共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
研究了新试剂2-[2′-(6′-甲氧基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(MOBTAMB)与Fe(Ⅱ),Ni(Ⅱ)的显色反应。在混合表面活性剂(TritonX-100-SDS)存在下,于pH5.2的HAc-NaAc缓冲溶液中,Fe(Ⅱ),Ni(Ⅱ)与MOBTAMB反应均形成1:2的稳定络合物。前者最大吸收波长为651nm,后者最大吸收波长为658nm。选定656nm为测定波长,测得表观摩尔吸光系数分别为ε_Fe-MOBTAMB=8.3×10 ̄4,ε_Ni-MOBTAMB=1.29×10 ̄5。铁浓度在0 相似文献
2.
研究了在阳离子型微乳液介质中,用苯基荧光酮测定铜(Ⅱ)的分光光度试验。结果表明,以阳离子型CTMAB-n-C_5H_(11)OH-n-C_7H_16-H_2O微乳液为介质,Cu(Ⅱ)-PF的ε_(572)=1.37×10 ̄5,与以水为介质ε_(540)=4.3×10 ̄4及相同含量CTMAB胶束溶液为介质ε_(572)=8.9×10 ̄4比较,测定灵敏度显著提高,并且某些实验条件更加宽容。经投入使用,结果满意。 相似文献
3.
本文研究了锗(Ⅳ)在混合离子表面活化剂(CPB、TritonX-100)存在下与P-CIPF形成多元配合物的显色特性。在1.5-4.0mol/LH_2SO_4介质中,Ge(Ⅳ)-P-CIPF-混合离子表面活化剂生成橙红色配合物,最大吸收波长(λ_(max))位于515nm处,其摩尔吸光系数为ε_(515)=2.8×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。配合物的组成比为Ge:CIPF=1:3(在混合离子表面活化剂存在时)。在0-12βμg/Ge50mL范围内符合比尔定律。本法具有良好的选择性,完全不经分离或富集。已成功地用于直接测定人参、枸杞、当归、大蒜和锅炉烟尘中的微量锗。 相似文献
4.
5.
6.
本文提出了以新合成的试剂N-烯丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(ASATu)为显色剂,光度法测定微量铜的新方法。在pH4.0的弱酸性溶液中,铜(Ⅱ)与ASATu形成配合物的最大吸收波长为3乙4nm,表观摩尔吸光系数ε_(334)=3.42×10 ̄4。铜量在10~70μg/25ml范围内呈线性关系,相关系数r=0.9999。铜(Ⅱ)和ASATu配合物的组成比为1∶3。常见离子除Fe ̄(3+)、Ag ̄+、S ̄(2-)外,均无干扰。该法简单、灵敏度高,选择性好。对合成样品、食品及生物试样的分析和回收实验,均获 相似文献
7.
在聚乙烯醇(PVAVA)存在下,铱与钼酸盐和罗丹明B(RB)形成离了缔合物。缔台物的最大吸收位于570nm摩尔吸光系数ε8.36×10 ̄5’L·mol ̄-1·cm ̄-1,服从比尔定率范围为0~2.75μglr/25ml。测定2.0μg铱的相对标准偏差为2.5%(n=7),检出限43n/ml(n=12)。测定铱的适宜条件为CHClO_4=0.93mol/L,C_MoO ̄2-_49.0×10~-4mol/L,C_RB=3.3×l0 ̄-5mol/L,PVAO08%。试验了30多种共存离子的影响,除形成杂多酸元素 相似文献
8.
9.
以C-V测量、击穿电压测量并结合逐层腐蚀技术,对GaAs外延多层结构的剖面分布进行了测量,获得了GaAs(100)晶片在不同温度下的H_2SO_4-H_2O溶液中的腐蚀速度数据。结果表明,当H_2SO_4:H_2O_2:H_2O=9:1:1时,对n=1.10 ̄(14)~1.10 ̄(18)cm ̄-3的GaAs(100)晶片,20℃时的腐蚀速度为v=0.3~0.9μm/min.作者认为,这一配方对GaAs(100)多层结构是一个最为理想的减薄腐蚀剂。 相似文献
10.
11.
12.
13.
本文提出了一种新的光度测定论的方法。该方法基于在聚乙烯醇(PVA)存在下,钯与钼酸盐和丁基罗丹明B(BRB)反应形成离子缔合物。缔合物的最大吸收位于580nm,摩尔吸光系数ε为3.14×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),钯量在0~4ug/25ml范围内服从比尔定律。缔合物中pd:BRB=1:4,体系至少可稳定10h,测定钯的适宜条件是:C_(HCO4)=1.6mol/L,C_(BRB)=3.8×10 ̄(-5)mol/L,PVA0.08%。考察了30多种共存离子的影响。本法用于碳基和铝基催化剂中 相似文献
14.
15.
在含有50%乙醇,20×l0 ̄-5mol/L1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的0.1mol/LNH_4Ac缓冲溶液(pH7.2)中,Ni(Ⅱ)-PAN络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导数极谱波,峰电位在-0.65v(vsSCE),峰电流与Ni(Ⅱ)浓度在3.0×1O ̄-9~4.0×10 ̄-6mol/L范围内呈线性关系,检测限达2×1O ̄-9mol/L。机理研究表明,峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的PAN经不可逆还原而产生的。方法已应用于钢中镍的测定,结果满意。 相似文献
16.
17.
18.
拟订了以水杨基荧光酮为显色剂,在0.3~0.7mol/LH_2SO_4介质中,CTMAB存在下测定电铅中微量锡的方法。0~10μg锡/25ml符合比尔定律,ε510=1.36×10 ̄5。本法快速准确,可测定0.0X~0.000X%的锡。 相似文献
19.
20.
钛(Ⅳ)—水杨基荧光酮—正丁醇—三氯甲烷体系测定微量钛 总被引:1,自引:0,他引:1
以0.25mol/L盐酸溶液中的Cl ̄-作配位基,用醋酸—醋酸钠溶液调整溶液酸度为pH2,研究了钛(Ⅳ)—水杨基荧光酮—正丁醇—三氯甲烷测定钛的体系,在上述条件下Ti(Ⅳ)与SAF形成了可被正丁醇—三氯甲烷萃取的离子溶剂化缔合物,通过试验确定了该缔合物的组成为[Ti(SAF_2) ̄+]Cl ̄-·4C_4H_9OH·2CHCl_3,其λ_(max)=530nm,ε_(530)=1.6×10 ̄5L·mol ̄(-1)cm ̄(-1)。在此基础上拟定了直接测定生铁及硅石、矿石中微量钛的光度测定法。 相似文献