丁苯橡胶生产过程中产生废碱处理方案的研究

丁苯橡胶生产过程中产生的含酚废碱,由于含有苯环毒性大,可生化性差,对环境会造成较大的危害,目前装置无法回用。对叔丁基邻苯二酚和丁苯含酚废碱的性质进行了分析测试,然后根据它们的特性,对含酚废碱分别采用了萃取分离、浓缩除水、臭氧氧化等方法进行处理,以考察废碱的性质。为降低废碱中TBC含量减少危废处理量、合理处理废碱提供基础数据。     

对叔丁基邻苯二酚在苯乙烯生产中的应用

中国石油独山子石化公司苯乙烯装置设计能力为 32×10~4t/a,2009年开始使用江苏太湖新材料控股对叔丁基邻苯二酚,装置运行多年来、较好地阻止聚合和过氧化反应,尤其液相中的阻聚效果较为理想。     

苯乙烯/聚丙烯酸钠原位聚合物的水崩解性研究

将苯乙烯、交联聚丙烯酸钠吸水树脂微粒、表面活性剂及引发剂配成非水溶剂悬浮液,采用原位共混聚合法制备了能够遇水崩解的环境友好材料苯乙烯/聚丙烯酸钠共混物;考察了聚丙烯酸钠交联微粒的添加量、表面活性剂对共混材料水崩解性能的影响,观察了材料崩解前后的微观形态,并在此基础上提出了苯乙烯/聚丙烯酸钠交联微粒原位聚合共混物的水崩解机理.结果表明苯乙烯/聚丙烯酸钠交联微粒原位聚合共混物遇水时,聚苯乙烯因交联聚丙烯酸钠微粒吸水膨胀而崩解破坏或失去机械强度.     

苯乙烯中TBC含量与阻聚效果研究

介绍了ＴＢＣ（对叔丁基邻苯二酚）对苯乙烯的阻聚机理,通过实验和数理统计,找出了环境温度和高温情况下苯乙烯的ＴＢＣ含量与其自聚时间之关系方程,为在苯乙烯的贮存,运输以及生产过程中计算量加入ＴＢＣ提供了依据,也可从苯乙烯中ＴＢＣ的自消耗剩余量,推算出的存的苯乙烯阻聚安全时限。     

氯甲基磺酸钠的分析

氯甲基磺酸钠是杀螨剂灭螨胺的主要中间体。氯甲基磺酸钠的分析有水解定氯化学法、电位滴定法,但氯甲基磺酸钠中的氯难以水解。我们曾采用过金属钠-乙二醇作碱解剂,但考虑金属钠使用不方便、又不安全,经多次试验,确定了用氢氧化钾-乙二醇溶液作碱解剂,取得了较好的分析结果。一、分析原理氯甲基磺酸钠与氢氧化钾-乙二醇溶液反应,脱氯生成氯化钾,再用硝酸银滴定法测定氯含量。因为样品中含有游离氯离子,故首先定量测定总氯量,然后再测定游离氯量。从总氯量中减去游离氯量即得到氯甲基磺酸钠碱解的氯含量,进而计算出氯甲基磺酸钠的含量。反应式:     

溶液萃取脱酚的研究

目的:了解溶液萃取脱酚方法。方法:用松香胺萃取处理标准含酚废水。结果:在含酚废水没有萃取之前,酚的含量达到27000mg/L,经过3次萃取之后,含酚废水里的含酚量只有16.31mg/L,废水处理前含酚27000mg/L,经3级萃取处理后,酚含量降至16.31mg/L,3级萃取的总脱酚率为99.9%。处理后的废水再经吸附处理就可达到排放标准。萃取液用NaOH质量分数为20%的水溶液作反萃剂,在反萃温度为50℃,反萃用碱量与理论碱量之比为1.4:1的条件下,经2级反萃处理后,松香胺的回收率达99%,酚的回收率达96.5%左右。结论:松香胺萃取处理含酚废水的方法是很有效的。     

降低生产碱渣的产生 搞好碱渣的综合处理

原油和炼制物流中常含有许多酸性非烃化合物 ,如硫化物、环烷酸、酚等 ,导致成品油硫含量、腐蚀、酸度等超标。传统的处理方法是进行碱洗精制 ,即用 Na OH溶液与油品中的酸性化合物进行酸碱反应 ,生成硫醇钠、环烷酸钠、苯酚钠等盐。这些盐类大部分都溶于水而不溶于油品 ,以碱渣的形式排出。据中石化 3 3家炼油企业 1 990年统计数据 ,每炼制一吨原油 ,平均可产生 1～ 1 0 Kg碱渣。原油硫含量越高 ,则碱耗量越大 ,碱渣量也越大。1　碱渣的成分及危害碱渣为具有恶息的稀溶液 ,常呈深褐色 ,一般含有游离碱、油、环烷酸、硫化物和酚 ,其中油为…     

离子交换树脂的发展动向

一、离子交换树脂的发展史1.沸石(硅酸铝钠):耐高温,对酸、碱不稳定,交换量低。2.磺化酚一醛树脂(有机缩聚物):较沸石耐酸、碱,耐温性差,交换量尚不理想。3.苯乙烯型强酸树脂(有机加聚物):极耐酸、碱,耐温性和交换量均较磺化酚一醛树脂好。4.苯乙烯型强碱树脂:这树脂耐酸、碱性与3树脂同,盐型耐温性可达120—150℃,羟型耐温性约60℃左右,能除去水里的氧化硅和二氧化碳。     

艾丁褐煤直接液化产物中酚类形成影响因素研究

针对艾丁褐煤高氧含量的特征,通过高压釜对艾丁褐煤直接加氢液化进行试验研究,考察了反应温度、催化剂添加量、氢气初压和溶剂含量对艾丁褐煤液化产物酚类物质生成的影响。结果表明,艾丁褐煤直接液化生成酚类物质的最适宜条件为:反应温度430℃,催化剂添加量1%,氢气初压5.0 MPa,溶剂含量50%。各低级酚在总酚中的占比分别为:苯酚0. 39%,邻甲酚0. 51%,间甲酚1.08%,对甲酚0. 97%,二甲酚5. 07%。通过碱抽提煤液化油得到的酚类物质中的低级酚(苯酚+C1phenol+C2 phenol)在总酚中占比10.7%,低级酚主要集中在保留时间为24～33 min,高级酚占比较大,且随保留时间的延长既多又杂;提高反应温度、溶剂含量和催化剂添加量有利于提升总酚产率,促进煤反应生成酚类物质,氢气初压对总酚产率影响不大;提高反应温度和催化剂添加量能提升低级酚在总酚中的占比,使高级酚趋向于反应生成低级酚,提高溶剂含量和氢气初压抑制低级酚在总酚中的占比。煤直接液化工艺流程中,通过加氢反应,在低温分离过程中尽可能达到较高的酚产率,同时通过将高分进行循环,以延长高分的反应时间,提高油产率,即实行分级加氢液化将有利于控制和提高油和酚产率。     

实验室金属银的回收

氯碱厂生产中精盐水浓度;电解液中含盐;浓碱中含盐;固碱的碱盐比氯化钠含量;漂白粉中总氯量等测定,均是用硝酸银标准溶液滴定(摩尔法)测定其含氯量的。其反应原理是: AgNO_3 NaCl=AgC↓ NaNO_3 据我们所了解,有关兄弟厂测试单位在测定其氯化钠或物质中氯离子含量后的氯化银沉淀物由于数量不多,往往被忽视而倾弃。     

丙烯酸型亲水涂料乳胶粒表面羧基分布的研究

研究了以苯乙烯为核,丙烯酸酯类为壳的核壳乳液,采用丙烯酸为功能性单体,成膜后羧基为极性基团分布在涂膜表面达到亲水目的。讨论了功能单体丙烯酸(AA)在乳胶粒表面的分布情况及其加量对涂膜亲水性的影响,通过电导滴定发现当AA的加入量为3%时,水相中游离的丙烯酸含量为5.57%,聚合物表面的羧基含量为36.11%,涂膜的亲水性达到最佳,水接触角为51.1°。本文还讨论了核壳法和核壳翻转法对乳胶粒表面羧基分布及涂膜亲水性能的影响,两者的电导滴定曲线形状一致,由两个当量点可以计算出水相中游离的丙烯酸含量为1.47%,而乳胶粒表面羧基分布的含量为43.59%,可见,用核壳翻转法合成的乳液,乳胶粒表面羧基分布含量比普通聚合方法合成的乳胶粒表面羧基分布含量高,涂膜亲水性进一步提高,水接触角降低为44.5°。     

煤气化废水酚氨分离回收系统的强化工艺

开发了一种新型萃取剂乙酸辛酯,并提出酸化萃取—脱酸脱氨—溶剂回收的煤气化废水处理新工艺。研究发现:降低萃取pH可大大提升溶剂的脱酚效率。该工艺用从脱酸脱氨塔采出的CO2酸化废水,将pH降至8左右,废水总酚质量浓度降至200 mg/L;酸化萃取后的废水送入单塔加压汽提侧线脱氨单元。在溶剂回收单元中,该工艺利用碱反萃来回收萃取相中的溶剂。该流程具有较高的脱酚效率,能耗低且粗氨产品中的酚质量浓度低,工业应用前景较好。     

气相色谱法测定洗油的酚和萘含量

洗油是煤焦油蒸馏切取馏程为230℃～300℃的馏分,酚和萘含量是洗油的重要质量指标,快速、准确测定酚和萘含量对洗油生产具有重要意义. 洗油酚含量的测定方法,目前采用碱增量法(YB/T 5028-1993),试样中的酚与氢氧化钠反应生成溶于碱液而不溶于油的酚钠,根据碱液的增量,计算酚含量.碱增量法存在以下缺点:步骤多,操作繁琐,分析时间长达2h;消耗大量样品及试剂,产生大量废液(约300mL);乳化层对结果影响大,操作环境恶劣.     

连续电位滴定法分析色酚AS—D含量

本报告提出了一个测定色酚AS-D的新方法。方法采用在乙醇介质中,用盐酸标准溶液连续电位滴定色酚AS-D碱溶液。根据总矸与游离碱滴定值之差求出与色酚AS-D结合之矸所消耗的盐酸量,从而计算出色酚AS-D含量,与当前实际应用的其他方法比较,本法具有操作简便、快速(约半小时),准确(误差±0.2％),不使用有毒溶剂,节省有机溶剂等优点。基本上满足了我国色酚AS-D工业生产的需要。     

盐地碱蓬发酵前后营养物质的变化研究

本试验旨在分析和讨论盐地碱蓬发酵前后的营养物质，以其作为食品原料开发利用提供科学理论依据。通过电感耦合等离子体质谱仪、紫外可见分光光度计、凯氏定氮仪等仪器分析测定盐地碱蓬发酵前后的常规营养成分(粗蛋白质、总酸、黄酮、总酚)和矿物质元素(钙、钠、镁、铁、锌、硒、钾、磷)。结果显示，盐地碱蓬发酵后较发酵前，除粗蛋白质含量有所下降外(-8%),总酚、钙、钠、镁、硒、钾、磷有一定升高，分别提高13%,16%,12%,31%,43%,8%和50%;总酸、黄酮、铁显著高于发酵前，分别提高372%,143%,237%;锌发酵前未检出，发酵后3.47 mg/kg。发酵后的盐地碱蓬较发酵前具有更好的营养价值，可以作为食品资源进一步开发利用。     

对叶百部中总生物碱含量测定方法研究

对3种测定对叶百部中总生物碱方法进行了研究比较,结果表明酸性染料溴麝香草酚蓝法灵敏度最好.以对叶百部碱为对照品,考察了溴麝香草酚蓝法的线性、稳定性、重现性、加样回收率,均符合紫外吸收法相关规定.以该法测定了对叶百部生品及蜜炙品中总碱的含量,为完善<药典>对叶百部总碱含量测定提供依据.     

痕量二乙羟胺及其加成物对苯乙烯自由基聚合的影响

本工作用膨胀计法,研究了高效阻聚剂二乙羟胺(DEHA)及其加成物在痕量存在时对过氧化苯甲酰引发的苯乙烯自由基聚合的诱导期、反应速率以及分子量等的影响。结果表明,当阻聚剂杂质含量为 2×10~(-8)-4×10~(-8)摩尔/升时,即 DEHA<4 ppm,DEHA-对叔丁基邻苯二酚 <9ppm,DEHA-乳酸<6 ppm,DEHA-己二酸<9 ppm,DEHA-连苯二酚<8 ppm,DEHA-丁二酸<8ppm时,对苯乙烯自由基聚合性能无明显影响。上述含量可以作为苯乙烯单体中阻聚剂杂质含量的控制指标。     

不挥发酚废水的利用

我厂1605生产过程中,要利用对硝基苯酚钠作原料,对硝基苯酚钠车间直接生产对硝基苯酚钠这种产品。1605车间采用三甲胺催化合成1605工艺上去后,废水量及废水中酚钠的含量大大的减少,但废水还存在。废水中的酚钠含量约1～4％。长期以来,对含酚废水处理曾     

高浓度二氧化碳分解酚钠工艺小结

前言酚钠酸化分解制粗酚,有几种工艺方法可采用。因酚钠是一种弱酸强碱的盐,所以任一种酸性比酚强的酸,均可酸化分解酚钠。过去传统有余气二氧化碳可供利用。如采用二氧化碳酸化分解工艺,则设备简单;生产中生成的 Na_2CO_3可回用到废水溶剂脱酚配碱用;也避免了废渣的处理。我厂环保科和基建科在可行性研究基础上,方案设计时,决定采用二氧化碳分解工艺。CO_2酸化分解的反应机理如下式:     

新型改性壳聚糖的制备及其对2,4-二氯苯酚的吸附

采用水杨醛与壳聚糖反应生成Schiff’s碱,再用NaBH4还原,环氧氯丙烷交联制备壳聚糖衍生物,用FTIR对改性壳聚糖进行表征,并用于2,4-二氯苯酚的吸附研究。测试了改性产物的溶解性能,考察了吸附时间、溶液pH值、酚的浓度以及改性剂用量等因素对氯酚吸附的影响。结果表明,水杨醛改性环氧氯丙烷交联壳聚糖不溶于水、酸和碱;在pH=7、吸附时间为2 h时,对2,4-二氯酚的吸附量为128.2 mg/g。