小叶麦冬果实中微量元素的光谱测定

采用空气-乙炔火焰原子吸收法，对小叶麦冬果实的钙、钠、镁、锌、锰、铜、钾、铁8种元素进行了含量的测定。选择了最佳电离抑制剂和酸性介质。本实验以氯化铯为电离抑制剂，盐酸浓度控制在2％以内，用氯化锶消除磷酸对钙的干扰，使吸光值稳定，用标准曲线法进行测定，获得了满意的效果。该测定方法简便、快速、准确。结果表明，小叶麦冬果实中钾、钙等微量元素含量丰富，含钾17．09mg／g、钙8．22mg／g。     

麦冬药渣中麦冬多糖的提取工艺研究

目的探索并确定从麦冬药渣中提取麦冬多糖的最佳工艺,为麦冬药渣的综合利用提供依据。方法以多糖得率为指标,通过单因素试验研究4个提取因素:提取温度、提取时间、料液比、提取次数对麦冬药渣中多糖提取效率的影响,然后,通过正交试验对提取工艺条件进行优化。结果优选出麦冬多糖的最佳提取条件为:提取温度:100℃,料液比1∶12,提取时间为120 min,提取2次;另外,与直接从生药中提取麦冬多糖相比,利用药渣提取麦冬多糖,虽多糖得率有所下降,但多糖含量却有提高。结论该工艺条件可重复,多糖得率较高,此方法使麦冬中的有效成分综合利用,减少了中药资源的浪费。     

煤中微量元素测定研究进展

对煤中微量元素测定常用的前处理方法和测定技术进行了总结,综述了湿法消解、燃烧法和碱熔法的原理、操作步骤和优缺点。介绍了固体测定技术和溶液测定技术的仪器原理和发展历程。旨在为测试煤中微量元素时选择合适的前处理方法和测试仪器来获得准确的数据。最后对煤中微量元素的应用方向和测试方法的发展方向进行了展望。     

部分肥料中一些微量元素含量的测定

部分肥料中一些微量元素含量的测定何大超（郑州工学院磷肥与复肥研究所）１概述众所周知，铁、硼、钼、锰、锌、铜、氯为植物生长必需的微量元素。它们在植物体内的生理作用多半与酶的活性有关。植物缺乏微量元素时会出现一定的症状，并且会发生一些生物化学方面的变化。...     

衡水市滏阳河水中微量元素测定

采用火焰原子吸收光度法对滏阳河衡水市段水中Fe、Cu、Ca、Pb 4种元素进行含量测定,得到衡水市滏阳河水中的Fe、Cu、Ca和Pb的含量分别为0.0075 mg/L、0.0028 mg/L、0.0025 mg/L、0.0024 mg/L,同时又做了精密度测定和加标回收率实验,结果表明,方法精密度好,加标回收率在95％左右,含量结果准确、可靠.     

红稗中微量元素的测定

为了探索红稗营养价值及药用价值,采用电感耦合等离子体发射光谱法对红稗中人体所必需的Li、Mn、Fe、Co、Cu、Zn、Sr、Mo 8种微量元素的含量进行测定。用V_(HNO3)∶V_(HClO4)=4∶1对红稗样品进行消解,采用标准曲线进行测定。结果表明:各元素的线性关系良好,相关系数R均达到0.999以上,标准偏差小于1.5%;回收率在93.35%到109.35%之间。此方法测定结果的准确度高、精密度好,结果可靠。     

高分辨质谱法测定医用硅橡胶中微量元素

建立以高分辨电感耦合等离子体质谱(HR-ICP-MS)法测定医用硅橡胶中Mg,Al,Ca,Cr,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Sb,Cd,Ba和Pb等14种微量元素的方法.确定最佳测定条件为:高频发射功率 1 350 W,雾化气流速 1.2L·min-1,采样深度 11 mm.试验结果表明,14种微量元素的检出限为0.002～3.39 μg·L-1,回收率为91.6%～106.8%,相对标准偏差小于4.76%.     

生物样品中微量元素硒的测定研究进展

生物样品中硒的含量测定是生命科学领域中十分重要的研究课题，本文对近十年来国内外关于生物样品中硒含量测定方法进行了综述。     

几种矿泉水中微量元素的含量测定

用火焰原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、氟离子浓度计测定几种市售矿泉水中所含的Cu、Zn、Cr、Fe、Mn、Ca、Mg、Pb、F九种微量元素。实验结果证明,此方法有较好的精密度及准确度,最低检出限分别在0.0049～0.056 mg/L。相对标准差分别在0.0564%～1.1716%。该方法测定结果基本符合国家生活饮用水水质标准,但纯露中Cr的含量(0.0689mg/L)比国家水质卫生标准(限值0.05)要大,有待进一步检测和完善。研究结果为矿泉水饮用的监督和治理提供合理的理论依据。     

人发中微量元素的快速测定

本文用ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ２湿法分解发样，原子吸收分光光度法测定其中的Ｚｎ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｍｎ等微量元素，简便、快速、准确度高。     

煤中微量元素赋存状态研究方法

简要介绍了煤中微量元素赋存状态的主要研究方法：（１）间接方法。ａ．浮沉实验;ｂ．单组分分析;ｃ．逐级化学提取;ｄ．低温灰化＋Ｘ射线衍射;ｅ．数理统计分析。（２）直接方法。ａ．显微分析;ｂ．光谱分析。并指出了其应用范围。     

贵州省煤中有害微量元素的地球化学特性

对贵州省主要产煤区特别是西南部高污染无烟煤进行了系统采样,应用电感耦合等离子体原子吸收光谱(ICP-AES)、原子荧光光谱(AFS)、离子选择性电极和化学方法测定了煤中As,Hg,F,Cl,Cr,Cd,Mo等有害微量元素和形态硫的含量特性,应用等离子体低温灰化仪分离出煤中的无机矿物质,测试结果表明,煤中As,Hg,F,Cr,Cd,Mo等元素的含量均显著高于我国煤中的平均值,含量异常高的煤主要分布在贵州省的西南部.微量元素与矿物质总量之间的相关性并不十分明显,Hg与As与黄铁矿之间显著相关.     

等离子发射光谱法测定焦煤灰分中的主要元素与微量元素

应用等离子发射光谱法,选取适宜的仪器工作条件,考察了焦煤灰中的主要元素对测定的影响,对焦煤灰中的主要元素与微量元素进行了直接测定．通过对国标样品及实际样品的测定、加标回收实验,建立了测定焦煤灰分主要元素与微量元素的等离子发射光谱分析方法．     

西部煤中环境敏感性痕量元素的燃烧迁移行为

应用仪器中子活化( INAA)、电感耦合等离子体原子发射光谱( ICP- AES)和原子吸收光谱( AAS)对我国西北部五个电厂原煤、底灰和飞灰中环境敏感性痕量元素的含量进行了系统测定,通过不同电厂原煤与燃烧产物中痕量元素的含量变化特征,揭示了痕量元素在不同燃烧产物中的相对富集规律.以痕量元素在不同燃烧产物中的相对富集系数为评价标准,建立了燃烧产物中痕量元素的分配模型.结合痕量元素的原始赋存状态,总结了痕量元素燃烧的迁移富集机理和环境效应.     

煤中微量元素氟测定方法的研究进展

介绍了煤中微量元素氟的各种间接和直接的测定方法 .间接方法 :碱熔 -比色 (或ISE)法 ;高频感应电炉 - ISE法 ;氧弹燃烧 - ISE法 ;高温水解 - ISE法等 .直接方法 :光谱分析法 ;质谱分析法 .并对各种方法的适用性、存在的问题及发展方向进行了比较和评述     

煤燃烧过程中痕量元素的形态分析方法

不同化学形态的痕量元素往往具有不同的物理，化学和生物特性，理解燃煤过程中有毒痕量元素的化学形态，对认识它们的迁徙富集规律，排放和抑制等问题都有重要的意义。对国内外煤燃烧过程中痕量元素的形态分析方法研究进展进行了综述，从传统的化学浸提法，烟气的取样分析法，到基于化学平衡模型（热力平衡，动力平衡）的计算分析法三个方面对目前有关燃煤过程痕量元素排放物化学形态分析方面的发展现状进行了讨论。     

热处理条件对大同煤中微量有害元素变迁规律的影响

在自行设计的加压密闭热解反应器中研究了大同煤中As、Pb、Cr、Cd和Mn等微量有害元素在氮气条件下随温度（300～700℃）、压力（0.1～4MPa）和停留时间的变化规律,同时也考察了热解气氛（氮气和氢气）的影响.结果表明：这5种元素的析出率均随热解温度的升高而升高,随停留时间的延长而增大;反应压力的升高抑制了微量元素的释放;长停留时间,氢气气氛有利于微量元素的挥发; 热解过程中As和Cd较其他3种元素表现了较强的挥发性.     

霍林河14~#煤中微量元素的分布赋存特征研究

运用反射偏光显微镜和扫描电镜等手段研究霍林河14#煤中矿物分布特征,运用浮沉实验和煤岩组分定量统计方法研究了煤中6种微量元素的分布赋存特征以及有机亲和性.结果表明,霍林河14#煤中矿物含量较高,以伊利石黏土矿物为主;霍林河煤中微量元素As,Cr和Hg含量较高,Pb,Cd和Se含量较低;元素As,Cr,Hg和Pb明显富集于矿物中,主要为无机态,与有机组分亲和性较低,而元素Cd和Se与有机组分亲和程度比其他4种元素高,基本上均匀分布于有机组分和矿物中.     

煤灰基本特征及其微量元素的分布规律

对兖州矿区煤灰的化学成分、微量元素分布及灰的岩石学特征等方面进行了研究，并对灰产率与微量元素含量分布之间的关系进行了研究，同时对影响煤灰化学成分的因素方面进行了初步探讨。通过对兖州矿煤灰的采样分析可知,研究区煤灰由结晶物质、玻璃状物质和末燃尽有机质组成，其化学成分主要为SiO2,Al2O3,Fe2O3和CaO及少量的O3,P2O5,Na2O和TiO2,煤燃烧过程中微量元素发生了再分布，多数微量元素在煤灰中富集。同时它们在飞灰中富集的浓度明显高于底灰，即随着煤灰粒度的变小，它们在其中富集的浓度越高，其含量与煤灰的粒度成反比。微量元素Th,V,Zn,Cu,Pb与灰产率之间成正相关关系，而Cl与灰产率成负相关关系。