微生物法生产聚β—羟基丁酸酯概述

综述了目前国内外聚β－羟基丁酸酯的研究，生产概况及应用发展背景，并对其主要理化参数以及生产方法作了简要介绍。     

聚羟基丁酸酯改性研究进展

综述了近年来国内外生物降解材料聚羟基丁酸酯（PHB）改性研究的进展，主要包括PHB与羟基戊酸酯（HV）的共聚改性、PHB与顺丁烯二酸酐（MA）等的接枝改性，以及PHB与聚碳酸亚丙酯（PPC）、淀粉等的共混改性，并从力学性能、结晶情况、热稳定性和亲水性等方面考察了它们对PHB的影响。最后指出了PHB将来的研究方向。     

聚3-羟基丁酸酯4-羟基丁酸酯性能研究

概述了聚羟基脂肪酸酯(PHA)类生物塑料的发展过程,分析了聚3-羟基丁酸酯4-羟基丁酸酯(P34HB)的结构、综合性能、加工特性,详细介绍了P34HB的改性方法。结果表明:P34HB是新一代优异的生物塑料,通过改性,其力学性能与聚丙烯和聚乙烯相近,可以在传统塑料加工设备上加工成型。但对P34HB的研发及应用还需做大量工作。     

活化石墨烯微片对聚β-羟基丁酸酯结晶性能和热性能的影响

采用溶液浇铸法制备了聚β-羟基丁酸酯（PHB）/活化石墨烯微片（GONPs）复合材料,并研究了GONPs对PHB晶体结构、非等温结晶性能、热分解温度和热加工稳定性的影响。结果表明：GONPs加快了PHB的非等温结晶,但不会改变PHB的晶体结构;PHB的结晶度和热分解温度均随GONPs用量的增加而提高;GONPs对PHB热加工稳定性的影响不显著,但PHB自热解发生后,PHB/GONPs复合材料的热降解程度较纯PHB变缓。     

聚羟基丁酸酯的化学合成及生物降解性

提出了3 羟基丁酸乙酯本体聚合制备聚羟基丁酸酯(PHB)的工艺,设计了一套制备PHB的试验装置,确定了反应的试验方案。试验结果表明:在一定的反应时间范围内,随反应系统的压力降低及反应时间的延长,产物的摩尔质量逐步升高。还对化学法合成和生物发酵制备的PHB进行了生物降解性研究,确定了假单胞杆菌为降解PHB的主要菌类,化学合成的PHB可以被土壤中的细菌完全降解。     

聚羟基丁酸酯共混改性的研究进展

阐述了近年来生物塑料聚卢．羟基丁酸酯(PHB)共混改性的研究进展;介绍了PHB生物合成、化学改性和物理共混3种改性手段;分别探讨了PHB与非生物降解聚合物、可生物降解聚合物之间的共混情况,特别就共混体系的相容性、玻璃化转变温度、结晶性及机械性能进行了总结和评述;并展望了PHB材料的改性方向。     

聚羟基丁酸己酸酯对聚羟基丁酸戊酸酯结晶性能的影响

采用溶液浇铸法制备了生物可降解聚羟基丁酸戊酸酯（PHBV）和聚羟基丁酸己酸酯（PHBHHx）共混物,用差示扫描量热仪和偏光显微镜研究了PHBHHx对PHBV热性能与结晶性能的影响。结果表明,PHBV和PHBHHx之间存在一定的相互作用,PHBV的冷结晶温度随PHBHHx含量的增加向高温方向移动;PHBV/PHBHHx共混物的结晶呈环带球晶现象,随PHBHHx含量的提高,环带球晶逐渐变得规整、清晰,且带宽逐渐减小。     

聚-4-羟基丁酸的微生物合成及医学应用

聚4-羟基丁酸[P(4HB)]是由微生物在非平衡生长条件下胞内积累的高分子聚酯,具有高柔韧性、生物相容性、生物可降解性、热塑性等特点.P(4HB)作为可吸收材料可用于制备医用可植入器件,如制备补片、心脏瓣膜和人造血管等治疗心血管疾病;制备手术缝合线;制备软组织修复材料;用于药物缓释体系.研究表明,生物发酵合成的P(4H...     

聚羟基丁酸酯的合成及应用

简要介绍了生物可降解聚合物聚羟基丁酸酯的合成、改性技术及PHB应用研究进展。     

微生物合成聚羟基脂肪酸酯

微生物合成的聚羟基脂肪酸酯（PHAs)是一类具有良好可降解性和生物相容性的高分子材料,其性能随分子结构变化可以大幅度调节,为高分子材料设计提供了新方法,从分子结构的设计角度简述了PHAs的微生物合成,从菌种,培养条件（主要是碳源等）,代谢控物和基因重组4个层次,展示了PHA分子结构的调控方法。     

聚β-羟基丁酸酯和聚碳酸亚丙酯的共混体系研究

采用溶剂挥发法和熔融共混法分别制备了聚β-羟基丁酸酯(PHB)和聚碳酸亚丙酯(PPC)的共混物,采用DSC、X-射线衍射、扫描电镜、偏光显微镜等手段系统研究了共混物配比对体系热、力学性能、形貌的影响.结果表明,随着共混物中PHB含量的增加,共混物断裂强度增大,PPC的加入可明显改善材料脆性,断裂伸长率增大.PPC的存在可以抑制PHB的结晶过程,降低PHB的熔点,拓宽PHB的熔融加工窗口.上述共混物在可降解塑料领域具有良好的应用前景.     

聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)的性能

采用毛细管流变仪、差示扫描量热仪、热失重分析仪及偏光显微镜(POM)研究了聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)[P(3HB-co-4HB)]的流变性能、热性能及结晶性能.P(3HB-co-4HB)熔体属于典型的假塑性流体,剪切应力与剪切速率关系符合Ostwald-de Wale幂率定律,熔体表观黏度与温度的关系符合Arrhenius方程;P(3HB-co-4HB)的玻璃化转变温度约为-10℃,熔点在100～120℃,降解温度约为205℃;POM观察发现,P(3HB-co-4HB)在约78℃时球晶半径径向生长速率最大.     

聚（3-羟基丁酸和4-羟基丁酸酯）共聚物性能研究

对生物可降解聚（3-羟基丁酸和4-羟基丁酸酯）共聚物[Poly（3HB-co-4HB）]进行研究。3-羟基丁酸和4-羟基丁酸酯共聚物大大改变了聚3-羟基丁酸酯（PHB）均聚物的缺点，通过一系列物理实验方法证明，随着4-羟基丁酯酯（4HB）含量增加，熔体流动速率由20．7g／10min降低至8．9g／10min，而黏度增加1．8倍，熔融温区增宽20℃，结晶度由11．57%减小到50%，球晶消失。拉伸强度由13．5MPa降低至7．9MPa，断裂伸长率由796％增加至1020％不断裂，柔韧性增加。玻璃化转变温度由-7．29℃升高至-3．17℃。对原料下游制品的开发有广泛的应用价值。     

聚(β-羟基丁酸酯)的控制降解

研究了在1,2-二氯乙烷溶剂中,对甲苯磺酸作为催化剂时,PHB的降解.使用凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振(1H-NMR )、红外光谱(IR) 和X-射线衍射(XRD)等手段对产物结构进行了表征.结果表明产物为两端带有羟基的PHB遥爪聚合物,结构与PHB原料结构一致.     

聚羟基丁酸戊酸酯溶液共混改性研究

采用溶液共混方法来制备聚羟基丁酸戊酸酯(PHBV)生物降解薄膜,通过与不同材料共混,实现对PHBV薄膜的增韧改性.通过对共混膜力学性能、透光率的测定、红外光谱分析、扫描电镜观察,得出实验结果Ecoflex含量达到50%时,PHBV/Ecoflex薄膜韧性得到明显改善;PHBV/双酚A(BPA)溶液共混体系之间有氢键形成;PHBV/羟丙基交联改性淀粉体系,为不相容体系,其力学、光学性能明显下降.     

β-羟基丁酸的酯化研究

可生物降解塑料是解决“白色污染”的有效途径,β－羟基丁酸是制备可生物降解塑料的重要原料之一。本文分析了影响β－羟基丁酸酯化反应的各种因素,确定了β－羟基丁酸酯化制备β－羟基丁酸乙酯的最佳工艺条件。     

柠檬酸三乙酯改性聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)的性能研究

用熔融模压法制备了柠檬酸三乙酯（TEC）增塑的4HB含量不同的聚（3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯）[P（3HB-co-4HB）]共混物,用差示扫描量热仪（DSC）、广角X射线衍射仪（WAXI））和拉伸试验对共混物的热性能、结晶结构和力学性能进行了表征,考察了增塑剂TEC的用量和4HB含量对共聚酯性能的影响。结果表明：随着TEC用量的增大,P（3HB—co-17％4HB）共聚酯体系的结晶度减小,其熔融温度、玻璃化温度和结晶温度降低,屈服强度、断裂强度及模量也降低,屈服伸长率增大;随4HB含量的增大,相同用量的TEC共混体系的熔点、玻璃化温度和结晶温度降低,屈服强度、断裂强度和模量减小。     

可生物降解塑料聚—β—羟基丁酸酯（PHB）的研究与发展

目前全球生产的化学合成塑料已超过1亿t/a,由于多数合成塑料制品很难在自然界中降解,且废旧塑料回收、运输、处理和利用效率都很低,造成了日益严重的环境污染问题,因此世界各国都在开展对生物降解性塑料的研究。PHB作为一种微生物合成塑料,具有比重大、光学活性好、透氧性低、抗紫外线辐射、生物可降解性、生物组织相容性、压电性和抗凝血性等特点,可望在电子、光学、生物医学等高技术领域中获得应用。     

浓硫酸催化降解聚(β-羟基丁酸酯)的研究

研究了浓硫酸催化聚(β-羟基丁酸酯)在氯仿溶剂中的降解反应,使用凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振(1H-NMR)、红外光谱(IR)和X-射线衍射(XRD)等手段对产物结构进行了表征.结果表明:降解产物为一端带有羟基的PHB遥爪聚合物,结构与PHB原料结构一致.     

聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)/纳米氮化钛共混体系研究

采用熔融共混方法制备了聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯) [P(3HB-co-4HB)]和纳米氮化钛(TiN)的复合体系,并通过万能材料试验机、差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、X射线衍射仪(XRD),热失重分析仪(TG)等测试手段考察了不同含量TiN对P(3HB-co-4HB)基体的力学、热力学及结晶性能的影响.结果表明:纳米氮化钛在共混体系中起到成核剂作用,可有效改善P(3HB-co-4HB)结品性能,提高其韧性.