杯芳烃主客体化学传感器

以C-十一烷基间苯二酚杯(6)芳烃作为主体分子修饰玻碳电极表面,制成一种主客体化学传感器.并用其对溶液中的客体分子--对甲酚进行测定.该电极具有良好的选择性,对5.0×10-5～2.0×10-3mol/L的对甲酚具有很好的线性响应,检测下限为3.0×10-5mol/L.同时,对修饰前后玻碳电极的表面状态进行了研究.     

食品中叔丁基羟基茴香醚(BHA)与2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)的测定

采用高效液相色谱法测定食品中叔丁基羟基茴香醚(BHA)和2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)的含量。结果表明该方法简便、准确、稳定、可靠,可用于叔丁基羟基茴香醚(BHA)与2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)的质量控制。     

双马来酰亚胺用活性稀释剂的研究

对以稀丙基甲酚醚、烯丙基甲酚、烯丙基甲酚和二烯丙基双酚Ａ改性ＢＭＩ所得树脂体系进行了研究。结果表明，它们可有效地降低ＢＭＩ的粘度，与ＢＭＩ反应性良好，固化树脂的力学性能、耐热性及耐湿热性优良。     

毛细管区带电泳分离甲酚异构体的研究

本文系统地研究了邻、间、对甲酚三种异构体在毛细管区带电泳中的迁移行为。通过实验研究讨论了缓冲溶液类型、缓冲溶液的pH值、缓冲溶液的浓度和添加剂等因素对三种异构体分离的影响,获得了优化的分离条件。结果表明,在使用未涂层石英毛细管柱(50μm×50cm,有效长度为45 cm),检测波长225 nm,磷酸盐-环糊精-硼砂缓冲溶液浓度30 mmol/L,缓冲液pH值为11.60,分离电压为15 kV的条件下,甲酚三种异构体得到基线分离。     

高效液相色谱法测定航空煤油中2,6-二叔丁基对甲酚的含量

本文介绍了用高效液相色谱仪分析航煤中2,6-二叔丁基对甲酚含量的方法。用自制的标准航空煤油样品建立工作曲线,采用外标法定量。测量范围从5mg/L─200mg/L。     

新型纳米甲酚-甲醛气凝胶的制备及表征

首次以混甲酚（J）和甲醛（F）为原料,在NaOH(C)催化作用下制备混甲酚甲酸气凝（JF）,考察了制备条件与气凝胶性能的关系,并用TG,TEM,NMR,FT－IR,N2吸附表征了气凝胶结构,结果表明,JF气凝胶的密度随反应物浓度和催化剂含量的增加而增加,混;甲酚与甲酝酿落空－凝胶过程中形成的交联键是亚甲基醚键和亚甲基键,JF气凝胶是可孔约30nm,网络粒子直径约20nm,是典型的中孔材料,有机气凝热解可以得到炭气凝胶,在300－600度之间,JF气凝胶失重显著。     

铜(Ⅱ)-过氧化氢-甲酚红体系催化动力学光度法测定痕量铜

本文研究了在pH=10的NaHCO_3—NaOH介质中,痕量铜对过氧化氢氧化甲酚红褪色反应的催化作用,据此建立了一个催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。本法的线性范围为0.8—7.2ngCu(Ⅱ)ml,检测限为0.23ng/mL。用于头发和自来水中痕量铜的测定时,得到满意的结果。     

木质素磺酸钠的酚化改性初步研究

介绍了木质素的应用及改性研究情况，并从实验研究了间甲酚－硫酸法改性木质素磺酸钠的改性工艺及效果。红外光谱，紫外光谱，核磁共振氢谱测试结果表明，该法有效提高了该木质磺酸盐的酚羟基含量，并降低了其分子量以及分子结构的复杂性。     

多孔立方Cu2O纳米膜的制备及吸附性能

为探究一种绿色环保、操作简单、反应条件温和的特殊形貌结构Cu₂O合成法,采用液—液界面反应成功制备了多孔立方Cu₂O自组装纳米膜.探究了不同反应条件对样品形貌结构的影响,用X射线衍射分析仪、扫描电子显微镜对该膜进行表征,研究了其在不同吸附条件对甲酚红的吸附效果.结果表明：当CuCl₂浓度较低时产物为规则的立方结构,随着浓度的升高,立方结构会受到破坏并逐渐向球形转变,温度过高时膜的致密度会遭到破坏;水相pH值越高,立方结构的孔隙率越低,油相试剂则对样品形貌和孔隙率都有影响;当反应体系为正丁醇—水、CuCl₂浓度为50 mmol/L、水相pH=10.00时,产物是边长200~500 nm的多孔立方体均匀分散形成的Cu₂O膜,膜的厚度约600 nm.该多孔立方膜对甲酚红的吸附效果很好,当吸附时间为60 min、初始质量浓度为30 mg/L、溶液pH为2.00、吸附剂投加量为0.02 g、温度为30 ℃时,吸附率可达86.37%.     

提高PS版反差性能的研究

本文通过研究合成及筛选不同组成和不同酯化率的间-对甲酚酚醛树脂重氮萘醌磺酰氯的酯化物，找到具有优秀溶解抑制作用的酯化物，弥补由于成膜树脂性能不稳定造成的不足，利用高性能的酯化物提高并且稳定版材的反差性能。     

羧基化聚丙烯酸酯接枝邻甲酚环氧丙烯酸树脂的合成

采用JF-220环氧树脂和丙烯酸为原料,合成了邻甲酚环氧丙烯酸(JFA)树脂,并将JFA树脂和羧基化聚丙烯酸酯进一步反应制备羧基化聚丙烯酸酯接枝邻甲酚环氧丙烯酸(CA JFA)树脂,研究了催化剂、阻聚剂和反应温度对合成反应的影响。结果表明:催化剂三苯基膦和阻聚剂对羟基苯甲醚用量分别为羧基的0.80%和0.06%,温度为90℃~100℃反应4 h,有利于JFA树脂和CA JFA树脂的合成。同时对JF-220树脂,JFA树脂和CA JFA树脂的结构进行了IR表征。     

活性塑料瓶盖中抗氧剂的特定迁移与模拟迁移对比研究

为了验证抗氧化活性塑料瓶盖的安全性,以及采用迁移模拟软件替代迁移试验的可行性,在高密度聚乙烯(HDPE)中添加丁基羟基茴香醚(BHA)和2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)制备抗氧化活性瓶盖。用高效液相色谱(HPLC)法检测瓶盖中抗氧化剂的初始含量,以及两种抗氧化剂在体积分数分别为50%、95%的乙醇作食品模拟液中的特定迁移量;同时利用AKTS-SML软件,分别根据Piringer模型和Brandsch模型的扩散系数,在70 ℃、2 h和40 ℃、10 d条件下进行迁移模拟。研究结果表明,该测定方法的加标回收率在78.8%～111.0%之间,相对标准偏差在0.1%～4.0%范围内;瓶盖中的BHA与BHT的实际迁移量均小于模拟迁移量;抗氧化剂的浓度、迁移时间、迁移物质的分子量和体积以及模拟液的极性都会对迁移结果产生较大影响;在抗氧化活性瓶盖安全评估中,用数学模拟代替迁移实验的可行性仍有待进一步研究。     

新型填料在精酚装置中的应用

一、精酚蒸馏装置我公司精酚装置由酚盐分解及精酚蒸馏装置两部分组成,精酚蒸馏装置由1-4号蒸馏釜系统组成,4台蒸馏塔均为浮阀塔。1号蒸馏釜直接加工脱水粗酚,采出各种馏份(前馏份:入粗酚槽、苯酚馏份、邻甲酚馏份、混甲酚馏份、甲酚馏份、二甲     

间甲酚和磺酸对聚苯胺“协同掺杂”作用研究

将甲酚作为一种掺杂剂与传统掺杂剂对聚苯胺(PANI)进行共同掺杂,并通过改变甲酚掺杂量和掺杂方式,制备得到一系列甲酚、磺酸共同掺杂PANI。测定了掺杂产物的电导率、结晶度和热稳定性,结果表明,甲酚和磺酸共同掺杂使PANI的分子链构像由卷曲变得更加舒展,从而使其电导率提高。在掺杂的同时加入间甲酚,且甲酚和本征态聚苯胺(EB)的摩尔比为0.2∶1所得PANI的电导率达到32.5S/cm。共同掺杂还使所得PANI的结晶度增大,热稳定性提高。     

三价铬镀液中硼酸的测定

研究了用中和滴定法测定三价铬镀液中Ｈ３ＢＯ３浓度的方法。实验表明，镀液中的Ｃｒ＾３＋和ＮＨ＾＋４对测定有严重干扰，可通过碱化方法将它们从镀液中除去。测定时用甘油强化Ｈ３ＢＯ３，以甲酚红做指示剂进行滴定。     

高效液相色谱法测定小麦粉中的过氧化苯甲酰

采用高效液相色谱法测定小麦粉中的过氧化苯甲酰，相关系数〉0．97，同一样品多次测定结果的标准偏差为0．076，RSD％为1．12，与气相色谱法的测定结果相比较，该法操作简便、快捷，重现性好，且两者的撩测结果不存在显著性差异。     

高效氯化物镀锌光亮剂GZ36的测定

提出了用光度法测定氯化物镀匀光亮剂（ＧＺ３６）的技术条件，测定结果上对误差小于０．８％。本法操作简便，且测定液可直接回收再利用。     

含硅聚氨酯的制备及其动力学研究

以3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、2,4-甲苯二异氰酸酯、对甲酚为原料,制备含硅聚氨酯.用红外光谱对反应合成过程进行跟踪测定,发现端-NCO的聚氨酯预聚物和对甲基苯酚的封端反应在无催化剂条件下为二级反应,当加入催化剂三乙胺后该反应在发生初期为一级反应.无催化剂条件下该反应的活化能为46....     

氰化镀电槽液中游离氰化物的测定

在氨性溶液条件下，采用标准镍溶液滴定法对氰化镀金溶液中的游离氰化物进行测定，对测定原理和指示剂的变色机理进行了阐述。实验结果表明，应用该法测定游离氰化物浓度，操作快速简便，准确高度，易于掌握。     

苯酚-间甲酚-糠醛基炭气凝胶的制备及微结构控制

以苯酚、间甲酚和糠醛为原料,在正丙醇溶剂中以盐酸为催化剂经溶胶-凝胶过程合成了醇凝胶,直接超临界正丙醇干燥得到有机气凝胶,在氮气保护下裂解制备出富含中孔的炭气凝胶.用IR、N2吸附、SEM、TEM等表征气凝胶的结构特征,考察了问甲酚苯酚摩尔比对凝胶结构的影响.结果发现:提高间甲酚的含量能够增强聚合物的交联密度,减小聚合物与溶剂的相溶性,缩短相分离时间,有利于得到较小的纳米颗粒和孔径的炭气凝胶.所制得的炭气凝胶平均中孔孔径随间甲酚含量的增加从47 nm逐渐减小至13 nm,BET比表面积和中孔孔容在m-C/P=0.33时达到最大值.