脱碳液中铁的分析方法探讨

脱碳液中铁含量的高低是衡量设备腐蚀情况的依据,为了保证安全生产,必须进行分析。通过对脱碳液中铁的测定方法进行试验,建立了用试剂试样参比法测定脱碳液中铁含量,此法简便、快速、准确,可用于生产控制分析。     

尿素溶液中油含量的测定

使用环己烷萃取、紫外吸收比色法测定尿素溶液中的油含量。该方法简便、快速、准确，加标回收率在92％－106％。     

硅酸锆中铁含量的测定

铁含量的比色法测定目前较为常用的方法是采用将Fe^3 还原为Fe^2 ，用邻菲罗噼作为显色剂进行比色测定，沉淀生成。影响铁含量的比色测定。但在含锆溶液中采用这种方法会有本文介绍采用硫氰酸钾法测定硅酸锆中铁的含量。通过对不同二氧化锆含量，不同酸度，不同显色时间对硅酸锆中铁含量的测定，通过对比试验，采用硫氰酸钾法测定硅酸锆中的锆含量是一种可行的方法。     

过氧乙酸溶液 过氧乙酸含量的测定

前言本标准为2 0 0 3年5月1 6日网上发布标准的修订版,并代替上述网上发布的标准。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会(SAC/TC 63/SC 2 )归口。本标准起草单位:中国石油化工股份有限公司北京化工研究院、上海哈勃化学技术有限公司、北京北化精细化学品有限责任公司、天津化工研究设计院。本标准参加起草单位:天津市东方化工厂、广州金珠江化学有限公司、济宁鲁源碳素厂。本标准主要起草人:胡延风、郭燕玲、王学敏、楼霁、方燕平、邵惠民。警告本标准未指出所有可能的安全问题,使用者有责任采…     

溶液中铁含量测定及其氧化作用机理研究

介绍了溶液中检测铁含量的分析方法,重点介绍了分光光度法、原子光谱法、化学发光法等使用较多的测定方法。结合测定方法在Fenton试剂机理方面的应用研究,论述了Fenton试剂降解有机物的作用机理,总结了Fenton体系在水处理方面的应用,并对该体系研究进行了评价与展望。     

尿素溶液中铁含量的测定

提出了一种在尿素溶液中测定铁含量的方法,采用铁离子与磺基水杨酸生成黄色的络合物,然后用分光光度法测定铁的含量,结果令人满意。     

苯菲尔溶液中铁含量分析方法的改进

通过对苯菲尔溶液中铁含量分析方法的改进,找出了影响测定结果的主要原因。方法经改进后,不仅降低了成本、缩短了分析时间,而且提高了方法的准确度。     

镀铬溶液及钝化溶液中铁的分析—硫氰酸盐光度法测定

镀铬溶液及钝化溶液中铁的化学分析方法,目前基本上采用以下方法:(1)重铬酸钾滴定法;(2)EDTA滴定法;(3)钛铁指示剂容量法.方法(1)和(3)均需将F~(3+)_e转化为F_e(oH)_3沉淀,然后经过分离等手续,操作麻烦,耗时多.方法(2)采用EDTA直接滴定法,操作虽然简便,但是反应终点不易观察,颜色变化迟钝,观察不到突跃点,指示剂处于僵化状态.镀铬溶液及钝化溶液中铁的分析属于杂质项分析,含量一般较低.采用硫氰酸盐光度法,不     

应用比色法测定静脉注射用人血球蛋白中麦芽糖含量

目的建立一种操作简便、快速的检测静脉注射用人血球蛋白中麦芽糖含量的方法。方法应用 比色法,用不同含量的麦芽糖与费林试剂混合建立标准曲线,以标准曲线计算样品中麦芽糖的含量。结果该方 法优于常规色谱法,既可省去较昂贵的设备,且提高了准确性和精密性,回收率在９９．７０％－１００．００％之间。结论 可作为血液制品的常规检测方法。     

钛铁试剂光度法快速测定镀铬溶液中的铁

本文用钛铁试剂作试剂,利用它和三价铁在弱酸性溶液中生成稳定的蓝色络合物,用光度法测定镀铬溶液中铁杂质的含量。采用72型分光光度计,3cm比色皿,以水作参比液,在波长680nm处比色测定。试验表明,钛铁试剂-Fe(Ⅲ)络合物的吸光度在pH3-7的范围内不随酸度而变化,还表明,当CrO_3高至500g/l,CR_2O_310g/l,Cu~(+2)5g/l,F-10g/l,SiF_6~(2-)10g/l时,对测定铁没有干扰。本文方法简练,快速而准确,优于其它各种方法。     

酸性镀铜溶液中铁含量的测定

介绍了酸性镀铜溶液中铁含量的几种测定方法。     

一种快速测定乙二醇锑中铁含量的方法

用盐酸溶解乙二醇锑(EG),然后加入适量的酒石酸钾钠络合锑,用乙酸钠控制溶液酸度,盐酸羟胺还原亚铁离子,以邻二氮杂菲为显色剂,建立了一个测定乙二醇锑中铁含量的目视比色法.结果表明:该方法操作简单、准确可靠.     

比色法连续测定磷矿石中铁,铝的含量

介绍用比色法连续测定磷矿石中铁、铝含量。试样经浓硫酸分解后,在一定酸度条件下,试液中的Ｆｅ３＋ 和Ａｌ３＋ 与７ 碘 ８ 羟基喹啉 ５ 磺酸反应,生成金属—有机配位体络合物。分别在３６５ ｎｍ 和５９０ ｎｍ 的波长下进行比色,测定磷矿中铁、铝的含量。本方法有较高的准确度,具有简便、快速、连续测定的优点。     

花炮混合药物中高氯酸钾含量测定

花炮混合药物中因药物品种多，成分复杂，用书本上介绍的四苯硼酸钾称量法测定高氯酸钾含量，误差大，必须考虑金属离子、有机物干扰，在弱碱性条件下，以四苯硼酸钠溶液为沉淀剂沉淀样品试液中的钾离子，生成白色的四苯硼酸钾沉淀，对沉淀进行过滤、洗涤、烘干、称量，依据沉淀质量，计算得高氯酸钾含量。反应式为：K^ Na[B(C6H5)4]→ K[B(C6H5)4]↓ Na^ 。     

合成脱碳溶液中铁含量高的原因分析与对策

1前言 在合成氨生产中从变换气中脱除CO2是一个重要的工序。脱除CO2采用有机氨催化热钾碱法（KOH）,脱碳溶液由吸收剂碳酸钾（K2CO3）、活化剂二乙三胺和二乙醇胺（（CH2CH2OH）2NH）和缓蚀剂五氧化二钒配制而成。有一次,净化车间脱碳液中铁含量逐渐上升,后又出现严重超标的现象。对此我收集了大量数据,即对2008年12月8日至12月17日的脱碳溶液中铁含量和总钒含量进行了统计分析（见表1）：     

钛铁试剂光度法测定碱性镀锌溶液中的铁杂质

用钛铁试剂作显色剂，用分光光度法测定碱性镀锌溶液中的铁杂质，在波长480nm处用2cm比色皿，以水作参比液测定，试验表明，试液的吸光度是稳定的，并且铁含量与吸光度的关系符合比尔定律，镀液中的其它 组分不影响铁的测定。     

混合酸溶液中硫酸含量的测定

提出了用硫酸钡重量法测定硫酸、磷酸、硝酸混合酸溶液中硫酸含量,对测定条件进行了试验研究。加盐酸煮沸去除硝酸等干扰,在pH2．5－3．0的盐酸介质中进行沉淀反应,方法的精密度和准确度均满意,标准偏差为0．09855％－0．09823％,变异系数为1．14％－0．54％。     

镀镍溶液中铬离子含量的测定

镀镍溶液中少量铬离子存在,会使阴极电流效率降低,镀层发脆,结合力变差.大量铬杂质存在时,镍的沉积就会完全停止.铬离子对镀镍过程影响很大,目前现场管理中大都凭经验判断镀液故障是否由铬杂质引起,带有一定局限性。本文提出一种铬离子定量分析方法,供参考。     

十八烷基胺对工业氯化铵中铁含量测定的影响及消除

本方法是用乙醚萃取工业氯化铵样品中的十八烷基胺后,再用邻菲罗啉分光光度法测定样品中的铁含量。测定波长５１０ｎｍ ,络合物在氯化铵环境中１５～７５ｍｉｎ 内可稳定存在,测定极限为０～０ ．２５ｍｇ 铁,空白试验吸光度值为０．００２,回收率９５．０ ％ ～１０６．０％ ,对同一样品进行８ 次平行测定的测定结果相对标准偏差为１．３９ ％ 。