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1.
四苯硼化钠Na[B(C_6H_5)_4]与钾离子作用产生白色大块的、不溶於稀无机酸(0.1N)的微结晶四苯硼化钾K[B(C_6H_5)_4]沉淀。这样,当在酸性介质中,有一些其他的阴离子和阳离子,如Li~+,Mg~(2+),Ca~(2+),Sr~(2+),Ba~(2+),Cl~-,SO_4~(2-),NO_3~-,PO_4~(3-),ClO_4~-等存在时,就可能进行钾的沉淀。而且因换 相似文献
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孙春玲 《精细与专用化学品》1987,(12)
适当地添加化学品会增加酒在制造、贮藏和运输过程中的稳定性。如加入适量的SO_2(游离SO_2大约10~20毫克/升)可以抑制醋酸杆菌的生长: C_2H_5OH(?)→CH_2CO_2H醋酸杆菌/C_2H_5OH→CH_2CO_2C_2H_5 化学品还有助于消除甜葡萄酒中酵母引起的变质。六十年代以前,防止酵母菌生长的方法是装瓶时对酒进行消毒或加入过量的 相似文献
3.
生产苯磺酰氯比较简单的方法是利用苯和氯磺酸反应。C_6H_6+2HSO_3Cl=C_6H_5SO_2Cl+H_2SO_4+HCl↑这一反应是放热反应,在制备中有剧烈的局部过热现象。根据BIOS 资料介绍,制备苯磺酰氯的过程是先在反应釜内投入氯磺酸,在冷却和搅拌下徐徐加入苯。反应物控制在31~33℃。原料配比是C_6H_6∶HSO_3Cl=1∶3克分子。过剩的氯磺酸是为了避免大量生成苯磺酸的副反应。苯加完后,在该温度保持20分钟,以 相似文献
4.
以L-缬氨酸和香兰素为起始原料,设计并合成了3种L-缬氨酸席夫碱金属配合物C_(13)H_(20)Fe~(2+)NO_6、C_(13)H_(20)Cu~(2+)NO_6和C_(13)H_(20)Sn~(2+)NO_6,采用1H NMR、MS(EI)和元素分析等表征其结构。以3种L-缬氨酸席夫碱金属配合物作为光催化剂,研究25℃下,C_(13)H_(20)Fe~(2+)NO_6、C13H20Cu2+NO6和C13H20Sn2+NO6催化剂在甲醇与水混合溶液中的亚甲基蓝降解性能。结果表明,3种催化剂对亚甲基蓝均有降解活性,其中,C13H20Sn2+NO6催化剂的亚甲基蓝降降解性能最好,预测这是一类潜在的环保性光催化材料。 相似文献
5.
矿石以15毫升氢氟酸与10毫升硫酸(1:1)处理,蒸发至濃煙逸出。加60~85毫升硫酸或鹽酸(1:5),在有H_2O_2存在下进行浸瀝,未分解的殘渣即为ZrSiO_4。过濾,以鹽酸(1:99内含几滴H_2O_2)洗滌,沉淀与1~2克氟氫化鉀(KHF_2)混合后置馬弗炉熔融至透明。冷却,加15毫升硫酸(1:1),先加热去水,然后除去硫酸,再置馬弗炉中熔融。冷却后的熔融物溶于30~40毫升硝酸(1:4)中,加6~8克的Al,2克的NH_4NO_3,然后以氨水沉淀锆。沉淀以硝酸(1:2)溶解,加入等体积的碘酸鉀溶液,所析出的无定形沉淀为2Zr(IO_3)_4 4IO_3·8H_2O;如沉淀放置过久,則轉变为結晶形Zr(IO_3)_4·5KIO_3·HIO_3。最后以碘量法进行滴定。1毫升0.1N的Na_2S_2O_3相当于无定形沉淀中0.34毫克的鋯或結晶形沉淀中0.21毫克的鋯。 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2016,(3)
综述了β-K_3H_3[SiW_(11)Mn(H_2O)O_(39)]·13H_2O、[Fe(C_5H_5)_2]_3K_3[SiMo_(11)O_(39)M(H_2O)]、纳米H_3PW_12O_(40)/SiO_2·9H_2O复合型杂多酸、H_3PW_(12)O_(40)/ZrO_2-WO_3、硅烷化改性凹凸棒石负载磷钨钼杂多酸、TiSiW_(12)O_(14)/TiO_2,固体超强酸S_2O_8~(2-)/ZrO_2、SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3、AlCl_3·CuSO_4,无机化合物硫酸铈铵、硫酸钛、氧化亚锡、磺化硅胶、含磺酸基的介孔分子筛d-SBA-15-SO_3H、非晶态氧化亚锡基硼磷铝酸盐以及有机酸PTSA、对甲苯磺酸催化剂催化合成乙酸正戊酯的实验结果。 相似文献
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张澍声 《精细与专用化学品》1990,(1)
CHI_2—SO_2——CH_3 C_8H_8I_2SO_2 分子量:422.004 [化学名] 二碘甲基对-甲苯基砜(Diiodomethyl-p-tolyl sulfone)。 [性状] 为棕黄色粉末,活性组份含量至少75%,另有20%颜色抑制剂。每毫升水、苯、甲苯、二甲苯、二甲基甲酰胺、丙酮、三甲基磷酸酯、甲基溶纤素的溶解度分别为0.1毫克、80毫克、43毫克、33毫克、1000毫克、350毫克、220毫克、182毫克。比重1.96克/毫升,每100磅产品体积为6.12加仑。 相似文献
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以银作参考电极,用钾离子选择电极测定了陶瓷原料中氧化钾的含量。四苯硼钠作滴定剂,它同 K~ 结合产生沉淀 K[B(C_6H_5)_4]。该反应在 PH=10的酸度条件下能定量进行。同时 Fe~( 3)、Mg~( 2)、Al~( 3)。以沉淀形式同液相分离,减少了试液的离子强度,有利于滴定。试液中 K~ 浓度在10~(-3)M—10~(-2)M时可得到准确的结果。滴定剂的稳定性较差,故应经常标定。 相似文献
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有机酸(Organic acids)的种类很多,其分子组成中一般都含有一个或几个-COOH 原子团,称为羧基(Carboxyl)。例如乙酸CH_3·COOH,丙酸C_2H_5COOH 和苯甲酸(亦称安息香酸C_6H_5COOH 等都含一个羧基,草酸COOH·COOH 则由二个羧基组成,所以这种有机酸类是很容易认识的。但是有机酸类中也有不合羧基的,例如乙磺酸C_2H_5SO_3H(ethyl sulphonic acid),而石炭酸C_6H_5OH 和苦味酸C_6H_2(NO_2)_3OH 的组成,却更像醇类(醇类都含一个或几个羟基Hydroxyl)而不像酸类,所以有机酸正和无机酸相同,不很容易作一个确切的定义的。 相似文献
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利用镀镍废液制备硫酸镍 总被引:2,自引:0,他引:2
在镀镍废液中先加H_2O_2使Fe~(2+)氧化成Fe~(3+),再加NaOH除去Fe(OH)_3及Cu(OH)_2等杂质,然后加Na_2CO_3使N_i~(2+)成NiCO_3沉淀,再加H_2SO_4使之溶解,经蒸发结晶制得NiSO_4.7H_2O。产品质量达国家二级标准。 相似文献
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《电镀与涂饰》2017,(16)
在由80 g/L Ni(NH_2SO_3)_2·4H_2O、12 g/L Co(NH_2SO_3)_2·4H_2O和40 g/L H_3BO_3组成的基础镀液中加入ZrO_2纳米粒子(平均直径50 nm),通过超声辅助电沉积法制备了Ni–Co–ZrO_2复合镀层,工艺条件为:pH 4.0,电流密度5 A/dm~2,温度50℃,超声功率240 W,极间距40 mm。研究了ZrO_2添加量对Ni–Co–ZrO_2复合镀层的微观结构、显微硬度、耐磨性和热稳定性的影响。ZrO_2纳米粒子的引入使所得复合镀层的表面更加平整、致密,镀层中Ni–Co合金的固溶体结构未发生变化,只是晶粒的择优取向和生长改变。当镀液中ZrO_2添加量为10 g/L时,所得Ni–Co–ZrO_2复合镀层具有较高的显微硬度以及较好的耐磨性和热稳定性。 相似文献
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用气相色谱法试验证明,电导法测定合成氨精炼气中微量CO偏高的原因是I_2O_5氧化气体中共存的C_2H_2、C_2H_4所致,CH_4未检出有转化作用。在I_2O_5炉温为~120℃时,C_2H_2、C_2H_4的平均转化率达60%。在C_2H_2、C_2H_4含量20~30ppm时,用HgSO_4~Ag_2SO_4~H_2SO_4混合液可脱除约94%的C_2H_2、C_2H_4。实际生产气中应用时吸收率为73%。 相似文献
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对钴与α-亚硝基-β-萘酚的反应,一直有争论。Ilinski认为,在中性介质中析出的红棕色沉淀是Co(C_(10)H_6ONO)_2,若用盐酸酸化沉淀并加热,便转成紫红色的Co(C_(10)H_6ONO)_3,如在含钴(II)的醋酸溶液中加试剂的醋酸(或乙醇)溶液,也可得到紫红色沉淀。但由于沉淀的组成不恒定,因此Ilinski只提出将沉淀灼烧成氧化物称重。Feigl认为,只根据沉淀物的重量和颜色就认为络合物中的钴是正三价,理由不够充分,因为CoR_2·HR和CoR_3只差一个H原子[R表示(C_(10)H_6ONO)],在重量 相似文献
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一、本文就苯芴酮光度法测定微量Sn时的温度、分散剂、稳定剂、显色剂浓度等作了进一步的条件试验,提出了适合该类试样中Sn测定的用量。二、选择在7N H_2SO_4—0.5N KI介质中,以苯萃取SnI_4,从TiO_2中分离微量Sn,以10%H_3SO_4—3%H_2O_2(10:1)混合液反萃取,可使Sn与大量干扰元素很好分离。三、采用(NH_4)_2SO_4—H_2SO_4高温下溶解TiO_2样品,溶解后的浓溶液经过冷冻处理,然后直接进行萃取。最后在1.2N左右H_2SO_4介质中,以聚乙烯醇为分散剂,苯芴酮光度法测定Sn,应用于实际分析,灵敏度、再现性均令人满意,相对标准偏差约为32.20%。 相似文献
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《硫酸工业》1960,(7)
从废硫酸制备高浓度SO_2气体Metallgesellschaft Akt-Ges(Wolhart Siecke and Erich Stahl,inventors)Ger.960184,Mar.21,1957.含H_2SO_4及有机物质的废物在760—900℃下进行燃烧而生成CO,CO_2及H_2O,过量热同时用来分解注入的含有少量C_2的废硫酸而形成SO_2及H_2O。例如酸性塔(含31.5%C及16.8%S)及从炸药厂出来的浓缩废硫酸(94%H_2SO_4)以1:5的比例进行混合,同时与50m~3/时的燃料气体同喷入840℃的燃烧室内。送入混合物为6顿/日,送入空气预热到400℃。排出气体中约含5%O_2,11%SO_2及15%CO_2。气体中硫酸 相似文献