聚对苯二甲酸乙二醇酯的改性及其发泡材料的最新进展

综述了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的改性方法及其发泡工艺的研究进展,其中改性方法主要包括固相缩聚、原位共聚和扩链改性,发泡工艺主要有釜压法、模压法、挤出法等.最后,简要介绍了我国PET发泡材料的工业化现状,并指出未来研究和发展的方向.     

聚对苯二甲酸乙二醇酯合成基本原理Ⅱ.聚对苯二甲酸乙二醇酯的合成

概述了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)合成的基本原理,以及由对苯二甲酸乙二醇酯(BHET)单体经缩聚反应合成PET的反应机理、合成过程中的主要化学反应,详述了BHET缩聚合成PET的主要影响因素。由BHET缩聚合成PET属于逐步缩合聚合过程,缩聚过程中存在多个化学反应,包括链增长反应、链降解反应及网状结构凝胶物生成的副反应。BHET缩聚合成PET的影响因素主要有催化剂种类及其用量、稳定剂种类及其用量、反应温度、反应釜余压及物料的液层厚度等。今后,在PET及其共聚酯的合成中,应加大无毒催化剂的使用与推广、非石油基原料的开发及化学改性共聚酯的开发,以及废旧聚酯的化学法回收再生利用。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯合成催化剂研究进展

探讨了各类锑系催化剂、钛系催化剂(包括乙二醇钛)等不同类型的催化剂在聚酯缩聚反应中的催化性能研究的最新成果,指出在各种类型催化剂中,由于具有作为催化剂时不会带入多余的杂质进入反应体系等优点,乙二醇锑和乙二醇钛的应用前景较为广阔。     

3D打印用聚对苯二甲酸乙二醇酯的研究

选用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)作为基体材料,通过添加聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、相容剂、增韧剂和成核剂制得适用于熔融沉积技术的PET丝材.结果表明,当PET:PBT为7:3时,熔体流动速率最低;过多相容剂在螺杆进料口架桥,不利于螺杆挤出;当增韧剂含量为15份(质量份,下同)时,材料能够正常打印,样条无翘曲且表面...     

聚对苯二甲酸乙二醇酯合成的研究进展

综述了合成聚对苯二甲酸乙二醇酯的4种方法以及相关的机理,其中详细地阐述了聚酯缩聚过程中所用的催化剂的研究进展,并展望了聚对苯二甲酸乙二醇酯合成技术的发展前景,指明了其发展方向.     

废聚对苯二甲酸乙二醇酯的醇解研究

研究了醇解条件对废聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)醇解过程的影响,并通过凝胶渗透色谱、差示扫描量热、红外光谱、紫外分光光度仪、黏度计等多种测试手段对醇解产物进行了表征。研究表明:随着反应时间的增加,固相的数均相对分子质量、结晶度先增加后下降;醇解液的特性黏度[η]增加,紫外光透过率下降。固相完全消失后继续延长反应时间,醇解液的[η]变化不大。在实验条件下,多元醇醇解废PET的反应活性大小顺序为乙二醇>丙二醇>甘油。     

纳米粒子填充改性聚对苯二甲酸丁二醇酯

讨论了纳米粒子填充改性聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）的研究进展，分别采用插层聚合和熔体聚合的方法制得PBT／纳米复合材料，讨论了结构和性能的关系。     

聚酯类共混改性聚对苯二甲酸丁二醇酯

讨论了聚碳酸酯(PC)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)以及聚苯二甲酸三甲酯(PTT)共混改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的研究进展。聚酯之间具有较好的相容性。通过添加其它聚酯弥补了PBT的一些缺点，从而拓宽了PBT的应用领域。     

氧化石墨烯/聚对苯二甲酸乙二醇酯纳米复合材料的制备及其性能

以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)为基材,添加不同含量的氧化石墨烯(GO),采用熔融共混的方法制备纳米复合材料,并对其性能进行测试.结果表明,随着GO含量的增加,GO/PET纳米复合材料熔体流动性能、导电性能和耐弯曲性能逐渐增加;拉伸强度和断裂伸长率降低;冲击强度先增大后减小.为解决由GO导致的GO/PET纳米复合材料拉...     

聚对苯二甲酸乙二醇酯生产与改性应用

概述 聚对苯二甲酸乙二醇酯简称PET，属于线型饱和聚酯树脂，由于其具有优良的耐热性、耐化学药品性、强韧性、电绝缘性和安全性，最早用作合成纤维，而后广泛应用于薄膜、工程塑料、聚酯瓶等，日前作为塑料用量增长速度远远高于合成纤维领域，成为重要的工程塑料品种之一。     

苯乙烯无皂乳液聚合接枝纳米TiO2的研究

采用无皂乳液聚合法，使苯乙烯单体（St）在烷基化预处理的纳米TiO2粒子的表面进行接枝聚合，得到了稳定的以纳米TiO2粒子为核、接枝聚苯乙烯为壳的复合颗粒（TiO2-g-PS）。研究了烷基化预处理以及聚合条件（单体浓度、引发剂浓度、反应时间）对TiO2表面接枝改性的影响，并对其聚合机理进行了探讨。结果表明：PS以化学键成功地接到纳米TiO2的表面，并且可以通过改变接枝聚合的条件来调节粒子上所接聚苯乙烯的结构，为进一步优化纳米粒子填充聚合物复合材料的结构和性能之间的关系建立基础。     

纳米TiO2表面改性及表征研究

采用不同种类的钛酸酯偶联剂和硅烷偶联剂对纳米TiO2进行表面改性试验,利用FTIR红外光谱仪等分析手段,研究发现改性后的纳米TiO2粒子表面已引入有机基团,使纳米TiO2的亲油化度和活化指数分别达到54.34％和99.51％,有效地改善了纳米TiO2与有机介质的相容性,使其在有机相中均匀分散.实验结果表明,在以甲苯为溶剂的体系中,最佳反应条件为:偶联剂用量5％,反应时间120 min,反应温度120℃.     

丙烯酸丁酯原位乳液接枝纳米TiO2的研究

为了提高纳米二氧化钛（TiO2）粒予在聚合物基复合材料中的分散性,需要对粒子的表面进行改性。实验采用无皂乳液聚合法,使丙烯酸丁酯单体（BA）在偶联剂KH-570烷基化预处理的纳米TiO2粒子的表面进行接枝聚合,研究了偶联剂用量对烷基化预处理程度的影响,以及聚合条件对TiO2表面接枝效果的影响,并对其聚合机理进行了探讨。结果表明,PBA以化学键成功地接到纳米TiO2的表面,并且可以通过改变接枝聚合条件来调节粒子上所接聚丙烯酸丁酯的结构,为进一步优化纳米粒子填充聚合物复合材料的结构和性能之间的关系建立基础。     

纳米无机氧化物粒子表面接枝改性

本文对纳米无机氧化物粒子表面的接枝改性作了论述,重点介绍了纳米粒子表面官能团引发的接枝聚合(自由基聚合、阴离子集合、阳离子聚合),并对各种接枝方法以及其发展情况进行了评价。同时对树状接枝进行了简要的介绍。     

无机微粒表面的接枝聚合反应

介绍无机微粒表面接枝聚合反应的研究动态，讨论了将聚合物接枝的二氧化硅、二氧化钛等粒子表面的有关方法。     

纳米SiO2表面接枝超支化聚酯研究

在催化剂存在下,以二羟甲基丙酸(DMPA)为AB2单体,将超支化聚酯接枝于纳米SiO2粒子表面,并用IR、TG、元素分析等表征其结构.结合TG和元素分析得出,SiO2表面氨基含量为1.97 mmol/g,超支化聚酯接枝率为12.7%,SiO2表面接枝的DMPA质量为1.09 mmol/g.接枝改性后的SiO2在水中有很好的分散性,且分散稳定性明显优于未改性SiO2.     

Grafting of Maleic Anhydride onto Acrylonitrile-Butadiene-Styrene Terpolymer: Synthesis and Characterization

The graft copolymerization of maleic anhydride (MAH) onto a acryloni-trile-butadiene-styrene (ABS) terpolymer was carried out using benzoyl peroxide (BPO) as an initiator and toluene as a solvent. The effects of various parameters such as monomer concentration, initiator concentration, reaction time, and temperature on graft yield were studied. Addition occurs in the butadiene region of the polymer, either by the loss of vinylic hydrogen and subsequent radical formation and addition of monomer or by addition to the double bond. The graft copolymers were characterized by infrared, thermogravirnetric analysis, and differential scanning calorimetry. Thermal stability was improved and T _g was increased.     

Grafting of 2-butenyl acrylate onto starch

The monomer 2-butenyl acrylate was reacted with starch by exposure to either ⁶⁰Co irradiation or ceric ion initiation. Monomer conversion in the presence of starch is greater than in the absence of starch, indicating that a starch initiating mechanism takes place for ⁶⁰Co irradiated samples. Acetone extraction indicates little or no soluble homopolymer in the grafts. Portions of the samples soluble in dimethyl sulfoxide (DMSO) appear to be low-level 2-butenyl acrylate-grafted starch by infrared analysis. DMSO-insoluble portions (usually more than 50% of each sample) are somewhat more soluble in 1N NaOH at room temperature. This indicates that the 2-butenyl acrylate acts as an easily hydrolyzed crosslink for starch in samples containing as low as 5 wt % grafted poly(2-butenyl acrylate).     

Grafting onto wool

Summary In order to study the role of -SH group of wool in graft copolymerization, an attempt has been made to study grafting of acrylic acid (AAc) onto reduced wool in aqueous medium using ceric ammonium nitrate (CAN) as redox initiator. HNO₃ was found to catalyze the graft copolymerization. Reduction of wool was effected with thioglycolic acid (TGA) in aqueous medium. Percentage of grafting was determined as a function of concentration of (i) CAN, (ii) vinyl monomer (AAc), (iii) nitric acid, (iv) time and (v) temperature. Under optimum conditions, poly-(acrylic acid) was grafted to the reduced wool to the extent of 9.14%, the unreduced wool under optimum conditions afforded maximum grafting of poly(AAc) to the extent of 12.24%. Reduction of wool does not promote grafting of AAc in the presence of CAN.