软PVC材料中的阻燃抑烟剂对材料燃烧性能的影响

本文研究了几种常用的阻燃抑烟剂对在软PVC材料燃烧时的热释放速度和CO释放量进行了研究，结果发现，氢氧化镁和硼酸锌虽然可以降低材料的热释放速率和发烟量，但是会大大增加烟中的毒性气体CO的量；三氧化二锑虽然会增加材料的发烟量，但是却可以大大降低烟中的毒性气体CO的量。     

热稳定剂对PVC抑烟作用及其机理研究

利用烟密度箱、TG、GC-MS等分析技术研究了钙锌、铅盐和有机锡热稳定剂对PVC的抑烟作用及对燃烧过程中主体凝聚相和释放的芳烃化合物的影响,并探讨了钙锌稳定剂的抑烟机理。结果表明:这三类热稳定剂对PVC均有一定的抑烟作用,其中钙锌稳定剂的抑烟作用更为明显。钙锌稳定剂通过燃烧过程中生成的ZnCl2改变PVC热降解历程:一方面抑制分子内环化反应,减少有害芳烃化合物的生成;另一方面能促进分子间交联反应,提高残炭量,起到抑烟作用。     

聚氯乙烯树脂阻燃抑烟性能的研究进展

介绍了聚氯乙烯(PVC)阻燃抑烟剂的两种作用机理,即Lewis酸机理、还原偶合机理.根据化学组分的不同,把PVC阻燃抑烟剂分为无机阻燃抑烟剂、有机阻燃抑烟剂以及复合阻燃抑烟剂3类.综述了不同类型阻燃抑烟剂的阻燃抑烟机理和阻燃抑烟性能的研究进展,并展望了PVC阻燃抑烟剂的发展趋势与应用前景.     

Cu2O＼MoO3体系对PVC阻燃和抑烟的协同作用

用锥形量热仪（ＣＯＮＥ）研究Ｃｕ２Ｏ／ＭｏＯ３体系对ＰＶＣ的阻燃和抑烟协同效应可以同时获得气相和凝聚相的综合信息。实验结果表明：Ｃｕ２Ｏ／ＭｏＯ３对ＰＶＣ有良好的协同抑烟作用;尽管它们协同提高了平均有效燃烧热（ａｖ－ＥＨＣ）,但动协同降低了ＰＶＣ总热释放量（ＴＨＲ）,表现出了一定的协同阻燃作用。其原因是Ｃｕ２Ｏ／ＭｏＯ３改变了ＰＶＣ的热解途径,协同降低了ＰＶＣ炭骨架的热裂解速度,增加了残余炭的生成     

PVC/阻燃抑烟剂体系的力化学改性

研究了高能振磨作用对PVC／硼酸锌(ZB),PVC／三氧化二锑(Sb2O3)-三氧化钼(MoO3)以及PVC／Sb2O3-MoO3-ZB体系阻燃抑烟性能和力学性能的影响。结果表明,高能振磨可使PVC与ZB、Sb2O3或MoO3分子闯产生化学键合,增强了PVC基体与阻燃抑烟荆ZB,Sb2O3-MoO3,Sb2O3-MoO3-ZB之同的界面相互作用,促进了阻燃抑烟荆(FRs)在PVC中的分散,使PVC／FRs体系的烟密度(Dm)值降低,极限氧指数(LOI)值以及抗冲击强度,拉伸强度,断裂伸长率得到明显提高。     

CuO对硬质PVC热解、阻燃和抑烟的锥形量热仪(CONE)研究

通过利用锥形量热仪实验获得的热失重速率,热释放速率,有效燃烧热、烟释放速度和点燃烧时间等参数研究了氧化铜对ＰＶＣ热降解行为,阻燃和抑烟的影响。研究表明,氧化铜促进ＰＶＣ早而快地脱ＨＣｌ,并且明显降低了链段的裂解速度,促进了成碳量的增加。     

水滑石对软PVC阻燃性和热性能的影响

通过氧指数（LOI）和烟密度等级（SDR）的测定研究了水滑石阻燃剂对软PVC的阻燃消烟作用。通过对水滑石阻燃剂热性能以及阻燃处理后软PVC的热性能的测定，探讨了水滑石阻燃剂的阻燃抑烟机理。结果表明：阻燃处理后的样品具有较好的阻燃和消烟性能。水滑石阻燃剂对软PVC的阻燃消烟作用主要是由于水滑石受热脱出水蒸气和CO2，稀释氧气和可燃性气体同时吸收热量。在水滑石中掺杂Zn^2＋、Ni^2＋等金属离子后，Zn^2＋、Ni^2＋等离子对PVC降解的Lewis酸催化作用可进一步提高水滑石对软PVC的阻燃抑烟效率。     

聚氯乙烯断口分析及其断裂机制

对聚氯乙烯在拉伸、弯曲、冲击载荷作用下的断口形貌特征进行了观察分析,在此基础上探讨了聚氯乙烯的断裂过程及机制。结果表明,裂纹萌生是由较大的第二相颗粒引起的。其断裂机制为次级裂纹破裂模式时形成微坑形貌;先形成银纹,银纹再破裂时形成条丝状形貌;脆性断裂则形成岩石状花样。     

聚氯乙烯的还原偶联抑烟剂

聚氯乙烯常用的抑烟剂钼(N)化合物系在凝聚相中以Lewis酸机理抑烟，文中叙述低价过渡金属化合物(包括低价铜的亚磷酸酯络合物及低价过渡金属的草酸盐和甲酸盐等)对PVC的还原偶联抑烟，讨论了还原偶联抑烟机理及其优越性，对还原偶联抑烟剂的要求，并介绍几类可供用于聚氯乙烯的此类抑烟剂及其效果和应用前景。     

八钼酸蜜胺、Cu2O与Fe2O3对PVC协同抑烟作用的研究

锥形量热仪可在模拟真实火情下综合测量材料燃烧时的热和烟释放的动态情况，NBS烟箱测量的是材料在静态封闭体系内烟密度的变化。二者结合能较全面地评价抑烟剂的综合作用效果。Kc(八钼酸蜜胺)和Cu2O的阻燃和抑烟性能优良。Kc和Cu2O以及Kc和Fe2O3之间都有较明显的协同抑烟作用，但协同阻燃作用不甚明显，其原因在于它们协同促进了PVC碳骨架的交联并成炭。     

锌合金的液态模锻强化

利用ＳＥＭ，ＴＥＭ，ＸＲＤ及能谱分析研究了铸态和液态模锻ＺＡ１２，ＺＡ２７合金的显微组织，结构表明液态模锻不仅使晶粒细化，还具有固 化和弥散强韧化效应，富铝α相中Ｃｕ增多，断口形貌转变为韧性断口。     

MBS对PVC的增韧作用及其机理的探讨

本文通过扫描电镜观察了ＰＶＣ／ＭＢＳ共混物银纹的发展和冲击断面形貌,并测定了银纹体的密度变化。采用光散射法分析银纹和剪切带比例。合成不同玻璃化温度的ＭＢＳ考察它对ＰＶＣ增韧的影响,进行有关ＭＢＳ对ＰＶＣ增韧机理的探讨。     

聚氯乙烯/粘土纳米复合材料的制备及性能

通过原位插层法制备了聚氯乙烯／粘土纳米复合材料，分别采用X射线衍射，透射电子显微镜对其结构与形态进行了表征。结果表明，粘土片层已基本被刺离，均匀分散于聚氯乙烯树脂基体中。复合材料的力学性能和耐热性能测试结果表明，适量有机粘土的加入能使其拉伸强度和维卡软化点均较纯聚氯乙烯有较大提高。     

PVC及其阻燃体系LOI值随温度变化的规律

研究了PVC及其阻燃体系的LOI值随温度变化的规律,并从热分解动力学及热释放角度分析了影响这种规律的原因。实验结果发现虽然PVC Cu2O体系的常温氧指数明显高于PVC MoO3体系,但在高温下后者的LOI值反而超出前者。这表明在实际火灾发生时,MoO3的阻燃作用可能要优于Cu2O。     

PVC／ABS共混合金的结构与性能

利用透射电镜观察ＰＶＣ／ＡＢＳ共混合金的结构，结合其流变性，机械性能，探讨结构与性能之间的关系。结果表明，ＰＶＣ／ＡＢＳ共混合金的热性能、抗冲击强度介于纯ＰＶＣ和ＡＢＳ之间，而缺口冲击强度则优于ＰＶＣ和ＡＢＳ，且当ＡＢＳ含量为３０％时有最大值。这是由于ＰＶＣ／ＡＢＳ共混合金的微观结构造成的。ＰＶＣ／ＡＢＳ共混合金随着ＡＢＳ含量减少，橡胶粒子变小，当ＡＢＳ含量为３０％时，二组分相容性最好。     

超高韧半晶聚合物PP多相体系的结构及脆韧转变的研究

通过严格控制工艺条件，得到了不同分散相含量和不同粒径的ＰＰ／ＥＰＤＭ／ＨＤＰＥ和ＰＰ／ＥＰＤＭ共混体。利用ＳＥＭ分析了ＰＰ／ＥＰＤＭ／ＨＤＰＥ的结构特点，通过测量Ｉｚｏｄ缺口冲击强度，得到了ＰＰ／ＥＰＤＭ／ＨＤＰＥ的脆韧转变主曲线，证明其符合脆韧性转变规律；同时利用ＳＥＭ照片，分析了主曲线不同区域的增韧机理。     

金属硫化物及石墨填充PTFE 复合材料的摩擦磨损性能研究

利用MHK-500 型环-块磨损试验机, 对MoS₂、CuS、PbS 及石墨(添加量均为30 vo l% )填充的聚四氟乙烯(PTFE) 复合材料在干摩擦条件下与GCr15 轴承钢对摩时的摩擦磨损性能进行了较为系统的研究, 并利用扫描电子显微镜(SEM ) 和光学显微镜对PTFE 复合材料的磨屑和摩擦磨损表面进行了观察。结果表明, 添加石墨降低了PTFE 的摩擦系数, 而添加MoS₂、CuS 及PbS则增大了PTFE 的摩擦系数; 同时, 添加MoS₂、CuS、PbS 及石墨均可将PTFE 的磨损量降低2 个数量级, 其中以PbS 的减磨效果为最好, 而MoS₂ 的减磨效果则最差。