阳性误判,是一种具有实际应用价值且易于推广的方法。     

煤焦油组成的GC/MS分析

利用实沸点蒸馏技术将煤焦油分割成7个馏分段的蒸馏产物,然后通过GC/MS色质联用仪对其组成进行了定性定量分析.结果表明,芳香族化合物占据煤焦油馏出组分的70％以上,其中主要有苯、萘、茚、芴、蒽、芘以及它们的衍生物;含氧化合物主要为苯酚及其衍生物;含氮组分中主要为吡啶、喹啉、萘腈及其衍生物;含硫化合物主要为噻吩及其衍生物...     

豆科植物中干扰农药残留检测的化学成分

豆科植物含有一种荧光物质,对高效液相色谱/荧光检测(HPLC,FD)测定抗蚜威残留有干扰,易产生假阳性结果.通过薄层色谱(TLC)分离富集荧光物质,气相色谱/质谱(GC/MS)分析鉴定,该化合物为1,2-苯二甲酸,单(2-乙基己基)酯.建立GC/MS/SIM对豆科植物中抗蚜威残留检测方法.     

凝胶色谱测定聚丙烯酸钠分子量及其分布的方法研究

采用凝胶色谱法对测定聚丙烯酸钠分子量及其分布的方法进行了研究,考察了流动相、流速、柱温、进样浓度及体积等操作条件对聚丙烯酸钠分离效果的影响.确定了凝胶色谱测定聚丙烯酸钠分子量及其分布的最佳条件为：以0.1 mol/L NaNO3水溶液为流动相,聚丙烯酸钠为标准品,流速1 mL/min,柱温30℃,进样浓度0.1％,进样体积50μL.测定结果相对标准偏差小于1％,可以准确测定聚丙烯酸钠的分子量及其分布系数.     

低压硅胶柱层析分离制备高纯辣椒素

从辣椒素总碱（Capsaicinoids）中提取高纯度的辣椒索及二氢辣椒素单体,建立了分离工艺条件。以TLC实验筛选适当的洗脱流动相,低压硅胶柱层析分离纯化,产物用两相法重结晶,TLC及HPLC监测分离效果及产品纯度。结果表明优选的流动相为混合溶剂石油醚：丙酮=8：2（体积比）,纯化分离得到辣椒素和二氢辣椒索,纯度分别从64％和29％提高到97％和96％。     

泰国蒌叶精油化学成分的研究

泰国蒌叶精油 (Betlevineoil)是由从泰国蒌叶藤叶用水蒸汽蒸馏而得精油 ,湿料计含油率约为 0 .2 % ,利用气相色谱和气相色谱—质谱—计算机联用仪技术对泰国蒌叶精油 (Betlevineoil)的化学成分进行研究分析 ,色谱分离出 6 4种成份 ,其中检测鉴定 58种成分 ,其中主要成分为乙酸丁香酚酯 (Acetyleugenol) 31.76 8%、反式 异丁香酚 (trans Isoeugenol) 2 8.32 2 %、乙酸 4 烯丙基苯酚酯 (4 Allylphenylacetate) 8.0 53%、乙位石竹烯 (beta Caryophyl lene) 3.0 6 3%、大根香叶烯 (Germacrene d) 2 .917%、甲位紫穗槐烯 (alpha Amorphene) 2 .52 0 %、甲位杜松醇 (alpha Cadinol) 2 .4 36 %、甲基黑椒酚 (Chavicol) 1.994 %。泰国蒌叶精油有药效 ,在泰国当地有传对爱滋病及爱滋病带菌者有疗效作用