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通过改变钨(W)的含量,采用熔融共混、注射成型的方法制备了不同密度的尼龙(PA)12/W屏蔽复合材料,利用熔体流动速率仪、冲击试验机、计算机断层扫描仪研究了PA12/W屏蔽复合材料的流变、冲击及屏蔽性能。结果表明,密度低于11.0 g/cm3时,复合材料熔体为假塑性流体,其中密度为11.0 g/cm3的复合材料的剪切速率对其熔体黏度的影响最小,因而最适于注射成型;随密度的增加,复合材料冲击强度逐渐降低,CT值和对X射线的衰减率逐渐升高,当密度为11.0 g/cm3时,复合材料的冲击强度为24 kJ/m2,CT值达到17500左右,已接近铅的CT值,对X射线的衰减率为97%。综合流变、冲击及屏蔽性能,优选密度为11.0 g/cm3的PA12/W屏蔽复合材料应用于X射线屏蔽制品的生产。 相似文献
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采用XLY-Ⅱ型毛细管流变仪研究了尼龙6(PA6)和PA6/高岭土纳米复合材料的流变性能.结果表明,PA6和PA6/高岭土纳米复合材料均为假塑性流体.在210~240℃纳米复合材料的非牛顿指数为0.860~0.985,其表观黏度随着高岭土含量的增加先升高后下降.且在高剪切速率条件下,高岭土对纳米复合材料体系黏度的影响减小.高岭土的加入使PA6的黏流活化能降低,故在恒定剪切应力下其可在较宽的温度范围内成型加工. 相似文献
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采用阴离子聚合法制备了MC尼龙6(MCPA6)/聚砜(PSU)原位复合材料。利用差示扫描量热、热重分析等方法表征了复合材料的热性能,利用X射线衍射研究了复合材料中MCPA6基体的晶型变化,并对复合材料的力学性能进行了表征。结果表明,随着PSU含量的增加,原位复合材料中MCPA6的结晶温度下降,但复合材料的热分解温度不断增加;纯MCPA6和复合材料中的MCPA6均呈现典型的α晶型衍射峰;当PSU质量分数为2%时,MCPA6的结晶度最小,为30.99%,复合材料的拉伸强度和拉伸弹性模量均达最大值,分别为84.78 MPa和830.50 MPa。 相似文献
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采用热压成型的方法制备了不同添加量的CuO/尼龙6 (PA6)复合材料,对复合材料的力学性能、显微组织和耐腐蚀性能和抗微生物附着的情况进行了实验研究,利用扫描电子显微镜对其腐蚀机理进行分析。结果表明,CuO质量分数介于5%~20%时,复合材料的拉伸强度有明显提高,质量分数为20%时填充效果最好,拉伸强度可以达到70MPa以上。复合材料在酸溶液中的铜离子析出情况与时间成一元二次方程的关系,并且CuO含量为20%的材料在稀盐酸中的铜离子浓度明显大于CuO含量为10%的复合材料。最后证明了CuO的填充对复合材料的抗生物附着的性能有显著的影响。 相似文献
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将针状硅灰石和尼龙6经双螺杆挤出机熔融共混,制备了硅灰石/尼龙6复合材料。研究了硅烷偶联剂种类、偶联剂质量分数、共混工艺条件和硅灰石质量分数对复合材料性能的影响。用光学显微镜和扫描电子显微镜分别观察了硅灰石共混前后的形貌和硅灰石/尼龙6复合材料冲击试样断面的形貌。结果表明:用KH-550预处理的硅灰石比KH-560预处理的硅灰石制备的硅灰石/尼龙6复合材料的力学性能好。硅灰石采用侧喂料和较低的螺杆转速制备硅灰石/尼龙6复合材料,可以提高硅灰石/尼龙6复合材料的力学性能。随着硅灰石质量分数的增加,复合材料的力学性能提高。 相似文献
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采用共混的方法制得了芳纶浆粕增强尼龙6复合材料,研究了芳纶浆粕用量及相容剂对增强尼龙6复合材料力学性能的影响,芳纶浆粕对尼龙6结晶行为的影响以及复合材料的形貌进行了研究。结果表明:随芳纶浆粕含量的增加,复合材料的断裂伸长率和缺口冲击强度下降,拉伸断裂强度先降后增;马来酸酐接枝聚丙烯的加入增强了两相界面的结合力,使得应力能够在两相间有效地传递,共混物宏观力学性能较之未加相容剂的尼龙6/芳纶浆粕体系好,其拉伸断裂强度和缺口冲击强度等均有所改善。 相似文献
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以聚酰胺(PA6)为基体,氮化硅(SiC)为导热填料,钛酸钡(BT)为介电填料,通过热压法制备出系列复合材料;研究了不同粒径填料的搭配对材料导热与介电性能的影响。结果表明:在填充量较低时,使用混合粒径导热填料能产生一定的级配效应,从而提高复合材料的导热性能。总填充量为26%时,以4∶1的比例,用粒径为0.5~0.7μm和3μm的SiC共同填充PA6,制备获得了最高导热系数为0.9198W/(m·K)的复合材料,而不同粒径、不同功能的混合功能填料还能产生协同效应,进一步提升材料的导热性能并使材料同时获得较好的介电性能,当SiC填充量为20%,BT填充量为20%时,复合材料的导热系数达到1.1110W/(m·K),介电常数到达16(100Hz),损耗保持在0.075(100Hz)左右。 相似文献
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PPS/PA6/纳米CaCO3复合材料的形态及性能研究 总被引:3,自引:2,他引:1
通过熔融挤出制备了PPS/PA6/纳米CaCO3三元复合材料,并通过原子吸收光谱、流变仪、扫描电镜对复合体系进行了表征,研究了纳米CaCO3对PPS/PA6体系形态性能的影响.结果表明,纳米CaCO3主要分布在PPS相中,而在PPS/PA6两相界面处和PA6相中分布较少;纳米CaCO3的加入使PPS黏度上升而使PA6的黏度略有下降,PPS/PA6体系由原来的PA6连续相PPS颗粒相结构变为两相共连续的结构,且在注塑流动方向上PPS呈纤维状取向分布. 相似文献
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分别以乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)、乙烯-1-辛烯共聚物(POE)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SBS)为增韧剂,研究了它们对聚酰胺6(PA6)/聚酰胺6接枝马来酸酐(PA6-g-MAH)/云母复合材料力学性能的影响。结果表明:以EVA为增韧剂所得复合材料的力学性能优于以POE或SBS为增韧剂所得复合材料;复合材料的冲击强度随EVA用量的增大而上升,当EVA用量为10%时,其冲击强度达到19.01 kJ/m2,较未经增韧改性的复合材料提高了5.29 kJ/m2;但复合材料的拉伸强度和弯曲模量均随增韧剂用量的增大而降低。 相似文献