高效液相色谱法测定氟比洛芬钠滴眼液的含量和有关物质

建立氟比洛芬钠滴眼液含量和有关物质的高效液相色谱测定方法。色谱柱为DiamonsilTM C18(200 mm×4.6 mm),流动相为V(乙腈)∶V(水)∶V(冰醋酸)=50∶49∶1,检测波长为254 nm,流速为1.2 mL/min。氟比洛芬在浓度为20.1～80.4μg/mL内呈线性,r=0.99989,平均回收率为99.96%,RSD为1.5%,最低检测限为40 ng;2-(4-联苯基)丙酸在浓度为0.80～2.41μg/mL内呈线性,r=0.99998,最低检测限为20 ng。破坏试验中各破坏产物与主峰分离良好,酸、氧条件不稳定。该测定方法简单、有效、准确。     

高效液相色谱法同时测定水果中多种农药残留量的方法研究

阐述了一种使用具可变波长紫外检测器的高效液相色谱（ＬＣ－１０Ａ）对样品进行分析的高灵敏度快速分析方法,利用该方法可在１１分钟内检测７种农药残留物。该７种残留物为杀虫剂涕灭威、抗蚜威、甲萘威及克百威,杀菌剂苯菌灵、甲基硫菌灵及多菌灵。农药残留物用苯提取,中性氧化铝柱净化,高效液相色谱在其最佳波长条件下进行检测。７种农药残留物最低检出限为：００８（涕灭威）、００２（甲基硫菌灵、抗蚜威、克百威）、００５（苯菌灵）、００１（多菌灵）、００４ｐｐｍ（甲萘威）。最低检出限低于ＦＡＯ／ＷＨＯ对梨和桃样品中所要求的最低限量。方法样品回收率大于８２％。该方法已应用于梨样品的检测中并取得较为满意的效果。     

2.5%复配农药吡虫啉·鱼藤酮乳油含量的高效液相色谱法测定

确定了用高效液相色谱仪检测复配农药吡虫啉·鱼藤酮乳油的测定方法 ,使用相同的流动相和同一波长 ,一次确定两个组分的含量 ,经试验证明 ,本方法精密度、准确度符合常规分析要求     

高效液相色谱法研究饲料金霉素中金霉素和四环素含量的分别测定

本文提出了以稀ＨＣｌ直接提取饲料金霉素中金霉素和四环素,提取液无需净化,用二甲基甲酰胺——草酸溶液作流动相,以高效液相色谱紫外检测器测定饲料中金霉素和四环素的含量。结果表明该法快速、准确、简便、可靠;方法回收率四环素和金霉素分别在９１．８４～１０４．１％ 和８８．９２～１０４．６％ 之间;变异系数分别为４．７４％ 和５．４０％ ,该法国内外未见报导。     

羟苯乙酯纯度标准物质的研制

通过定性分析、定量分析、均匀性检验、稳定性检验和不确定度评定,研制了标题化合物。采用紫外、红外、核磁和质谱对羟苯乙酯进行定性分析。采用高效液相色谱法(HPLC-UV)和气相色谱法(GC-FID)进行主成分定值。利用卡尔费休法、灼烧法、气相色谱法对杂质进行分析。研制的标题化合物均匀性良好,纯度值定为99.80%,扩展不确定度为0.22%(k=2)。     

农药等新产品企业标准的现状与思考

《中华人民共和国标准化法》发布已经两年多了,这是我国经济生活中一件了不起的大事,是标准化工作的一项重要改革。它第一次把标准按性质分为强制性标准和推荐性标准,并规定了企业自己可以制定和审批企业标准,成为我国标准体制中的第四级标准。这样,对加速新产品的开发,对扩大企业的自主权,搞活经济都起到     

HPLC法测定烟酸占替诺的含量

建立烟酸占替诺含量测定的HPLC方法。样品自制，采用C18拄，流动相为甲醇—水(15：85)，加入2滴三乙胺后用醋酸调节pH至3.2，在267nm下检测，流速0．6mL／min，平均回收率为99.9％。结果表明，样品浓度在99．52-149．28μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系。     

抓好企业档案鉴定工作的途径

1企业档案鉴定工作的内容和意义 档案鉴定是指对档案真伪的甄别和档案价值的鉴定。在企业档案管理业务工作中,档案鉴定通常是指对档案价值的鉴定,即就档案对社会和企业的有用性进行鉴定,是对档案价值的评价和预测。一般而言,企业档案鉴定工作包括两方面的主要内容：一是制定鉴别本企业档案价值的有关标准,判定具体档案的价值,确定其保管期限和编制档案保管期限表;二是对失去保存价值的档案进行销毁或处理。具体操作程序为：首先由档案管理员根据档案的归档范围和保管期限标准挑出无保存价值和保管期满的档案进行初步鉴定,     

R-HPLC法测定鬼臼毒素软膏含量和有关物质的研究

目的:采用反相高效液相色谱法测定鬼臼毒素软膏的含量及其有关物质。方法:采用ODS C18色谱柱(5μm,4.6mm×200mm),以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长292nm。结果:反相高效液相色谱法测定的线性范围为0.303~0.707mg/mL,相关系数r=0.9998;三种不同浓度供试液精密度分别为1.05%(n=5)、0.87%(n=5)、1.16%(n=5)。结论:采用反相高效液相色谱法测定鬼臼毒素软膏的含量及有关物质,方法简便、快速、准确、专属性好。     

新疆白喉乌头中4种生物碱的分离鉴定及含量测定

采用硅胶柱层析、硅胶柱色谱法等手段对白喉乌头的95%乙醇提取物中的化学成分进行了分离纯化,通过¹HNMR、¹³CNMR对分离得到的4种生物碱的结构进行了鉴定,并采用HPLC法同时测定了其含量。结果表明,从白喉乌头的95%乙醇提取物中共分离得到4个二萜生物碱,分别鉴定为：8-去氧刺乌头碱、异刺乌头碱、高乌甲素、冉乌头碱,其中异刺乌头碱为首次从白喉乌头中分离得到;3批白喉乌头药材中8-去氧刺乌头碱、异刺乌头碱、高乌甲素、冉乌头碱的平均含量分别为0.026 mg·g^-1、0.124 mg·g^-1、1.143 mg·g^-1、0.561 mg·g^-1,其中高乌甲素的含量最高。     

企业管理整体优化标准和实现途径

文章阐述了企业管理的优化工作，首先是调动人的积极性、创造性；其次是建立各系统及整体的规章制度。抓住有利时机，运用企业优势，夺取企业发展的一个又一个胜利。     

我省农药企业产品标准中存在的若干问题

我国标准法规定:“企业生产的产品没有国家标准和行业标准的,应当制定企业标准,作为组织生产的依据”。农药产品是发展我国农业生产的重要生产资料,涉及面广,使用量大,且又具有一定的毒性,农药企业在生产没有国家标准和行业标准的产品时,认真制订好本企业标准是极为重要的。它不但是企业把好出厂产品质量的依据,也是用户和产品质量监督部门验收和监督检验的依据。近年来,我们在对我省申领农药生产准产证的企业进行产品质量检验过程中,     

高效液相色谱法测定20%高效氯氰菊酯·胺菊酯乳油中氯氰菊酯和胺菊酯的含量

采用高效液相色谱法 ,使用正相色谱柱 (ZORBAXRX SIL)和紫外检测器 ( 2 40nm)同时测定高效氯氰菊酯和胺菊酯。流动相为正己烷 +乙酸乙酯 ( 93+7) ,该方法的标准偏差为 0 .0 7%和 0 .0 9% ,变异系数为0 .69%和 0 .9% ,回收率为 99.1%～ 10 1.3%和 99.7%～ 10 1.2 %。     

人参柔顺洗发水中人参皂苷的鉴别和含量测定

建立了人参柔顺洗发水中人参皂苷Rg1,Re和Rb1的鉴别和含量测定方法.采用薄层色谱(TLC)法,以氯仿-甲醇-水(体积比2∶1∶0.1)为展开溶剂,对人参皂苷进行鉴别;通过高效液相色谱(HPLC)法,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,测定洗发水中人参皂苷的含量.结果显示TLC法能同时鉴别人参皂苷Rg1,Re和Rb1;HPLC法中人参皂苷Rg1,Re和Rb1的线性回归方程分别为Rg1∶y=246 683x -7 070.6,r=0.999 9;Re∶y=388 224x - 11 320,r=0.999 9;Rb1∶y=216 383x+3 644.9,r=0.999 9;平均回收率分别为99.69％,97.39％和98.05％,RSD值分别为1.62％,1.75％和0.68％.     

测定吡虫啉农药制剂中有效成分的3种HPLC不同定量方法比较

采用高效液相色谱法测定吡虫啉农药制剂产品中有效成分含量,并对单点校正法、标准曲线法和标准加入法3种不同方法进行分析,比较了 3种方法的差异性.利用Excel对3种定量方法的标准偏差、基质效应和测定结果进行F检验和t检验.结果表明,在显著性水平α=0.05时,单点校正法与标准曲线法、标准加入法标准偏差有明显差别,标准曲线...     

汽车内部装饰材料醛类物质的HPLC法测定和分析

采用恒温测试箱法加热汽车内部装饰材料1 h,使其释放出醛类物质,利用DNPH(2,4-二硝基苯肼)管对恒温测试箱内气体进行醛类物质的采样,用HPLC法(高效液相色谱法)进行分析。检出限低于2.0μg/m3。选择五种汽车内部装饰材料,进行醛类物质甲醛和乙醛含量的测定,并对结果进行了分析和讨论。     

从一次偶然事例谈企业标准的修订

企业标准是企业的法则,一经法人代表审核签字予以发布实施,即具有相应的法定效力。生产的组织和产品的交易均应严格执行,决不能有违背标准的行为出现。