催化动力学光度法测定痕量Cu(Ⅱ)

在Ｖ（Ⅴ）－Ｍｎ（Ⅱ）——二安替比林基（对二甲氨基）苯基甲烷（ＤＡＤＭ）显色体系中，Ｃｕ（Ⅱ）具有阻化作用。Ｃｕ（Ⅱ）量在２．０～７．０μｇ／２５ｍＬ范围内具有良好的线性关系，由此建立了测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的催化动力学光度法．     

催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在pH值为4.0的HAc NaAc介质中,用2.2′ 联吡啶作活化剂,研究铜(Ⅱ)催化抗坏血酸还原偶氮胂M褪色反应的适宜条件和影响因素,以此为依据建立一种高灵敏、高选择性测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.测定波长为540nm,测定范围为0～8.0×10-6g/L,检测限为1.45×10-8g/L.该法可直接用于人发中铜的测定,结果令人满意.     

利用新的催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)

研究了稀硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化酚红而使其褪色的新指示反应及动力学参数,测定了反应速度常数和表观活化能,建立了一种测定痕量铁(Ⅲ)的新方法,该方法检出限为1.74×10-10g/mL,线性范围是0～0 4μgFe3+/25mL.用于水样、人发中痕量铁(Ⅲ)的测定.     

催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)

在硫酸介质中，以抗坏血酸为活化剂，对钒催化溴酸钾氧化中性红的反应进行了研究，建立了一种测定痕量钒的新方法.对波长、介质、增敏剂、反应温度及时间进行了测试，得出了最佳试验条件：试剂加入分别为1.00×10 ^-3 mol/L中性红溶液0.50 mL；5×10 ^-2 mol/L的硫酸溶液1.2 mL；5×10^-3 mol/L的抗坏血酸溶液0.2 mL；1.00×10^-2 mol/L溴酸钾溶液1.2 mL及适量钒；在沸水浴中加热16 min，在525 nm波长处测定.该方法的线性范围为0～0.6 μg/L,检出限为1.42×10^-11 g/mL，最大相对标准偏差为0.82%.该方法用于湖水中痕量钒的测定，回收率在96.0%～104.5%之间.     

催化动力学光度法测定痕量钛的研究

发现以ＴｒｉｔｏｎＸ－１００作活化剂，痕量钛（Ⅳ）在磷酸介质中催化ＫＢｒＯ３氧化羧基偶氮胂褪色的指示反应。研究了催化褪色反应的最佳条件，建立了测定痕量钛的新方法，方法的最低检测限为８．５×１０－１２ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．２５μｇＴｉ（Ⅵ）／２５ｍＬ，用于测定金属锡中的钛，获得满意的结果。     

催化动力学光度法测定纤维中痕量铁离子

在反应体系中加入活化剂ＫＣＮＳ,使其与Ｆｅ＾３＋形成活性络离子,在酸性介质中它能加速显色剂罗丹明Ｂ被Ｈ２Ｏ２,氧化的反应速率,从而提高测试灵敏度。此方法可测Ｆｅ＾３＋浓度范围为（２．１４９￣８０５．７３）×１０＾８ｍｏｌ·Ｌ＾－１。     

阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量汞

在pH=4.5的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲介质和溴化十六烷基三甲基铵溶液中,Hg2+对I-催化IO-4氧化甲基橙褪色有阻抑作用,研究了其动力学条件,建立了测定二价汞的动力学光度分析方法.本法的线性范围为0～20.0mg./L,检出限为1.1×10-11g./ mL.除NH+4、Cr(Ⅵ)、Ag+外,常见离子均不影响测定.NH+4可煮沸除去,Cr(Ⅵ)、Ag+干扰可加入Na2S2O3消除.用于天然水和人发中痕量汞的测定,标准加入回收率为98.3%～102.8%,RSD为1.2%～2.2%(n=6)     

催化动力学光度法测定痕量银

在HAc-NaAc(pH=5.0)酸性溶液中,以邻菲罗啉为活化剂,以银催化过硫酸钾氧化亚甲基蓝的反应,建立了一种催化动力学光度法测定痕量银的新方法,并尝试应用于氯化银溶度积和黑白照相纸中的痕量银的测定试验.实验结果表明:在实验确定的最佳条件下,该方法对银的最低检出限为1.12×10-6g/L,相对标准偏差为2.3%,测定的线性范围为0.01~0.12 mg/L,回收率高.对银的测定试验结果令人满意.     

偶氮胂Ⅰ催化光度法测定痕量铁(Ⅲ)

研究了痕量Fe（Ⅲ）对过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ的催化动力学反应,建立了催化光度法测定痕量Fe（Ⅲ）的新方法．实验表明：在pH4．4乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,在85℃水浴中加热12min,Fe（Ⅲ）对过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ有显著的催化褪色效应．Fe（Ⅲ）的量在0．02～0．2μg,／25mL范围内与△A呈线性关系,检出限为1．91×10^-8g／mL．表观活化能Ea为48．44kJ／mol,表观反应速率常数1．33×10^-3mol·L^-1·s^-1．用新方法测定人发、大米中痕量铁,回收率为92．5％～97．4％,相对标准偏差（RSD）为2．47％和3．70％,均获得满意的结果．     

催化动力学光度法测定微量钒(Ⅴ)

研究了pH=2的弱酸性介质中,钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化靛蓝胭脂红褪色的指示反应和反应机理,确定了催化褪色反应测定钒(V)的动力学条件,考察了20多种共存物质对测定的影响,建立了一种新的测定微量钒(Ⅴ)的动力学方法.方法的线性范围:0～0.278 mg/L,0.278～0.833 mg/L.用于食品样、矿样中钒(Ⅴ)的测定,结果满意.     

Ti(Ⅲ)一孔雀绿体系催化动力学光度法测定痕量钨

基于在稀盐酸介质中,钨(Ⅵ)催化Ti(Ⅲ)还原孔雀绿褪色的反应,建立了催化动力学光度法测定痕量钨的新方法．方法的线性范围为0～0.8μg/mL,检出限为1．1×10-8g/mL．本方法简便快速、选择性好,用于几种钨矿石样品的测定,取得了令人满意的结果,并对反应的机理进行了探讨．     

催化动力学分光光度法测定痕量铜

基于邻苯二甲酸氢钾介质中铜(Ⅱ)催化溴酸钾氧化萘酚绿B的褪色反应,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.实验结果表明:测定的线性范围为0～3 mg·L-1,线性回归系数0.999 5,表观摩尔吸光系数1.36×104L·mol-1·cm-1,检出限2.78×10-4mg·L-1.回收率在89.75%～108.5%之间.用于测定运河水中的痕量铜,得到满意的结果.     

催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）

研究在ｐＨ值约为１０－０ 的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７ＮａＯＨ 介质中,Ｍｎ（ Ⅱ）对高碘酸钾氧化偶氮胂Ｍ 褪色的指示反应催化作用及其动力学条件,以此为依据建立一种高灵敏、高选择性测定痕量Ｍｎ（ Ⅱ） 的新方法,可测０ ．０２ ～０．１２ ｍｇ／Ｌ范围的Ｍｎ（ Ⅱ） ,其测定波长为５５０ ｎｍ ．该法简便,分析费用低,检测限为４－４５ ×１０－ ７ ｇ／Ｌ．可用于铁合金中痕量Ｍｎ（ Ⅱ） 的测定．     

催化动力学光度法测定食品中的痕量钼

钼是人体必需的营养元素，本文提出一种测定食品中痕量钼的新方法。钼催化氯酸钾氧化苯肼继与Ｈ－酸偶合得紫红色偶氮化合物．因此可测定痕量钼，表现摩尔吸光系数为０．８×１０７（Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ）．方法简便且重现性好，用于豆类等食品中钼的测定，结果满意。     

钌(Ⅲ)-高碘酸钾-灿烂绿体系催化光度法测定痕量钌的研究

基于硫酸介质中钌(Ⅲ)对高碘酸钾氧化灿烂绿(BG)的催化反应,建立了动力学光度法测定痕量钌的新方法.钌在5.0×10-10～1.0×10-7g/mL范围内与催化反应速率有良好的线性关系,相关系数为0.994 1,方法的检出限为1.9×10-10g/mL.大部分常见离子不干扰测定.该体系灵敏度高、稳定性好,直接用于水样中...     

盐酸肼还原次甲基蓝催化光度法测定痕量钼(Ⅵ)

基于在盐酸介质中，钼对次甲基兰与盐酸肼氧化还原反应的催化活性，建立了测定痕量钼新的动力学方法。其检出限为２６２×１０－１０ｇ／ｍＬ，线性范围０～１０μｇ／２５ｍＬ，可用于豆类、茶叶中钼中的测定。     

可见分光光度法对水样中痕量Cr(Ⅲ)和Cr(VI)的同时测定

利用Cr(Ⅵ)与二苯基碳酰二肼(DPC)的显色反应及可见光谱法建立了对水样中痕量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的同时测定方法实验中采黾过硫酸铵[(NH4)2S2O8]氧化法将Cr(Ⅲ)氧化成Cr(Ⅵ)，再与DPC进行显色反应．用此方法对含有Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的混合水样进行测定，具有良好的分析方法性能．对影响各反应的条件及检测条件进行了优化研究，建立了快速、简便、可靠的测定水样中铬含量的方法．