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海泡石的活化及其吸附性能研究 总被引:15,自引:2,他引:13
作者对西峡海泡石矿样酸活化条件进行了试验。指出比表面积是决定吸附能力大小的重要因素;选别海泡石的比表面积,比原矿样大;在一定酸度范围内,酸度越高,海泡石比表面积越大。试验结果对进一步提高海泡石的吸附性能,拓展其工业用途,具有一定意义。 相似文献
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浏阳海泡石粘土物化性能及对放射性核素锶的吸附作用 总被引:1,自引:0,他引:1
郑宜昌 《中国非金属矿工业导刊》2009,(6)
研究了浏阳海泡石粘土的物化性质(包括阳离子交换容量、孔结构、比表面积、表面电荷等)、活化处理以及对放射性核素Sr2+的吸附性能.结果表明:海泡石主要呈针状或纤维状,海泡石粘土的比表面积为(133.74m2/g),表面电性为-17.1mV,CEC为13.86mmol/100g,导热性能中等,具有明显的膨胀性能.海泡石粘土对水溶液中放射性核素Sr2+具有一定吸附能力,碱性环境下更有利于吸附作用的进行.酸活化和热活化处理均可不同程度提高海泡石粘土对Sr2+的吸附效果. 相似文献
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采用酸活化法对海泡石进行提纯改性得到酸活化海泡石,依次用苯基三乙氧基硅烷和浓硫酸对酸活化海泡石进行硅烷偶联剂处理和磺化改性,制备有机海泡石。考察了酸活化所用盐酸浓度和处理时间对海泡石改性效果的影响,通过FTIR、XRD、BET等测试手段分别对酸活化海泡石和有机海泡石进行结构和形貌表征。结果表明:酸活化处理使海泡石中部分Mg~(2+)被H~+取代,同时失去边缘与Mg~(2+)配位的结构水,骨架Si-OH增加,比表面积和微孔孔容体积增大。提高盐酸浓度和延长反应时间可促进海泡石的酸活化效果;海泡石经亲水性表面修饰后可改善与有机介质之间的相容性。 相似文献
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采用高温焙烧和十六烷基三甲基溴化铵对海泡石原矿进行改性。以改性海泡石为载体,选择月桂酸-十四酸共晶系为相变材料,无水乙醇作为溶剂,通过液相插层法制备不同相变材料质量分数的海泡石基定形相变材料。对其进行形貌表征、热物性、热循环稳定性、控温性能、饱和吸湿量进行测试,用归一法评价其热湿综合性能。结果表明,月桂酸-十四酸共晶系均匀附着在海泡石孔隙内,当相变材料掺入量为30%,定形相变材料具有最优的热湿综合性能。同时具有良好的热稳定性,其热物性在多次热循环后未发生显著变化,可将其当做建筑材料使用。 相似文献
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1前言海泡石是富Mg层状硅酸盐矿物,其晶体结构具有沿a轴延伸的带状结构层和结构通道。结构通道横截面积为3.7×10.6(2)。这种结构特点决定了海泡石在形态上发育成平行于a轴的纤维状或针状晶体,并具有很大的内、外比表面积。海泡五具有优良的吸附性能、催化性能和流变性能。由于海泡石比表面积的大小直接影响海泡石的吸附能力和催化性能,因此正确测定海泡石的比表面积并计算出内、外比表面积将为开发利用海泡石提供有益的数据。2样品采集及加工本文海泡石样品(QJS-Y)采自湖南省例阳市永和镇,野外定名为粘土状海泡石。经X射线衍… 相似文献
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本文综述了海泡石的结构、性质及其在农业、工业和民用业等各领域的用途,同时综述了酸改性法、离子交换法、水热处理法和焙烧法,有机金属配合物改性法、矿物改性法等对海泡石性能的影响. 相似文献
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为再生海泡石的甲醛吸附能力,分别对经质量分数15%盐酸于60 ℃搅拌8.5 h和于100~600 ℃热处理5 h的海泡石进行甲醛静态吸附研究,并结合X射线衍射、红外吸收光谱、热重、BET比表面积和扫描电镜分析研究吸附机理。结果表明: 经≤450 ℃热处理的海泡石基本保持良好的甲醛吸附性能,但酸处理和≥500 ℃热处理均显著降低海泡石的甲醛吸附性能。推测海泡石相的结晶水对甲醛形成化学吸附,而其沸石孔洞为主的结构微孔有利于物理吸附的甲醛占位。酸处理使海泡石中大量的Al3+和Mg2+被H+取代,使原本与Mg2+结合的结晶水脱失,结构层拆解,其微孔面积则因结构微孔坍塌而显著减少,从而严重降低其甲醛吸附量; 而经≥500 ℃热处理后,海泡石相的全部结晶水不可逆脱出,全部结构微孔坍塌消失,甲醛吸附能力消失。该研究支持海泡石通过合理温度的热处理消除吸附的甲醛并再生吸附功能持续去除空气中的甲醛。 相似文献
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利用海泡石原矿,通过选矿提纯和精细加工等处理,制备了海泡石空气吸附材料;采用元素分析、比表面积、SEM、XRD等方法对制备的材料进行了表征。结果表明:该海泡石空气吸附材料海泡石含量高、比表面积大,对甲醛等有害气体吸附效果明显。 相似文献
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从海泡石制备纤维状硅胶及电子陶瓷级碱式碳酸镁 总被引:1,自引:1,他引:0
采用盐酸浸泡海泡石制得了具有独特纤维形态的硅胶。考察了镁的溶出率与产物比表面积之间的关系。副产的酸浸取液精制后用纯碱法及微波加热水解法制得了电子陶瓷用碱式碳酸镁。该工艺不但可降低硅胶的生产成本,也提高了海泡石资源的应用价值。 相似文献
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