标准态压力的变化对热力学函数数据的影响

用热力学的基本理论及热力学函数基本关系式，讨论了标准态压力的变化（由１０１．３２５ｋＰａ变为１００ｋＰａ）对热力学函数数据的影响，除物质的标准定压摩尔热容和标准摩尔生成焓外，标准态压力的变化对其它的标准热力学函数数据及标准平衡常数均发生影响并提出了如何修正这些数据的方法．     

气体标准态选择Pθ100和Pθ101及热力学函数的对比换算规律

为适应２１世纪自然科学和工程技术科学的发展需要，现今国际上将气体标准态作了全新的统一规定，从数理逻辑出发，提出新旧标态下热力学函数的对比换算关系，从而给出了旧制献数据换算为新标准数据的规律和方法，这对冶金，化工，化学和教学科研工作都是非常重要的。     

氯化钠增白煅烧高岭土的反应热力学

采用氯化钠作为氯化剂氯化增白煅烧高岭土,并对相关反应进行化学热力学计算。结果表明,当氯化钠的添加量为6%,煅烧温度为900℃,煅烧时间为2h时,产品白度提高到92.3%,Fe2O3的去除率达到16.9%。其反应机理:在Al2O3参与的情况下,Fe2O3被氯化生成气态的FeCl3,900℃时,该反应的吉布斯自由能ΔrGΘm约为-350kJ/mol,且随着反应温度的提高,ΔrGΘm减小,有利于反应的进行。     

标准摩尔吉布斯函数变化相同的原电池

有这样的一类反应，它可以被设计成不同的化学电池，在这些不同的化学电池中发生着相同的电池反应，而各个电池的标准电动势Ｅ０却又各不相等．这是由于相同的化学反应的标准摩尔吉布斯函数变化虽然相同，但可能有不同的电子得失数     

四苯硼钾由水到水-异丙醇的迁移热力学函数

在288．15K,298．15K,308．15K,318．15K条件下,采用紫外分光光度法对四苯硼钾在水－异丙醇混合溶剂中的溶解度进行了测定,计算了其在水－异丙醇混合溶液中的活度、缔合度、活度积,并在此基础上依据基本热力学函数关系,对其由水到水－异丙醇中的标准迁移自由能、标准迁移焓、标准迁移熵等溶液热力学函数进行了计算,文中还讨论了温度变化对KBph4由水到水－异丙醇中的标准迁移能力的影响,当混合溶剂中异丙醇含量较小时,温度长高,KBph4迁移能力增强。     

不同粒径纳米氧化镁的标准摩尔生成焓的测定

通过对6种不同粒径的纳米氧化镁进行表征,确定了其形貌和粒径大小.根据盖斯定律设计热循环,用溶解热法测定并计算得到不同粒径的纳米氧化镁的标准摩尔生成焓分别为:ΔfHθm(MgO,100nm)=-(726.01±0.04)kJ/mol;ΔfHθm(MgO,90nm)=-(729.63±0.04)kJ/mol;ΔfHθm(MgO,70nm)=-(738.41±0.04)kJ/mol;ΔfHθm(MgO,60nm)=-(742.39±0.04)kJ/mol;ΔfHθm(MgO,40nm)=-(747.68±0.04)kJ/mol;ΔfHθm(MgO,20nm)=-(754.93±0.04)kJ/mol.结果表明,随着纳米氧化镁粒径的减小,标准摩尔生成焓减小,并满足二次函数关系:ΔfHθm/kJ·kmol-1=-759.846+0.242(r/nm)+0.001(r/nm)2.     

气体标准态选择P_(100)~θ和P_(101)~θ及热力学函数的对比换算规律

为适应21世纪自然科学和工程技术科学的发展需要,现今国际上将气体标准态作了全新的统一规定．从数理逻辑出发,提出新旧标态下热力学函数的对比换算关系,从而给出了旧制文献数据换算为新标准数据的规律和方法,这对冶金、化工、化学和教学科研工作者都是非常重要的．     

一类带Bedding反应函数的捕食模型在不同斑块环境中的扩散作用

研究了一类带Bedding类反应函数的捕食与被捕食扩散模型的整体及局部性态,证明了该模型在第一象限内存在一个吸引域,且它的一切正解是强持续生存的;得出系统的正平衡点是局部渐近稳定的充分条件;最后通过数值模拟仿真进一步验证了定理的准确性,补充和完善了前人的结果.