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高压静电纺丝法制备聚酰亚胺超细纤维无纺布膜 总被引:1,自引:0,他引:1
采用制备聚合物纳米纤维的一种简易的重要基本方法,即静电纺丝技术,以实验室合成的聚酰胺酸(PAA)溶液为纺丝溶液,采用自制静电纺丝机进行电纺得到PAA纤维无纺布膜。采用傅立叶变换红外光谱分析技术对无纺布膜的化学结构进行了表征分析;由PAA及聚酰亚胺(PI)无纺布膜的谱图吸收峰对比分析得知,纤维热酰亚胺化的程度是比较完全的;但由相应吸收峰对比分析得知,热酰亚胺化的程度并没有达到100%。 相似文献
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采用50%苯酚和50%1,1,2,2-四氯乙烷的混合溶液为溶剂,通过气流-静电纺丝法制备了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)纳米纤维。利用扫描电镜(SEM),研究了聚合物分子质量、溶液浓度、电压、接收距离(喷丝孔到接收板的距离)对电纺纤维形态结构的影响。结果表明:随着聚合物分子质量和溶液浓度增加,纤维平均直径也随之增加;纤维平均直径随电压的增加而减小;随接收距离的增加,纤维平均直径先减小后增加。最佳工艺条件为:聚合物特性黏度为0.818 dL/g,溶液质量分数为15%,电压为32 kV,接收距离为23 cm,所得PET电纺纳米纤维平均直径为85 nm。 相似文献
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创新性地将静电纺丝法技术和沉浸凝胶方法相结合,制备了多种不同结构的多孔超细聚醚砜(PES)纤维,将多孔超细纤维运用于水溶液中环境激素双酚A(BPA)的吸附,并考查了多孔超细PES纤维对环境激素BPA的吸附机理。结果表明,以聚乙二醇(PEG)为致孔剂得到的多孔超细纤维的孔洞小而分布均匀,以聚乙烯醇(PVA)为致孔剂产生的多孔超细纤维的孔洞大且发生了取向;接收方式对以PVA为致孔剂的多孔超细PES纤维形貌影响大,空气浴中接收到的是多孔超细纤维,水浴中接收到的是中空多孔超细PES纤维;多孔超细PES纤维对环境激素BPA的动态吸附符合伪二阶动力学模型,等温吸附符合Freundlish等温模型。 相似文献
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静电纺丝法制备聚合物功能纤维的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
静电纺丝是一种可以直接、连续制备聚合物纳米纤维的新方法。通过静电纺丝法制备的直径在几纳米到几百纳米的纤维在很多领域都有潜在的应用。简单介绍了静电纺丝的原理、发展以及在各领域的应用前景,综述了静电纺丝纤维作为功能材料在吸附过滤、导电导热和保温隔热等方面的应用,并对静电纺丝技术在制备聚合物纳米纤维功能材料方面的发展前景作出了展望。 相似文献
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利用自制熔体微分静电纺丝装置,将聚丙烯(PP)与3种亲水改性剂——纳米碳酸钙、十二烷基苯磺酸钠和亚雷森7008进行共混,成功制备了PP共混超细亲水纤维,并对纤维的亲水性能进行测试。结果表明:制备的纤维的直径主要集中在2~6μm,有效产量约为9 g/h;亚雷森7008的亲水改性效果最好,当亚雷森7008质量分数为5%时,单位质量共混纤维的吸水率为1269%,输水速率为3.48g/(min?g);随着改性剂含量的增加,纤维直径先增大后减小,芯吸高度增加,亲水改性效果更好。 相似文献
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复合纺丝法纺制超细旦纤维的工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用复合纺丝法纺制了涤锦复合超细纤维,在常规及高速纺丝条件下,研究了冷却条件、集束点位置、纺丝速度、涤锦复合比、拉伸条件等对纤维的力学性质、热收缩性、取向和结晶等的影响,得出在上述条件下的影响规律.文中还对纤维的剥离性能及其对纤维的纺织加工性进行研究,为利用剥离法制取涤锦复合超细纤维提供依据. 相似文献
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Elastomeric EPDM fibers with diameters of 200–400 nm are prepared by coaxial electrospinning of PVP/EPDM fibers, subsequent vulcanization of the polymers and finally removal of the outer PVP layer using ethanol. The initially applied PVP layer restricts the elastic recovery of the EPDM fibers. The crosslinking density of the EPDM fibers reaches 8.44 × 10?5 mol · cm?3. The original morphology of EPDM is preserved after removing the PVP layer. The ultrafine EPDM fibers are expected to be useful in many fields, such as brittle plastics toughening, as well as applications in extremely high or low temperatures.
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《分离科学与技术》2012,47(15):2287-2292
In this work, porous polyethersulfone (PES)/polyethylene glycol (PEG) ultrafine fibers were prepared via electrospinning technique, and then were used to removing endocrine disrupters from their aqueous solutions. The surface and the internal structures of PES/PEG ultrafine fibers were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and the result showed that they were both porous. The porous electrospun PES/PEG ultrafine fibers can remove endocrine disrupters such as biphenyl A (BPA) and biphenyl (BP) effectively. Compared with pure PES ultrafine fibers, PES/PEG ultrafine fibers showed larger adsorption capacity and faster kinetics of uptaking target species. The hydrophilic properties and the porosity of porous PES/PEG ultrafine fibers can be controlled by adding hydrophilic materials such as polyethylene glycol (PEG), which can improve the adsorption properties of porous PES/PEG ultrafine fibers significantly. The results showed that porous electrospun PES/PEG ultrafine fibers had the potential to be used in environmental application and water treatment. 相似文献
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Ultrafine fibers of bisphenol‐A polysulfone (PSF) were prepared by electrospinning of PSF solutions in mixtures of N,N‐dimethylacetamide (DMAC) and acetone at high voltages. The morphology of the electrospun PSF fibers was investigated by scanning electron microscopy. Results showed that the concentration of polymer solutions and the acetone amount in the mixed solvents influenced the morphology and the diameter of the electrospun fibers. The processing parameters, including the applied voltage, the flow rate, and the distance between capillary and collection screen, were also important for control of the morphology of electrospun PSF fibers. It was suggested that uniform ultrafine PSF fibers with diameter of 300–400 nm could be obtained by electrospinning of a 20 % (wt/v) PSF/DMAC/acetone (DMAC:acetone = 9:1) solution at 10–20 kV voltages when the flow rate was 0.66 ml h?1 and capillary–screen distance was 10 cm. Copyright © 2004 Society of Chemical Industry 相似文献
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以去离子水为溶剂,采用静电纺丝工艺制备明胶超细纤维。系统探讨了温度、浓度及电纺工艺参数对明胶电纺纤维成形的影响。结果表明:纺丝环境温度的升高有利于获得平均直径较小的纤维;随着明胶溶液质量分数从25%下降到15%,所得明胶纤维平均直径从266.5nm下降到167.7nm,其直径分布也逐渐变窄;随着静电纺丝电压升高,所得纤维直径降低;改变静电纺丝接收距离,所得的纤维直径及其分布均无太大变化。考察了纺丝液中的离子对明胶电纺纤维形貌的影响,发现随着添加的NaGl浓度的增大(0.01~0.5mol/L),所得明胶纤维的直径呈线性增加(196~390nm),与纯明胶电纺相比,离子的加入使所得纤维直径分布变宽。 相似文献
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通过高压静电场纺丝法制备了羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)的超细纤维,并详细研究了溶液浓度、纺丝电压及混合溶剂的配比对纤维形态和直径的影响。当混合溶剂中的无水乙醇与二氯甲烷为1∶1(V/V)时,在纺丝电压为30kV的条件下,HPMCP可纺丝的浓度范围为7%~16%(wt)。溶液浓度为7%时,电纺得到珠状纤维;浓度大于8%时,得到表面光滑的圆柱状纤维。随着纺丝溶液浓度的增大,所得纤维的平均直径逐渐增大。在HPMCP溶液浓度(8%)和溶剂组成(无水乙醇/二氯甲烷=1∶1)保持一定时,随着纺丝电压的增大,所得纤维的平均直径呈下降的趋势。而在纺丝浓度和电压一定的情况下,随着混合溶剂中二氯甲烷体积分数的增大,所得纤维的平均直径先增大后减小,无水乙醇与二氯甲烷体积比为1∶1和1∶2时,所得纤维的直径分布相对集中。 相似文献
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以聚乳酸(PLA)和大豆分离蛋白(SPI)为原料,采用静电纺丝技术,制备了PLA/SPI复合纤维。采用FT-IR、SEM、XRD等分析手段对复合纤维进行表征。结果表明:PLA/SPI复合纤维中PLA和SPI通过氢键缔合,纤维直径分布在100~300nm之间。 相似文献
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本文介绍了电纺热塑性聚氨酯(TPU)制备中所涉及熔融电纺法和溶液电纺法的研究现状,并综述了电纺TPU在医用支架材料、伤口敷料、锂电池电解质、形状记忆材料、吸声材料、压阻敏感性材料方面的应用研究进展。 相似文献