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改性凹凸棒石粘土吸附对比实验研究 总被引:20,自引:0,他引:20
选用有代表性的染料和酚两类性质不同的污染物质为吸附质 ,凹凸棒石粘土和各种方法改性的活性凹土为吸附剂 ,进行了吸附对比实验研究。结果发现 :用 3N磷酸改性方法能大幅度提高凹土对染料和酚等污染物的吸附能力。 相似文献
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通过吸附实验,研究了经冷冻干燥-加热处理(变温处理)的凹凸棒石黏土对Cu2+的吸附动力学和热力学特性.结果表明,在298K下,变温处理后的凹凸棒石黏土吸附Cu2+符合拟二级动力学方程.当温度在298~318K之间时,吸附等温线更好地符合Langmuir方程,饱和吸附量为54.64~71.94 mg/g.热力学计算表明,摩尔吉布斯自由能变为-21.32~-26.82 kJ/mol,摩尔焓变为60.46 kJ/mol,摩尔熵变为273.77 J/(mol·K),表明变温处理后凹凸棒石黏土对Cu2+的吸附是自发吸热过程,以化学吸附为主. 相似文献
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凹凸棒石黏土吸附脱色性能对比实验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
实验研究了凹凸棒石黏土(下称凹土)对水溶性阴离子染料的吸附脱色性能。结果表明,在体系为酸性并且存在晶格同名金属阳离子的条件下,凹土对水溶性阴离子染料具有良好的吸附脱色作用:当染料溶液的初始浓度为0.1g/L,凹土加入量为4g/L,吸附时间40min时,吸附脱色率即可达到90%以上;吸附时间120min时,吸附脱色率可达到99%以上。吸附最佳pH范围为3~5。凹土的吸附脱色性能优于膨润土。 相似文献
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Keggin离子改性凹凸棒石对废水中六价铬的吸附研究 总被引:6,自引:2,他引:6
在溶液pH为4 ̄9时,Keggin离子改性凹凸棒石的ζ电位为正值,对水溶液中CrO42-、HCrO4-的吸附性能良好。吸附类型属于Langmuir型单分子层吸附,单分子层饱和吸附量为3.59mg/g。XRD分析结果表明,Keggin离子不会引起凹凸棒石结构的明显改变。 相似文献
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热酸处理凹凸棒石黏土对Pb2+吸附性能的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
考察了吸附时间、加入量、粒径和溶液pH值等因素对凹凸棒石黏土(凹土)吸附Pb2 性能的影响。结果表明,除溶液pH值外,其它因素数值的增大,均可提高凹土对Pb2 的吸附率。随着热处理温度的升高,凹土对Pb2 的吸附率呈现先增大后减小的变化趋势;而随着酸处理浓度的增大,凹土对Pb2 的吸附率呈现先减小后增大的变化趋势。在Pb2 初始浓度为688mg/L、吸附液pH值为6.50、凹土粒径为200目、加入量为0.15g和吸附时间4h时,热处理温度300℃和酸处理浓度12mol/L时的凹土,对Pb2 的吸附率分别达到86.91%和84.52%。凹土样品经盐酸洗脱后可重复使用,重复使用性能依次为:浓盐酸处理土>300℃处理土>原土。 相似文献
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改性凹凸棒石表征及其对模拟核素Cs+的吸附研究 总被引:16,自引:0,他引:16
研究了改性凹凸棒石(CA)在不同环境条件下(浓度、温度、pH、介质)对模拟核素Cs 的吸附性能及其平衡吸附时间,为评价中低放核废物处置效果提供一些参考依据。实验表明:CA对模拟核素Cs 的吸附性能受环境因素影响较大,在室温条件下,CA的吸附平衡时间为10天左右。CA吸附模拟核素Cs 后的晶胞体积总体增大,β角总体减小。 相似文献
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研究了凹凸棒石黏土吸附模拟含盐化工废水中Pb(Ⅱ)离子的动力学和热力学吸附行为.考察了接触时间、吸附剂浓度、pH值、离子强度、不同电解质离子和温度等条件对吸附率的影响,并提出了相应的吸附机理.结果表明:凹凸棒石黏土是一种较好的重金属吸附剂,凹凸棒石黏土吸附Pb(Ⅱ)离子较好地符合假二级动力学方程,吸附过程受pH值和离子强度影响较大,在低pH值下表面络合和离子交换是主要的吸附机理.Pb(Ⅱ)离子在凹凸棒石黏土上的吸附为Langmuir型.在298.15~338.15K温度范围内,凹凸棒石黏土对Pb(Ⅱ)离子是一个自发的吸热过程,吸附过程的△G0分别为-16.96、-20.00和-22.80 kJ/mol,而△S0和△H0基本不随温度的变化而变化,其值分别为146.00 J/(mol·K)和(26.50±0.05) kJ/mol. 相似文献
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提高天然锰矿吸附水中重金属离子能力的方法 总被引:5,自引:4,他引:5
为了提高天然锰矿从水中吸附重金属离子的能力,分别通过草酸改性法、水合肼改性法、柠檬酸改性法及硫酸改性法制备了4种改性锰矿,比较研究了改性锰矿和天然锰矿对Cu^2+的pH-吸附曲线和pH=5.0及pH=6.0条件下的吸附等温线。结果表明,与天然锰矿相比,Cu^2+在改性锰矿上的pH-吸附曲线及pH50明显地向低PH方向偏移,饱和吸附量提高0.5—5.5倍,改性效果由大到小的顺序为草酸改性法锰矿≈柠檬酸改性法锰矿〉水合肼改性法锰矿〉硫酸改性法锰矿。吸附Cu^2+后的改性锰矿能方便地用稀酸进行解吸再生。改性锰矿有望成为处理含重金属离子废水的新型吸附材料。 相似文献
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以高锰酸钾为浸渍液,采用浸渍法对果壳活性炭进行改性制备负载锰活性炭(Mn/AC),通过SEM、BET、FTIR等技术对负载锰前后活性炭进行表征,并考察了其对苯酚的去除率,通过单因素实验研究了Mn/AC投加量及p H值对苯酚吸附性能的影响,采用吸附等温线模型、动力学模型对Mn/AC吸附苯酚过程进行拟合,研究其吸附特性及机理。结果表明,Mn/AC对苯酚的去除率是负载前(NAC)的3.7倍,25℃,不调节p H值,Mn/AC的投加量为5 g/L时,对苯酚去除率为95.4%;Freundlich模型可较好地拟合Mn/AC吸附苯酚过程,吸附动力学符合拟二级动力学方程。 相似文献
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天然凹土由于强度低,在用于废水处理后形成泥浆难以处理。本文利用水热处理,在不改变凹土结构的情况下,形成强度较高的凹土滤料,以达到回收再利用的目的。扫描电子显微镜(SEM)、比表面孔径测试结果表明,该滤料微观结构呈网络状,比表面积明显增大、孔径略有缩小。滤料的抗压测试显示其强度显著增大。硝基苯的吸附实验表明,在前6h处于快速吸附阶段,在8h时达到平衡,单位吸附量为24mg/g;滤料对硝基苯的吸附量随着溶液初始浓度的增加几乎成比例增加;在pH=9时吸附量最大,为23.77mg/g;对低浓度的硝基苯溶液,当投加量为51.3g/L时去除率最大,达到93%。水热处理的凹土滤料对硝基苯废水有很好的处理效果。 相似文献
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研究了硅藻土对水相中Sr2+的吸附过程,讨论了各种因素对吸附效果的影响。结果表明:硅藻土对水相中的Sr2+具有较好的吸附效果。溶液pH值是影响硅藻土吸附Sr2+的重要因素,在强酸性环境下,硅藻土对Sr2+的吸附效果较佳。硅藻土对Sr2+的去除率随着硅藻土用量增加而增大,随着Sr2+初始质量浓度增加而降低;吸附量则随着硅藻土用量增加而降低,随着Sr2+初始浓度增加而增大。动力学研究表明,硅藻土对Sr2+的吸附是快速吸附过程,吸附进行到60min时,去除率和吸附量达到吸附平衡的95%;吸附过程较好地拟合伪二级动力学方程。 相似文献
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为降低电解锰生产工序中杂质镁带来的危害,对电解锰阳极液中锰、镁的选择性分离进行了理论分析,并通过实验研究了不同条件下锰、镁分离效果。结果表明,通过碳酸盐沉淀的方式可以实现先沉锰、后沉镁的选择性分离。合适的沉锰条件为:溶液体系pH值8左右、碳酸氢铵与溶液中锰离子物质的量比1.25、反应温度38 ℃、反应时间30 min,沉锰后溶液中锰离子浓度可降至0.56 g/L,沉锰率达到96.34%;合适的沉镁条件为:沉锰后滤液pH值8以上、碳酸氢铵与溶液中镁离子物质的量比2.44、反应温度20 ℃、反应时间30 min,沉镁后溶液中镁离子浓度可减至2.33 g/L,沉镁率达到94.63%。 相似文献
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该文以原位合成法制得S-MnO2吸附剂,并采用XRD、FT-IR、SEM、BET/BJH等方法进行表征。考察了吸附反应时间、吸附剂用量、水浴温度、反应溶液酸碱度对S-MnO2吸附重金属离子的影响。结果表明,S-MnO2的吸附效果良好,去除率近100%,尤其是Cu2+、Pb2+、Zn2+等重金属离子都达到了饮用水标准。As5+在5 min内即可达到吸附平衡且S-MnO2几乎不受溶液酸碱度的影响,可在大范围pH (2~10)条件下使用。该材料成本低、效率高、使用范围广、固液分离快、无二次污染,在未来的矿山废水处理领域中有着广泛的应用前景。 相似文献
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用氧化铝对坡缕石黏土进行包覆改性,通过静态吸附实验研究了改性黏土吸附染料直接大红的特征。结果表明,改性坡缕石黏土对直接大红的吸附作用较原土明显提高,在吸附剂用量为2.0 g/L、振荡速度为150r/min、pH值近中性的条件下,吸附率达90%以上;吸附过程较好地符合准二级动力学模式,吸附等温线可由Langmuir方程描述,吸附焓ΔH为10.06 kJ/mol,吉布斯自由能ΔG<0,吸附是自发的吸热过程。 相似文献