PA/POE/OMMT复合材料的制备及性能研究

分别以三种常用的尼龙(PA6,PA1010,PA11)为基体树脂,以乙烯–辛烯共聚物(POE)和有机改性蒙脱土(OMMT)为增韧增强改性剂,采用熔融共混方法制备了PA/POE/OMMT复合材料,并研究了复合材料的力学性能。结果表明,当OMMT的添加量为3%时,三种复合材料(PA6/POE/OMMT,PA1010/POE/OMMT,PA11/POE/OMMT)的综合力学性能最佳,复合材料的冲击强度达到56.14,53.15,59.09 kJ/m2,分别为纯PA树脂的10.3,6.5,6.0倍。     

PA6/POE/OMMT纳米复合材料的流变行为

使用毛细管流变仪研究了尼龙6/乙烯-辛烯共聚物/有机改性蒙脱土(PA6/POE/OMMT)纳米复合材料的流变行为,并对lgΥω-lgγω、lgηα-lgγω、lgηα-1/T曲线进行了分析.研究结果表明,PA6/POE/OMMT纳米复合材料为假塑性流体,其表观粘度随着剪切应力的增加而降低;OMMT使得PA6/POE纳米...     

PA6/ABS/ABS-g-MAH合金的研究

用自制的增容剂ABS- g -MAH对PA6 /ABS合金进行了改性研究。结果表明:当PA6与ABS二元共混时,力学性能很差;当加入增容剂ABS- g- MAH ( 2 0 % )时,三元合金的力学性能接近于纯PA的力学性能,相态结构分布均匀,同时三元合金的MFR比纯PA6的MFR下降约3倍,克服了纯PA6的流涎现象,热变形温度也比纯PA的提高38℃。     

PA6/ABS合金的研制

以POE-g-MAH为增容剂,应用双螺杆挤出机制备通过熔融共混法制备了PA6/ABS合金,研究了ABS树脂的用量对合金的力学性能的影响。结果表明:在POE-g-MAH存在的条件下,随着ABS用量增大,共混物的拉伸强度逐渐增大,简支梁缺口冲击强度则逐渐减小,而无缺口冲击强度先减小后增大。在混和体系中,POE-g-MAH具有增容和增韧的双重作用。     

ABS/PA6复合材料的力学性能影响研究

制备了一系列ABS/PA6复合材料,并探讨了不同增容剂、不同种类ABS以及不同增韧剂对ABS/PA6复合材料力学性能的影响.结果表明,马来酰亚胺(MS-NB)对ABS/PA6的增容效果最佳,当添加量为5％时,缺口冲击强度由4.4 kJ/m2提高到7.8 kJ/m2,提升幅度为77％.在缺口冲击强度表现上,具有核壳结构的...     

PA6/ABS合金的研制

应用Brabender挤出机制备ABS接枝物ABS g MAH,讨论了反应过程中温度、转速、单体MAH和引发剂DCP用量对接枝率的影响,并研究了接枝物对PA6/ABS合金的增容作用,用扫描电镜观察了分散相的微观形态。实验表明,在合适的温度下,转速为30r/min、DCP用量为1%、MAH用量为5%时,ABS g MAH的接枝率可达2 3%;PA6/ABS/ABS g MAH共混物配比为90∶8∶15时,合金的冲击韧性有较大提高,其它性能也有所改善。     

SMAH对PA6/ABS合金的增容作用研究

研究了(苯乙烯/马来酸酐)共聚物(SMAH)对尼龙(PA)6/(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)共聚物(ABS)合金的增容作用。运用红外光谱仪、毛细管流变仪和扫描电子显微镜等手段研究了SMAH增容的PA6/ABS合金的聚集态结构与性能。结果表明,PA6和ABS的简单共混体系的分散相容易聚集,断裂面呈岩石层状的脆性断裂形貌。而加入少量SMAH后的合金呈典型的"海-岛"结构,分散相分布均匀,断面呈现大量塑性变形的韧性断裂特征。     

ABS／PA6挑战PC／ABS

据“Plastics Technology”,2002-09-02报道:BASF美国公司采用新型相容剂制备的ABS/PA6共混物系列新产品Terblendn适于替代目前汽车工业、娱乐用品、电子部件和家用电器用的ABS、PC/ABS、PC/PBT和ABS/PBT共混物。据称Terblend N系列产品有非常平衡的韧性和刚性,良好的加工性,极好的表面外观和手感,注塑产品性能(包括光泽)重复性好。不填充牌号(密度1.07g/cm~3)适于做汽车内饰件(仪表台、手套箱、气囊罩)和在外部镜     

POE-g-MAH/OMMT对PA6的增韧机理研究

制备了马来酸酐接枝(乙烯/辛烯)共聚物(POE-g-MAH)/有机蒙脱土(OMMT)增韧粒子,并以其增韧尼龙(PA)6.研究表明,随着增韧粒子中OMMT含量的增加,PA6/POE-g-MAH/OMMT共混物的缺口冲击强度呈现先增加后降低的变化趋势.这一性能变化与增韧粒子中OMMT质量分数对增韧粒子分散粒径的影响密切相关.在增韧粒子质量分数相同的情况下,较小的分散粒径和基体韧带厚度,有利于基体韧带从平面应变状态到平面应力状态的转变,有利于基体塑性变形的发生,从而消耗较多能量,导致缺口冲击强度增加.     

PA6/弹性体/OMMT复合材料的性能研究

将聚酰胺6(PA6)、三元乙丙橡胶/三元乙丙橡胶接枝马来酸酐(EPDM/EPDM-g-MAH)弹性体和有机蒙脱土(OMMT)共混,制备了PA6/弹性体/OMMT三元复合材料,并研究了该复合材料的力学性能。结果表明:当OMMT用量为2%时,PA6分子插层进入到OMMT片层中,当OMMT用量增至5%时则得到剥离型复合材料;随着OMMT用量的增加,PA6/弹性体/OMMT复合材料的冲击强度先增大后减小,其中当OMMT用量为2%时,复合材料的冲击强度达到54.29 kJ/m2,是纯PA6冲击强度(4.15 kJ/m2)的13.08倍;随OMMT用量的增加,复合材料的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量均逐渐增大,而断裂伸长率则随着OMMT用量的增加呈先增大后减小的趋势,并且在OMMT用量为2%时出现最大值。另外当OMMT用量较少时(低于5%),其对弹性体粒径的影响不大,此时弹性体粒径较小;而当OMMT用量超过5%时,OMMT进入弹性体中并形成了核壳结构,增加了弹性体的模量和粒径,从而使复合材料的冲击韧性降低。     

ABS/MMT纳米复合材料的制备及性能的研究

文章采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)/氨基蒙脱土(MMT)进行熔融共混得到不同含量MMT的ABS/MMT纳米复合材料。用扫描电子显微镜、拉伸试验机、冲击试验机研究ABS/MMT的力学性能及断面结构。结果得出:在ABS/MMT纳米复合材料中,随着MMT含量的增加,ABS/MMT复合材料的拉伸强度呈先上升后下降,且当MMT含量在3份时性能较好,缺口冲击强度呈线性下降趋势。ABS/MMT冲击断面中,出现了许多网孔结构,橡胶粒子被蒙脱土的的片层包裹着,不能发生塑性变形,其为ABS/MMT复合材料缺口冲击强度降低的主要原因之一。     

PA6/ABS的结构与力学性能研究

采用熔融共混法制备了苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)增容的聚酰胺6/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(PA6/ABS)共混物,用扫描电镜(SEM)对PA6/ABS共混物结构进行了表征.结果表明,随着SMA含量的增加,PA6/ABS共混体系的橡胶相粒径减小.橡胶颗粒的多分散系数保持不变,基体层厚度逐渐减小;PA6/ABS共混体系的脆韧转变温度随SMA含量的增加先减小后增加.     

PP/PA6/OMMT复合材料力学性能与结晶性能的研究

采用3种不同有机改性过的蒙脱土(牌号为DK2,DK3,DK5)熔融插层法制备了PP/PA6/OMMT纳米复合物材料,在此基础上使用1%～7%的DK2的蒙脱土再次制备PP/PA6/OMMT纳米复合物材料,借助力学性能测试和差示扫描量热法(DSC)对体系的力学性能和结晶性能进行了研究。结果表明:使用DK2制备的复合材料的力学性能优于使用DK3和DK5制备的复合材料的力学性能;相对于纯PP,PP/PA6/OMMT纳米复合物材料随OMMT含量的增加,拉伸强度和弯曲强度是先增加后降低,最大下降幅度分别为8.7%和5.3%;冲击韧性一直上升达到9.61kJ/m2。OMMT的加入,对PP/PA6有异相成核的作用,提高PP/PA6的结晶速率和结晶度。     

PA6基"沙袋结构"复合材料的形态及力学性能

研究了弹性体种类、预混料中纳米CaCO3的质量分数对纳米CaCO3/弹性体/PA6三元复合体系中纳米粒子的分布、分散相形貌以及力学性能的影响.研究发现,纳米CaCO3/弹性体预混料中纳米粒子质量分数为30%时,纳米CaCO3粒子及其团聚体被弹性体所包覆,形成比较完整的"沙袋结构",利用沙袋结构内粒子团聚体的变形吸收能量,三元复合材料的冲击强度明显提高.     

OMMT对PA1212/PP共混物形态结构与力学性能的影响

通过熔融挤出法制备了尼龙1212 (PA1212)/聚丙烯(PP)(质量比70/30)/有机蒙脱土(OMMT)共混物.采用广角X射线衍射(WAXD)、扫描电子显微镜(SEM)等研究了OMMT在PA1212/PP共混物中的分布状态及其对PA1212/PP共混物形态结构与力学性能的影响.结果表明:在PA1212/PP/OMMT共混体系中,OMMT用量较低时,主要为剥离形态分布,当OMMT用量为7 phr时,OMMT片层主要为插层结构;随OMMT用量的增加,PP分散相尺寸逐渐减小,PA1212/PP/OMMT共混体系的强度逐渐提高,缺口冲击强度呈下降趋势.     

OMMT对PA6/ABS共混体系结晶行为及热力学性能的影响

采用有机蒙脱土(OMMT)、聚酰胺6(PA6)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS),通过熔融共混的方法制备了PA6/ABS/OMMT共混物。利用透射电子显微镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)及动态热力学分析仪(DMA)研究了OMMT在PA6/ABS(70/30)合金体系中的分布和分散状况,以及PA6/ABS/OMMT共混体系的结晶行为和热力学性能。结果表明:OMMT片层主要分散于PA6相中,PA6与ABS的两相界面处亦存在少量OMMT片层。OMMT的加入降低了PA6/ABS共混体系的结晶温度,使PA6的结晶结构发生改变,说明OMMT具有一定的增容作用。引入OMMT后,PA6/ABS共混体系的储能模量有所提升,玻璃化转变温度则变化较小。     

Morphology,Thermal and Mechanical Properties of Poly (Styrene-Acrylonitrile) (SAN)/Clay Nanocomposites from Organic-Modified Montmorillonite

Poly (styrene-acrylonitrile) (SAN)/clay nanocomposites have successfully been prepared by melt intercalation method. The hexadecyl triphenyl phosphonium bromide (P16) and cetyl pyridium chloride (CPC) are used to modify the montmorillonite (MMT). The structure and thermal stability property of the organic modified MMT are, respectively characterized by Fourier transfer infrared (FT-IR) spectra, X-ray diffraction (XRD) and thermogravimetric analysis (TGA). The results indicate that the cationic surfactants intercalate into the gallery of MMT and the organic-modified MMT by P16 and CPC has higher thermal stability than hexadecyl trimethyl ammonium bromide (C16) modified MMT. The influences of the different organic modified MMT on the structure and properties of the SAN/clay nanocomposites are investigated by XRD, transmission electronic microscopy (TEM), high-resolution electron microscopy (HREM), TGA and dynamic mechanical analysis (DMA), respectively. The results indicate that the SAN cannot intercalate into the interlayers of the pristine MMT and results in microcomposites. However, the dispersion of the organic-modified MMT in the SAN is rather facile and the SAN nanocomposites reveal an intermediate morphology, an intercalated structure with some exfoliation and the presence of small tactoids. The thermal stability and the char residue at 700°C of the SAN/clay nanocomposites have remarkably enhancements compared with pure SAN. DMA measurements show that the silicate clays improve the storage modulus and glass transition temperature (Tg) of the SAN matrix in the nanocomposites.     

OMMT和CaCO_3对PA1010纳米复合材料体系力学性能和形貌的影响

用有机蒙脱土(OMMT)和nano-CaCO3作为填充粒子与聚酰胺1010(PA1010)一起,通过双螺杆挤出机用熔融共混法制备两种体系的PA1010/OMMT/nano-CaCO3三元纳米复合材料,通过扫描电子显微镜(SEM)和力学性能测试研究了OMMT作用的PA1010/nano-CaCO3体系和nano-CaCO3作用的PA1010/OMMT体系。结果表明:OMMT/PA1010/nano-CaCO3中,OMMT与基体间的界面吸附力弱化了nano-CaCO3与基体的吸附力,使得OMMT在小含量添加范围内(<2份)体系韧性提高的同时,明显改善了拉伸强度和弯曲强度。而加入nano-CaCO3的nano-CaCO3/PA1010/OMMT,由于两种无机粒子之间对基体的作用处于一种相互抵消的平衡状态,使得体系韧性改变不明显。     

超韧PA6/ABS合金性能和断口形貌研究

以幕乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)为增容剂,研究了SMA含量对PA6/ABS共混物力学性能和断口形貌的影响.实验结果表明:随着SMA含量的增加,PA6/ABS共混物的拉伸强度逐渐增加,冲击强度先增加,接着保持不变,后降低;PA6/ABS共混物冲击断面可分为裂纹稳定扩展区与快速扩展区,SMA质量含量超过临界值后稳定扩展区相对面积明显减少,且使稳定扩展区相对面积明显减少的SMA临界含量随着共混物中ABS含量增加而增加.     

PA6/MGF复合材料的力学及摩擦学性能

用硅烷偶联剂KH550和二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)分别对磨细玻璃纤维(MGF)进行表面改性(即KMGF,M-MGF),采用熔融法制备PA6/MGF复合材料。实验结果表明:PA6/M-MGF复合材料中M-MGF质量分数为20%时,拉伸强度从65.82 MPa提高到71.78 MPa,缺口冲击强度从11.86 k J/m2提高到23.73 k J/m2,增强增韧作用优于PA6/K-MGF复合材料;摩擦磨损性能研究发现,PA6/M-MGF复合材料的摩擦因数随着M-MGF质量分数的增加而下降;PA6/M-MGF和PA6/K-MGF复合材料的磨损率的变化趋势一致。