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相似文献
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1.
采用浸渍法制备了MoO3/ZrO2, 用低温氮吸附-脱附法和NH3-程序升温脱附法(TPD)分别对其比表面积和酸碱性进行了表征. 结果表明, MoO3/ZrO2具有106.8m2/g的比表面积和超强酸的性能. 用等体积浸渍法制备了Pt/MoO3/ZrO2催化剂, 在汽车尾气模拟气中考察了其对C3H8、CO和NO的催化活性.与传统三效催化剂Pt/La2O3/Al2O3相比较, Pt/MoO3/ZrO2具有更好的低温起燃性能和更宽的空燃比窗口, 并显著地改善了C3H8在富氧状态下的转化效率. 通过XRD、H2-TPR对催化剂进行了表征, 结果表明, Pt在催化剂载体上具有高度的分散性和优异的氧化还原性能.  相似文献   

2.
MnOx/ZrO2纳米催化剂的制备及CO-SCR-NO性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以氧氯化锆和硝酸锰为主要原料,采用Sol-Gel-VFD技术制备了MnOx/ZrO2超细粉体材料.用XRD,TG-DSC,TEM和BET等技术对试样进行了表征,用微反应器-气相色谱仪在线研究了试样选择性催化还原NO的活性.结果表明:用Sol-Gel-VFD技术可制得粒子尺寸约为20nm、具有高催化活性的负载型MnOx/ZrO2纳米催化剂,活性组分锰对NO的催化还原起了主要作用.添加铈组分能提高MnOx/ZrO2纳米催化剂催化还原NO的活性.  相似文献   

3.
采用大气压介质阻挡放电辅助氢气热还原方法和氢气热还原方法制备Pt/C催化剂,考察了制备方法及Pt负载量对Pt/C催化性能的影响。采用X-射线衍射(XRD)、循环伏安法、CO催化氧化反应研究Pt/C催化剂的晶相结构、电催化性能和CO催化氧化活性。结果表明:大气压介质阻挡放电辅助氢气热还原所制备的样品具有更高的电化学活性和CO催化氧化活性。当Pt负载量在2%到10%之间变化时,Pt/C-PC催化活性随负载量增加而增加。XRD测试结果显示当Pt负载量为2%,5%和10%时,Pt粒径分别为:10.6 nm,9.1 nm和6.4 nm,说明采用等离子体辅助氢气热还原方法制备的Pt/C-PC催化剂,Pt负载量越大,Pt粒径越小,CO催化氧化活性更高。  相似文献   

4.
炭气凝胶负载Pt基催化剂的制备及其甲醇氧化催化性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
杜娟  原鲜霞  巢亚军  马紫峰 《功能材料》2007,38(4):580-582,585
以间苯二酚(R)和甲醛(F)为原料,制备R-F炭气凝胶(RF-CAs).继以后者为载体采用浸渍还原法制备铂基催化剂Pt/CA,并比较其与由相同负载工艺制得的以Vulcan XC-72为载体的铂基催化剂Pt/XC72的催化甲醇氧化反应的性能.结果表明,前者具明显高的甲醇氧化催化活性,显示CAs是一种极具潜在竞争力的燃料电池催化剂载体材料.  相似文献   

5.
纳米Al2O3/ZrO2复合粉体的制备及表征   总被引:6,自引:2,他引:4  
高性能的复合粉体是制备纳米复相陶瓷材料的关键.采用醇-水溶液加热法结合共沉淀过程制备纳米Al2O3/ZrO2复合粉体,研究了不同沉淀剂对粉体团聚的影响,利用透射电镜、X射线衍射、热重-差热分析、比表面积测定等技术对获得的纳米复合粉体进行了表征.结果表明:采用NH4HCO3作为沉淀剂可以得到几乎无团聚的碱式碳酸盐前驱物,该前驱物在煅烧过程中的物相变化显示四方相氧化锆(t-ZrO2)的形成温度大幅度地提高,同时在较低温度下生成了α-Al2O3,在1 100℃转变为t-ZrO2相和α-Al2O3相;粉体中两相颗粒分散良好、粒径一致、无硬团聚,其平均粒径为15~20 nm,比表面积为69.5 m2·g-1.  相似文献   

6.
采用共沉淀法制备了添加不同Fe含量的Cu/Zn/ZrO2催化剂,在523 K、3.0 MPa和3000 h-1的条件下,考察了不同Fe含量对Cu/Zn/ZrO2催化剂上CO2加氢合成低碳混合醇性能的影响.并采用低温N2吸附、X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR)和CO2程序升温脱附(CO2-TPD)技术对催化剂进行了表征.结果表明:在Cu/Zn/ZrO2催化剂中加入适量的Fe后,可以提高催化剂的活性、醇的时空产率(STY)以及C2+醇的选择性.  相似文献   

7.
以水热法结合固相研磨法制备了Pt/CeO2催化剂粉体,探究了笑气(N2O)的生成机理及贵金属负载量对笑气产率的影响.研究结果表明,随着Pt负载量的增加,N2O选择性先增加后下降,其中负载0.5 wt%Pt的催化剂的N2O选择性最高,在275℃时达到85.1%.通过包括程序升温还原(TPR)及程序升温脱附(TPD)等方法...  相似文献   

8.
采用化学沉淀法由HCl-Na2WO4制备WO3-C复合载体, 通过微波辅助乙二醇还原法制备Pt/WO3-C复合载体催化剂。研究了WO3含量以及热处理温度对Pt/WO3-C催化剂性能的影响, 采用X射线衍射、透射电子显微镜和能量散射光谱对Pt/WO3-C的物化结构和组成进行了表征。结果表明, WO3的最佳含量为10wt%, N2气氛中热处理适宜温度为250℃。所制备的Pt/WO3-C催化剂中WO3以单斜晶型存在, Pt颗粒的平均粒径为2.77 nm。通过循环伏安法和单体质子交换膜燃料电池极化曲线测试了Pt/WO3-C催化剂的电化学性能, 证实了Pt与WO3之间存在协同催化作用, 与Pt/C催化剂相比, Pt/WO3-C的催化活性和稳定性都有明显改善。  相似文献   

9.
锆钛复合氧化物的制备及用作Pt三效催化剂载体的性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
用共沉淀法制备了Zr0.5Ti0.5O2复合氧化物, 考察了沉淀时的pH值、温度及焙烧温度对样品织构性能的影响. 分别用BET、XRD、NH3-TPD 对样品的织构、结构性能和表面酸性进行了表征. 将经过不同温度焙烧后的样品作为载体制备成Pt/Zr0.5Ti0.5O2催化剂, 考察了催化剂对C3H8、CO、NO 的催化性能, 并与传统的以La-Al2O3为载体的Pt/La-Al2O3汽车尾气三效催化剂进行了比较. 结果表明: 当沉淀时的pH=11、温度为25℃、焙烧温度为550℃时, 所制得的样品具有较好的织构性能(比表面积为195m2· -1、孔容为0.28mL·g -1)、较强的表面酸性和较宽的酸度分布; 用该样品制备的汽车尾气三效催化剂与传统的以La-Al2O3作载体的Pt/La-Al2O3催化剂相比, 具有更好的HC和CO催化性能和优异的NO转化性能.  相似文献   

10.
Pt/ZrO2电极的极化机制   总被引:2,自引:0,他引:2  
用“三电极”法测量Pt/ZrO2电极的过电位,利用反应级数分析和多步骤反应理论寻找电极的极化机制,发现Pt/ZrO2电极在400-600℃温度范围内的极化机制为自由电子由电极材料铂向ZrO2表层的传输过程。  相似文献   

11.
柳清菊  朱忠其  张瑾  张海滨  吴兴惠 《材料导报》2005,19(1):104-105,111
以ZrO2为载体、银离子为抗菌成分制备无机抗菌材料,并对所制备的抗菌材料的抗菌性能及安全性能进行了分析检测,结果表明:在银盐的掺入量为1%~3%,烧结温度为600~1000℃时,所制备的样品对大肠杆菌及金黄葡萄球菌的MIC值均小于75×10-6;对大、小白鼠的急性经口毒性的LD50>10000mg/kg,急性经皮肤毒性的LD50>3000mg/kg.  相似文献   

12.
Al2O3/ZrO2层状复合陶瓷的显微结构特征与强韧化的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈蓓  丁培道  程川 《材料导报》2004,18(9):92-93,98
利用自带能谱的扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)仪,对Al2O3/ZrO2层状复合陶瓷的显微结构特征及断口形貌进行深入分析研究.研究结果表明:表面压应力的作用细化了晶粒,提高了可相变四方相的含量,增加了相变增韧的效果;沿界面两端表现出2种不同的断裂机制:界面以外靠近表面部分,其断裂主要是穿晶断裂;在基体层的断裂则表现为沿晶和穿晶混合型断裂方式.该断裂行为与ZrO2层状陶瓷的相变增韧机制密切相关.  相似文献   

13.
Pt/ZrO2/Si sandwich structures where ZrO2 is deposited by radio frequency (r.f.) magnetron sputtering using a Zr target in an atmosphere of O2/Ar gas mixture, were fabricated and the effects of the O2/Ar flow ratio in the reactive sputtering process, the annealing temperature, the ZrO2 film thickness on the structure, the surface roughness of ZrO2 films and the electric properties of Pt/ZrO2/Si metal-oxide-semiconductor (MOS) capacitors were investigated. The optimum process parameters of the Pt/ZrO2/Si capacitor based on reactively sputtered-ZrO2 determined in such a way as the capacitance is maximized and the leakage current, the oxide charge, and the interface trap density are minimized that is the O2/Ar flow ratio of 1.5, the annealing temperature of 800℃, and the film thickness of 10 nm. Also the conduction mechanism in the Pt/ZrO2/Si capacitor has been discussed.  相似文献   

14.
极限电流氧传感器中Pt/ZrO2电极的极化   总被引:5,自引:0,他引:5  
夏风  钱晓良 《功能材料》1996,27(2):131-134
用“三电极”法测试了Pt/ZrO2电极在400-600℃温度范围内分别充作阴、阳极时的极化规律。用数学处理将该电极的极化分离为电化学极化和欧姆极化两部分,讨论了气氛、工作电流、温度对它们的影响。得出该电极适用于高工作温度、低工作电流情形。指出设计使用于低温、高氧分压下的极限电流氧传感器,如选用Pt/ZrO2电极应特别注意扩散障的结构,否则应选用活性更高的电极组合。  相似文献   

15.
使用模压烧结法制备不同PTFE体积分数的PTFE/Al/MoO3复合材料,借助扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对材料进行表征,并研究该复合材料的准静态压缩性能和动态冲击性能。结果表明:PTFE/Al/MoO3复合材料的强度随着PTFE的增加先增加后降低,当PTFE体积分数为70%时达到最大的80MPa,且该试样能够在准静态压缩条件下发火,发出巨大的爆炸声和明亮的火光,而其他试件在同等条件下未见发火现象。动态冲击条件下,PTFE/Al/MoO3复合材料均能发生爆炸反应,但随着PTFE的增加,剧烈程度逐渐降低,反应产物为AlF3,Al2O3,Mo,C,表明Al与PTFE和MoO3都发生了氧化还原反应。在材料强度和组分的双重影响下,PTFE/Al/MoO3复合材料发火所需能量随着PTFE的增加,呈现先降后升的趋势。  相似文献   

16.
利用大气等离子喷涂技术,在N80钢基体上制备纳米掺杂Al2O3/ZrO2热障涂层。利用XRD、SEM等观察分析了纳米掺杂Al2O3/ZrO2粉末及等离子喷涂涂层组织形貌及结构,结果表明,Al2O3/ZrO2等离子喷涂粉末是由纳米包覆微米级粒子及少量的纳米团聚体球团粒子构成。纳米掺杂等离子喷涂Al2O3/ZrO2涂层的微观组织形貌复杂,存在着纳米柱状晶薄壳内包裹着微米级柱状晶、未熔化的ZrO2陶瓷粒子嵌镶在晶体内部的独特晶内结构。涂层主要由α-Al2O3及亚稳四方相t,-ZrO2相构成。  相似文献   

17.
Nano‐dispersed ZrO2/CoSb3 composites of various composition were prepared by uniaxial hot pressing of nano‐sized powders of thermoelectric CoSb3 intermixed with ceramic nano‐powders. The phase purity, the microstructure, and the temperature dependent transport parameters of the composites were investigated. Non‐dispersed samples from nano‐sized CoSb3 powders show higher electrical conductivity compared to melt‐grown material which is attributed to the presence of a small excess of metallic Sb, but they exhibit lower thermal conductivity due to the fine‐grained structure. Addition of 5 at.‐% ZrO2 enhances the ratio of electrical to thermal conductivity, whereas hardly affects the Seebeck coefficient. In this manner the nano‐dispersion method provides an effective approach to improving the material´s thermoelectric performance.  相似文献   

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