蜂窝型凹凸棒石黏土吸附气相甲醛研究

以凹凸棒石黏土为主要原料,掺杂二氧化钛、硅酸钠等辅料,制备蜂窝型凹凸棒石黏土.通过静态吸附实验和动态穿透实验,对4种不同配方的蜂窝型凹凸棒石黏土进行了气相甲醛吸附研究.结果表明,蜂窝型凹凸棒石黏土对甲醛的吸附符合Freundlich吸附等温方程;静态吸附实验中,当甲醛平衡质量浓度为45 mg/m3时,配方1,2,3,4...     

凹凸棒石的碱酸改性及除磷效果探究

比较分析了不同酸、碱及酸碱复合改性凹凸棒石对模拟含磷废水的吸附净化性能,并探讨了不同改性对凹凸棒石磷吸附性能的影响．结果显示,当凹凸棒石与质量分数为9％的盐酸在固液比为1：2条件下改性,磷吸附效率达53．59％．NaOH先与凹凸棒石1：1混合均匀后焙烧改性,再将碱改性后的凹凸棒石与质量浓度为9％的盐酸在固液比为1：2再进行改性,吸附效率高达99％以上即碱酸复合改性的凹凸棒石极大地提高了其对磷的吸附效率．     

凹凸棒石处理阴离子表面活性剂废水

目的研究凹凸棒石吸附废水中阴离子表面活性剂LAS的可行性及处理效果,考察其吸附LAS的一般规律．方法以自配LAS水样为处理对象,比较凹凸棒石原土和不同改性方法改性的凹凸棒石对LAS的吸附效果,选择吸附剂;分析反应时间、温度和pH对经盐酸改性后的凹凸棒石吸附LAS的影响．结果用2mol·L^-1的盐酸改性的凹凸棒石吸附LAS符合Freundlich吸附等温式,其LAS去除率可达70．69％;反应时间越长,LAS的去除率越高,30min时可达到较高的去除率;改性凹凸棒石在酸性和中性条件下对LAS的吸附作用明显优于碱性条件．结论改性凹凸棒石适合做含阴离子表面活性剂废水处理的吸附剂,经盐酸改性的凹凸棒石吸附效果最好．     

碳化改性凹凸棒石处理含铬(Cr6+)废水

将有机物A与凹凸棒石共混,在隔绝空气情况下低温煅烧,得到一种新型碳化改性凹凸棒石复合材料.将其用于处理含铬废水.结果表明:当有机物与凹凸棒石之间的质量配比为3∶1、样品烧成温度220 ℃、含铬废水处理量1 600 mL(吸附剂用量1 g、溶液浓度10 mg/L)、pH值1.5-2.5时,该吸附材料处理速率快,吸附性能稳定,含铬废水中Cr6 离子的去除率可达到99.5%以上,处理后废水排放符合国家标准.     

煤泥水中黏土颗粒对钙离子的吸附实验研究及机理探讨

通过静态(搅拌)实验，研究了吸附时间、pH值、钙离子浓度等因素对钙离子在煤系黏土(主要为高岭土和蒙脱土)表面的吸附规律，实验结果表明：随着吸附时间的延长，钙离子在2种实验样品表面吸附量先不断增大而后趋于平衡；蒙脱土表面的钙离子吸附量随溶液pH值的升高而增加，高岭土表面钙离子的吸附量在溶液pH值介于6．5到7．0时最小，小于6．5时吸附量随pH值的增大而缓慢减小，大于7．0时吸附量随pH的增大而迅速增加；2种吸附过程都符合langmuir等温吸附规律．钙离子在样品表面3种可能的吸附形式为一羟基络合、Ca(OH)2沉淀和离子静电吸附．     

基于多巴胺修饰的凹凸棒石有机改性

采用固相合成法,充分利用凹凸棒石富水及表面碱性特点,以多巴胺为改性剂对凹凸棒石进行了有机改性,制备了高表面活性的有机凹凸棒石黏土。采用高分辨透射电镜扫描(HRTEM)、元素分析(EA)、X射线衍射(XRD)、同步热分析(TG)以及傅里叶红外光谱(FT-IR)等表征手段对改性前后的凹凸棒石进行了系统表征,改性前后的凹凸棒石结构没有发生明显变化;多巴胺为自聚合包覆在凹凸棒石表面形成均匀膜层。红外分析及与茚三酮和Fe Cl3溶液的显色反应表明,多巴胺改性凹土表面具有丰富的活性氨基及酚羟基,为进一步修饰改性提供了条件。     

新型自组装材料的制备及其对钍的识别研究

以钍（Ⅳ）为模板离子,制备了基于硅胶表面修饰的离子印迹聚合物.采用傅立叶变换红外光谱和N2吸附-脱附对其进行了结构表征.通过静态分析和动态分析系统研究了印迹聚合物对钍（Ⅳ）的吸附行为及选择性,结果表明该印迹材料对钍（Ⅳ）的等温吸附线属于Langmuir吸附模型.与非印迹聚合物相比,离子印迹聚合物对钍（Ⅳ）离子有较好的选择识别能力,模板离子钍（Ⅳ）相对竞争离子铀（Ⅵ）、镧（Ⅲ）和铈（Ⅲ）的选择系数分别是50.8,78.3和82.6.并且吸附速率快,10 min即达到吸附平衡,最大吸附容量为56.8 mg/g,可望在分离富集领域获得实际应用.     

填料对接触氧化滤柱去除地下水中铁锰的研究

研究了以河砂和锰砂为填料时，接触氧化滤柱对铁锰的去除效果以及反冲洗对去除效果的影响．结果表明，在滤速为8、3m／h、进水pH值为6．8、溶解氧为1．7mg／L的条件下，河砂填料和锰砂填料滤柱对铁的去除效果分别需要9d和2d即可稳定，出水铁浓度均在0．3mg／L以下；河砂填料和锰砂填料滤柱对锰的去除效果分别需要48d和16d方可稳定，出水锰浓度均在0．1mg／L以下．反冲洗之后，河砂滤柱对铁和锰的去除能力需要40min和80min才能完全恢复：锰砂滤柱对铁、锰的去除能力需要20min和40min才能完全恢复．扫描电境对滤膜形态分析表明，成熟的除铁锰滤膜表面呈絮状，反冲洗之后滤料表面仍然附着有絮状滤膜，该絮状滤膜是反冲洗后除铁锰效果能够快速恢复的基础．实际工程中可以采取价格便宜的河砂取代锰砂，由此可以节省填料投资的90％．     

改性凹凸棒石黏土及其吸附Cd2+工艺的研究

用盐酸对凹凸棒石黏土进行改性处理后,由于凹土中八面体出现不均匀、不连续溶解以及局部四面体硅的溶蚀,导致凹土孔道开放和直径扩大,比表面积增加,将它用于废水中Cd^2＋的吸附处理,效果良好。结果表明：经3moL／L盐酸改性处理后的凹土吸附能力最好,凹土加入量为40g／L,水样pH=5,超声搅拌20min条件下,废水中Cd^2＋的吸附率接近100％．     

镍离子筛基体对镍吸附性能的影响

利用离子记忆效应机理,以小粒径的分子筛原料为基体,研究了Na型分子筛、水洗分子筛及H型分子筛对镍的吸附性能．结果表明：材料为Na型分子筛、Ni^2＋浓度为1500mg／L时,可达到最大饱和吸附量约为90mg／g;材料为水洗分子筛、Ni^2＋浓度为1000mg／L时,可达到最大饱和吸附量约为50mg／g;材料为H型分子筛、Ni2＋浓度为200mg／L时,可达到最大饱和吸附量约为1．3mg／g。经XRD表征,H型分子筛的结构改变,对镍的吸附能力大大降低．Na型分子筛和水洗分子筛对镍的吸附动力学过程可以用准二级模型进行很好的描述．     

铝改性凹凸棒石黏土除藻性能及机理

针对河道、湖泊等自然水体藻类爆发问题,对凹凸棒石黏土进行Al改性,以提高其除藻效果,并通过SEM,XRD,FT-IR,XRF对Al改性凹凸棒石黏土进行表征.考察Al改性凹凸棒石黏土投加量、沉淀时间、初始搅拌速度及pH等因素对除藻效果的影响,以及改性前后黏土颗粒的表面电位变化.结果表明,当叶绿素a初始质量浓度为325μg...     

聚合物基纳米银复合物修饰电极的电化学性质

为了研究修饰后银电极对卤素离子的电化学响应性质,运用电化学生长法制备了纳米银L／P（AMPS-MMA）复合物修饰银电极,再通过循环伏安法研究修饰银电极的活性,用差分脉冲法研究了修饰银电极对卤素离子的电化学响应。结果表明,制备的修饰银电极表面吸附一层致密的纳米银L／P（AMPS—MMA）复合物颗粒膜,其粒径在150～200nm;基于这样一种表面结构,修饰银银电极比银电极的活性明显增大。在较宽的卤素离子浓度范围内,即10＾-9-2×10＾-5mo／L,还原峰电流与卤素离子浓度的对数具有很好的线性关系。     

羧基化的MWNTs／Nafion／SiC修饰电极对痕量铅离子的测定

采用羧基化的多璧碳纳米管（MWNTs）、Nation及SiC对玻碳电极进行修饰,表面修饰效果采用电子显微镜进行表征,对测定条件进行了优化。并用修饰后的电极对实际水样中的铅离子进行差分脉冲阳极溶出伏安法测定。结果表明,在2．0×10-8．1．2×10-4mol·L-1范围内,峰电流与铅离子浓度成正比。线性方程为ip=3．0186×107C＋8．6165（ip的单位为μA;C的单位为mol·L-1）,R=0．9916,最低检测限为3．0×10-9mol·L-1（S／N=3）。同时考察了各种干扰离子及表面活性剂的影响,结果表示此电极测定铅离子效果较好,适用于对铅离子的测定。     

官山凹凸棒石饱和吸附锶銫核素后的结构表征

通过对安徽官山凹凸棒石饱和吸附Sr，Cs模拟核素前后的化学成分分析、并用X衍射分析、红外光谱分析和热分析等手段方法，分析探讨了Sr，Cs模拟核素在凹凸棒石的赋存状态．研究结果表明，凹凸棒石与模拟核素Sr，Cs之间主要以离子交换的方式发生作用，Sr^2＋，Cs^＋主要取代凹凸棒石的可交换离子Na^＋，占据凹凸棒石层间位和八面体位，部份是多面体断键所发生的吸附．其结果导致结构发生一定的变化，表现为结晶度下降、晶胞体积增大、晶格发生畸变．     

霉菌菌丝球对Pb2+的吸附研究

从农药厂土壤、稻田土壤、活性污泥中分离得到霉菌20株．检测其对重金属离子pb^2 的吸附性能，其中从农药厂土壤中分离得到-株霉菌HM6对pb^2 离子吸附能力最强．以其作为吸附剂对水体中pb^2 离子进行去除实验，结果表明：该霉菌培养72h后，当pb^2 的初始质量浓度为100mg／L，菌体投加量为2g(干重)／L时，最佳吸附条件为pH-5，常温吸附15min，吸附量、去除率分别可达40mg／g和80％以上．其中水体的DH值是影响吸附作用的最主要因素．     

分光光度法测定阴离子表面活性剂在煤表面的静态吸附

为了测定阴离子表面活性剂在煤粒表面的吸附量,利用紫外分光光度法,检测了溶液在煤表面吸附前后的质量浓度,并计算了添加剂在煤粒表面的吸附量．结果表明,紫外分光光度法检测阴离子表面活性剂质量浓度快速准确;不同变质程度的煤粒表面吸附平衡时间不同,即长治煤表面为10h,乌兰煤面为18h,白芨沟煤为20h;同种煤表面的静态饱和吸附量不同,即煤样1吸附量为0．68mg／g,煤样2吸附量为0．76mg／g,煤样3吸附量为0．91mg／g．     

新型磁性Fe/Mn纳米复合材料对水中铅离子的去除

为了有效去除水中的铅离子,实验制备以MnO₂为吸附表面的磁性Fe/Mn纳米复合吸附剂,并进行了吸附实验研究,分析pH、温度等参数对吸附的影响．结果发现,从298 K Langmuir等温吸附曲线可以计算出Fe/Mn复合吸附剂对Pb2+的饱和吸附量(Q₀=118.06 mg/L)．复合吸附剂对Pb2+的吸附总量正比于pH(1.5～5)和温度(303～323 K)．在研究纳米复合材料对铅离子的吸附动力学实验中发现,纳米复合材料和铅离子之间的吸附动力学符合假二级模型,通过相关热力学研究计算得到纳米材料和铅离子之间为吸热反应．     

除磷稀土吸附剂的再生实验研究

采用以分子筛为载体、负载镧制成的复合吸附剂深度除磷后的饱和载体进行了再生研究．得出了最佳工艺条件：溶液调节pH=10．5,NaCl为0．8mol／L浸渍3．5h,常温下自然干燥后干法500℃下焙烧1h,通过该方法再生的吸附剂再生8次后吸附容量仍为原吸附容量的85％以上．同时考察了干扰离子对吸附剂再生的影响,其中Ca^2＋、Mg^2＋对再生的影响较大,在大于10mg／L时,可使脱除率降低50％以上．     

烷基铵改性累托石对溶液中铬(Ⅵ)的吸附研究

对十八烷基三甲基氯化铵改性累托石在不同条件下吸附含铬（Ⅵ）废水的能力进行研究。结果表明，溶液中Cr^6＋的初始浓度、有机改性累托石的用量、吸附反应时间等对烷基铵改性累托石的吸附作用有一定影响。吸附反应60min即可达到平衡。而且Cr^6＋在改性累托石表面的吸附符合Freundlich方程，即：Г=2．068C^0.44。酸性环境有利于有机累托石对Cr^6＋的吸附，当pH值为4-5时，有机累托石用量为5g／L，用有机累托石可将含铬（Ⅵ）为10mg／L,的废水处理到含铬（Ⅵ）浓度仅为0．463mg／L，达到国家规定的≤0．5mg／L的标准。     

掺锰污泥活性炭对酸性湖蓝A的吸附性能

利用污水处理厂未消化脱水污泥,采用二氧化锰为催化剂,磷酸为活化剂,通过微波辐照工艺制备了掺锰污泥活性炭,研究了掺锰污泥活性炭对酸性湖蓝A的吸附效果。实验结果表明,掺锰污泥活性炭对初始质量浓度为30 mg/L的酸性湖蓝A的最佳吸附条件为:吸附时间60 m in,掺锰污泥活性炭加入量4 g/L,溶液pH值7,在此条件下,酸性湖蓝A吸附率达99.4%。对不同浓度的酸性湖蓝A进行了动力学研究,由线性相关系数可知:伪二级动力学方程能很好地描述掺锰污泥活性炭对酸性湖蓝A的吸附过程。说明伪二级动力学模型包含吸附的所有过程,能够更真实地反映酸性湖蓝A在掺锰污泥活性炭上的吸附机理。实验结果为污水处理厂污泥的资源化利用提供了理论基础。