卤代苯酚系列阻燃剂的量子化学研究

对卤代苯酚、卤代间甲苯酚及其二聚物进行了量子化学计算，获得了Ｍｕｌｌｉｋｅｎ键级、分子轨道和能级。并初步探讨了这些物质的阻燃机理和阻燃效果。     

纳米Fe_3O_4类酶催化Na_2S_2O_8氧化降解对硝基酚

采用超声辅助反向共沉淀法制备了高活性的Fe3O4磁性纳米颗粒（Fe3O4MNPs）.采用XRD,FT-IR和Raman等仪器对Fe3O4MNPs的组成、结构进行了表征和研究.以Fe3O4MNPs为类酶催化剂,Na2S2O8为氧化剂,在室温25℃的条件下,降解对硝基酚的优化条件为：10 mg.L-1对硝基酚溶液,在pH=3.8,Fe3O4MNPs用量为0.9 g.L-1,Na2S2O8用量为6.3 mmol.L-1时,无需超声、紫外光照和Gamma辐射的条件下,30 min后其降解率达到97%以上.     

纳米Fe3O4类酶催化Na2S2O8氧化降解对硝基酚

采用超声辅助反向共沉淀法制备了高活性的Fe3O4磁性纳米颗粒(Fe3O4 MNPs).采用XRD,FT-IR和Raman等仪器对Fe3O4 MNPs的组成、结构进行了表征和研究.以Fe3O4 MNPs为类酶催化剂,Na2S2O8为氧化剂,在室温25 ℃的条件下,降解对硝基酚的优化条件为:10 mg·L-1对硝基酚溶液,在pH=3.8,Fe3O4 MNPs用量为0.9 g·L-1,Na2S2O8用量为6.3 mmol·L-1时,无需超声、紫外光照和Gamma辐射的条件下,30 min后其降解率达到97%以上.     

水合肼法催化还原邻硝基对甲基苯酚的研究

研究了以自制的Raney Ni、Pd/C（1%）、Fe-Al/C、FeO（OH）/C为催化剂的水合肼法还原邻硝基对甲基苯酚。确定了各催化剂的重复使用次数,考察了反应温度、反应时间、水合肼的用量等工艺条件对反应的影响,并对结果进行了分析,在各催化剂的最佳实验条件下,产品邻氨基对甲基苯酚的产率均大于92%。     

卤代苯酚系列阻燃剂的量子化学研究——聚合物线性结构的研究

对卤代苯酚和卤代间甲醛酚进行了量子化学计算，获得了原子的自由价和原子的净电荷密度由实验得到相应聚合物的Ｈ＾１－ＮＭＲ和Ｃ＾１３－ＮＭＲ谱图，由此探讨了由单成相应聚合物的线性结构情况。     

丁二烯类紫外吸收剂的量子化学计算

根据文献参数以PPP-CI分子轨道方法计算了丁二烯类紫外吸收剂的最大吸收波长(λmax)，其值与实测值一致。该类物质摩尔消光系数δmax>6．0×10^4,振子强度f>1。     

7-硝基喹唑啉酮的合成、晶体结构和量子化学研究

以2-氨基-4-硝基苯甲酸和醋酸甲脒为原料,合成了7-硝基喹唑啉酮.用X-射线衍射法测定了化合物的晶体结构,用Gaussian 03程序计算了化合物的优化结构参数、电荷分布、分子总能量,并解释了实验值与计算值存在差异的原因.结果表明,晶体属于单斜晶系,P2空间群,晶胞参数a=5.1063（10）,b=11.206（2）,c=13.528（3）,α=90°,β=99.19（3）,γ=90°,Dx=1.653g/cm,Z=4,F（000）=392,μ=0.132mm-1.最终偏差因子R1=0.0395,ωR2=0.1035.计算得到的键长、键角基本和单晶衍射测定值相符合.同时,通过能量比较说明了该化合物是7-硝基喹唑啉酮,而不是7-硝基-4-羟基喹唑啉。     

铋/炭纳米粒子的合成及其催化还原对硝基苯酚

以纳米炭球为载体,采用一步液相还原法合成Bi/C纳米催化材料,并利用XRD、EDX、XPS、SEM和TEM对产物的物相、组成、形貌和元素化学态进行详细表征。结果表明:通过该方法成功合成粒径为3-5 nm的金属Bi纳米粒子,该纳米粒子均匀地负载在纳米炭球表面上,无明显团聚现象。所得到的Bi/C纳米复合粒子对硼氢化钠还原对硝基苯酚(4-NP)具有明显的催化活性;当Bi负载量为26.5 wt.%时,该反应在室温下的反应速率常数可达到0.204min-1;通过阿仑尼乌斯方程得到的表观活化能为39 k J·mol-1。与常见的贵金属催化剂相比,该Bi/C纳米复合粒子具有价格低廉、合成简单以及活性较高的优点。     

N-脱甲基酶催化氧化咖啡因的反应机理

为研究恶臭假单胞菌CBB5降解咖啡因的反应机理,使用AutoDock和Vina软件完成咖啡因、茶碱及可可碱与N-脱甲基酶的分子对接工作,分析小分子配体与周围的氨基酸残基相互作用,并根据结合自由能及RMSD值分析最佳作用位点.结果表明,NdmA与咖啡因和茶碱之间存在π-π堆积作用,配体与受体结合较好,推测N282和F16...     

高纯双酚S的催化合成研究

以苯酚和硫酸为原料,在催化剂的存在下合成了双酚Ｓ。讨论了原料配比,硫酸浓度等条件对反应的影响。     

硅胶负载类氮杂冠醚聚合物的制备及其催化性能研究

本文合成了两种类氮杂冠醚聚合物，研究了它们在碘代、二氯卡宾对双键加成和混合醚合成等反应中的催化性能。结果表明，这两种三相催化剂均具有良好的催化活性和重复使用性能。以硅胶为载体，提高了催化剂的使用寿命。     

纳米金/琼脂糖复合凝胶制备及其催化性能

以琼脂糖作为模板、稳定剂和还原剂,通过一步法合成了纳米金粒子及纳米金/琼脂糖复合凝胶,对纳米金粒子进行了表征,并以对硝基苯酚催化还原为模型反应研究了纳米金/琼脂糖复合凝胶的催化性能.结果表明,纳米金粒子为球状,粒径为1~10nm,分布较均一;纳米金/琼脂糖复合凝胶表现出明显的催化活性,在实验条件下完全反应时间约为30min.在重复利用实验中,该复合凝胶的催化性能随使用次数增多有一定下降.通过琼脂糖和氯金酸一步法制备纳米金/琼脂糖复合凝胶,方法简单、使用方便、后处理容易,为新型纳米金属催化剂的设计、合成及应用提供了新的思路.     

联苯胺-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析新体系酶催化反应机理的研究

首次利用红外光谱法、紫外 可见光谱法对联苯胺 Ｈ２Ｏ２ 辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）伏安酶联免疫分析新体系酶催化反应产物进行了鉴定。结果表明,在ｐＨ４条件下,ＨＲＰ能催化Ｈ２Ｏ２氧化联苯胺生成偶氮联苯胺,提出了相应的反应机理。     

甲醇脱水生成二甲醚的量子化学研究

用量子化学方法 ,研究甲醇脱水的反应性 .研究表明在气相中 ,甲醇分子主要以二聚体和多聚体的形式存在 ,据此认为甲醇脱水反应的原始反应物是甲醇二聚体而不是单个甲醇分子 .研究了气相甲醇二聚体、过渡态的能量和结构、甲醇脱水生成二甲醚反应的可能反应途径、反应势垒 ,对甲醇脱水生成二甲醚的反应性作了讨论     

聚乙二醇-600相转移催化合成苯氧乙酸的研究

研究了用杉甲苯作反应介质,在相转移催化剂聚乙二醇-600的作用下,以苯酚、氯乙酸水溶液和氢氧化钠水溶液为原料合成苯氧乙酸的新工艺,较系统地研究了苯酚／氯乙酸摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响．实验结果表明,最佳条件为：苯酚、氯乙酸摩尔比为1：1．2,催化剂用量占苯酚和氯乙酸的质量百分比为9．5％,在回流...     

相转移催化反应机理与催化剂的结构

针对不同反应物液／液相相转移催楷反应机理，总结了不同介质条件下所遵循的机理模式以及该模式下相转移催化反应对催化剂结构的不同要求。     

二氨基苯甲醚稳定性的量子化学研究

对二氨基苯甲醚的六种几何异构体的稳定性差异以及它们的化学反应活性规律从理论上进行了探讨,采用的是量子化学ＭＮＤＯ方法,对六种几何异构体进行全面自由度优化,所得结论为实验提供了有用的理论依据。     

聚噻吩掺杂性质的量子化学研究

采用密度泛函理论B3LYP方法,在6—31G基组水平下,对聚噻吩未掺杂体系及其掺杂体系进行了计算,根据几何、前线轨道和原子电荷的计算结果,分析了掺杂剂与聚噻吩链上极子异构区的作用．修正了以前研究工作中不考虑掺杂剂,而认为聚噻吩链上的电子得失是完全的这一缺欠．