浅层档板光催化反应器处理地表水有机污染物研究

设计了一种浅层挡板非聚光型反应器,该反应器结构简单、水力条件好,传质能力强,水力负荷大.当倾斜角度为22°、循环流量为500L/h时,反应器中溶液体积为8.6L,经过2h反应,地表水中总有机碳(TOC)的去除率可达到87.5％.研究了有机物初始浓度、TiO2用量、光照强度、倾斜角度和循环流量对反应速率常数的影响.     

光催化氧化去除水中新型有机污染物研究进展

光催化氧化可高效去除水中痕量的难降解有机物,无二次污染,在水污染治理方面应用前景广阔.介绍了水中新型有机污染物的种类和特点;分析了光催化氧化的反应机理;详细论述了光催化氧化去除各种EDCs和PPCPs的处理效果与研究进展,讨论了光催化氧化技术存在的问题,并提出了在催化剂、光能利用率以及光反应器等方面的改进措施.     

改性石墨相氮化碳光催化降解有机污染物

光催化技术可在温和的反应条件下将太阳能转化成化学能,促进有机污染物的降解。石墨相氮化碳作为一种新型非金属半导体聚合物,具有独特的电子结构和良好的化学稳定性,近些年在光催化领域受到广泛关注,但石墨相氮化碳自身也存在一些不足,如禁带宽度为2.7 eV、仅可以吸收太阳光中小于475 nm的蓝紫光、光生载流子易复合、量子效率低、比表面积小等,需要对其进行改性来提高光催化性能。主要评述了石墨相氮化碳在结构优化、贵金属沉积、半导体复合、元素掺杂、染料敏化、碳材料复合等方面的改性研究进展及其在环境污染净化领域的应用前景。     

等温光催化反应器模拟与优化

采用中心有限差分法分别对处于光反应控制区、过渡区和传质控制区的等温光催化反应器内的浓度分布与光强分布进行了模拟，以寻求影响等温光催化反应器设计的重要参数，对指导反应器的放大和操作条件的优化有重要意义。计算结果表明：对处于光反应控制区的体系，提高光强可以加快反应速率，增大光催化剂浓度以及选用吸光系数较小的溶剂有利于提高关键反应物的转化率。     

新型光催化反应器降解土腥素的初步研究

藻类代谢物土腥素是当前太湖周边地区饮用水异味问题的主要诱因之一，目前常规的水处理方法去异味效果较差。经对土腥素降解的国内外研究现状进行概括，对应用光催化氧化法降解该化合物的可行性进行了探讨。开发了一种新型的ＴｉＯ２固定膜光催化反应器。初步实验表明，该方法具有较好的祛味效果。     

2,4—二硝基苯酚,四氢呋喃合铬（Ⅲ）四苯基卟啉的合成及表征

采用两种不同的方法合成了一种新的铬（Ⅲ）四苯基卟啉配合物,２,４－（Ｏ２Ｎ）２Ｃ６Ｈ３ＯＣｒ（Ⅲ）ＴＰＰ·ＴＨＦ（Ａ）（ＴＰＰ＝ｔｅｔｒａｐｈｅｎｙｌｐｏｒ　ｐｈｙｒｉｎ）．对其进行了元素分析和红外、紫外可见、核磁表征,并对其晶体进行了Ｘ射线分析．     

TiO_2光催化降解气态有机污染物

介绍了TiO2光催化降解有机污染物的基本原理以及光催化效率的影响因素,提出了一些改进措施,并讨论了今后TiO2在光催化降解有机污染物方面的研究动向.     

光催化膜反应器用于亚甲基蓝的降解

研究了催化剂颗粒粒径对降解速率的影响,并将催化反应分离技术相结合,开发了光催化膜反应器。利用该反应器对亚甲基蓝进行降解的结果表明,亚甲基蓝可被很快地降解,而悬浮在反应液里的催化剂颗粒同时可被有效地分离回收并连续在反应器里使用。     

降解有机污染物研究获重大突破

残留在自然界中的农药，染料、二恶英等有毒的有机污染物，一直是让世界各国科研与环保机构头疼的大难题。中科院化学所科研人员研究的“有毒难降解有机污染物光催化降解机理”使其得到解决。     

TiO2光催化降解含氯有机废气实验研究

利用TiO2作为光催化剂,采用功率15 W,波长253.7 nm的医用紫外荧光灯作为光源,在圆筒型光催化反应器中,对模拟二氯甲烷和三氯乙烯废气的去除效果进行了实验研究.实验考察了有机物浓度和气体停留时间等操作条件对去除率的影响.研究结果表明,对于三种不同温度(250℃,400℃和550℃)下焙烧的TiO2光催化剂,在550℃灼烧3 h的催化剂(锐钛矿型和金红石型混合物)的降解效果最佳.对于流量为160 mL/min,初始浓度为1.23×10-5mol/L的二氯甲烷和三氯乙烯的去除率都达到70%以上.     

水中有机物的光催化降解活性与其结构关系

选取一组芳香族化合物作为研究对象，以ＴＩｉＯ２为催化剂、高压汞灯照射研究共在水溶液中的光催化降解情况，以半衰期ｔ１／２表示化全物的光催化降解性能。利用正辛醇／水分配系数ｌｏｇｋｏｗ和分子连接性指数对该类化合物进行相关性分析，建立定量结构－光催化降解性能关系模型。结果表明：分子连接性指数Ｘ，＾２Ｘｐ＾ｖ和（＾３Ｘｐ＾ｖ＋＾３Ｘｃ＾ｖ）与半衰期ｔ１／２有较好的相关性。     

TiO2三相内循环流化床光催化反应体系的研究

提出基于负载型光催化剂的三相内循环流化床光催化氧化反应装置，实现了光、固体催化剂和溶液的大面积有效接触，提高了传质效率。采用溶胶－凝胶法筛选出以粗孔硅胶为载体的适合于该反应体系的负载型TiO2催化剂。利用10mg/L罗丹明B溶液检验了反应体系的光催化氧化性能，在以20W紫外灯为光源的情况下，50g光催化剂处理500mL溶液3h的去除率达到了85％。     

典型有机污染物疏水常数的基团贡献模型

疏水常数是有机污染物的亲脂性参数,是环境科学研究和环境保护评价的一个重要参数。在前人研究工作的基础上,建立了比较简单实用的预测／计算有机化合物疏水常数的基团贡献新模型。采用逐步回归化优化算法,由国际公认比较准确的２０３种化合物的疏水常数实验数据,确定了４９个基团贡献和参数值。根据所建疏水常数基团贡献新模型,计算出２０３种化合物的疏水常数,与实验值相比较,均在一般实验误差范围内,证明文中提出的新基团     

TiO2/ACF光催化降解苯酚的动态试验研究

利用TiO2/ACF,以主波长为254 nm的紫外灯为光源,光催化氧化反应器内的苯酚溶液,考察了动态条件下苯酚的去除效果.结果表明：设计、制作的光催化氧化反应器优化了水力条件,强化了光源利用;在动态条件下,TiO2/ACF光催化氧化去除苯酚主要影响因素有溶液pH、光强、废水流速、水力停留时间（HRT）、通氧条件等.在苯酚初始浓度为40 mg/L,废水pH=7.5,反应器内紫外灯光强为1.75 W/L,起搅拌、充氧作用的空气量Q=2.6 mL/（min·L）,苯酚废水流量为0.05 L/min,即废水在反应器中的HRT约为7.67 h时,苯酚去除率可达91%,COD去除率约为79%.     

TiO2 光-热催化降解有机污染物的初步研究

从光催化过程与热催化过程结合形成高效光催化反应技术入手,初步探究在固液相光催化反应中温度对有机污染物降解效果的影响．通过系列试验及结果分析表明：以活性紫溶液为模拟有机污染物废水的光热催化降解试验中,当加热时在反应后期会出现去除率下降的现象,说明热催化过程对于降解有机物的反应速率存在一定影响,并有一定的贡献;溶液的酸碱性对反应的降解效果存在影响,且降解反应条件选择酸性环境更加适宜;光热耦合催化氧化试验组的反应时间明显缩短,且降解效果皆优于单一光催化反应和单一热催化反应,因此光热耦合降解反应中的光热催化并不是光催化与热催化的简单叠加,而是存在协同作用．     

纳米二氧化钛在膜反应器中循环光催化降解亚甲基蓝

以低压汞灯为光源,纳米二氧化钛为催化剂,对纳米二氧化钛在膜反应器中循环光催化降解亚甲基蓝进行了研究,探讨了催化剂加入量、进料速度对降解率和降解速率的影响。结果显示,当纳米二氧化钛加入量和亚甲基蓝进料速度一定时,在一定时间内亚甲基蓝的光催化降解可达到平衡,降解曲线出现拐点。随着催化剂加入量的增加或进料速度变慢,降解拐点前移,降解率提高。纳米TiO2加入量为2.0 g.L-1,进料速度为15 mL.h-1时,降解拐点时间为150 min,降解率高达到88%。对膜反应器截留效果及膜污染情况进行的分析表明,膜反应器对纳米TiO2有很好的截留作用,在连续补充料液的循环反应中,透过液中TiO2的浓度为2.836 mg.L-1时,TiO2损失率仅0.142%。     

纳米TiO_2-沸石光催化降解含酚废水的研究

以钛酸四丁酯为前驱体,利用溶胶-凝胶法制备了纳米二氧化钛粉体材料,再加入吸附剂沸石.通过纳米TiO2-沸石对含酚废水的光催化降解实验,研究了光催化剂TiO2的投加量、光催化剂TiO2和沸石的配比、降解时间对光催化性能的影响.结果表明:光催化剂TiO2和沸石的最佳配比为6∶1,催化剂TiO2用量为4 g/L时,紫外光照射3 h后,COD的去除率可达到59.1%以上.     

膜生物反应器处理难降解有机废水运行中MLSS—处理效果的研究

本实验采用膜生物反应器处理造纸废水,通过控制曝气池中的污泥浓度（MLSS）,得出MLSS和CODcr去除率的关系。在和普通活性污泥法及生物接触氧化法进行比较的基础上,从生物学的角度分析膜生物反应器处理难降解有机废水的处理。     

KMnO4药剂与紫外光联用去除难降解有机污染物的研究

对高锰酸钾药剂处理难降解有机污染物的可行性进行了研究结果表明高锰酸钾不仅能用于微污染物的处理，同样也可用于难降解有机污染物的处理高锰酸钾药剂与紫外光联用深度处理垃圾渗滤液，具有优良的除污染效能．CODcr去除率达80％，UV335退色率达95％以上．还具有很好的灭菌作用．是一种高效、经济的除污染技术．在垃圾渗滤液的深度处理中具有很好的应用前景．