DBC-偶氮羧共振光散射法测定蛋白质

基于蛋白质对DBC-偶氮羧光散射增强的效应,拟定了一种测定蛋白质的新方法.在pH 4.1的Britton -Robinson(B-R)缓冲溶液中,蛋白质与DBC-偶氮羧结合,产生强烈的共振光散射.在362 nm处,共振光散射强度较大,且光散射强度与加入的蛋白质浓度在一定范围内呈线性关系,其中牛血清白蛋白(BSA)在0.05～7 mg·L-1、人血清白蛋白(HSA)在0.05～8 mg·L-1、溶菌酶(Lyso) 在0.05～7 mg·L-1.该法用于人血清总蛋白含量的测定,结果令人满意.     

对二甲胺基亚苄罗丹宁与人血清白蛋白的显色反应研究

在pH8.0的磷酸盐缓冲溶液中,对二甲胺基亚苄罗丹宁(pDBR)与人血清白蛋白(HSA)形成橙红色复合物,λmax在480nm左右,ε为9.8×104L·mol-1·cm-1。蛋白质浓度在7.5～143mg/L范围内服从Beer′s定律。所提出的方法可直接用于测定血清中蛋白质的含量。     

劳里法测定NR手套中水溶性蛋白质含量的影响因素分析

分析劳里法测定NR手套中水溶性蛋白质质量分数时的影响因素及应注意的问题。劳里法定量测定NR手套中水溶性蛋白质时应注意 :①严格控制福林试剂的浓度为 1mol·L- 1 ,若储存时溶液变为黄绿色或绿色 ,必须重复溴氧化步骤 ;②控制样品溶液中蛋白质的质量浓度在 2～ 10 0 μg·mL- 1 范围内 ;③加入福林试剂时 ,溶液温度控制在10～ 3 0℃之间 ;④比色应在显色剂加入后 3 0～ 60min内进行 ;⑤吸光度的最佳测定波长为 75 0nm。     

紫外光度法研究邻香草醛缩苯丙氨酸席夫碱与牛血清白蛋白的相互作用

采用紫外分光光度法研究了自制邻香草醛缩苯丙氨酸席夫碱试剂与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.确定最佳条件如下:支持电解质NaCl的浓度为0.15 mol·L-1、反应时间为55 min、席夫碱用量为3.0 mL、室温.在此条件下,席夫碱和牛血清白蛋白相互作用形成稳定的复合物,最大吸收波长为286.5 nm(与邻香草醛缩苯丙氨酸席夫碱试剂的最大吸收波长293 nm比较,紫移了6.5 nm)、结合比为30∶1、摩尔吸光系数为3.15×104 L·mol-1·cm-1,BSA浓度在0.01675～1.1136 g·L-1之间与吸光度具有良好的线性关系.考察了16种共存物质对分析测试的影响.据此测定绿豆芽中蛋白质含量,结果令人满意.     

简便可见吸收光谱法测定药物中格列齐特的含量

在酸性三羟甲基氨基甲烷-盐酸介质中,格列齐特与溴甲酚绿反应生成具有1个正吸收峰和1个负吸收峰的离子缔合物,最大正吸收波长位于444 nm,最大负吸收波长位于614 nm,表观摩尔吸光系数(κ)分别为3.55×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1)(444 nm)和1.25×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1)(614 nm)。当以614 nm为参比波长,444 nm为测定波长,用双波长可见吸收光谱法测定时,表观摩尔吸光系数可达4.80×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1)。格列齐特在0～3.9 mg/L范围内服从朗伯-比尔定律。以灵敏度相对最高的双波长法为例测定市售格列齐特药物中格列齐特的质量浓度,加标回收率为98.18%～102.8%,相对标准偏差(RSD)为2.1%～2.5%(n=5)。     

维多利亚蓝B可见分光光度法测定氨曲南

在碱性Tris-盐酸介质中,维多利亚蓝B与氨曲南反应生成蓝色的二元离子缔合物,光谱曲线上出现1个明显的正吸收峰和1个明显的负吸收峰,最大正吸收波长位于620 nm,最大负吸收波长位于424 nm,线性范围均为0.1～8.7 mg/L,表观摩尔吸光系数(κ)分别为5.57×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1)(620 nm)和1.92×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1)(424 nm),检出限为0.08 mg/L (620 nm)和0.10 mg/L(424 nm)。若用双波长可见分光光度法测定,其表观摩尔吸光系数可达7.49×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1),检出限为0.045 mg/L [(620+424) nm]。以正吸收法为例,测定了市售药物中氨曲南的含量,回收率为98.0%～98.6%,相对标准偏差(RSD)为2.1%～2.4%(n=6)。     

用TBF测定人血清白蛋白的分光光度法

用分光光度法研究了四溴萤光黄二钠盐 (TBF)与人血清白蛋白 (HAS)在吐温 -60存在时的结合反应 ;在最佳反应条件下 ,以试剂空白为参比 ,TBF -HAS复合物的最大吸收波长在 5 45nm ,HSA的浓度在 0 .5～ 4.0mg/L范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数ε=6.0 5× 1 0 6 L·moL- 1·cm- 1,Sandell灵敏度S =0 .0 1 1 2ug·cm- 2 。方法用于人血清中蛋白质总量的测定 ,与经典的考马斯亮蓝G— 2 5 0方法结果一致。     

阴离子交换树脂分离双波长分光光度法测定铅

在 p H7.5～ 9.0的缓冲介质中 ,铅与 5 - Br- PADAP形成稳定的红色三元胶束络合物 ,以 440 nm为参比波长 ,5 70 nm为测定波长 ,可用双波长法测定微量铅 ,表观摩尔吸光系数为ε=1 .0× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,铅的浓度在 0～ 1 .6mg· L- 1范围内符合比尔定律。本法用于矿样中微量铅的测定 ,结果较满意     

分光光度法快速测定废水中COD

利用HACH公司的DR2800型COD反应器,用自制药剂代替HACH专用药剂,确立了高、低两种量程COD浓度的分光光度测定法。COD在100 mg·L-1至1 000 mg·L-1时,测定波长为600 nm,方法检出限为12 mg·L-1。COD在10 mg·L-1至100 mg·L-1时,测定波长为440 nm,方法检出限为8 mg·L-1。加标回收率在90%～110%之间。测定费用低,准确度和精密度高,测定结果令人满意。     

苯唑西林与甲基紫的退色反应及应用

在pH 8.6～9.9的条件下,苯唑西林(OXA)与甲基紫(MV)发生反应生成紫色离子缔合物,产生明显的退色现象,其最大和次大负吸收波长分别位于529和606 nm,线性范围均为0～4.1μg/mL,表观摩尔吸光系数(ε)分别为2.63×104L·mol-1·cm-1(λ=529 nm)和2.28×104 L·mol-1·cm-1(λ=606 nm),苯唑西林在一定浓度范围内服从比尔定律,据此建立了测定苯唑西林的退色分光光度法.用于市售苯唑西林药物中苯唑西林的测定,结果满意.